Человек переживает землетрясения, эпидемии, ужасы болезней и всякие мучения души, но на все времена для него самой мучительной трагедией была, есть и будет – трагедия спальни. (Толстой Л.Н. в воспоминаниях современников)
Введение
Первое упоминание об эректильной дисфункции (ЭД) отмечено в манускриптах Древнего Египта [1]. С тех пор непрерывно предпринимались попытки улучшить сексуальный потенциал мужчины, но революционный прорыв наступил после открытия Furchgott, Ignarro и Murad роли оксида азота в работе сердечно-сосудистой системы. Авторы получили Нобелевскую премию и в ходе дальнейших исследований создали силденафил, который с 1998 г. продолжает триумфальное шествие по планете [2].
Силденафил многим знаком как препарат для лечения ЭД, однако спектр его терапевтических возможностей шире [3]. Эффективность и безопасность силденафила оценивались в 48 рандомизированных двойных слепых плецебо-контролируемых исследованиях в параллельных группах, охватывающих 11 364 мужчины с ЭД [3]. Показано, что во всех возрастных группах, включая лиц старше 75 лет, эффективность силденафила цитрата (СЦ) была высока, а частота побочных эффектов, среди которых преобладали головная боль и приливы, низка [4].
Прием СЦ приводит к улучшению эректильной функции у больных разного возраста независимо от этиологии, тяжести и длительности течения ЭД. Силденафил влияет как на артериальный, так и на венозный кровоток в половом члене, что делает его показанным при васкулогенной ЭД в первую очередь. Препарат улучшает кавернозную электрическую активность, что оправдывает его применение и при нейрогенной форме заболевания [5].
Еще одно недавнее исследование подтвердило хорошую в целом переносимость ингибиторов фосфодиэстеразы 5–го типа (иФДЭ-5). Авторы подчеркивают, что нет работ, сравнивающих различные препараты этой группы, все сопоставления проведены с плацебо [6].
Подтверждение эффективности и безопасности силденафила получено в популяционном исследовании на примере жителей мегаполисов Китая [7]. Изучая эффективность различных доз СЦ у 3674 больных ЭД, пришли к выводу, что удовлетворенность пациентов, принимавших по 100 мг силденафила, выше, чем у тех, кто принимал СЦ 50 мг [8]. В целом рекомендуют подходить к подбору дозы персонифицированно [9].
Физические упражнения, диета, нормализация уровня глюкозы в плазме крови недостаточны для восстановления эректильной функции у больных сахарным диабетом [10]. Систематический обзор 17 хорошо организованных исследований подтвердил эффективность и безопасность силденафила у больных сахарным диабетом с ЭД [11]. СЦ не усиливал побочных реакций у больных сахарным диабетом, принимающих метформин и тиазолидин [12]. При терапии сочетанных с ЭД урологических заболеваний (гипогонадизм, доброкачественная гиперплазия предстательной железы) было отмечено потенцирование эффекта от совместного применения базисной терапии и силденафила [1, 13]. Подчеркивается, что ежедневный прием силденафила пациентами с ЭД после простатэктомии дает менее выраженный эффект, чем прием «по требованию» [14], что абсолютно логично, т. к. иФДЭ-5 вызывают эрекцию только при наличии сексуальной стимуляции. Перелом костей таза с повреждением уретры закономерно приводит к развитию ЭД. Однако даже в такой тяжелой группе ежедневный прием силденафила эффективен в 61,5% случаев [15].
Стопроцентный эффект в лечении ЭД не дает ни один препарат группы иФДЭ-5. Для выяснения причин данного явления в Испании провели молекулярно-генетическое исследование, показавшее генетический полиморфизм ответов на иФДЭ-5. Как оказалось, эффективность лечения иФДЭ-5 генетически детерминированно и не может быть изменено. Также отмечена четкая корреляция между гликемическим статусом и эффективностью лечения силденафилом [16].
В последнее время стали популярными немедикаментозные методы лечения больных ЭД, в частности экстракорпоральная ударно-волновая терапия [17]. Проведено экспериментальное исследование, показавшее, что данный метод на фоне приема силденафила значительно повышает эффективность лечения [18]. Некоторые пациенты предпочитают растворимые в полости рта таблетки, не требующие проглатывания и запивания водой, и на рынке такие уже есть [19].
Хронический простатит как банальный, так и специфический может осложняться (сопровождаться) ЭД [20–24]. Гипотетически можно ожидать положительного влияния СЦ при простатите, т. к. было показано, что силденафил влияет на течение воспалительного процесса, поскольку снижает активность провоспалительных факторов. После приема силденафила TNF-α немедленно уменьшается, снижается уровень С-реактивного белка [25]. Однако наряду с противовоспалительным эффектом силденафил понижает активность ципрофлоксацина при лечении больных хроническим простатитом, осложненным ЭД [26], это необходимо учитывать при назначении терапии таким пациентам.
Умеренно настроенные в вопросах сексуальных проблем уверяют, что проблема ЭД преувеличена, что человек вполне может быть счастлив, например, занимаясь любимой работой или хобби. Однако наши исследования показали, что это не так: в ходе многоцентрового когортного исследования была установлена положительная корреляция между качеством сексуальной функции мужчин и уровнем их общей успешности [20]. У женщин, впрочем, такая зависимость не прослеживается [27], отчасти, видимо, потому, что гендерная роль женщины не зависит от ее сексуальной удовлетворенности.
Мы поставили цель изучить оценку половыми партнерами мужчин с ЭД своей сексуальной жизни до того, как их мужчины начали принимать иФДЭ-5, и после курса лечения.
Материал и методы
Проведено открытое моноцентровое когортное исследование с участием 128 мужчин с легкой и средней степенью ЭД в возрасте от 32 до 54 лет (в среднем 42,1 года). Все пациенты ранее не принимали иФДЭ-5. Больным был назначен силденафил 50 мг «по требованию» за 1 ч до предполагаемого соития. Второй визит к врачу назначался через 2 нед. терапии для возможной коррекции дозы. Третий, финальный визит назначался через 3 мес. от приема первой дозы силденафила. Эффективность лечения оценивали по шкале Международного индекса эректильной функции, побочные реакции пациенты фиксировали в своих дневниках. При появлении сильного или продолжительного (более 6 ч) нежелательного эффекта пациенты приходили на незапланированный прием к врачу.
Через 3 мес. жены (постоянные половые партнеры) мужчин с эффективно проведенным лечением были опрошены относительно удовлетворенности качеством лечения их мужей. Женам предлагалось самостоятельно по опроснику оценить исходную половую жизнь пары и произошедшие после лечения изменения. Конечной целью исследования был анализ этой оценки.
Результаты
Из 128 мужчин только у одного (0,78%) на фоне приема силденафила развивались заложенность носа, нарушение цветовосприятия и головная боль настолько сильно, что он прекратил прием препарата. Еще у 15 (11,7%) побочные эффекты присутствовали, но пациенты сочли их незначительными и терапию продолжили.
24 (18,75%) мужчинам с очень хорошей эрекцией, но с побочными реакциями доза была уменьшена до 25 мг, что не сказалось на эффективности, но улучшило переносимость. 32 (25,0%) пациентам, напротив, лечащий врач посчитал необходимым увеличить дозу до 100 мг, остальные 72 (56,25%) продолжили терапию с исходной дозой СЦ 50 мг. Прием силденафила и соответственно половой акт (или попытку к нему) совершали в среднем с частотой 2,7 раза в неделю.
Положительный эффект силденафила отметили 83 (64,84%) пациента. На предложение пригласить жен для беседы двое признались, что живут в гомосексуальной паре, 27 мужчин не имели постоянной подруги и свою восстановленную сексуальную потенцию реализовывали в случайных связях, 11 женщин отказались от беседы, а 43 согласились ответить на вопросы.
Исходно половую жизнь пары 38 жен (88,37%) оценивали как неудовлетворительную, хотя 5 женщин не считали ЭД мужа проблемой, поскольку сами обладали низким сексуальным влечением. Через 3 мес. терапии силденафилом 19 (44,18%) женщин посчитали семейную сексуальную жизнь хорошей, 22 (51,16%) – отличной. Вместе с тем, по мнению 2-х (4,65%) женщин, изменений не произошло, что лишний раз доказывает, что для женщины в сексе одной хорошей эрекции у полового партнера недостаточно. Результаты оценки представлены на рисунке 1.
Таким образом, 41 (95,35%) женщина была удовлетворена результатом лечения своего мужа препаратом СЦ и посчитала, что улучшение качества эрекции позитивно сказалось на семейной жизни.
Обсуждение
Лекарственная коррекция половых отклонений у женщин остается сомнительной, вероятно, здесь ведущую роль играет психологическая составляющая процесса [28]. Наше исследование показало, что 95,35% женщин довольны результатами лечения их половых партнеров силденафилом, следовательно, силденафил влияет на сексуальную функцию женщин, пусть и опосредованно.
В применении иФДЭ-5 есть ряд подводных камней. Во-первых, на рынке существует немало подделок и некачественных дженериков [29]. Проведен спектральный анализ базового силденафила и СЦ [30]. Силденафил кристаллизуется в виде базового силденафила, СЦ – с более высокой характеристикой кристаллов (рис. 2). Присутствие различных примесей нарушает качественную характеристику СЦ.
При лечении силденафилм соблюдаются общие правила приема лекарств. Лекарственные средства рекомендуется запивать водой, а не каким-либо другим напитком, чтобы избежать взаимодействия и предотвратить инактивацию медикамента или его биотрансформацию при конкурентном метаболизме с участием изоферментов цитохрома CYP3A4 и CYP2C9. Ингибиторы изоферментов CYP3A4 и CYP2C9 (кетоконазол, эритромицин, цимитидин) снижают метаболизм и увеличивают концентрацию силденафила в крови. В этом случае лечение силденафилом начинают с дозы 25 мг, поскольку иначе за счет конкурентного метаболизма возможна передозировка СЦ, которая оказывает гепатотоксическое действие [31]. Сравнивали уровень силденафила в плазме крови у мужчин, запивавших таблетки водой, разбавленной лимонным или апельсиновым соком. Обнаружили, что апельсиновый сок значительно увеличивал концентрацию силденафила в крови (пик концентрации был выше на 44%, «период очищения» – длиннее на 30%). Лимонный сок, к удивлению исследователей, не оказал влияния на фармакокинетику силденафила [32].
С 2011 г. на фармацевтическом рынке России представлен СЦ производства группы компаний «ТЕВА» (Динамико), который в 2014 г. получил «Платиновую унцию» – высшую награду в фармацевтической отрасли и вновь завоевал награду конкурса в 2015 г. Проведенное в России исследование показало, что Динамико обеспечивает качественную эрекцию, оказывает минимум побочных эффектов и не вызывает привыкания [33-34].
Выводы
Силденафил играет важную, хотя и опосредованную роль в жизни женщины – повышает ее сексуальную удовлетворенность через улучшение эрекции у ее полового партнера. По данным проведенного исследования, 95,35% женщин довольны результатами лечения их половых партнеров силденафилом.
« Назад
Силденафил для женщин
03.01.2021 13:47
Содержание:
- Состав, форма выпуска
- Действие
- Эффективность
- Показания к применению
- Как применять
- Особые указания
- Совместно с другими препаратами
- Противопоказания
- Побочные действия
Автор: Врач невролог Торский Олег Олегович
Силденафил для женщин – сосудорасширяющий препарат, применяемый для усиления полового влечения к партнеру. Он помогает усилить оргазм, получить яркие эмоции. Средство не оказывает воздействия на половое влечение, а только усиливает удовольствие в моменты близости.
Входящие в состав Силденафила компоненты оказывают стимулирующее действие на количество вырабатываемой смазки во время полового возбуждения. Если нет никаких отклонений от нормы с сексуальным желанием, оргазмом, то средство не принимается, в противном случае могут возникнуть негативные последствия.
Состав, форма выпуска
Женский Силденафил – возбуждающий препарат. Он выпускается в виде таблеток, покрытых оболочкой, предназначенные для приема внутрь. Таблетки имеют разную дозировку: 25, 50 и 100 мг.
Основное действующее вещество – цитрат силденафила. В качестве вспомогательных компонентов: лактоза, стеарат магния, диоксид титана, поливинилпирролидон.
Действие
Средство оказывает сосудорасширяющее действие на сосуды органов малого таза. В результате приема возбудителя, нарастает кровоснабжение половых органов. После приема таблетки Силденафила, женщина отмечает:
- Повышение чувствительности во время прикосновений.
- Усиленное впечатление от интимной близости.
- Более яркие ощущения.
- Стимуляцию выработки секреции половыми железами при возбуждении.
- Снижение болевых ощущений во время введения полового члена;
- Повышенное сексуальное влечение.
Сразу после начала полового акта, женщина отмечает приближающийся оргазм. Сам же половой акт может длиться дольше обычного. Использование Силденафила помогает женщинам в период климакса и после операции по удалению матки ощущать партнера, повышать сексуальное влечение.
Входящие в состав элементы, оказывают антидепрессивное воздействие на организм. Они помогают снять усталость, раздражение, снижают стресс. Под действием возбудителя, женщина полностью придается сексуальному влечению, ощущает яркий оргазм.
Силденафил бывает для женщин и мужчин. Принимать рекомендуется именно препарат для женского организма, чтобы получить необходимый эффект. Для этого таблетку выпивают за час до полового акта, запив достаточным количеством воды. За это время средство раствориться, попадет в кровь, распределяется по организму.
Эффективность
Препарат Силденафил для женщин тестировался на протяжении года. Во время исследований, отмечалось способность достигать и поддерживать половое влечение с повышенной чувствительностью на протяжении всего полового акта. Женщины достигали полового удовлетворения быстрее, а само ощущение было ярким.
После принятия Силденафила, таблетка быстро растворяется в желудке и всасывается в кровь. Меньше чем через час она начинает оказывать необходимое действие на организм, вызывая приток крови к половым органам.
Показания к применению
Силденафил рекомендован женщинам, страдающим недостаточной выработкой количества смазки, сухостью во влагалище. Также его применяют в случаях, когда:
- во время интимной близости женщина практически не ощущает партнера;
- отмечается половая холодность;
- нет оргазма или же его приближение длительное.
Возбудитель применяют при отсутствии желания интимной близости из-за психоэмоциональных проблем.
Как применять
Силденафил принимается по пятьдесят мг в сутки. Этой дозировки достаточно, чтобы улучшить сексуальное влечение, повысить возбуждение. Примерно за час до предстоящей половой близости принимается таблетка и запивается водой. Рекомендуется принимать Силденафил до еды, чтобы исключить увеличения времени воздействия.
В случаях, когда у женщины есть хронические патологии печени, дозировку препарат снижают.
При заболеваниях почек, доза подбирается в зависимости от клубочковой фильтрации. При 50 мл в минуту, дозировка может быть нормальной и составлять 50 мг в сутки. При 30 мл и меньше, суточная доза Силденафил снижается до 25 миллиграмм.
Особые указания
Препарат оказывает положительное воздействие на женский организм только во время половой близости. В некоторых случаях, прием таблеток может сопровождаться нарушениями со стороны органов зрения, слуха. В таких ситуациях следует отказаться от Силденафил и заменить его другим возбудителем.
Нельзя принимать препарат в сочетании с другими препаратами такого же спектра действия. С осторожностью назначается женщинам, страдающим гипотензией. Других особых указаний по приему нет.
Совместно с другими препаратами
Прием Силденафил совместно с некоторыми видами антибиотиков, НПВП, усложняет процесс выведения активных веществ из организма естественными путями, а также приводит к снижению количества содержащегося в крови вещества. Одновременный прием нитропруссидома натрия и других нитратосодержащих медикаментов, резко снижается артериальное давление. Такое сочетание имеет абсолютное противопоказание при гипотонии.
Противопоказания
Силденафил имеет ряд противопоказаний. Его нельзя принимать при алкогольном опьянении, хотя содержание 0,3 промилле алкоголя в крови не дает негативных последствий.
Перед тем, как начать пить средство, необходимо проконсультироваться с врачом. Самостоятельный прием Силденафил не рекомендован. В противном случае прием возбудителя может привести к серьезным негативным последствиям.
Запрещается прием Силденафила женщинами, имеющими следующие патологии:
- Гипотензия.
- Нарушение кровоснабжения сердечной мышцы.
- Поражения миокарда, ставшие причиной увеличения размеров органа.
- Сердечная недостаточность, аритмии.
- Нарушения развития сетчатки глаза.
- Аллергическая реакция на входящие в состав компоненты.
- Инсульт, инфаркт в анамнезе за последние полгода.
- Наличие анемии.
Побочные действия
Силденафил может вызывать разные виды побочных действий:
- Со стороны кожных покровов отмечаются кожные высыпания, в некоторых случаях, диагностируется крапивница, могут появляться другие аллергические дерматиты.
- Со стороны НС наблюдается депрессия, бессонница. Могут появляться головные боли, снижаться половая чувствительность, появляться ощущение заторможенности. Повышается усталость. Нарушаются обменные процессы, повышается уровень сахара в крови. Подагра.
- Со стороны ЖКТ, может поражаться слизистая ротовой полости, воспаление пищевода. В редких случаях нарушается функционирование печени.
- Со стороны дыхательной системы наблюдается спазм бронхов, затруднение дыхание носом. Самыми опасными считаются побочные действия в виде бронхиальной астмы и одышки.
Многочисленные исследования показали, что Силденафил вызывает разные виды побочных эффектов у женщин, причем, с одинаковой частотой. При увеличении суточной дозировки, наблюдается усиление побочного воздействия.
Хранение
Силденафил относится к препаратам, реализуемым аптеками только по рецепту. Хранить средство необходимо в сухом темном месте, при температуре не выше +25 градусов. Принимать средство можно на протяжении двух лет с даты изготовления.
Особенности
Силденафил – это медикамент искусственного происхождения. Его создали в лабораторных условиях. Купить средство можно в аптеке или заказ через интернет. В каждом случае необходим рецепт. При онлайн заказе, рецепт на средство показывается курьеру.
Стоимость в разных аптеках различная – начиная от 100 рублей.
Аналоги
Силденафил относится к дженерикам. На основе входящих в состав компонентов, разработаны разные возбудители. Чаще всего в аптеках встречаются следующие препараты: Динамико, Торнетис, Сиалис, Таксиер, Левитра, Визарсин.
Отзывы
В интернете можно найти самые разные отзывы женщин о препарате, вот некоторые из них:
- Красивина Ирина, 35 лет
За 10 лет брачной жизни, прошло время новизны ощущений и хотелось чего-то новенького, разнообразить интимную жизнь. По рекомендации сексолога, решили попробовать Силденафил. Принимала строго по назначению врача. Уже с первого приема ощутила его действие.
- Разливаева Екатерина, 49 лет
У меня климакс, но заканчивать жить половой жизнью не хотелось. Врач выписал рецепт на Силденафил. Приняла первую таблетку за час до еды, а после, был половой акт. Впечатления от него останутся надолго. Такого еще никогда за всю мою жизнь не было, ну, если только в моей молодости.
- Касьянова Дина, 24 года
Думала, что нормально не испытывать оргазма, пока не обратилась с этой проблемой к сексологу. Он прописал Силденафил. Оказывается, интимная жизнь совершенно другая. Впервые после принятия препарата, испытала оргазм. До этого даже смирилась, что не могу его испытывать. Даже подумала, что отношусь к тем женщинам, которые не получают удовольствия от секса.
Другие статьи:
- Производители Фенибута: отзывы
- Продадут ли Фенибут без рецепта в аптеке?
- Фенибут или Анвифен — что будет эффективнее?
- SARMs Ибутаморен (mk 677)
- Ноофен: аналоги — что выбрать?
-
Архив журнала
/ -
2016
/ - №5
Современные аспекты применения силденафила
Е.А. Ефремов, Е.В. Касатонова, Я.И. Мельник, В.В. Симаков
Отдел андрологии и репродукции человека НИИ урологии и интервенционной радиологии
им. Н. А. Лопаткина – филиал ФГБУ НМИРЦ Минздрава России, Москва
Силденафил был тщательно изучен в 74 зарегистрированных двойных слепых плацебо-контролируемых клинических испытаниях, в которых оценена эффективность и безопасность применения препарата более чем 16 тыс. мужчин с эректильной дисфункцией (ЭД). Однако у практикующих урологов остаются некоторые вопросы относительно применения препарата осложненной категорией пациентов. В данном обзоре наравне со ставшими уже «классическими» исследованиями мы постарались рассмотреть актуальные обновленные мета-анализы и сравнительные исследования, которые касаются применения силденафила различными группами пациентов. Также освещены проблема самостоятельной отмены препарата и возможные риски применения контрафактных ингибиторов фосфодиэстеразы 5-го типа (ИФДЭ-5).
В 1989 г. были начаты клинические испытания ингибитора фосфодиэстеразы 5-го типа (ИФДЭ-5) силденафила цитрата для терапии ишемической болезни сердца, и, хотя препарат оказался неэффективным при данной патологии, среди его побочных эффектов заявлялось о значительном улучшении эректильной функции у мужчин. Этот эффект вскоре стал главным направлением исследований, и в марте 1998 г. таблетированный препарат силденафила был разрешен к применению для лечения эректильной дисфункции (ЭД) организацией Food and Drug Administration (FDA) в США [1]. Клинический опыт в течение последних 18 лет показал, что только треть мужчин с ЭД использует ИФДЭ-5 для лечения. Мужчины, имеющие ЭД, интересуются и могут даже попробовать ИФДЭ-5 один или два раза (часто нелегальный препарат), но большинство сторонятся непрерывного лечения из-за сниженного интереса к сексу, отсутствия заинтересованного сексуального партнера, противопоказаний в связи с сопутствующими заболеваниями, стоимости лечения и/или смущения при необходимости идентифицировать себя как имеющего проблемы, чтобы получить рецепт [2].
Почему силденафил? Рынок ИФДЭ-5 насыщен широко известными и признанными продуктами, поэтому вряд ли стоит ожидать их дальнейшего развития. В настоящее время существует четыре ИФДЭ-5, доступных на многих континентах, два других доступны только в Азии и еще один – в Бразилии. Два из них, силденафил и тадалафил, контролируют подавляющее большинство мирового рынка для пероральной терапии ЭД. Клинические исследования силденафила начались гораздо раньше других ИФДЭ-5, поэтому силденафил на сегодняшний день является самым изученным в плане безопасности и эффективности препаратом данной группы. Каждый из пяти других продуктов обладает своими уникальными характеристиками, но в действительности они не сильно отличаются от лидеров рынка по своим клиническим эффектам [1, 2].
На основе наблюдательных исследований и данных отчетов о безопасности никаких существенных различий для любых нежелательных явлений среди мужчин, получавших силденафил, тадалафил и варденафил, выявлено не было. По меньшей мере в трех сравнительных исследованиях отмечено, что частота специфических осложнений была сходной среди всех выборок, за исключением миалгии, о которой наиболее часто сообщалось при приеме тадалафила [3–5].
Конец патентной защиты оригинальной молекулы силденафила приводит к тому, что стоимость препарата падает. Так, фармацевтические компании могут предложить генерики, по эффективности и побочным эффектам сопоставимые с оригинальными препаратами, но до трех раз доступнее, что может повысить качество жизни большому кругу мужчин.
Возраст
Неспособность достичь и удержать эрекцию, достаточную для совершения полового акта, встречается примерно у 7% молодых мужчин в возрасте от 18 до 29 лет, 2–9% мужчин в возрасте 30–39 лет, 9–15% мужчин 40–49 лет, 16–18% мужчин в возрасте 50–59 лет, 34% мужчин 60–69 лет и 53% среди мужчин в возрасте от 70 до 80 лет [6]. Факторы, в дополнение к возрасту в значительной степени усугубляющие ЭД, включают сахарный диабет, ожирение, курение, сердечно-сосудистые заболевания, перенесенный инсульт, гипертонию и симптомы нижних мочевых путей [7–15]. У мужчин в возрасте от 40 до 70 лет с ЭД риск смертности от сердечно-сосудистых заболеваний увеличивается на 43% по сравнению с мужчинами без ЭД [16].
Goldstein и соавт. выполнили мета-анализ 48 рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований параллельных групп с гибким дозированием силденафила для мужчин с ЭД. В большинстве работ продолжительность лечения составила 12 нед с исходной дозировкой 50 мг за 1 ч до сексуальной активности с последующей корректировкой до 100 или 25 мг на основе эффективности и безопасности. Процент мужчин, сообщивших об улучшении эрекции, был статистически значимо выше в группе терапии по сравнению с плацебо для всех возрастных подгрупп; однако показатель эффективности силденафила имел тенденцию к снижению с увеличением возраста (<65 80=»» 65=»» 74=»» 69=»» 75=»» 59=»» 75=»» 17=»» p=»»>
Сахарный диабет
Эндокринопатии – гипогонадизм, гипо- и гипертиреоз, гиперпролактинемия, сахарный диабет, заболевания надпочечников – выступают причиной органической ЭД в 3–6% случаев. У пациентов, страдающих сахарным диабетом типов 1 и 2, расстройство эрекции встречается в 3 раза чаще, нежели в общей популяции пациентов с ЭД, и может быть выявлено у 75% диабетиков. Более того, ЭД может рассматриваться как ранний маркер сахарного диабета, поскольку о предшествующих трудностях с эрекцией сообщили 12% мужчин с впервые диагностированным сахарным диабетом. Еще у 50% ожидаемо разовьется ЭД в течение 5–10 лет после установления диагноза [18].
Механизм ЭД у мужчин с сахарным диабетом преимущественно обусловлен органическими факторами: васкулогенным и неврологическим, а также может быть связан с депрессией и гипогонадизмом [19–21]. Эндотелиальная дисфункция может приводить к снижению синтеза оксида азота, необходимого для возникновения эрекции. Сенсорная нейропатия, индуцированная сахарным диабетом, может приводить к снижению сексуальной стимуляции во время когнитивного инициирования эрекции. Goldstein и соавт. при исследовании применения силденафила цитрата в дозировке 50 мг 52% пациентов с сахарным диабетом сообщают об улучшении эректильной функции по сравнению с 10% мужчин в группе плацебо (р<0,05) [19]. Сходные данные получены в работе Rendell и соавт. [22] – улучшение эректильной функции отметили 56% пациентов, принимающих силденафил в дозировке 100 мг, против 10% в группе плацебо (р<0,05).
Недавно проведенный мета-анализ [23] включил в общей сложности 17 исследований, в которые вошли мужчины с диабетом и ЭД. Обобщенный средний эффект от любого ИФДЭ-5 по сравнению с плацебо составил 0,926 (95% ДИ – 0,864–0,987). Обобщенный средний эффект для силденафила составил 1,198 (95% ДИ – 1,039–1,357), для тадалафила – 0,910 (95% ДИ – 0,838–0,981), для варденафила – 0,678 (95% ДИ – 0,627–0,729). Наиболее частые побочные эффекты включали головную боль, диспепсию, приливы, насморк и заложенность носа для всех ИФДЭ-5, частота неблагоприятных событий в группе терапии ИФДЭ-5 колебалась от 13 до 44%, в то время как в группе плацебо – от 0,8 до 31%. Таким образом, силденафил эффективен при лечении органической ЭД у мужчин с сахарным диабетом.
Сердечно-сосудистые заболевания
Доказано, что у пациентов с сосудистыми заболеваниями (инфаркт миокарда, заболевания периферических сосудов, гипертония), а также перенесших аортокоронарное шунтирование, заболеваемость ЭД выше, чем в общей популяции (ОШ – 1,45; 95% ДИ – 1,16–1,81) [24, 25]. Многие прекращают половую жизнь из-за опасения, что напряжение сексуальной активности будет осложнено другим инфарктом миокарда и только 10–15% – вследствие органических причин. Известно, что только 25,4% пациентов с кардиоваскулярными нарушениями получают какое-либо лечение по поводу ЭД. Из них в 75,2% пациентов получают ИФДЭ-5, в 30,6% – андрогензаместительную терапию и в 2% – интракавернозную терапию простагландинами [26].
У больных сердечной недостаточностью вследствие ишемической или неишемических болезней сердца без заболевания легких однократный прием 50 мг силденафила вызывал статистически значимое повышение сердечного индекса и снижение легочной сосудистой резистентности как в покое, так и при нагрузке [27, 28]. Благотворное влияние ИФДЭ-5 на качество жизни и общее состояние пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями или факторами риска открыли единые патофизиологические механизмы этих заболеваний, что позволило использовать ЭД как ранний маркер заболеваний системы кровоснабжения [24]. Многочисленные исследования на животных показали, что ИФДЭ-5 обладают мощным защитным эффектом при ишемии/реперфузии миокарда, ишемической и диабетической кардиомиопатии, гипертрофии сердца, мышечной дистрофии Дюшенна, снижают кардиотоксичность доксорубицина [29].
Большая часть мужчин, принимающих силденафил, – это мужчины зрелого и пожилого возраста, для которых вопросы безопасности со стороны сердечно-сосудистой системы крайне важны. Сосудорасширяющее действие силденафила направлено как на артерии, так и на вены: наиболее частыми побочными эффектами являются головная боль и гиперемия лица. Диспепсические же явления связаны с расслаблением гладкой мускулатуры гастроэзофагеального сфинктера с рефлюксом. Силденафил вызывает небольшое снижение систолического и диастолического артериального давления, но клинически значимая гипотензия наблюдается редко [30]. Исследования совместного приема силденафила и нитратов показывают более значимое падение артериального давления. По этой причине он противопоказан для одновременного использования с донаторами оксида азота или нитратами. Согласно рекомендациям American Heart Association, силденафил не должен применяться пациентами в течение 24-часового интервала после приема этих препаратов, даже если речь идет о нитратах короткого действия. Между тем около 5,5 млн мужчин нуждаются в постоянном приеме нитратов, что оставляет вопрос дальнейших исследований по совместному приему этих веществ открытым [30].
Хроническая болезнь почек
Нарушения половой функции являются общими для пациентов с хронической болезнью почек (ХБП) и включают ЭД, снижение либидо и заметное снижение частоты полового акта [31]. До 40% мужчин, страдающих хронической почечной недостаточностью, имеют ЭД различной степени выраженности. Среди пациентов, нуждающихся в гемодиализе, эти цифры достигают 70–80% [32–34].
Многонациональное исследование, включившее 946 мужчин, находившихся на гемодиализе, выявило, что 83% мужчин сообщили об ЭД и депрессивных симптомах. Причем у 47% этих мужчин степень ЭД была описана как тяжелая. Интересно, что только 4% из тех, кто сообщил об ЭД, получали медикаментозное лечение, остальные заведомо полагали, что терапия в их случае неэффективна или опасна, и не обсуждали это со своим лечащим врачом [35]. Сексуальная дисфункция у пациентов с ХБП многофакторная и в первую очередь имеет органическое происхождение. Выделяют эндокринологические (гипогонадизм, гиперпролактинемия), невропатические (уремическая полинейропатия) и сосудистые (артериальная гипертензия, сахарный диабет) факторы. Трансплантация почки не решает проблемы дисфункции [36, 37].
Достаточно подробно эффективность и безопасность силденафила изучены у мужчин с уремией и ХБП; в каждом из исследований в качестве средства для оценки эффективности проводимой терапии использовался опросник МИЭФ-5 (международный индекс эректильной функции). Частота ответа колебалась от 60 до 80%, силденафил показал себя одинаково эффективным для пациентов, получавших как гемодиализа, так и перитонеальный диализ [32, 33, 39]. Назначение силденафила пациентам с уремией и жалобами на ЭД является первой линией терапии, иные методы рассматриваются только для пациентов, которые не в состоянии достичь терапевтического эффекта после приема препарата [40].
Показано, что силденафил хорошо переносится этой группой пациентов в дозе 50 мг по требованию в течение 3 нед и значительно повышает качество жизни, способствуя улучшению сексуальной функции на 60% [36, 37]. Между тем для мужчин с тяжелой почечной недостаточностью рекомендован прием силденафила в начальной малой дозе 25 мг, поскольку максимальная концентрация препарата в плазме повышается и препарат не удаляется при гемодиализе (менее 1% дозы) [101]. Важно отметить, что нередко пациентам требуются более высокие дозы препарата для адекватного ответа [41]. Вполне возможно, что пациенты с ХПБ менее чувствительны к силденафилу из-за изменений в обмене веществ оксида азота, который сопровождает уремический синдром [42]. Для того чтобы снизить риск гипотензии во время диализа, не рекомендуется использовать препарат в день процедуры [43]. Кроме того, ИФДЭ-5 способствовал значительному улучшению качества сна и снижению выраженности симптомов депрессии в группе пациентов на гемодиализе [44]. Силденафил сохраняет свою эффективность для пациентов с постоянной ЭД и после трансплантации почки [45].
Вмешательства и травмы в области малого таза
Нервосберегающая радикальная простатэктомия (НСРПЭ). Рак предстательной железы (РПЖ) является наиболее распространенным новообразованием у мужчин в Соединенных Штатах и Европе. У 94% этих пациентов выявлена клинически локализованная форма, при которой возможно проведение НСРПЭ. Эректильная дисфункция – наиболее частое осложнение данной операции и в основном является результатом трех основных причин: травматизации нервных пучков, сосудистых повреждений и повреждения гладких мышц [45–47]. Несмотря на то что ИФДЭ-5 для этой группы пациентов менее эффективны, чем в общей популяции, силденафил является препаратом, хорошо изученным для пациентов, перенесших НСРПЭ, уровень ответа в исследованиях колеблется в диапазоне от 10 до 76% [48–50].
S. Qiu и соавт. [51] для систематического обзора отобрали 14 исследований, в которое вошли 3175 пациентов после НСРПЭ. По сравнению с плацебо ИФДЭ-5 значительно улучшали общий балл по МИЭФ (Медиана – 4,89, 95% ДИ – 4,25–5,53, р<0,001). По данным мета-анализа, силденафил демонстрировал наибольшую эффективность, однако авторы отметили и наибольшую частоту нежелательных явлений, связанных с приемом препарата. Авторы рекомендуют постоянный прием ИФДЭ-5 3 раза в неделю для пациентов, перенесших НСРПЭ, для того чтобы избежать нежелательных побочных явлений [51]. Также показано, что раннее назначение ИФДЭ-5 увеличивает частоту восстановления спонтанных эрекций вне зависимости от принимаемой дозы. Эффективность силденафила растет со временем – при назначении в послеоперационном периоде лучшие результаты ожидаются через 12–24 мес после операции [48].
Нервосберегающая радикальная проктэктомия. Сходный механизм нарушения эректильной функции наблюдается при лапароскопической нервосберегающей радикальной проктэктомии у пациентов с раком прямой кишки: более 50% пациентов, перенесших это вмешательство, сообщили об ЭД. Рекомендовано раннее начало использования ИФДЭ-5 для поддержания эректильной функции. Ежедневное использование 25 мг силденафила в течение 3 мес после операции демонстрирует более высокие баллы МИЭФ-5 на 3-м, 6 и 12-м месяце наблюдения (9,0–14,9–15,1; р<0,001) по сравнению с группой без терапии (5,0–9,2–10,9, р<0,001) [52].
Травмы малого таза. Эректильная дисфункция может быть результатом травмы таза и промежности. Так, ЭД имела место у 30% пациентов с переломом костей таза и у 42% – с повреждениями уретры. В последние годы было установлено, что непропорционально большое число молодых мужчин с ЭД в анамнезе имели велосипедную травму [53].
Общепринято, что пациенты с сохраненными ночными эрекциями могут положительно реагировать на силденафил, и наоборот. В исследовании [54] наблюдали 28 пациентов с травмой таза и промежности без ночных эрекций (трехкратное подтверждение Rigiscan), на четвертый день пациенты получали 100 мг силденафила для оценки ночных эрекций и далее по 50 мг ежедневно. Улучшение ночных эрекций на четвертую ночь наблюдали у 13 (46,4%) пациентов. Восемь (61,5%) из 13 мужчин сообщили об эффективном ответе на ежедневный прием силденафила, оценивая эрекцию как достаточную для проникновения.
Травмы спинного мозга
Травма спинного мозга в первую очередь затрагивает пациентов трудоспособного возраста (55%), в настоящее время считается, что отсутствие сексуальной мотивации связано с социальной изоляцией и ограничениями в реабилитации. Среди пациентов с травмой спинного мозга 66% считают их эрекции достаточными для проведения полового акта, хотя и мужчины, и женщины сообщают о низкой сексуальной активности [55, 56]. Более 80% мужчин с полным повреждением спинного мозга способны достичь эрекции, будь то рефлексогенная, психогенная или смешанная, тем не менее большинство из них испытывают своего рода трудности и нуждаются в терапии [57]. Применение ИФДЭ-5 безопасно и хорошо переносится пациентами с данным видом травмы [58, 59]. В обзор [60] вошло 6 исследований с участием 963 пациентов с травмой спинного мозга. В четырех из этих исследований пациенты были рандомизированы в группы получавших силденафил или плацебо. Ингибитор ФДЭ-5 оказались статистически значимо более эффективными по сравнению с плацебо (стандартизированная средняя разница – 0,71; 95% ДИ – 0,39–1,03), причем получены данные о несколько более высокой эффективности силденафила по сравнению с другими ИФДЭ-5.
Антипсихотики и антидепрессанты
Известно, что антипсихотические препараты и антидепрессанты вызывают сексуальную дисфункцию, ухудшение качества жизни пациентов и приверженности к лечению. Препараты, обычно используемые для лечения шизофрении и депрессии, часто вызывают расстройства эрекции, оргазма, либидо, эякуляции, сексуального возбуждения или общего сексуального удовлетворения. Это может иметь серьезные негативные последствия, так как пациенты отказываются от приема лекарств, ухудшается самооценка и возникают проблемы в паре. Стратегией преодоления сексуальных проблем является назначение коротких курсов психиатрических препаратов, снижение дозы или подбор другого лекарства [61–63].
Силденафил показал свою эффективность при лечении ЭД, индуцированной антипсихотиками. H. Schmidt и соавт. [62] сообщили о значительном улучшении качества эрекции, достаточной для проникновения, при приеме силденафила по сравнению с плацебо (n=32, MD – 3,20, 95% ДИ – 1,83–4,57), большей средней продолжительности эрекций (n=32, MD – 1,18, 95% ДИ – 0,52–1,84) и частоте удовлетворительного полового акта (n=32, MD – 2,84, 95% ДИ – 1,61–4,07). В мета-анализе 6 крупных исследований по применению ИФДЭ-5 (в том числе силденафила 25–50 мг) у пациентов с шизофренией L. сделан следующий вывод: ИФДЭ-5 безопасны и могут улучшить эректильную функцию пациентов с шизофренией или расстройствами шизофренического спектра без серьезных побочных эффектов или лекарственных взаимодействий на фоне терапии основного заболевания [61].
В 12-недельном рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании на базе 20 урологических клиник был оценен эффект силденафила в лечении ЭД у мужчин с легкой и умеренной степенью депрессивных расстройств. Силденафил не только показал себя эффективным препаратом для лечения ЭД, но и был связан с заметным улучшением симптомов депрессии за счет повышения качества жизни: 60 (90,9%) и 59 (89,4%) из 66 мужчин, принимавших силденафил, сообщили, что лечение улучшило эрекцию и способность к проведению полового акта, тогда как в группе плацебо таких было 8 (11,4%) и 9 (12,9%) из 70 мужчин соответственно [64]. Для мужчин с антидепрессантиндуцированной ЭД назначение силденафила является эффективной стратегией. Комбинированные данные трех исследований силденафила (255 участников) установили преимущество по сравнению с плацебо по баллам МИЭФ для достижения достаточной для проникновения эрекции (MD – 1,04, 95% ДИ – 0,65–1,44), а также ее поддержания (MD –1,18, 95% ДИ – 0,78–1,59) [65].
Онкологические аспекты
Риск меланомы. В 2014 г. когортное исследование, проведенное среди американских мужчин, выявило, что применение силденафила было связано с повышенным риском развития меланомы (ОШ – 1,92, 95% ДИ – 1,14–3,22). Однако в этом исследовании не было важных данных о времени, продолжительности и режиме дозирования ИФДЭ-5 [66]. Впоследствии были опубликованы три дополнительных исследования ассоциации приема ИФДЭ-5 и риска развития меланомы, которые не учитывали все или некоторые из этиологических факторов, таких как ожирение, курение, воздействие солнца. Также не был оценен риск в зависимости от дозировки и длительности приема [67–69].
В 2016 г. A. Pottegård и соавт. [70] провели два параллельных исследования случай–контроль, используя общенациональные данные из датского реестра, а также из электронных медицинских записей Северной Калифорнии в комбинации с мета-анализом четырех проведенных ранее исследований. Скорректированное ОШ для риска локализованной инвазивной меланомы, связанной с частым приемом ИФДЭ-5, было равно 1,22 (95% ДИ – 0,99–1,49) и 0,95 (95% ДИ – 0,78–1,14) для датской и американской групп соответственно. Самое низкое отношение шансов выявлено для нелокализованного заболевания в обеих группах (ОШ – 0,75 и 0,61 соответственно). Исследователи подтвердили небольшое повышение риска развития локализованного инвазивного заболевания, в целом охарактеризовав причинно-следственную связь как слабую. Также авторы отметили, что, поскольку люди, получающие ИФДЭ-5, обращаются к врачам гораздо чаще, эти результаты могут быть интерпретированы как более интенсивное выявление заболевания у данной категории мужчин. Так, ОШ несколько снижается при корректировке маркеров использования медико-санитарной помощи. Пациентам рекомендован обычный режим инсоляции (не более 11 ч в неделю) и внимательное отношение к своему здоровью [70].
Риск рака простаты. В одном ретроспективном анализе сообщалось о возможном негативном влиянии ИФДЭ-5 на биохимический рецидив после РПЭ, и безопасность этой группы препаратов была поставлена под сомнение. В качестве возможного механизма были предложены обнаруженные ранее свойства ИФДЭ-5: угнетение клеток-киллеров и усиление ангиогенеза. Тем не менее не было проведено ни одного исследования, посвященного влиянию ИФДЭ-5 на биохимический рецидив после РПЭ [71–75]. В исследовании [76] при приеме препарата по требованию не выявлено никакой связи с метастазированием и прогрессированием первичной опухоли. Недавнее ретроспективное исследование, посвященное сравнению частоты развития рака простаты у мужчин с ЭД, получавших ИФДЭ-5 более чем 7 лет, и мужчин, не получавших ингибиторы, показало, что частота постановки диагноза рака простаты у мужчин без лечения составила 9,9% (258 из 2612), и этот показатель был значительно выше, чем у мужчин, получавших ИФДЭ-5 (4,1%, 97 из 2362). Кроме того, уровень простатспецифического антигена был ниже у мужчин, получавших ИФДЭ-5, по сравнению с мужчинами без лечения [77].
Прекращение/отказ от приема препарата
Неутешительные данные представлены G. Corona и соавт.: частота прекращения приема назначенного ИФДЭ-5 составила, по их данным, 4% в месяц, что означает, что чуть менее половины пациентов прекращают прием препарата в течение одного года. Проанализировано 22 исследования, в общей сложности оценены 162 936 пациентов.
В соответствии с мета-регрессионным анализом имеющихся данных отмена ИФДЭ-5 чаще встречалась среди молодых людей. Сделан вывод о том, что молодые мужчины чаще имеют интрапсихический или реляционный компонент, лежащий в основе их проблем с эректильной функцией, и что использование ИФДЭ-5 в течение короткого периода может восстановить нормальную сексуальную функцию. Неблагоприятные побочные явления также могут снижать качество жизни, особенно у пациентов с активным образом жизни [78].
Показатель частоты отмены также был выше у пациентов с высокой частотой интеркуррентных заболеваний (сахарный диабет – 27,7%, гипертония – 36,9%), что не удивительно, поскольку эффективность терапии несколько ниже, а повышение дозировки сопряжено с определенными рисками. Адекватный контроль сопутствующих заболеваний с соответствующими методами лечения и коррекцией образа жизни могут улучшать не только эректильную функцию саму по себе, но и исходы приема ИФДЭ-5 [78–80]. Так, например, у мужчин с гипогонадизмом комбинация ИФДЭ-5 с тестостероном способствует выраженному увеличению эффективности первых [81]. А. Guay и соавт. [82] показали, что 75% мужчин с гипогонадизмом ответили на силденафила цитрат, в то время как на совместную терапию с тестостероном – 85% мужчин. Было проведено рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с участием 75 мужчин с гипогонадизмом (уровень общего тестостерона ≤400 нг/дл), не реагирующих на силденафила цитрат. Половине из них был назначен трансдермальный гель тестостерона 5 г/сут в комбинации с силденафилом. Группа терапии имела выраженное улучшение эректильной функции по сравнению с теми, кто получал плацебо, достигнув статистической значимости уже на 4-й неделе (4,4 против 2,1, p=0,029, 95,1% ДИ – 0,3; 4,7). Также отмечено статистически значимое улучшение общей удовлетворенности половым актом, усиление оргазма и повышение общего балла по шкале МИЭФ-5 [83].
Пожилые люди, вероятнее, будут иметь сексуальную активность с женщинами, которые вступили в период менопаузы и испытывают некоторую сексуальную дисфункцию. Силденафил и другие ИФДЭ-5, которые позволяют мужчинам быть сексуально активнее во время старения, сохранять сексуальную функцию с возрастом, должны быть подключены параллельно с усилиями по улучшению сексуальной функции женщин, что может уменьшить количество самостоятельной отмены препарата вследствие низкой активности в паре [17].
Важным фактором снижения частоты прекращения приема ИФДЭ-5 является врач. Правильно подобранная терапия и адекватное консультирование могут снизить частоту отказа на 30–50%. Следует признать, что отсутствие надлежащей исчерпывающей информации по использованию препаратов для лечения ЭД, как и отсутствие стандартизированных контрольных сроков длительного наблюдения, являются весомыми причинами неэффективности лечения и высокой частоты самостоятельной отмены препарата. По сути пациент уходит с рецептом в никуда и ничтожно малая часть мужчин возвращается для повторного консультирования, поскольку ознакомлены с возможностью коррекции терапии при выраженных побочных эффектах или отсутствии эффективности назначенных препаратов [84]. С помощью мета-регрессионного анализа показано, что чем дольше и тщательнее проходит исследование и больше визитов к врачу заложено в дизайне, тем меньше процент отсева по причине того, что периодические консультации являются составной частью всех контролируемых исследований [78].
Рынок нелегальных ИФДЭ-5
В большинстве развитых стран с эффективными системами регулирования и контроля рынка менее 1% лекарств от объема продаж поддельные, приблизительно 10–30% лекарств на рынках развивающихся стран – подделка; во многих бывших советских республиках эта доля близка к 20% [85, 86]. В России к концу 2014 г. были обнаружены и изъяты из обращения 1109 партий некачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств, объем данных поступивших в обращение препаратов составил 16,3%. Серьезную опасность представляет повышенный уровень фальсификации фармацевтических субстанций, из которых 80% импортируется в Российскую Федерацию по косвенным контрактам из Китая и Индии без надлежащего контроля [87]. С учетом масштаба проблемы количество людей, которые подвергаются риску от действия поддельных лекарств, существенны. Ингибиторы ФДЭ-5 составляют весомую часть мировой контрафактной фармацевтической продукции и являются одним из наиболее часто подделываемых продуктов в Европе [88]. Было подсчитано, что до 2,5 млн человек в Европе принимают силденафил без назначения врача, что примерно соответствует количеству легально выписываемых рецептов [85]. Из мужчин, которые покупают рецептурные лекарства для ЭД без рецепта, 67% делают это с помощью Интернета. Появляется все больше сайтов с роботами, выступающими «врачами онлайн», моментально выдающими рецептурные бланки с назначенными нелегальными препаратами для покупки на том же сайте, что может ввести в заблуждение некоторых мужчин о легальности данной процедуры [89, 90]. Пероральные препараты для лечения ЭД являются главной мишенью для подделки вследствие их безусловно известной эффективности при высокой стоимости, а также низкой обращаемости в связи с «неловкостью» проблемы. «Контрафактный бум» пришелся на период с 2004 по 2008 г., когда 35,8 млн поддельных таблеток силденафила были изъяты в Европе [85, 91].
Нелегальные препараты ИФДЭ-5 могут быть смертельно опасными, если они содержат токсичные элементы и примеси в результате использования дешевого сырья, антисанитарных условий производства и отсутствия контроля очистки между производственными партиями различных лекарств. Присутствие неизвестных активных ингредиентов и/или примесей может приводить к серьезным нежелательным явлениям или даже смерти. Ситуация осложняется тем, что поддельные препараты часто если и содержат активные фармацевтические ингредиенты, то только потому, что криминальные производители стремятся избежать раскрытия своего преступления. Другие фальшивки содержат правильные ингредиенты, но в неправильных пропорциях или их комбинации по причинам высокой стоимости или ненадлежащего контроля качества. Помимо негативных последствий для здоровья отдельных пациентов это может затронуть всю систему здравоохранения. Неверное или неполное описание состава продукта является фактором риска передозировки и неблагоприятных лекарственных взаимодействий. Минимальное или неправильное указание на противопоказания может привести к серьезным побочным эффектам. Поскольку инертные ингредиенты часто оказываются неэффективными, пациенты остаются без лечения и могут не обращаться за дополнительной профессиональной помощью, ибо считают, что терапия в их случае неэффективна. В связи с тем что ЭД часто сопровождается или является следствием общих патологических состояний с высоким риском заболеваемости и смертности (гипертония, дислипидемия и сахарный диабет), мужчины, упуская посещение врача, теряют не только возможность обсудить пути преодоления ЭД, но и возможность выявления других серьезных заболеваний, угрожающих здоровью. Это вызывает беспокойство, принимая во внимание тот факт, что мужчины с проблемами со здоровьем реже обращаются к врачу по сравнению с женщинами [92, 93].
Анализ содержания контрафактных ИФДЭ-5 показывает противоречивые дозы активных фармацевтических ингредиентов (от 0 до более 200% меченой дозы), загрязняющих вещества (в том числе тальк и типографскую краску) и альтернативные ингредиенты, потенциально опасные. Так, было обнаружено, что образец поддельного силденафила из Венгрии содержит только амфетамин – стимулятор с мощными побочными эффектами. Поддельная Виагра из Великобритании содержала кофеин и порошок лактозы и только 30 мг силденафила из заявленных 100 мг. Кроме того, в изъятых образцах были обнаружены другие фармацевтические препараты, такие как кломифен, хлорамфеникол, анальгин, флуоксетин, тадалафил, йохимбин, гамма-аминомасляная кислота, кофеин, L-аргинин, индиготин и хинин [85, 94].
Несмотря на то что зафиксированы только единичные случаи смертей от нелегального силденафила или другого ИФДЭ-5, угроза жизни с серьезными последствиями является вполне реальной. В Сингапуре 7 пациентов, не страдающих диабетом, находились в коме вследствие тяжелой нейрогликопении, из них четверо впоследствии умерли. Как было установлено, в поддельном ИФДЭ-5 и растительных препаратах для лечения ЭД присутствовал глибурид – мощный препарат, используемый для лечения сахарного диабета [95].
«Травяные» или «пищевые добавки» также заявляют о своей безопасности и эффективности, и потребители могут полагать: эти продукты безвредны. При анализе 17 коммерческих составов восемь содержали известные ИФДЭ-5 или родственные соединения. Анализ «100% натурального продукта» для лечения ЭД, который был приобретен официально и непосредственно от производителя с использованием Интернета, показал, что три из анализируемых образцов содержали в среднем 55 мг силденафила на капсулу [85, 96, 97].
В рамках борьбы с нелегальным фармацевтическим рынком и связанными с приемом контрафактных лекарств рисками информирование пациентов о возможной угрозе жизни и о новых легальных препаратах с низкой стоимостью является первоочередной задачей. Так, в настоящее время на российском рынке с 2011 г. представлен препарат силденафила Динамико, производимый группой компаний ТЕВА, который при доказанной равной эффективности и безопасности имеет более чем в 3 раза меньшую стоимость по сравнению с оригинальной молекулой. Teva Pharmaceutical Industries Ltd. – один из лидеров мировой фармацевтической отрасли, ведущий производитель генерических препаратов. Teva располагает производственными мощностями, научно-исследовательскими центрами, представительствами, занимающимися маркетингом, продвижением и дистрибуцией более чем в 60 странах мира. Приблизительно 1 из каждых 8 американских фармацевтических рецептов выписывается на продукт Teva. Компания является крупнейшим поставщиком лекарственных средств Национальной службы здравоохранения Соединенного Королевства (National Health Service – NHS), признанная в мире как пример высочайшего качества организации медицинских услуг для всего населения страны [98]. Начав работу в России в 1995 г., сегодня Teva является одной из крупнейших на рынке фармацевтических компаний с портфелем из 300 продуктов [99]. Результаты российского исследования показали эффективность и благоприятный профиль безопасности данного препарата, был отмечен существенный положительный эффект на эректильную составляющую сексуальной функции и все компоненты общей удовлетворенности половой сферой, что положительно сказалось на качестве жизни пациентов, принимавших Динамико. По данным анкеты МИЭФ-15, было выявлено значительное улучшение сексуальной функции (на 36,3%, p<0,05) в группе силденафила Динамико [100].
Литература
1. Boolell M., Allen M.J., Ballard S.A., Gepi-Attee S., Muirhead G.J., Naylor A.M., Osterloh I.H., Gingell C. Sildenafil: an orally active type 5 cyclic GMP-specific phosphodiesterase inhibitor for the treatment of penile erectile dysfunction. Int. J. Impot. 1996;8(2):47–52.
2. Sharlip I.D. Opinion: No. Ten reasons that there will be no new pharmacologic therapies for erectile dysfunctionin the foreseeable future. International Brazilian Journal of Urology : official journal of the Brazilian Society of Urology. 2015;41(5):832–834.
3. Yuan J., Zhang R., Yang Z., Lee J., Liu Y., Tian J., Qin X., Ren Z., Ding H., Chen Q., Mao C., Tang J. Comparative effectiveness and safety of oral phosphodiesterase type 5 inhibitors for erectile dysfunction: a systematic review and network meta-analysis. Eur Urol. 2013;63:902–912.
4. Chen L., Staubli S.E., Schneider M.P., Kessels A.G., Ivic S., Bachmann L.M., Kessler T.M. Phosphodiesterase 5 inhibitors for the treatment of erectile dysfunction: a trade-off network meta-analysis. Eur Urol 2015;68:674–680.
5. Nehra A., Jackson G., Miner M., Billups K.L., Burnett A.L., Buvat J., Carson C.C., Cunningham G.R., Ganz P., Goldstein I., Guay A.T., Hackett G., Kloner R.A., Kostis J., Montorsi P., Ramsey M., Rosen R., Sadovsky R., Seftel A.D., Shabsigh R., Vlachopoulos C., Wu F.C. The Princeton III Consensus recommendations for the management of erectile dysfunction and cardiovascular disease. Mayo Clin Proc. 2012;87:766–778.
6. Prins J., Blanker M.H., Bohnen A.M., Thomas S., Bosch J.L. Prevalence of erectile dysfunction: a systematic review of population-based studies. Int J Impot Res. 2002;14:422–432.
7. Saigal C.S., Wessells H., Pace J., Schonlau M., Wilt T.J. Urologic Diseases in America Project. Predictors and prevalence of erectile dysfunction in a racially diverse population. Arch Intern Med. 2006;166:207–212.
8. Kupelian V., Araujo A.B., Chiu G.R., Rosen R.C., McKinlay J.B. Relative contributions of modifiable risk factors to erectile dysfunction: results from the Boston Area Community Health (BACH) Survey. Prev Med. 2010;50:19–25.
9. Laumann E.O., West S., Glasser D., Carson C., Rosen R., Kang J.H. Prevalence and correlates of erectile dysfunction by race and ethnicity among men aged 40 or older in the United States: from the Male Attitudes Regarding Sexual Health Survey. J Sex Med. 2007;4:57–65.
10. Chew K.K., Stuckey B., Bremner A., Earle C., Jamrozik K. Male erectile dysfunction: its prevalence in Western australia and associated sociodemographic factors. J Sex Med. 2008;5:60–69.
11. Grover S.A., Lowensteyn I., Kaouache M., Marchand S., Coupal L., DeCarolis E., Zoccoli J., Defoy I. The prevalence of erectile dysfunction in the primary care setting: importance of risk factors for diabetes and vascular disease. Arch Intern Med. 2006;166:213–219.
12. Kupelian V., Link C.L., McKinlay J.B. Association between smoking, passive smoking, and erectile dysfunction: results from the Boston Area Community Health (BACH) Survey. Eur Urol. 2007;52:416–422.
13. Selvin E., Burnett A.L., Platz E.A. Prevalence and risk factors for erectile dysfunction in the US. Am J Med. 2007;120:151–157.
14. Glasser D.B., Carson C. 3rd., Kang J.H., Laumann E.O. Prevalence of storage and voiding symptoms among men aged 40 years and older in a US population-based study: results from the Male Attitudes Regarding Sexual Health study. Int J Clin Pract. 2007;61:1294–1300.
15. Ponholzer A., Temml C., Obermayr R., Wehrberger C., Madersbacher S. Is erectile dysfunction an indicator for increased risk of coronary heart disease and stroke? Eur Urol. 2005;48:512–518.
16. Araujo A.B., Travison T.G., Ganz P., Chiu G.R., Kupelian V., Rosen R.C., Hall S.A., McKinlay J.B. Erectile dysfunction and mortality. J Sex Med. 2009;6:2445–2454.
17. Goldstein I., Tseng L.J., Creanga D., Stecher V., Kaminetsky J.C. Efficacy and Safety of Sildenafil by Age in Men With Erectile Dysfunction. J Sex Med. 2016;13(5):852–859.
18. Shabsigh R., Perelman M., Lue T.F., Broderick G.A., Lockhardt D. Men’s health issues: prevalence and correlates of erectile dysfunction. J Urol. 2005;174:662–667.
19. Goldstein I., Lue T.F., Padma-Nathan H., Rosen R.C., Steers W.D., Wicker P.A. Oral sildenafil in the treatment of erectile dysfunction. N Engl J Med. 1998;338:1397–1404.
20. Malavige L.S., Levy J.C. Erectile dysfunction in diabetes mellitus. J Sex Med. 2009;6:1232–1247.
21. Anderson R.J., Freedland K.E., Clouse R.E., Lustman P.J. The prevalence of comorbid depression in adults with diabetes: A meta-analysis. Diabetes Care. 2001;24:1069–1078.
22. Rendell M.S., Rajfer J., Wicker P.A., Smith M.D. Sildenafil for treatment of erectile dysfunction in men with diabetes: a randomized controlled trial. Sildenafil Diabetes Study Group. JAMA. 1999;281(5):421–426.
23. Balhara Y.P.S., Sarkar S., Gupta R. Phosphodiesterase-5 inhibitors for erectile dysfunction in patients with diabetes mellitus: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Indian Journal of Endocrinology and Metabolism. 2015;19(4):451–461.
24. Jackson G., Boon N., Eardley I., Kirby M., Dean J., Hackett G., Montorsi P., Montorsi F., Vlachopoulos C., Kloner R., Sharlip I., Miner M. Erectile dysfunction and coronary artery disease prediction: evidence-based guidance and consensus. Int J Clin Pract. 2010;64(7):848–857.
25. Grover S.A., Lowensteyn I., Kaouache M., Marchand S., Coupal L., DeCarolis E., Zoccoli J., Defoy I. The prevalence of erectile dysfunction in the primary care setting: importance of risk factors for diabetes and vascular disease. Arch Inter Med. 2006;166:213–219.
26. Cakir O., et al. The frequencies and characteristics of men receiving medical intervention for erectile dysfunction: Analysis of 6.2 million patients. //20128.
27. Guazzi M., Tumminello G., Di Marco F., Guazzi M.D. Influences of Sildenafil on lung function and hemodynamics in patients with chronic heart failure. Clin. Pharmacol. Ther. 2004;76:371–378.
28. Lewis G.D., Lachmann J., Camuso J., Lepore J.J., Shin J., Martinovic M.E., Systrom D.M., Bloch K.D., Semigran M.J. Sildenafil improves exercise hemodynamics and oxygen uptake in patients wth systolic heart failure. Circulation. 2007;115:59–66.
29. Das A., Durrant D., Salloum F.N., Xi L., Kukreja R.C. PDE5 inhibitors as therapeutics for heart disease, diabetes and cancer. Pharmacology & therapeutics. 2015;147:12–21.
30. American Heart Association. 1998 Heart and Stroke Statistical Update. Dallas, Tex: American Heart Association; 1997.
31. Toorians A.W., Janssen E., Laan E., Gooren L.J., Giltay E.J., Oe P.L., Donker A.J., Everaerd W. Chronic kidney failure and sexual functioning: clinical status versus objectively assessed sexual response. Nephrol Dial Transplant. 1997;12:2654–2663.
32. Rosas S.E., Joffe M., Franklin E., Strom B.L., Kotzker W., Brensinger C., Grossman E., Glasser D., Feldman H.I. Prevalence and determinants of erectile dysfunction in hemodialysis patients. Kidney Int. 2001;59:2259–2266.
33. Turk S., Karalezli G., Tonbul H.Z., Yildiz M., Altintepe L., Yildiz A., Yeksan M. Erectile dysfunction and the effects of sildenafil treatment in patients on haemodialysis and continuous ambulatory peritoneal dialysis. Nephrol Dial Transplant. 2001;16:1818–1822.
34. Navaneethan S.D., Vecchio M., Johnson D.W., Saglimbene V., Graziano G., Pellegrini F., Lucisano G., Craig J.C., Ruospo M., Gentile G., Manfreda V.M., Querques M., Stroumza P., Torok M., Celia E., Gelfman R., Ferrari J.N., Bednarek-Skublewska A., Dulawa J., Bonifati C., Hegbrant J., Wollheim C., Jannini E.A., Strippoli G.F. Prevalence and correlates of self-reported sexual dysfunction in CKD: a meta-analysis of observational studies. Am J Kidney Dis. 2010;56:670–685.
35. Vecchio M., Palmer S., De Berardis G., Craig J., Johnson D., Pellegrini F., Nicolucci A., Sciancalepore M., Saglimbene V., Gargano L., Bonifati C., Ruospo M., Navaneethan S.D., Montinaro V., Stroumza P., Zsom M., Torok M., Celia E., Gelfman R., Bednarek-Skublewska A., Dulawa J., Graziano G., Lucisano G., Gentile G., Ferrari J.N., Santoro A., Zucchelli A., Triolo G., Maffei S., Hegbrant J., Wollheim C., De Cosmo S., Manfreda V.M., Strippoli G.F. Collaborative Depression and Sexual Dysfunction in Hemodialysis Working Group. Prevalence and correlates of erectile dysfunction in men on chronic haemodialysis: a multinational cross-sectional study. Nephrol Dial Transplant. 2012;27:2479–2488.
36. Ghafari A., Farshid B., Afshari A.T., Sepehrvand N., Rikhtegar E., Ghasemi K., Hatami S. Sildenafil citrate can improve erectile dysfunction among chronic hemodialysis patients. Indian Journal of Nephrology. 2010;20(3):142–145.
37. Seibel I., Poli De Figueiredo C.E., Telöken C., Moraes J.F. Efficacy of oral sildenafil in hemodialysis patients with erectile dysfunction. J Am Soc Nephrol. 2002;13(11):2770–27705.
38. Chen J., Mabjeesh N.J., Greenstein A., Nadu A., Matzkin H. Clinical efficacy of sildenafil in patients on chronic dialysis. J Urol. 2001;165:819–821.
39. Sam R., Patel P. Sildenafil in dialysis patients. Int J Artif Organs. 2006;29:264–268.
40. Palmer B.F., Clegg D.J. Gonadal dysfunction in chronic kidney disease. Rev Endocr Metab Disord. 2016;Sep 1.
41. Dachille G. Sexual dysfunction in patients under diaytic treatment. Minerva Urol Nefrol. 2006;58:195–200.
42. Bellinghieri G., Santoro D., Lo Forti B., Mallamace A., De Santo R.M., Savica V. Erectile dysfunction in uremic dialysis patients: diagnostic evaluation in the sildenafil era. Am J Kidney Dis. 2001;38(4):115–117.
43. Mohamed E.A., MacDowall P., Coward R.A. Timing of sildenafil therapy in dialysis patients-lessons following an episode of hypotension. Nephrol Dial Transplant. 2000;15(6):926–967.
44. Solak Y., Atalay H., Kan S., Kaynar M., Bodur S., Yeksan M., Turk S. Effects of sildenafil and vardenafil treatments on sleep quality and depression in hemodialysis patients with erectile dysfunction. Int J Impot Res. 2011;23:27–31.
45. Siegel R., Ma J., Zou Z., Jemal A. Cancer statistics, 2014. CA Cancer J Clin. 2014;64(1):9–29.
46. Shao Y.H., Demissie K., Shih W., Mehta A.R., Stein M.N., Roberts C.B., Dipaola R.S., Lu-Yao G.L. Contemporary risk profile of prostate cancer in the United States. J Natl Cancer Inst. 2009;101(18):1280–1383.
47. Stephenson R.A., Mori M., Hsieh Y.C., Beer T.M., Stanford J.L., Gilliland F.D., Hoffman R.M., Potosky A.L. Treatment of erectile dysfunction following therapy for clinically localized prostate cancer: patient reported use and outcomes from the Surveillance, Epidemiology, and End Results Prostate Cancer Outcomes Study. J Urol. 2005;174(2):646–650.
48. Tutolo M., Briganti A., Suardi N., Gallina A., Abdollah F., Capitanio U., Bianchi M., Passoni N., Nini A., Fossati N., Rigatti P., Montorsi F. Optimizing postoperative sexual function after radical prostatectomy. Ther Adv Urol. 2012;4(6):347–365.
49. Salonia A., Burnett A.L., Graefen M., Hatzimouratidis K., Montorsi F., Mulhall J.P., Stief C. Prevention and management of postprostatectomy sexual dysfunctions part 1: recovery and preservation of erectile function, sexual desire, and orgasmic function. Eur Urol. 2012;62(2):273–286.
50. Zippe C.D., Jhaveri F.M., Klein E.A., Kedia S., Pasqualotto F.F., Kedia A., Agarwal A., Montague D.K., Lakin M.M. Role of Viagra after radical prostatectomy. Urology. 2000;55(2):241–245.
51. Qiu S., Tang Z., Deng L., Liu L., Han P., Yang L., Wei Q. Comparisons of regular and on-demand regimen of PED5-Is in the treatment of ED after nerve-sparing radical prostatectomy for Prostate Cancer. Scientific Reports. 2016;6:32853. doi:10.1038/srep32853
52. Deng H., Liu D., Mao X., Lan X., Liu H., Li G. Phosphodiesterase-5 Inhibitors and Vacuum Erection Device for Penile Rehabilitation After Laparoscopic Nerve-Preserving Radical Proctectomy for Rectal Cancer: A Prospective Controlled Trial. Am J Mens Health. 2016 Aug 24.
53. Goldstein I., Lurie A.L., Lubisich J.P. Bicycle riding, perineal trauma, and erectile dysfunction: data and solutions. Curr Urol Rep. 2007;8(6):491–497.
54. Peng J., Zhang Z., Gao B., Yuan Y., Cui W., Tang Y., Song W., Xin Z. Effect of daily sildenafil on patients with absent nocturnal erections due to pelvic fracture urethral disruption: a single-centre experience. Andrologia. 2016 Feb 9.
55. Acevedo G.J., Varón L.F., Berbeo C.M., Feo L.O., Días O.R. Avances fisiopatológicos para el entendimiento de la lesión medular traumática. Revisión bibliográfica. Rev Col Or Tra. 2008;22:272–281.
56. Ludwig W., Phillips M. Organic causes of erectile dysfunction in men under 40. Urol Int. 2014;92:1–6.
57. Schmid D.M., Hauri D., Schurch B. Nocturnal penile tumescence and rigidity (NPTR) findings in spinal cord injured men with erectile dysfunction. Int J Impot Res. 2004;16:433–440.
58. Lombardi G., Macchiarella A., Cecconi F., Del Popolo G. Ten years of phosphodiesterase type 5 inhibitors in spinal cord injured patients. J Sex Med. 2009;6:1248–1258.
59. Deforge D., Blackmer J., Garritty C., Yazdi F., Cronin V., Barrowman N., Fang M., Mamaladze V., Zhang L., Sampson M., Moher D. Male erectile dysfunction following spinal cord injury: a systematic review. Spinal Cord 2006;44:465–473.
60. García-Perdomo H.A., Echeverría-García F., Tobías A. Effectiveness of Phosphodiesterase 5 Inhibitors in the Treatment of Erectile Dysfunction in Patients with Spinal Cord Trauma: Systematic Review and Meta-Analysis. Urol Int. 2016 Aug 11.
61. Bacconi L., Gressier F. Efficacy and tolerance of PDE-5 in the treatment of erectile dysfunction in schizophrenic patients: A literature review. Encephale. 2016;19:S0013-7006(16)30143-9. doi: 10.1016/j.encep.2016.07.003.
62. Schmidt H.M., Hagen M., Kriston L., Soares-Weiser K., Maayan N., Berner M.M. Management of sexual dysfunction due to antipsychotic drug therapy. Cochrane Database Syst Rev. 2012;14;11:CD003546.
63. Taylor M.J., Rudkin L., Hawton K. Strategies for managing antidepressant-induced sexual dysfunction: systematic review of randomised controlled trials. J Affect Disord. 2005;88(3):241–254.
64. Zajecka J., Mitchell S., Fawcett J. Treatment-emergent changes in sexual function with selective serotonin reuptake inhibitors as measured with the Rush Sexual Inventory. Psychopharmacol Bull. 1997;33:755–760.
65. Taylor M.J., Rudkin L., Bullemor-Day P., Lubin J., Chukwujekwu C., Hawton K. Strategies for managing sexual dysfunction induced by antidepressant medication. Cochrane Database Syst Rev. 2013;31(5):CD003382.
66. Li W.Q., Qureshi A.A., Robinson K.C., Han J. Sildenafil use and increased risk of incident melanoma in US men: a prospective cohort study. JAMA Intern Med. 2014;174(6):964–970.
67. Lian Y., Yin H., Pollak M.N., Carrier S., Platt R.W., Suissa S., Azoulay L. Phosphodiesterase type 5 inhibitors and the risk of melanoma skin cancer. Eur Urol. 2016;10:S0302–2838(16)30145–142.
68. Loeb S., Folkvaljon Y., Lambe M., Robinson D., Garmo H., Ingvar C., Stattin P. Use of phosphodiesterase type 5 inhibitors for erectile dysfunction and risk of malignant melanoma. JAMA. 2015;313(24):2449–2455.
69. Matthews A., Langan S.M., Douglas I.J., Smeeth L., Bhaskaran K. (2016) Phosphodiesterase type 5 inhibitors and risk of malignant melanoma: Matched Cohort Study using primary care data from the UK clinical practice research datalink. PLoS Med. 2016;13(6):e1002037.
70. Pottegård A., Schmidt S.A., Olesen A.B., Achacoso N., Van Den Eeden S.K., Hallas J., Sørensen H.T., Friis S., Habel L.A. Use of sildenafil or other phosphodiesterase inhibitors and risk of melanoma. Br J Cancer. 2016;115(7):895–900.
71. Ding G., Jiang Q., Li L., Zhang L., Zhang Z., Lu M., Li Q., Gu S., Ewing J., Chopp M. Longitudinal magnetic resonance imaging of sildenafil treatment of embolic stroke in aged rats. Stroke. 2011;42:3537–3541.
72. Jerzak M., Kniotek M., Mrozek J., Górski A., Baranowski W. Sildenafil citrate decreased natural killer cell activity and enhanced chance of successful pregnancy in women with a history of recurrent miscarriage. Fertil Steril. 2008;90:1848–1853.
73. Fokas E., McKenna W.G., Muschel R.J. The impact of tumor microenvironment on cancer treatment and its modulation by direct and indirect antivascular strategies. Cancer Metastasis Rev. 2012;31:823–842.
74. Magnon C., Hall S.J., Lin J., Xue X., Gerber L., Freedland S.J., Frenette P.S. Autonomic nerve development contributes to prostate cancer progression. Science. 2013;341:1236361.
75. Kim S.J., Kim J.H., Chang H.K., Kim K.H. Let’s rethinking about the safety of phosphodiesterase type 5 inhibitor in the patients with erectile dysfunction after radical prostatectomy. J Exerc Rehabil. 2016;12(3):143–147.
76. Qian C.N., Takahashi M., Kahnoski R., Teh B.T. Effect of sildenafil citrate on an orthotopic prostate cancer growth and metastasis model. J Urol. 2003;170:994–997.
77. Chavez A.H., Scott Coffield K., Hasan Rajab M., Jo C. Incidence rate of prostate cancer in men treated for erectile dysfunction with phosphodiesterase type 5 inhibitors: retrospective analysis. Asian J Androl. 2013;15:246–248.
78. Corona G., Rastrelli G., Burri A., Jannini E.A. Maggi M. The safety and efficacy of Avanafil, a new 2(nd) generation PDE5i: comprehensive review and meta-analysis. Expert Opin Drug Saf. 2016;15:237–247.
79. Gupta B.P., Murad M.H., Clifton M.M., Prokop L., Nehra A., Kopecky S.L. The effect of lifestyle modification and cardiovascular risk factor reduction on erectile dysfunction: a systematic review and meta-analysis. Arch Intern Med.2011;171:1797–1803.
80. Zitzmann M., Mattern A., Hanisch J., Gooren L., Jones H., Maggi M. IPASS: a study on the tolerability and effectiveness of injectable testosterone undecanoate for the treatment of male hypogonadism in a worldwide sample of 1438 men. J Sex Med. 2012;10:579–588.
81. Isidori A.M., Buvat J., Corona G., Goldstein I., Jannini E.A., Lenzi A., Porst H., Salonia A., Traish A.M., Maggi M. A critical analysis of the role of testosterone in erectile function: from pathophysiology to treatment-a systematic review. Eur Urol. 2014;65:99–112.
82. Guay A.T., Perez J.B., Jacobson J., Newton R.A. Efficacy and safety of sildenafil citrate for treatment of erectile dysfunction in a population with associated organic risk factors. J Androl. 2001;22:793–797.
83. Shabsigh R., Kaufman J.M., Steidle C., Padma-Nathan H. Randomized study of testosterone gel as adjunctive therapy to sildenafil in hypogonadal men with erectile dysfunction who do not respond to sildenafil alone. J Urol. 2008;179(5):97–102.
84. Hatzimouratidis K., Hatzichristou D. Phosphodiesterase type 5 inhibitors: the day after. Eur Urol. 2007;51:75–88.
85. Jackson G., Arver S., Banks I., Stecher V.J. Counterfeit phosphodiesterase type 5 inhibitors pose significant safety risks. International Journal of Clinical Practice. 2010;64(4):497–504.
86. Gaudiano M.C., Manna L., Bartolomei M., Rodomonte A.L., Bertocchi P., Antoniella E., Romanini L., Alimonti S., Rufini L., Valvo L. Health risks related to illegal and on-line sale of drugs and food supplements: results of a survey on marketed products in Italy from 2011 to 2013. Ann Ist Super Sanita. 2016;52(1):128–132.
87. Fayzrakhmanov N.F. Fighting trafficking of falsified and substandard medicinal products in Russia. Int J Risk Saf Med. 2015;27(1):37–40.
88. European Commission Tax And Customs Union. Summary of community customs activities on counterfeit and piracy. Results at the European border, 2006 http://ec.europa.eu/taxation_customs/resources/documents/customs/customs_controls/counterfeit_piracy/statistics/counterf_comm_2006_en.pdf
89. Eysenbach G. Online prescribing of sildenafil (Viagra) on the World Wide Web. J Med Internet Res. 1999;1:10.
90. Smith K.M., Romanelli F. Recreational use and misuse of phosphodiesterase 5 inhibitors. J Am Pharm Assoc. 2005;45:63–72.
91. Pfizer UK. Cracking counterfeit. 2008. http://www.pfizer.co.uk/Media/Documents/The%20Cracking%20Counterfeit%20report.pdf (January 5, 2009) Jack A. Counterfeit medicines. Bitter pills. BMJ. 2007;335:1120–1121.
92. Banks I. No man’s land: men, illness, and the NHS. BMJ. 2001;323:1058–1060.
93. Stearn D.W. Deterring the importation of counterfeit pharmaceutical products. Food Drug Law J. 2004;59:537–561.
94. Keizers P.H., Wiegard A., Venhuis B.J. The quality of sildenafil active substance of illegal source. J Pharm Biomed Anal. 2016;131:133–139.
95. Kao S.L., Chan C.L., Tan B., Lim C.C., Dalan R., Gardner D., Pratt E., Lee M., Lee K.O. An unusual outbreak of hypoglycemia. N Engl J Med. 2009;360:734–736.
96. Balayssac S., Trefi S., Gilard V., Malet-Martino M., Martino R., Delsuc M.A. 2D and 3D DOSY (1)H NMR, a useful tool for analysis of complex mixtures: application to herbal drugs or dietary supplements for erectile dysfunction. J Pharm Biomed Anal. 2008;50:602–612.
97. Sabucedo A.J., Gutierrez M.A., Mueller K.C., Bellissima B.L., Hsu Y.L., Rose S., Furton K.G. Sex, lies, and Niagra. JAMA. 2004;291:560–562.
98. http://www.tevapharm.com/research_development/rd_integrated/generics/ (обращение 30.09.2016).
99. http://www.teva.ru/news/index.php?news=4658 (обращение 30.09.2016).
100. Kamalov A.A., Osmolovsky B.E., Okhobotov D.A., Khodyreva L.A., Takhirzade T.B., Tahirzade A.M., Gevorkyan A.R. Combined treatment of patients with erectile dysfunction and disorders of urination. Urologiia. 2013;3:29–33. Russian (Камалов А.А., Осмоловский Б.Е., Охоботов Д.А., Ходырева Л.А., Тахирзаде Т.Б., Тахирзаде А.М., Геворкян А.Р. Комбинированное лечение больных эректильной дисфункцией, страдающих расстройствами мочеиспускания. Урология. 2013;3:29–33).
101. Instructions for use of the drug «Dynamico» http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_47499.htm (accessed 01/11/16). Russian (Инструкция по применению препарата «Динамико» http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_47499.htm (обращение 01.11.16).
Об авторах / Для корреспонденции
А в т о р д л я с в я з и: Е. В. Касатонова – научный сотрудник отдела; e-mail: kasatonova@yandex.ru
Похожие статьи
- Роль мужского фактора в невынашивании беременности
- Анализ факторов выбора протеза полового члена при эректильной дисфункции
- Параметры мониторинга ночных пенильных тумесценций как потенциальные предикторы наличия ишемической болезни сердца
- Системы здоровьесбережения мужского населения: международный опыт программных решений
- Экспрессия профибротических маркеров TGF-β1, ММР-9 и FGFR в почках у пациентов с мочекаменной болезнью при развитии хронической болезни почек
Согласно результатам
исследования, опубликованного 7 июля в Obstetrics and Gynecology, использование у
беременных с преэклампсией силденафила цитрата продлевает беременность на 4 дня
по сравнению с плацебо.
Такой вывод был сделан
по результатам анализа, включавшего 100 беременных (одноплодная беременность) с
преэклампсией, которые были рандомизированы в две группы: применение перорально
50 мг силденафил цитрата каждые 8 часов или плацебо. Помимо этого женщины
получали метилдопу в дозе 500-1500 мг/день, по необходимости β-адреноблокатор пиндолол 10-30 мг в день и внутривенно гидралазин (5-30 мг). Средний гестационный возраст составил 29,1
неделю в группе силденафила и 29,2 недели в группе плацебо изначально.
Проведенный анализ
показал, что на фоне силденафила беременность удавалось продлить в среднем на 4
дня больше, чем на фоне плацебо (14,4 дней по сравнению с 10,4 дней). У беременных в основной группе также чаще
происходило снижение давления в первые сутки после рандомизации (средний
уровень 116,4±5,1 мм рт. ст. vs.
100,3±5,6 мм рт. ст; р<0,05), что не было отмечено в контрольной группе
(110,6±6,2 мм рт. ст. vs.
114,7±6,5 мм рт. ст.; р=0,21). Поvимо этого беременные, получавшие плацебо, чаще
нуждались в дополнительной антигипертензивной терапии или увеличении дозы
α-метилдопы (58% vs.
32%; р<0,001).
Необходимо отметить,
что исследователи не нашли различий между группами по показателям перинатальной
смертности, заболеваемости и развитию нежелательных лекарственных реакций.
Стоит заметить, что
проводимое ранее исследование на беременных с использованием силденафила
продемонстрировало снижение давления у матери, но не пролонгации срока
беременности. Авторы считают, что такие различия можно объяснить тем, что в
более раннем исследовании была меньшая выборка, лечение проводилось у женщин с
большим сроком беременности (в среднем 31,4 недели) и доза силденафила была
ментше (20 мг vs/
50 мг).
Источник:
Jim Kling.
Sildenafil prolongs
pregnancy in women with preeclampsia. Medscape news. July 2016.
Журнал «Экспериментальная и клиническая урология» Выпуск №1 за 2015 год
Ефремов Е.А., Касатонова Е.В., Мельник Я.И.
Эректильная дисфункция (ЭД) характеризуются стойкой неспособностью к достижению или поддержанию эрекции, достаточной для успешного полового акта. Это расстройство эрекции широко распространено и по данным K.K. Chew и соавт. к 2025 году по приблизительным оценкам затронет 322 миллиона мужчин во всем мире [1].
Данные последнего отдельного исследования о распространенности ЭД в 6 регионах Российской Федерации были получены в 2012 г. на основе анализа данных анкетирования 1225 респондентов. При анализе опросника МИЭФ–5 было выявлено, что лишь у 10,1% опрошенных мужчин отсутствуют признаки ЭД, в то время как легкая степень ЭД отмечена у 71,3%, средняя степень – у 6,6% и тяжелая степень – у 12% респондентов. Таким образом, из 1225 опрошенных мужчин симптомы ЭД присутствовали у 1101 (89,9%) респондента [2].
На протяжении многих десятилетий лечение ЭД осуществлялось специалистами, которые не имели достаточных знаний о патофизиологии и механизмах эрекции. Так, в 1668 г. были впервые выполнены интракавернозные инъекции растворов солей, затем применялись многочисленные варианты пероральной терапии различными настойками (например, из тестикул животных), в 19 веке предложены подкожные инъекции эякулята, в 1936 г. была выполнена первая имплантации полового члена [3].
В настоящее время при лечении ЭД учитывается полиэтиологичная природа заболевания, однако первой линией терапии, несмотря на все многообразие причин ЭД, являются ингибиторы фосфодиэстеразы 5 типа (иФДЭ-5). Неинвазивность терапии иФДЭ-5 увеличили доступность лечения по сравнению с другими лечебными методиками, к которым относятся интракавернозные инъекции вазоактивных препаратов, вакуумные устройства, пенильные протезы и оперативные сосудистые реконструкции [3].
История применения иФДЭ-5 началась в марте 1998 года, когда препарат силденафил был разрешен к применению организацией Food and Drug Administration (FDA) в Соединенных Штатах Америки. С появлением на рынке этого первого эффективного таблетированного препарата для лечения ЭД, силденафил по праву стал флагманом и золотым стандартом первой линии терапии ЭД. Варденафил и тадалафил, которые были введены несколько позднее, также известны как селективные ингибиторы иФДЭ-5. Таким образом, силденафил является самым изученным в плане безопасности и эффективности препаратом среди иФДЭ-5.
Силденафила цитрат обеспечивает повышение концентрации циклического гуазин-монофосфата (цГМФ) в гладкомышечных клетках кавернозного тела полового члена, что, в свою очередь, приводит к росту уровня оксида азота (NO) в этих клетках и, как следствие, к расслаблению данных клеток и усилению кровотока в половом члене. При активации цепи NO-цГМФ, наблюдающейся при сексуальном возбуждении, угнетение ФДЭ5 приводит к увеличению цГМФ в кавернозном теле. Фармакологический эффект достигается только при наличии сексуальной стимуляции [4].
ПРИМЕНЕНИЕ СИЛДЕНАФИЛА У БОЛЬНЫХ С СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
В американском исследовании Massachusetts Male Aging Study частота встречаемости ЭД у мужчин в возрасте 40-70 лет составила 52%. В немецком исследовании Cologne Male Survey при анализе популяции частота ЭД составляла 10% у мужчин в возрасте 40-49 лет, 16% – в возрасте 50-59 лет, 34% – в возрасте 60-69 лет и более 50% – в возрасте от 70 до 80 лет [5-7]. Таким образом, основную группу пациентов с эректильной дисфункцией составляют мужчины старше 50 лет, в этом возрасте возрастает частота сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе инфаркта миокарда и инсульта. Сексуальная дисфункция у мужчин с сердечно-сосудистыми заболеваниями является распространенным явлением. Многие больные прекращают половую жизнь из-за опасения, что физические усилия при сексуальной активности будут осложнены повторным инфарктом миокарда. Однако существует ряд исследований, доказывающих безопасность и эффективность применения силденафила цитрата у группы пациентов с ЭД и сердечно-сосудистыми заболеваниями [8-9].
Во II/III фазах двойного слепого открытого исследования, проведенного FDA, более 3700 пациентов по поводу ЭД получали силденафил и почти 2000 получали плацебо. Примерно 25% пациентов страдали артериальной гипертонией и принимали антигипертензивные препараты, у 17% был диабет. В этих исследованиях, частота серьезных сердечно-сосудистых осложнений была одинаковой в группе силденафила и плацебо. Зарегистрировано 28 пациентов, перенесших инфаркт миокарда за время исследования. Частота инфаркта миокарда составила 1,7% в группе силденафила и 1,4% – в группе плацебо. Не было выявлено никаких различий в скорости возникновения сердечно-сосудистых заболеваний между двумя группами, ни один случай смерти не был связан с лечением. Гистоморфологические исследования не обнаружили каких-либо следов иФДЭ-5 в зоне некроза и ткани желудочков сердца, но в предсердиях следы иФДЭ-5 были обнаружены [10].
В исследованиях M. Guazzi и соавт. выявлено, что силденафил улучшает состояние эндотелия. Авторами отмечена зависимая потокопосредованная дилатация плечевой артерии у больных с сердечной недостаточностью и при сахарном диабете 2 типа [11].
У больных с сердечной недостаточностью вследствие ишемической или неишемических болезней сердца без заболевания легких однократный прием 50 мг силденафила вызывал достоверное повышение сердечного индекса и снижение легочной сосудистой резистентности как в покое, так и при нагрузке. У пациентов с заболеваниями коронарных артерий установлено положительное влияние силденафила на кожную микроциркуляцию [12].
Сосудорасширяющее действие силденафила влияет как на артерии, так и на вены, поэтому наиболее частыми побочными эффектами являются головная боль и гиперемия лица. Силденафил вызывает небольшое снижение систолического и диастолического артериального давления, но клинически значимая гипотензия наблюдается редко, в то же время совместный прием силденафила и нитратов вызывает более значимое падение артериального давления. По этой причине силденафил противопоказан для использования у пациентов в течение суток после приема нитратов короткого действия. Между тем, около 5,5 миллионов мужчин нуждаются в постоянном приеме нитратов, что оставляет вопрос дальнейших исследований по совместному приему этих веществ открытым [9].
ПРИМЕНЕНИЕ СИЛДЕНАФИЛА У БОЛЬНЫХ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ
В практике терапевта актуальным вопросом является применение силденафила при сахарном диабете, поскольку у пациентов, страдающих сахарным диабетом 1-го и 2-го типов, расстройства эрекции встречается в три раза чаще, нежели в общей популяции пациентов. Более того, эректильная дисфункция может быть рассмотрена как ранний маркер сахарного диабета. Так, у 12% мужчин, страдающих эректильной дисфункцией, при обследовании был впервые диагностирован сахарный диабет. Еще у 50% ожидаемо разовьется ЭД в течение 5-10 лет после установления диагноза [13]. Механизм ЭД у мужчин с сахарным диабетом преимущественно вызван органическими факторами: васкулогенными и неврологическими. Goldstein и соавт. при исследовании применения силденафила цитрата в дозировке 50 мг у пациентов с сахарным диабетом сообщают о 52% улучшении эректильной функции по сравнению с группой плацебо [14]. Сходные данные получены M.S. Rendell и соавт., улучшение эректильной функции они отметили у 56% пациентов, принимающих силденафил в дозировке 100 мг против 10% – в группе плацебо. Таким образом, силденафил эффективен и хорошо переносится при лечении органической ЭД у мужчин с сахарным диабетом [15].
ПРИМЕНЕНИЕ СИЛДЕНАФИЛА В ПСИХОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ
Эректильная дисфункция является полиэтиологичным заболеванием и в ряде случаев может быть обусловлена различными психогенными факторами, которые требуют специализированной терапии. ЭД может как вызвать депрессию, так и быть ее следствием.
Отмечено, что при монотерапии антидепрессантами в 37% случаев возникает антидепрессант-индуцированная ЭД, проявляющаяся снижением либидо, затрудненной эякуляцией и аноргазмией. В 12-недельном рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании на базе 20 урологических клиник, был оценен эффект силденафила при эректильной дисфункции у мужчин с легкой и умеренной степенью депрессивных расстройств. Силденафил не только показал себя эффективным препаратом для лечения эректильной дисфункции, но и вызывал заметное уменьшение симптомов депрессии и улучшение качества жизни: 60 (90,9%) из 66 мужчин, принимавших силденафил, сообщили, что лечение улучшило эрекцию и 59 (89,4%) отметили улучшение способности к проведению полового акта, по сравнению с 8 (11,4%) и 9 (12,9%) из 70 мужчин, получавших плацебо соответственно [16-17].
Проведен метаанализ 9 рандомизированных исследований с участием 398 мужчин с ЭД смешанной этиологии, которым проведено различное лечение: у 141 пациента применили только психотерапию, у 109 – только силденафил, у 68 – психотерапию совместно с приемом силденафила, 20 человек использовали вакуумные устройства и 59 человек вошли в контрольную группу. Наилучшие показатели успешного лечения получены для группы пациентов, в которой психотерапевтическое лечение сочеталось с приемом силденафила [18].
В другом исследовании было оценено влияние силденафила на психическое здоровье супружеской пары с помощью опросника самооценки и взаимоотношений (Self-Esteem And Relationship, SEAR). По результатам анкетирования через год приема препарата значительно увеличились такие показатели, как: общее благополучие, самообладание, удовлетворенность в отношениях. Авторы рекомендуют прием препарата для улучшения общего психического здоровья не только мужчины, но и пары в целом [19].
ОТДЕЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ПРИМЕНЕНИЯ СИЛДЕНАФИЛА ПРИ РАЗЛИЧНЫХ УРОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
В настоящее время в мире имеется большой опыт применения силданафила при различных урологических заболеваниях, осложненных ЭД.
Нарушение функции нижних мочевыводящих путей и ЭД
Существуют несколько клинических исследований, доказывающих эффективность иФДЭ-5 в лечении нарушения функции нижних мочевыводящих путей (СНМП). J.P. Mulhall и соавт. изучали влияние силденафила на СНМПу мужчин, обратившихся по поводу сексуальной дисфункции. После назначения силденафила у 60% улучшились показатели вопросника IPSS. Среднее уменьшение баллов по шкале IPSS в неделю было 2±0,6. Авторы пришли к выводу, что силденафил способствует улучшению мочеиспускания у мужчин с легкой и умеренными формами СНМП и ЭД [20].
Много работ посвящено изучению роли иФДЭ-5 в сочетании с α-адреноблокаторами в повышении сексуальной функции. S.A.Kaplan с соавт. сообщили о результатах своей экспериментальной работы, демонстрирующей безопасность и эффективность комбинированного лечения с применением адреноблокатора альфузозина и силденафила в сравнении с группами монотерапии в лечении СНМП и ЭД. Через 12 недель терапии у больных всех групп отмечено улучшение показателей IPSS, Qmax и по шкале МИЭФ, но наилучшие результаты получены в группе комбинированной терапии. Исследователи пришли к выводу, что лечение силденафилом в комбинации с адреноблокатором было безопасным и эффективным при лечении как СНМП, так и ЭД [21]. В другом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании, выполненном K. McVary с соавт. были отмечены сходные результаты. В этом 12-недельном исследовании 366 мужчин старше 45 лет с баллами по шкале МИЭФ-5 менее 25 и IPSS – более 12 баллов, получали силденафил в дозировке 50 и 100 мг или плацебо. Результаты показали снижение среднего балла IPSS на 6,32 баллов в группе силденафила по сравнению с 1,93 – в группе плацебо. По шкале МИЭФ-5 выявлено улучшение среднего балла на 9,17 по сравнению с 1,86 баллами при приеме плацебо (p< 0,0001) [22].
Таким образом, применение силденафила как самостоятельно, так и в комбинации с альфа-адреноблокаторами, продемонстрировало эффективность и безопасность при лечении СНМП, вызванных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) и эректильной дисфункцией.
Рак предстательной железы и ЭД
Лечение эректильной дисфункции силденафилом у пациентов, перенесших лучевую терапию по поводу рака предстательной железы (РПЖ) первоначально показали свою эффективность в неконтролируемых исследованиях, а затем подтверждены в контролируемом исследовании. 50 пациентов с ЭД после лучевой терапии локализованного рака предстательной железы, принимали 50 мг силденафила. При этом значительное улучшение эрекции отметили 66-74% пациента [23, 24].
Наиболее значимыми прогностическими факторами восстановления эректильной функции после радикальной простатэктомии является билатеральное сохранение сосудисто-нервных пучков и отсутствие эректильных расстройств до проведения оперативного лечения. По данным M.Tutolo и соавт. эффективность силденафила для лечения ЭД у 170 мужчин после радикальной нервосберегающей простатэктомии составила 80% [25]. В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании H. Padma-Nathan с соавт. сообщают, что раннее назначение иФДЭ-5 увеличивает восстановление спонтанных эрекций, причем эффективность силденафила возрастает со временем, и лучшие результаты наблюдаются через 12-24 месяцев после операции [26].
Травма таза и ЭД
Травмы таза и промежности могут служить причиной эректильной дисфункции. P.J. Harwood и соавт. отметили, что в результате перелома костей таза и повреждения уретры 30% и 42% пациентов соответственно имели эректильную дисфункцию [25]. O.Z. Shenfield и соавт. сообщили, что после уретропластики назначение силденафила в дозировке 100 мг позволило значительно уменьшить проявление ЭД у 47% больных. Отмечено, что препарат наиболее эффективен при травмах мочеполовых органов с сохраненной иннервацией и кровоснабжением [27-28].
Фертильность и ЭД
Не менее важным является оценка влияния силденафила на фертильность мужчин. После выхода силденафила на фармацевтический рынок многие научные работы были посвящены изучению влияния препарата на характеристики сперматозоидов in vitro. Исследование А.О. Куликова и соавт., проведенное в ФГБУ «НИИ урологии» Минздрава России в 2013 году, показало, что в условиях in vitro выявляется резкое увеличение общей подвижности сперматозоидов (А+В) при экспозиции с силденафилом в концентрации 25 нг/мл (p< 0,001) и тенденцию к угнетению общей подвижности (А+В) при концентрации препарата свыше 250 нг/мл (p=0,09). Это может свидетельствовать о наличии стимулирующего влияния на сперматогенез и созревание сперматозоидов при низкой дозе препарата. Согласно полученным данным автором рекомендуется избегать максимальных терапевтических дозировок силденафила у пациентов, планирующих беременность [29].
В настоящее время на российском рынке помимо оригинального препарата силденафила появился дженерик «Эрексезил», производимый компанией ЗАО «Фармацевтический Завод ЭГИС», Венгрия. Результаты проведенных исследований показывают, что эффективность и безопасность препарата Эрексезил сравнима с таковой у оригинального препарата [30]. В исследованиях было отмечено существенное положительное влияние Эрексезила на эректильную функцию. Отмечено улучшение качества жизни пациентов, принимавших этот препарат [31]. Доступные формы выпуска 50 мг и 100 мг №1 и №4 позволяют эффективно дозировать препарат, что обеспечивает индивидуальный подход в лечении каждого пациента.
ЛИТЕРАТУРА
- Chew KK, Earle CM, Stuckey BGA, Jamrozik K, Keogh EJ. Erectile dysfunction in general medicine practice: prevalence and clinical correlates. // Int J Impot Res. 2000. Vol. 12. P. 41–45.
- Пушкарь Д.Ю., Камалов А.А., Аль-Шукри С.Х., Еркович А.А., Коган М.И., Павлов В.Н., Журавлев В.Н., Берников А.Н. Анализ результатов эпидемиологического исследования распространенности эректильной дисфункции в Российской Федерации // Урология. 2012. N 6. C. 5–9.
- Jonas U. The history of erectile dysfunction management. // Int J Impot Res. 2001. Vol. 3. P. 3-7.
- Boswell-Smith V, Spina D, Page CP. Phosphodiesterase inhibitors. //Br J Pharmacol. 2006 . Vol . 147. P. 252–257.
- Stolk EA, Busschbach JJ. Are patients and the general public likeminded about the effect of erectile dysfunction on quality of life? // Urology. 2003. Vol. 61, N 4. P. 810-815.
- Feldman HA, Goldstein I, Hatzichristou DG, Krane RJ, McKinlay JB. Impotence and its medical and psychosocial correlates: results of the Massachusetts Male Aging Study. // J Urol. 1994. Vol. 151, N 1. P. 54-61.
- Braun M, Wassmer G, Klotz T, Reifenrath B, Mathers M, Engelmann U. Epidemiology of erectile dysfunction: results of the «Cologne Male Survey». // Int J Impot Res. 2000. Vol. 12, N 6. P. 305-311.
- Cakir O. The frequencies and characteristics of men receiving medical intervention for erectile dysfunction: Analysis of 6.2 million patients. // 28-th Annual EAU congress, 15-19 March, 2013. Milan. Italy, abst. N 126.
- American Heart Association. 1998 Heart and Stroke Statistical Update. Dallas, Tx: American Heart Association; 1997.
- Zusman RM. Cardiovascular data on sildenafil citrate. // Am J Cardiol. 1999. Vol. 83 (1). P. 44.
- Guazzi M, Tumminello G, Di Marco F, Guazzi MD. Influences of Sildenafil on lung function and hemodynamics in patients with chronic heart failure. //Clin Pharmacol Ther. 2004. Vol. 76. P. 371–8.
- Lewis GD, Lachmann J, Camuso J, Lepore JJ, Shin J, Martinovic ME, Systrom DM, Bloch KD, Semigran MJ. Sildenafil improves exercise hemodynamics and oxygen uptake in patients wth systolic heart failure. // Circulation. 2007. Vol. 115. P. 59-66.
- Shabsigh R, Perelman M, Lue TF, Broderick GA, Lockhardt D. Men’s health issues: prevalence and correlates of erectile dysfunction. //J Urol. 2005. Vol. 174. P. 662–667.
- Goldstein I, Lue TF, Padma-Nathan H, Rosen RC, Steers WD, Wicker PA. Oral sildenafil in the treatment of erectile dysfunction. //N Engl J Med. 1998. Vol. 338. P.1397-1404.
- Rendell MS, Rajfer J, Wicker PA, Smith MD. Sildenafil for treatment of erectile dysfunction in men with diabetes: a randomized controlled trial. // JAMA. 1999. Vol. 281, N 5. P. 421-426.
- Seidman SN, Roose SP, Menza MA, Shabsigh R, Rosen RC. Treatment of erectile dysfunction in men with depressive symptoms: results of a placebo-controlled trial with sildenafil citrate. //Am J Psychiatry. 2001. Vol. 158. P. 1623–1630.
- Zajecka J, Mitchell S, Fawcett J. Treatment-emergent changes in sexual function with selective serotonin reuptake inhibitors as measured with the Rush Sexual Inventory. //Psychopharmacol Bull. 1997.Vol. 33. P. 755-760.
- Melnik T, Soares B, Nasello AG. Psychosocial interventions for erectile dysfunction. //Cochrane Database of Systematic Reviews. 2007. Vol 3.
- O’Leary MP, Althof SE, Cappelleri JC, Crowley A, Sherman N, Duttagupta S. Selfesteem, confidence and relationship satisfaction of men with erectile dysfunction treated with sildenafil citrate: a multicentre, randomized, parallel group, double-blind, placebo controlled study in the United Sates. // J Urol. 2006. Vol. 175. P. 1058–1062.
- Mulhall JP, Guhring P, Parker M, Hopps C. Assessment of the impact of sildenafil citrate on lower urinary tract symptoms in men with erectile dysfunction. //J Sex Med. 2006. Vol. 3, N 4. P. 662-667.
- Kaplan SA, Gonzalez RR, Ogiste J, et al. Combination of an alpha-blocker, alfuzosin SR, and a PDE-5 inhibitor, sildenafil citrate, is superior to monotherapy in treating lower urinary tract symptoms (LUTS) and sexual dysfunction. //J Urol. 2006. Vol.175, Suppl. 4 P. 528. Abstract 1638
- McVary K, Camps J, Henry G, Camps JL, Jr, Young JM, Tseng LJ, van den Ende G. Sildenafil improves erectile function and urinary symptoms in men with erectile dysfunction and concomitant lower urinary tract symptoms. // J Urol. 2006. Vol. 175, Suppl. 4. P. 527–528. Abstract 1637
- Zelefsky MJ, Mckee AB, Lee H, Leibel SA. Efficacy of oral sildenafil in patients with erectile dysfunction after radiotherapy for carcinoma of the prostate. //Urology. 1999. Vol. 53. P. 775–778.
- Merrick GS, Butler WM, Lief JH, Stipetich RL, Abel LJ, Dorsey AT. Efficacy of sildenafil citrate in prostate brachytherapy patients with erectile dysfunction. //Urology. 1999. Vol. 53. P. 1112–1116.
- Tutolo M, Briganti A, Suardi N, Gallina A, Abdollah F, Capitanio U, Bianchi M, Passoni N, Nini A, Fossati N, Rigatti P, Montorsi F. Optimizing postoperative sexual function after radical prostatectomy. // Ther Adv Urol. 2012. Vol. 4, N 6. P. 347-365.
- Padma-Nathan H, McCullough AR, Levine LA, Lipshultz LI, Siegel R, Montorsi F, Giuliano F, Brock G; Study Group. Randomized, double-blind, placebo-controlled study of postoperative nightly sildenafil citrate for the prevention of erectile dysfunction after bilateral nervesparing radical prostatectomy. // Int J Impot Res. 2008. Vol. 20, N 5. P. 479-86.
- Harwood PJ, Grotz M, Eardley I, Giannoudis PV. Erectile dysfunction after fracture of the pelvis. // J Bone Joint Surg Br. 2005. Vol. 87, N 3. P. 281-90.
- Shenfield OZ, Gofrit OD, Gdor Y, Landau I, Katz R, Pode D. The role of sildenafil in the treatment of erectile dysfunction with pelvic fracture urethral disruption. // J Urol. 2004. Vol. 172. P. 2350–2352
- Куликов А.О. Влияние ингибиторов фосфодиэстеразы 5-го типа на сперматогенез: Дисс. канд. мед. наук. Москва. 2013. 178 c.
- Randomized, openlabel, 2-way crossover, bioequivalence study of sildenafil 100 mg tablet and Viagra (reference) following a 100 mg dose in healthy subjects under fasting conditions. // Final integrated clinical and statistical report. Version Date: 2007-02-26.
- Инструкция по медицинскому применению препарата Эрексезил. // URL: http://www.egis.ru/images/science/ bioequivalencestudy_2007.pdf
