ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Автор статьи
Профессия: провизор
Название вуза: Пермская государственная фармацевтическая академия (ПГФА)
Специальность: провизор- технолог. Интернатура на кафедре фармацевтическая технология лекарственных средств
Стаж работы: 8 лет
Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 1197876, рег. номер 30353
Места работы: провизор в аптеке, провизор сервиса Мегаптека
Все авторы
Содержание
- Состав
- Эффективность доказана или нет?
- От чего помогает?
- Сосудосуживающие капли или нет?
- Дозировка
- Побочные эффекты
- Альфарона или Гриппферон: что лучше?
- Краткое содержание
Интерфероны — важнейшие факторы устойчивости организма. Это группа биологически активных белков или гликопротеидов, которые синтезируются клетками в процессе защитной реакции на чужеродные агенты, например, вирусы, бактерии и антигены. Интерфероны помогают организму бороться с инфекцией, останавливая размножение вирусов в зараженных клетках, рост опухолевых клеток и усиливая активность макрофагов и других иммунных клеток для борьбы с возбудителями болезней.
У человека выделяют 3 различных типа интерферонов, из которых к первой линии защиты организма против вирусов относятся альфа, бета и гамма интерфероны. В статье рассказываем о препарате Альфарона на основе рекомбинантного интерферона-альфа: составе препарата, показаниях к применению, эффективности, дозировке и побочных эффектах. Сравниваем лекарственные средства Альфарона и Гриппферон.
Состав
Препарат Альфарона выпускается в двух лекарственных формах, содержащих человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2b в разных дозировках и имеющих разные показания к применению:
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения (500 000 ME, 1 000 000 ME, 3 000 000 ME, 5 000 000 ME);
- лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения (не менее 50 000 ME).
Интерферон альфа-2b — это один из видов интерферона альфа, который вырабатывается в организме в ответ на вирусную инфекцию. Этот белок обладает противовирусным и иммуномодулирующим действием: блокирует размножение вирусов в клетках и усиливает защитные силы организма.
Слово «рекомбинантный» означает технологию производства вещества: выделенный ген человеческого интерферона помещают в культуру бактерий, которая воспроизводит большое количество интерферона. Затем полученный интерферон подвергают очистке и используют в производстве препаратов. При такой технологии не используется донорская кровь, и препарат абсолютно безопасен. Он не может быть источником заражения ВИЧ, гепатитами и другими заболеваниями, передающимися через кровь.
Обращаем внимание наших читателей, что Альфарона не выпускается в виде таких лекарственных форм, как готовые жидкие капли в нос, раствор для ингаляций, таблетки и суппозитории.
Эффективность доказана или нет?
Эффективность препаратов на основе рекомбинантного человеческого интерферона альфа-2 b доказана в ходе проведения более чем 1500 рандомизированных клинических исследований и метаанализов.
От чего помогает?
Уколы Альфарона назначают взрослым при вирусных гепатитах В и С, энцефалитах, раке почки, рассеянном склерозе. Детям лекарство в инъекциях показано для комплексного лечения острого лимфобластного лейкоза и при респираторном папилломатозе гортани.
Капли Альфарона, согласно инструкции по применению, назначают детям и взрослым в качестве противовирусного, противомикробного, противовоспалительного и иммуномодулирующего средства на начальных этапах ОРВИ и гриппа. Также препарат имеет показания и для профилактики вирусных заболеваний.
Временные методические рекомендации Минздрава РФ допускают применение назальных форм интерферона альфа-2b при ковиде. Механизм действия препаратов основан на предотвращении репликации вирусов, попадающих в организм через дыхательные пути. Также рекомендуется использовать такие средства в качестве специфической профилактики.
Сосудосуживающие капли или нет?
В состав капель в нос Альфарона не входят сосудосуживающие компоненты. Средство содержит в качестве действующего вещества интерферон альфа-2b, обладающий иммуномодулирующим и противовирусным действием.
Дозировка
Рассмотрим, как и чем разводить порошок-лиофилизат, какие дозы применять детям и взрослым и как, согласно инструкции, следует хранить приготовленные капли.
Для растворения лиофилизата требуется вода для инъекций, которая может идти в комплекте, в количестве 5 мл. Воду добавляют во флакон, закрывают крышкой-капельницей и осторожно встряхивают до полного растворения. Хранение готовых капель должно быть в холодильнике всего 10 сут в холодильнике, при этом их нельзя замораживать.
Дозировка при лечении гриппа и ОРВИ (начинать сразу при первых признаках болезни и продолжать 5 дней):
- взрослым по 3 капли в каждую ноздрю 5-6 раз в сутки;
- детям до 1 года — по 1 капле 5 раз в сутки;
- детям от 1 до 3 лет — по 2 капли 3-4 раза в сутки;
- детям от 3 до 14 лет — по 2 капли 4-5 раз в сутки.
Для профилактики при контакте с зараженным: в соответствии с возрастной дозировкой 2 раза в день в течение 5-7 дней. Для профилактики при сезонной эпидемии — по утрам через 1-2 дня. После закапывания следует помассировать крылья носа, чтобы распределить препарат по всей слизистой.
Побочные эффекты
У препарата не отмечено никаких побочных действий. Отвечая на вопрос, можно ли беременным женщинам применять капли Альфарона, следует отметить высокий профиль безопасности этого лекарства. Препарат разрешен при беременности на ранних сроках, во втором и третьем триместре, а также при лактации и даже новорожденным детям.
Альфарона или Гриппферон: что лучше?
Гриппферон и Альфарона содержат одно и то же действующее вещество — рекомбинантный интерферон альфа-2b. Отпускаются из аптек без рецепта, имеют одинаковые дозировки и показания.
Различие аналогов — в формах выпуска. Гриппферон производится в виде готовых капель в нос и в виде назального дозированного спрея. В плане удобства использования пациентам больше нравится Гриппферон, который не нужно разводить. А использование спрея гарантирует более точное дозирование лекарственного вещества.
В общем, капли Альфарона и препараты Гриппферон являются взаимозаменяемыми. Покупатель может самостоятельно выбрать один из них для лечения и профилактики исходя из личных предпочтений.
Краткое содержание
- Препарат Альфарона выпускается в двух лекарственных формах, содержащих человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2b в разных дозировках и имеющих разные показания к применению: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и лиофилизат для приготовления капель в нос.
- Эффективность препаратов на основе рекомбинантного человеческого интерферона альфа-2 b доказана в ходе проведения более чем 1500 рандомизированных клинических исследований и метаанализов.
- Капли Альфарона, согласно инструкции по применению, назначают детям и взрослым в качестве противовирусного, противомикробного, противовоспалительного и иммуномодулирующего средства на начальных этапах ОРВИ и гриппа. Также препарат имеет показания и для профилактики вирусных заболеваний.
- В состав капель в нос Альфарона не входят сосудосуживающие компоненты.
- Дозировка назальных капель зависит от цели применения и возраста пациента.
- У препарата не отмечено никаких побочных действий.
- Различие средств Гриппферон и Альфарона — в формах выпуска. Гриппферон производится в виде готовых капель в нос и в виде назального дозированного спрея. В плане удобства использования пациентам больше нравится Гриппферон, который не нужно разводить. А использование спрея гарантирует более точное дозирование лекарственного вещества.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения
В/м, п/к, в очаг или под очаг поражения, субконъюнктивально или местно. Непосредственно перед применением содержимое флакона разводят водой для инъекций (1 мл — при в/м введении и введении в очаг, 5 мл — при субконъюнктивальном и местном введении). Раствор должен быть прозрачным, без посторонних включений. Время растворения не должно превышать 4 мин. Разведенный препарат хранению не подлежит.
В/м, п/к введение. При остром гепатите B — по 1 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 5–6 дней, затем дозу снижают до 1 млн МЕ/сут и вводят еще в течение 5 дней. При необходимости (после контрольных биохимических исследований крови) курс лечения может быть продолжен по 1 млн МЕ 2 раза в неделю в течение 2 нед. Курсовая доза — 15–21 млн МЕ.
При остром затяжном и хроническом активном гепатите B при исключении дельта-инфекции и без признаков цирроза печени — по 1 млн МЕ 2 раза в неделю в течение 1–2 мес. При отсутствии эффекта лечение продлевают до 3–6 мес или после окончания 1–2-месячного курса лечения проводят 2–3 аналогичных курса с интервалом 1–6 мес.
При хроническом активном гепатите D без признаков цирроза печени — по 500 тыс–1 млн МЕ/сут 2 раза в неделю в течение 1 мес. Повторный курс лечения — через 1–6 мес.
При хронических активных гепатитах B и D с признаками цирроза печени — по 250–500 тыс МЕ/сут 2 раза в неделю в течение 1 мес. При появлении признаков декомпенсации проводят аналогичные повторные курсы с интервалом не менее 2 мес.
При хроническом вирусном гепатите С: взрослым — по 3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 9 мес; детям — 3 млн МЕ/м2 (максимальная доза — 3 млн МЕ) 3 раза в неделю в течение 9 мес.
При раке почки — по 3 млн МЕ ежедневно в течение 10 дней. Повторные курсы лечения (3–9 и более) проводят с интервалом в 3 нед. Общее количество препарата составляет от 120 до 300 млн МЕ и более.
При волосатоклеточном лейкозе препарат вводят ежедневно по 3–6 млн МЕ в течение 2 мес. После нормализации гемограммы суточную дозу снижают до 1–2 млн МЕ. Затем назначают поддерживающую терапию по 3 млн МЕ 2 раза в неделю в течение 6–7 нед. Общее количество препарата — 420–600 млн МЕ и более.
При остром лимфобластном лейкозе у детей в период ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4–5 мес ремиссии) — по 1 млн МЕ 1 раз в неделю в течение 6 мес, затем — 1 раз в 2 нед в течение 24 мес. Одновременно проводят поддерживающую химиотерапию.
При хроническом миелолейкозе — по 3 млн МЕ ежедневно или по 6 млн МЕ через день. Срок лечения — от 10 нед до 6 мес.
При гистиоцитозе-Х — по 3 млн МЕ ежедневно в течение 1 мес. Повторные курсы — с 1–2-месячными интервалами в течение 1–3 лет.
При сублейкемическом миелозе и эссенциальной тромбоцитопении (для коррекции гипертромбоцитоза) — по 1 млн МЕ ежедневно или через 1 сут в течение 20 дней.
При злокачественной лимфоме и саркоме Капоши — по 3 млн МЕ в сутки ежедневно в течение 10 дней в сочетании с цитостатиками (проспидин, циклофосфан) и ГКС.
При опухолевой стадии грибовидного микоза и ретикулосаркоматозе целесообразно чередовать в/м введение препарата — по 3 млн МЕ, и внутриочаговое — по 2 млн МЕ, в течение 10 дней.
У больных с эритродермической стадией грибовидного микоза при повышении температуры выше 39 °C и в случае обострения процесса введение препарата следует прекратить. При недостаточном терапевтическом эффекте через 10–14 дней назначают повторный курс лечения. После достижения клинического эффекта назначают поддерживающую терапию по 3 млн МЕ 1 раз в неделю в течение 6–7 нед.
При респираторном папилломатозе гортани препарат вводят по 100–150 тыс. МЕ/кг ежедневно в течение 45–50 дней, затем в той же дозировке 3 раза в неделю в течение 1 мес. Второй и третий курсы лечения проводят с интервалом 2–6 мес.
При рассеянном склерозе — по 1 млн МЕ: при пирамидном синдроме — 3 раза в сутки, при мозжечковом синдроме — 1–3 раза в сутки в течение 10 дней с последующим введением по 1 млн МЕ 1 раз в неделю в течение 5–6 мес. Общее количество препарата составляет 50–60 млн МЕ.
Лицам с высокой пирогенной реакцией (39 °C и выше) на введение препарата рекомендуется одновременное применение индометацина.
Перифокальное введение. При базальноклеточном и плоскоклеточном раке, кератоакантоме вводят под очаг поражения по 1 млн МЕ 1 раз в сутки ежедневно в течение 10 дней. В случае выраженных местных воспалительных реакций введение под очаг поражения проводят через 1–2 дня. По окончании курса, при необходимости, проводят криодеструкцию.
Субконъюнктивальное введение. При стромальных кератитах и кератоиридоциклитах назначают субконъюнктивальные инъекции в дозе 60 тыс. МЕ в объеме 0,5 мл ежедневно или через день в зависимости от тяжести процесса. Инъекции проводят под местной анестезией 0,5% раствором дикаина. Курс лечения — 15–25 инъекций.
Местное применение. Для местного применения содержимое флакона растворяют в 5 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций. В случае хранения раствора препарата необходимо, соблюдая правила асептики и антисептики, перенести содержимое флакона в стерильный флакон и хранить раствор в холодильнике при температуре 4–10 °C не более 12 ч.
При конъюнктивите и поверхностном кератите на конъюнктиву пораженного глаза наносят по 2 капли 6–8 раз в сутки. По мере исчезновения воспалительных явлений число инстилляций уменьшают до 3–4. Курс лечения — 2 нед.
Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения
Интраназально. Содержимое флакона растворяют в 5 мл воды для инъекций.
При первых признаках заболевания ОРВИ, гриппом: взрослым — по 3 капли в каждый носовой ход 5–6 раз в день (разовая доза — 3 тыс. МЕ, суточная — 15–18 тыс. МЕ), новорожденным и детям до 1 года — по 1 капле 5 раз в день (разовая доза — 1 тыс. МЕ, суточная — 5 тыс. МЕ), детям от 1 года до 3 лет — по 2 капли 3–4 раза в день (разовая доза — 2 тыс. МЕ, суточная — 6–8 тыс. МЕ), от 3 до 14 лет — по 2 капли 4–5 раз в день (разовая доза — 2 тыс. МЕ, суточная — 8–10 тыс. МЕ) в течение 5 дней.
Для профилактики ОРВИ и гриппа: при контакте с больным и/или переохлаждении — в соответствии с возрастной дозировкой 2 раза в день в течение 5–7 дней. В случае необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно одного закапывания.
При сезонном повышении заболеваемости — в соответствии с возрастной дозировкой, утром, через 1–2 дня. После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа для равномерного распределения препарата в носовой полости.
Альфарона — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛС-001040
Торговое наименование препарата
Альфарона®
Международное непатентованное наименование
Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения
Состав
Активные вещества:
Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный — 500 ООО ME, 1 млн ME, 3 млн ME, 5 млн ME.
Вспомогательные вещества: полиглюкин, натрия хлорид, натрия фосфат однозамещенный 2-водный, натрия фосфат двузамещенный.
Описание
Препарат представляет собой лиофилизированный порошок или пористую массу белого или почти белого цвета, гигроскопичен.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусное, противоопухолевое средство
Код АТХ
L03AB05
Фармакодинамика:
Обладает антивирусной, противоопухолевой, иммуномодулирующей активностью. АЛЬФАРОНА при парентеральном введении подвергается распаду, частично выводится в неизменном виде, главным образом через почки. Препарат, как и все интерфероны, может приводить к появлению антител к интерферону и, как следствие, к снижению лечебного эффекта препарата.
Показания:
В комплексной терапии у взрослых:
— при остром вирусном гепатите В — среднетяжелых и тяжелых формах в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи (в более поздние сроки назначение препарата менее эффективно, не эффективен при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания);
— при остром затяжном гепатите В, хроническом активном гепатите В и D без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени;
— при хроническом вирусном гепатите С;
— при вирусных (гриппозных, аденовирусных, энтеровирусных, герпетических, паротитных), вирусно-бактериальных и микоплазменных менингоэнцефалитах. Применение препарата наиболее эффективно в первые 4 дня заболевания;
— при вирусных конъюнктивитах, кератоконъюнктивитах, кератитах, кератоувеитах;
— при раке почки IV стадии, волосатоклеточном лейкозе, злокачественных лимфомах кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез), саркоме Капоши, базально-клеточном и плоскоклеточном раках кожи, кератоакантоме, хроническом миелолейкозе, гистиоцитозе-X, сублейкемическом миелозе, эссенциальной тромбоцитопении;
— при рассеянном склерозе.
В комплексной терапии у детей:
— при остром лимфобластном лейкозе в периоде ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 мес ремиссии);
— при респираторном папилломатозе гортани, начиная со следующего дня после удаления папиллом.
Противопоказания:
Тяжелые формы аллергических заболеваний; беременность.
Способ применения и дозы:
Внутримышечно, подкожно, в очаг или под очаг поражения, субконъюнктивально или местно. Непосредственно перед применением содержимое флакона разводят водой для инъекций (1 мл при внутримышечном введении и введении в очаг, 5 мл при субконъюнктивальном и местном введении). Раствор препарата должен быть прозрачным, без посторонних включений. Время растворения не должны превышать 4 мин. Разведенный препарат хранению не подлежит.
Внутримышечное и подкожное введение. При остром гепатите В вводят по 1 млн ME 2 раза в сутки в течение 5-6 дней, затем дозу снижают до 1 млн ME в сутки и вводят еще в течение 5 дней. При необходимости (после контрольных биохимических исследований крови) курс лечения может быть продолжен по 1 млн ME 2 раза в неделю в течение 2 недель. Курсовая доза составляет 15-21 млн ME.
При остром затяжном и хроническом активном гепатите В при исключении дельта-инфекции и без признаков цирроза печени вводят по 1 млн ME 2 раза в неделю в течение 1-2 месяцев. При отсутствии эффекта лечение продлевают до 3-6 месяцев или после окончания 1-2 месячного лечения проводят 2-3 аналогичных курса с интервалом 1-6 месяцев.
При хроническом активном гепатите D без признаков цирроза печени препарат вводят по 500 тыс. — 1 млн ME в сутки 2 раза в неделю в течение 1 месяца. Повторный курс лечения через 1-6 месяцев.
При хронических активных гепатитах В и D с признаками цирроза печени по 250-500 тыс. ME в сутки 2 раза в неделю в течение 1 месяца. При появлении признаков декомпенсации проводят аналогичные повторные курсы с интервалом не мене 2 месяцев. При хроническом вирусном гепатите С; взрослые — по 3 млн ME в/м или п/к 3 раза в неделю в течение 9 месяцев. Дети — 3 млн МЕ/кв.м (максимальная доза — 3 млн ME) 3 раза в неделю в течение 9 месяцев.
При раке почки применяют по 3 млн ME ежедневно в течение 10 дней. Повторные курсы лечения (3-9 и более) проводят с интервалом в 3 недели. Общее количество препарата составляет от120 млн ME до 300 млн ME и более.
При волосатоклеточном лейкозе препарат вводят ежедневно по 3-6 млн ME в течение 2 месяцев. После нормализации гемограммы суточную дозу снижают до 1-2 млн ME. Затем назначают поддерживающую терапию по 3 млн ME 2 раза в неделю в течение 6-7 недель. Общее количество препарата составляет 420-600 млн ME и более.
При остром лимфобластном лейкозе у детей в периоде ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 месяцев ремиссии) по 1 млн ME 1 раз в неделю в течение 6 месяцев, затем 1 раз в 2 недели в течение 24 месяцев. Одновременно проводят поддерживающую химиотерапию.
При хроническом миелолейкозе по 3 млн ME ежедневно или по 6 млн ME через день. Срок лечения от 10 недель до 6 меяцев.
При гистиоцитозе — X по 3 млн ME ежедневно в течение 1 месяца. Повторные курсы с 1 -2 месячными интервалами в течение 1-3 лет.
При сублейкемическом миелозе и эссенциальной тромбоцитопении для коррекции гипертромбоцитоза по 1 млн ME ежедневно или через 1 сутки в течение 20 дней. При злокачественных лимфомах и саркоме Капоши вводят по 3 млн ME в сутки ежедневно в течение 10 дней в сочетании с цитостатиками (проспидин, циклофосфан) и глюкокортикостероидами. При опухолевой стадии грибовидного микоза и ретикулосаркоматозе целесообразно чередовать внутримышечное введение препарата по 3 млн ME и внутриочаговое по 2 млн ME в течение 10 дней.
У больных эритродемической стадией грибовидного микоза при повышении температуры свыше 39 С и в случае обострения процесса введение препарата следует прекратить. При недостаточном терапевтическом эффекте через 10-14 дней назначают повторный курс лечения. После достижения клинического эффекта назначают поддерживающую терапию по 3 млн ME 1 раз в неделю в течение 6-7 недель. При респираторном папилломатозе гортани препарат вводят по 100-150 тыс ME на 1 кг веса тела ежедневно в течение 45-50 дней, затем в той же дозировке 3 раза в неделю в течение 1 месяца. Второй и третий курсы проводят с интервалом в 2-6 месяцев. При рассеянном склерозе назначают по 1 млн ME: при пирамидном синдроме 3 раза в сутки, при мозжечковом синдроме 1-3 раза в сутки в течение 10 дней с последующим введением по 1 млн ME 1 раз в неделю в течение 5-6 месяцев. Общее количество препарата составляет 50-60 млн ME.
У лиц с высокой пирогенной реакцией (39°С и выше) на введение препарата рекомендуется одновременное применение индометацина.
Перифокальное введение. При базально-клеточном и плоскоклеточном раке, кератоакантоме вводят под очаг поражения по 1 млн ME 1 раз в сутки ежедневно в течение 10 дней. В случае выраженных местных воспалительных реакций введение под очаг поражения проводят через 1-2 дня. По окончании курса, при необходимости, проводят криодеструкцию.
Субконъюнктивальное введение. При стромальных кератитах и кератоиридоциклитах назначают субконъюнктивальные инъекции в дозе 60 тыс. ME в объеме 0,5 мл ежедневно или через день в зависимости от тяжести процесса. Инъекции проводят под местной анестезией 0,5 % раствором дикаина. Курс лечения от 15 до 25 инъекций.
Местное применение.Для местного применения содержимое флакона растворяют в 5 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для инъекций. В случае хранения раствора препарата необходимо, соблюдая правила асептики и антисептики, перенести содержимое флакона в стерильный флакон и хранить раствор в холодильнике при температуре 4-10°С не более 12 часов.
При конъюнктивите и поверхностных кератитах на конъюнктиву пораженного глаза наносят по 2 капли 6-8 раз в сутки. По мере исчезновения воспалительных явлений число инстилляций уменьшают до 3-4. Курс лечения — 2 недели.
Побочные эффекты:
При парентеральном введении возможны озноб, повышение температуры, утомляемость, кожные высыпания и зуд, а также лейко- и тромбоцитопения, в случае последних необходимо проведение анализа крови 2-3 раза в неделю. При обкалывании очага поражения — местная воспалительная реакция. Эти побочные явления обычно не являются препятствием для продолжения применения препарата.
При местном применении на слизистой оболочке глаза возможна конъюнктивальная инфекция, гиперемия слизистой глаза, единичные фолликулы, отек конъюнктивы нижнего свода. При резко выраженных местных и общих побочных реакциях введение препарата следует прекратить.
Форма выпуска/дозировка:
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения.
Упаковка:
Во флаконах по 500 000 ME, 1 000 000 ME, 3 000 000 ME, 5 000 000 ME активного вещества на 1 флакон. По 1, 5, 10 или 20 флаконов препарата с инструкцией по применению помещают в пачку из картона или по 1, 5, 10 или 20 флаконов препарата в контурной ячейковой упаковке или в кассетной контурной упаковке с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 10° С.
Срок годности:
2 года.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственное предприятие «Фармаклон», Московская обл., г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 11, стр. 1, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственное предприятие «Фармаклон»
Купить Альфарона в apteka.ru
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения
Активные вещества: Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный — не менее 50 000 ME.
Вспомогательные вещества: полиглюкин, натрия хлорид, натрия фосфат однозамещенный 2-водный, натрия фосфат двузамещенный.
Препарат представляет собой лиофилизированный порошок или пористую массу белого или светло-желтого цвета, гигроскопичен; после растворения в 5 мл воды для инъекций образуется прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор, без осадка и посторонних включений.
Иммуномодуляторы. Противовирусные средства
АТХ L03AB05 Интерферон альфа-2b
АЛЬФАРОНА — человеческий рекомбинантный интерферон-альфа-2b — белок, синтезированный штаммом Escherichia coli. в генетический аппарат которой встроен ген человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2b. Альфарона идентичен человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2b.
Обладает противовирусным, иммуномодулирующим, противовоспалительным, противомикробным действием.
Профилактика и лечение ОРВИ, гриппа у взрослых и детей на начальных стадиях заболевания.
Индивидуальная непереносимость препаратов интерферона, аллергические заболевания, протекающие в тяжелой форме.
Интраназалъно. Содержимое флакона растворяют в 5 мл воды для инъекций. При первых признаках заболевания гриппом, ОРВИ: взрослым — по 3 капли в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза — 3000 ME, суточная — 15000-18000 ME), новорожденным и детям до 1 года — по 1 капле 5 раз в день (разовая доза 1000 ME, суточная доза — 5000 ME), детям от 1 до 3 лет — по 2 капли 3-4 раза в день (разовая доза — 2000 ME, суточная — 6000-8000 ME), от 3 до 14 лет — по 2 капли 4-5 раз в день (разовая доза — 2000 ME, суточная — 8000-10000 ME) в течение 5 дней. Для профилактики ОРВИ и гриппа:
При контакте с больным и/или при переохлаждении — в соответствии с возрастной дозировкой 2 раза в день в течение 5-7 дней. В случае необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно одного закапывания. При сезонном повышении заболеваемости — в соответствии с возрастной дозировкой утром через 1-2 дня.
После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.
Одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов не рекомендуется (способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа).
Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 50 000 ME.
Во флаконе, в комплекте с водой для инъекций 5 мл.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +10°С. Раствор препарата хранить не более 10 дней в холодильнике (не замораживать).
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛС-001041
Дата регистрации
2010-08-27
Дата переоформления
2020-04-20
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель