Тражента отзывы пациентов принимавших препарат

Оценка лекарственных взаимодействий in vitro

Линаглиптин является слабым конкурентным ингибитором изофермента CYP3A4. Линаглиптин не ингибирует другие изоферменты CYP и не является их индуктором. Линаглиптин является субстратом для P-gp и ингибирует в небольшой степени опосредованный P-gp транспорт дигоксина.

Оценка лекарственных взаимодействий in vivo

Линаглиптин не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику метформина, глибенкламида, симвастатина, пиоглитазона, варфарина, дигоксина и пероральных контрацептивных препаратов, что доказано в условиях in vivo и основывается на низкой способности линаглиптина приводить к лекарственным взаимодействиям с субстратами для CYP3A4, CYP2C9, CYP2C8, P-gp и транспортными молекулами органических катионов.

Метформин. Совместное применение метформина (многократный ежедневный прием дозы 850 мг 3 раза в день) и линаглиптина в дозе 10 мг 1 раз в день (выше терапевтической дозы) у здоровых добровольцев не приводило к клинически значимым изменениям фармакокинетики линаглиптина или метформина. Таким образом, линаглиптин не является ингибитором транспорта органических катионов.

Производные сульфонилмочевины. Фармакокинетика линаглиптина (многократный прием внутрь по 5 мг) не изменялась при совместном применении с глибенкламидом (однократная доза глибурида 1,75 мг). Однако отмечалось клинически незначительное снижение значений AUC и Cmax глибенкламида на 14%. Поскольку глибенкламид метаболизируется в основном CYP2C9, эти данные также подтверждают вывод о том, что линаглиптин не является ингибитором CYP2C9. Не ожидается клинически существенных взаимодействий и с другими производными сульфонилмочевины (например, глипизид и глимепирид), которые, как и глибенкламид, в основном метаболизируются с участием CYP2C9.

Тиазолидиндионы. Совместное применение нескольких доз линаглиптина по 10 мг в день (выше терапевтической дозы) и пиоглитазона по 45 мг в день (многократный прием), который является субстратом для CYP2C8 и CYP3A4, не оказывало клинически значимого влияния на фармакокинетику линаглиптина или пиоглитазона, или активных метаболитов пиоглитазона. Это указывает на то, что линаглиптин in vivo не является ингибитором метаболизма, опосредуемого CYP2C8, и подтверждает заключение об отсутствии существенного ингибирующего влияния линаглиптина in vivo на CYP3A4.

Ритонавир. Совместное применение линаглиптина (однократная доза 5 мг внутрь) и ритонавира (многократный прием дозы 200 мг внутрь), активного ингибитора P-gp и изофермента CYP3A4, увеличивало значения AUC и Cmax линаглиптина примерно в 2 и 3 раза, соответственно. Однако эти изменения фармакокинетики линаглиптина не считались значимыми. Поэтому клинически существенного взаимодействия с другими ингибиторами P-gp и CYP3A4 не ожидается, и изменения дозы не требуется.

Рифампицин. Многократное совместное применение линаглиптина и рифампицина, активного индуктора P-gp и изофермента CYP3A4, приводило к снижению значений AUC и Cmax линаглиптина соответственно на 39,6 и 43,8% и снижению ингибирования базальной активности ДПП-4 примерно на 30%. Таким образом, ожидается, что клиническая эффективность линаглиптина, применяющегося в комбинации с активными индукторами P-gp, будет сохраняться, хотя может проявляться не в полной мере.

Дигоксин. Совместное многократное применение у здоровых добровольцев линаглиптина (5 мг в день) и дигоксина (0,25 мг в день) не оказывало влияния на фармакокинетику дигоксина. Таким образом, линаглиптин in vivo не является ингибитором транспорта, опосредуемого P-gp.

Варфарин. Линаглиптин, применявшийся многократно в дозе 5 мг в день, не изменял фармакокинетику варфарина, являющегося субстратом для CYP2C9, что свидетельствует об отсутствии у линаглиптина способности ингибировать CYP2C9.

Симвастатин. Линаглиптин, применявшийся у здоровых добровольцев многократно в дозе 10 мг в день (выше терапевтической дозы), оказывал минимальное влияние на фармакокинетические показатели симвастатина, являющегося чувствительным субстратом для CYP3A4. После приема линаглиптина в дозе 10 мг совместно с симвастатином, применявшимся в суточной дозе 40 мг в течение 6 дней, величина AUC симвастатина повышалась на 34%, а величина Cmax — на 10%. Таким образом, линаглиптин является слабым ингибитором метаболизма, опосредуемого CYP3A4. Изменение дозы при одновременном приеме с препаратами, которые метаболизируются с участием CYP3A4, считается нецелесообразным.

Пероральные контрацептивные препараты. Совместное применение линаглиптина в дозе 5 мг с левоноргестрелом или этинилэстрадиолом не изменяло фармакокинетику этих препаратов.

Тражента отзывы

Проверка совместимости лекарства

Внимание!
Лекарства пустышки
— как разводят россиян или на что нельзя тратить деньги!

Используется в лечении заболеваний

Аналоги

Краткая инструкция по применению, противопоказания, состав

Тражента или онглиза

Здравствуйте, муж находиться на диализе уже 2 года, от сахарного диабета пьём тражента, но её сейчас нет. Предлагают онглизу, можно ли нам её пить?  …
читать ответ врача…

Лекарства пустышки — как нас разводят?

В данной таблице представлены «лекарственные» препараты, которые успешно продаются в России, но клиническая эффективноть которых вызывает большие сомнения…  читать далее…

Показания:
Тражента (Линаглиптин) применяется для лечения сахарного Диабета 2 типа у взрослых пациентов. Он используется в сочетании с диетой и упражнениями для контроля уровня сахара в крови.

Дозировка:
Дозировка Тражента зависит от индивидуальных особенностей пациента и может быть корректирована врачом. Обычная рекомендуемая доза составляет 5 мг в день, принимаемых один раз в день независимо от приема пищи. Доза может быть увеличена до 10 мг в день в случае необходимости. Прием лекарства не рекомендуется пропускать.

Противопоказания:
Не применять Тражент в случае аллергической реакции на линаглиптин или любой из его компонентов. Также не рекомендуется применять лекарство при наличии сахарного диабета 1 типа, беременности или кормлении грудью. Не применять у детей младше 18 лет.

Меры предосторожности:
Перед началом приема Тражента необходимо проконсультироваться с врачом и сообщить о всех имеющихся заболеваниях и принимаемых лекарствах. Не рекомендуется применять лекарство при наличии заболеваний почек или печени. При возникновении признаков Гипогликемии (низкий уровень сахара в крови) необходимо немедленно обратиться к врачу. Не рекомендуется употреблять алкоголь во время приема Тражента.

Механизм действия:
Линаглиптин — это ингибитор диазиндиона, который увеличивает уровень инкретинов (гормонов, усиливающих секрецию инсулина) в организме. Он работает, связываясь с ферментом DPP-4, который обычно разрушает инкретины, тем самым увеличивая их количество в крови. Это помогает уменьшить уровень сахара в крови и повысить чувствительность организма к инсулину.

Обращаем Ваше внимание, что описания лекарственных средств носят чисто ознакомительный характер.
Более подробную информацию ищите на сайтах производителей препаратов и в РЛС!
Администрация сайта не несет ответственности за возможные последствия!

/

Нашли ошибку?

Седьмой год как на рынке появилось замечательное средство для лечения сахарного диабета, прием которого не усугубляет имеющиеся недуги сердечно-сосудистой системы, почек и печени – говорится в отзывах диабетиков. «Тражента», основу которой составляет блокатор фермента дипептидилпептидазы-4 линаглиптин, относится к гипокликемическим средствам. Фармакологическое действие препарата направлено на сокращение синтеза гормонального вещества глюкагона, а также на увеличение производства инсулина. Этот класс лекарств в настоящее время признан одним из самых перспективных для контроля опасного недуга – второго типа сахарного диабета.

Что такое сахарный диабет?

Это патология эндокринной системы, в результате которой в крови индивида увеличивается концентрация глюкозы, так как организм теряет возможность усваивать инсулин. Последствия этого недуга очень тяжелые – происходит сбой обменных процессов, поражаются сосуды, органы и системы. Одним из самых опасных и коварных считается диабет второго типа. Это заболевание называют настоящей угрозой человечества.

Среди причин смертности населения за последние два десятка лет оно вышло на первое место. Основным провокационным фактором в развитии недуга считается сбой иммунной системы. В организме вырабатываются антитела, которые оказывают разрушающее действие на клетки поджелудочной железы. В итоге глюкоза в больших количествах свободно циркулирует в крови, оказывая негативное воздействие на органы и системы. В результате нарушения баланса организм использует в качестве энергетического источника жиры, что ведет к увеличенному образованию кетоновых тел, являющихся токсическими веществами. Вследствие этого нарушаются все виды обменных процессов, протекающих в организме.

Диабет второго типа

Поэтому особо важно при обнаружении недуга подобрать верную терапию и применять качественные препараты, например, «Траженту», отзывы врачей и больных о которой можно найти ниже. Опасность диабета в том, что он долгий период может не давать клинических проявлений, а выявление завышенных показателей сахара обнаруживается случайно при очередном профилактическом осмотре.

Последствия сахарного диабета

Ученые всего мира постоянно проводят исследования, направленные на выявление новых формул для создания лекарства, способного победить страшный недуг. В 2012 году в нашей стране был зарегистрирован уникальный препарат, который практически не вызывает побочных явлений и отлично переносится пациентами. Кроме того, его разрешено принимать индивидам с почечной и печеночной недостаточностью — так написано в отзывах о «Траженте».

Серьезную опасность представляют следующие осложнения сахарного диабета:

  • снижение остроты зрения вплоть до полной ее утраты;
  • сбой в функционировании почек;
  • заболевания сосудов и сердца – инфаркт миокарда, атеросклероз, ИБС;
  • болезни стоп – гнойно-некротические процессы, язвенные поражения;
  • появление гнойников на дерме;
  • поражение кожи грибком;
  • нейропатия, которая проявляется судорогами, шелушением и снижением чувствительности кожных покровов;
  • кома;
  • нарушение функций нижних конечностей.

«Тражента»: описание, состав

Выпускается медикамент в таблетированной лекарственной форме. Круглые таблетки двояковыпуклые со скошенными краями имеют светло-красную оболочку. На одной стороне присутствует символ компании-производителя, представленный в виде гравировки, на другой – буквенно-цифровое обозначение D5.

Активным действующим веществом является линаглиптин, благодаря высокой эффективности для одной дозы достаточно пяти миллиграммов. Этот компонент, увеличивая производство инсулина, сокращает синтез глюкагона. Эффект наступает спустя сто двадцать минут после приема — именно через такое время наблюдается максимальная концентрация его в крови. Вспомогательные вещества, необходимые для формирования таблетки:

  • магния стеарат;
  • крахмал прежелатинизированный и кукурузный;
  • маннитол – диуретик;
  • коповидон – абсорбент.

Лекарственный препарат

Оболочка состоит из гипромеллозы, талька, красного красителя (оксид железа), макрогола, диоксида титана.

Особенности препарата

Согласно отзывам врачей, «Тражента» в клинической практике доказала свою эффективность в терапии второго типа сахарного диабета в пятидесяти странах мира, в том числе и России. Исследования проводились в двадцати двух странах, в которых в апробировании препарата принимали участие тысячи больных, имеющих второй тип диабета.

Благодаря тому что лекарство выводится из организма индивида через ЖКТ, а не через почки, при ухудшении их работы корректировки дозировки не требуется. Это одно из значимых отличий «Траженты» от иных противодиабетических средств. Следующее достоинство заключается в следующем: у больного не наблюдается гипогликемия при приеме таблеток как совместно с «Метформином», так и при монотерапии.

О производителях препарата

Производство таблеток «Тражента», отзывы о которых представлены в свободном доступе, осуществляется двумя фармацевтическими компаниями.

  1. «Эли Лилли» – в течение 85 лет входит в число мировых лидеров в области принятия инновационных решений, направленных на поддержку пациентов с диагнозом сахарный диабет. Компания постоянно расширяет свой ассортимент, применяя новейшие исследовательские изыскания.
  2. «Берингер Ингельхайм» – свою историю ведет с 1885 года. Занимается исследованиями, разработкой, производством, а также продажей медикаментов. Эта компания входит в двадцатку мировых лидеров в области фармацевтики.

В начале 2011 года обе компании подписали договор о сотрудничестве в сфере борьбы с сахарным диабетом, благодаря которому достигнуты существенные успехи в лечении коварного недуга. Целью взаимодействия является исследование нового сочетания четырех химических веществ, которые входят в состав лекарств, предназначенных для устранения признаков заболевания.

Показания к применению

Согласно отзывам и инструкции по применению, «Тражента» рекомендована к приему для лечения второго типа сахарного диабета как при монотерапии, так и совместно с иными таблетированными сахароснижающими средствами, а также препаратами инсулина. В первом случае ее назначают при:

  • противопоказаниях к приему «Метформина» или поражении почек;
  • неадекватном контроле гликемии на фоне физкультуры и специальной диеты.

Инсулиновый шприц

При неэффективности монотерапии нижеперечисленными медикаментами, а также при помощи диетического питания и физической нагрузки показано комплексное лечение.

  1. С производными сульфонилмочевины, «Метформином», тиазолидиндионом.
  2. С инсулином или «Метформином», пиоглитазоном, производными сульфонилмочевины и инсулином.
  3. С «Метформином» и производными сульфонилмочевины.

Противопоказания

Согласно отзывам и инструкции, «Траженту» запрещено принимать в период ожидания малыша, а также при естественном вскармливании. В доклинических исследованиях было обнаружено, что действующее вещество (линаглиптин) и его метаболиты попадают в грудное молоко. Поэтому нельзя исключить негативное воздействие на плод и крох, находящихся на грудном питании. В случае невозможности отмены препарата и замены его на аналогичный, доктора настаивают на переход с естественного на искусственное вскармливание.

Противопоказан прием таблеток и при следующих состояниях:

  • возраст до восемнадцати лет;
  • кетоацидоз диабетический;
  • сахарный диабет первого типа;
  • индивидуальная непереносимость ингредиентов, входящих в состав «Траженты».

Определение глюкозы в крови

В отзывах медиков, как и в инструкции по применению данного препарата, имеется информация о том, что с осторожностью следует использовать его лицам старше восьмидесяти лет при одновременном приеме с инсулином и (или) препаратами на основе сульфонилмочевины. Исследований о влиянии медикамента на способность управлять механизмами и транспортными средствами не проводилось. Однако в связи с возможным возникновением гипогликемии, особенно при получении комбинированной терапии, надо соблюдать осторожность. При выявлении острого панкреатита прием препарата надо прекратить. В этом случае доктор подберет иную терапию.

Особые указания

Важно помнить, что для лечения кетоацидоза диабетического диабета первого типа,запрещен прием «Траженты». В отзывах диабетиков довольно часто встречается такое предупреждение. Кроме того, отмечается, что риск возникновения патологий сердечно-сосудистой системы не увеличивается. Индивиды, имеющие сбой функций печени и почек, могут смело принимать препарат в обычной дозе, ее корректировка не требуется.

В возрастной категории от семидесяти до восьмидесяти лет применение линаглиптина показало хорошие результаты. Наблюдалось существенное снижение:

  • гликозилированного гемоглобина;
  • уровня сахара в плазме на голодный желудок.

Диета при сахарном диабете

Прием медикамента лицами, перешагнувшими восьмидесятилетний рубеж, должен осуществляться с особой осторожностью, так как клинический опыт использования у данной группы весьма ограничен.

Частота возникновения гипогликемии минимальна при приеме только одной «Траженты». Отзывы пациентов также подтверждают этот факт. Кроме того, в своих комментариях они отмечают, что и в комбинации с другими медикаментами для лечения диабета развитие гликемии ничтожно мало. В этих случаях при необходимости доктор может снизить дозу инсулина или производных сульфонилмочевины. Прием «Траженты» не способствует увеличению риска возникновения инфаркта или инсульта, что важно при ее приеме в старшем возрасте.

Нежелательные реакции

Многие медикаменты, применяемые для лечения сахарного диабета, способны привести к патологическому состоянию, при котором резко снижается уровень глюкозы в крови, что представляет для индивида серьезную опасность. «Тражента», в отзывах о которой говорится, что прием ее не вызывает возникновения гипогликемии — исключение из правила. Это считается важным преимуществом перед иными классами сахароснижащих средств. Из неблагоприятных реакций, которые могут проявиться в период терапии «Тражентой», следующие:

  • панкреатит;
  • приступы кашля;
  • назофарингит;
  • повышенная чувствительность;
  • увеличение в плазме крови амилазы;
  • сыпь;
  • и другие.

В случае передозировки показаны мероприятия обычного характера, направленные на удаление из ЖКТ неабсорбированного препарата и симптоматическое лечение.

«Тражента»: отзывы диабетиков и практикующих медиков

Высокая эффективность препарата неоднократно подтверждена врачебной практикой и международными исследованиями. Эндокринологи в своих комментариях рекомендуют использовать его в комбинированном лечении или как средство первой линии терапии. При наличии у индивида склонности к гипогликемии, которую провоцирует неправильное питание и физические нагрузки, вместо производных сульфонилмочевины желательно назначать именно «Траженту». Не всегда удается оценить результативность препарата, если он принимается в комплексной терапии, но в целом результат положительный, что отмечают и пациенты. Имеются отзывы о препарате «Тражента», когда его рекомендовали при ожирении и инсулинрезистентности.

Глюкометр с тест-полосками

Достоинство этих противодиабетических таблеток заключается в том, что они не способствуют увеличению массы тела, не провоцируют развитие гипогликемии, а также не обостряют проблемы с почками. «Тражента» обладает повышенной безопасностью, что особенно важно для диабетиков. Поэтому встречается довольно большое количество положительных отзывов об этом уникальном средстве. Среди минусов отмечают высокую стоимость и индивидуальную непереносимость.

Препараты-аналоги «Траженты»

Отзывы, которые оставляют пациенты, принимающие этот медикамент, в основном положительные. Однако некоторым индивидам, в силу повышенной чувствительности или непереносимости, доктора рекомендуют аналогичные средства. К ним относятся:

  • «Ситаглиптин», «Янувия» – пациенты принимают это средство как дополнение к физическим упражнениям, диетическому питанию, для улучшения контроля над гликемическим состоянием; кроме того, препарат активно используется в комбинированной терапии;
  • «Алоглиптин», «Випидия» – чаще всего этот медикамент рекомендуют при отсутствии эффекта от диетического питания, физических нагрузок и монотерапии;
  • «Саксаглиптин» – выпускается под торговым названием «Онглиза» для лечения второго типа сахарного диабета, используется как в монотерапии, так и с иными таблетированными медикаментами, а также инулинами.

Подбор аналога осуществляет только лечащий эндокринолог, самостоятельная смена препарата запрещена.

Пациенты с почечной недостаточностью

«Отличное высокоэффективное лекарство» — такими словами обычно начинаются восторженные отзывы о «Траженте». Серьезную озабоченность при приеме противодиабетических средств всегда испытывали индивиды со сбоем в работе почек, особенно проходящие процедуру гемодиализа. С появлением в аптечной сети этого препарата пациенты с патологиями почек высоко оценили его, несмотря на большую стоимость.

Все необходимое при диабете второго типа

Благодаря уникальному фармакологическому действию существенно снижаются показатели глюкозы при приеме лекарства всего один раз в сутки в терапевтической дозе пять миллиграммов. Причем не имеет значения время приема таблеток. Лекарство быстро абсорбируется после проникновения в ЖКТ, максимальная концентрация наблюдается спустя полтора или два часа после приема. Выводится с калом, т. е. почки и печень не участвуют в этом процессе.

Заключение

Согласно отзывам диабетиков, «Траженту» можно принимать в любое удобное время независимо от питания и всего один раз в день, что считается огромным плюсом. Единственное, что надо помнить: нельзя принимать двойную дозу в один день. При комбинированной терапии дозировка «Траженты» не изменяется. Кроме того, не требуется ее корректировки и при проблемах с почками. Таблетки хорошо переносятся, нежелательные реакции встречаются довольно редко. «Тражента», отзывы о которой исключительно восторженные, содержит уникальное действующее вещество, обладающее высокой эффективностью. Немаловажным является и тот факт, что лекарство включено в перечень препаратов, которые опускаются в аптечных учреждениях по бесплатным рецептам.

Тражента® (Trajenta®) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Тражента®

💊 Состав препарата Тражента®

✅ Применение препарата Тражента®

📅 Условия хранения Тражента®

⏳ Срок годности Тражента®

Препарат отпускается по рецепту

Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»

Температура хранения: от 2 до 25 °С

Описание лекарственного препарата

Тражента®
(Trajenta®)

Основано на общей характеристике лекарственного препарата (ОХЛП), утверждено
компанией-производителем и подготовлено для печатного справочника Видаль 2022 года.

Дата обновления: 2021.12.06

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

A10BH05

(Линаглиптин)

Лекарственная форма

Препарат отпускается по рецепту

Тражента®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(003731)-(РГ-RU)
от 20.11.23
— Бессрочно

Предыдущий рег. №: ЛП-001430

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Тражента®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-красного цвета, круглые, двояковыпуклые, со скошенными краями, с гравировкой символа компании на одной стороне и с гравировкой «D5» на другой стороне.

Вспомогательные вещества: маннитол — 130.9 мг, крахмал прежелатинизированный — 18 мг, крахмал кукурузный — 18 мг, коповидон — 5.4 мг, магния стеарат — 2.7 мг.

Состав пленочной оболочки: Опадрай® розовый (02F34337) — 5 мг (гипромеллоза 2910 — 2.5 мг, титана диоксид (E171) — 1.25 мг, тальк — 0.875 мг, макрогол 6000 — 0.25 мг, краситель железа оксид красный (E172) — 0.125 мг).

7 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
7 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.
7 шт. — блистеры (8) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Линаглиптин является ингибитором фермента дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4), который участвует в инактивации гормонов инкретинов — глюкагоноподобного пептида 1 типа (ГПП-1) и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (ГИП). Эти гормоны быстро разрушаются ферментом ДПП-4. Оба эти инкретина участвуют в поддержании концентрации глюкозы на физиологическом уровне. Базальные концентрации ГПП-1 и ГИП в течение суток низкие, но быстро повышаются в ответ на прием пищи. ГПП-1 и ГИП усиливают биосинтез инсулина и его секрецию β-клетками поджелудочной железы при нормальной или повышенной концентрации глюкозы крови. Кроме того, ГПП-1 снижает секрецию глюкагона α-клетками поджелудочной железы, что приводит к уменьшению продукции глюкозы в печени. Линаглиптин активно связывается с ферментом ДПП-4 (связь обратимая), что вызывает устойчивое повышение концентрации инкретинов и длительное сохранение их активности. Препарат Тражента® увеличивает глюкозозависимую секрецию инсулина и снижает секрецию глюкагона, что приводит к нормализации уровня глюкозы в крови. Линаглиптин избирательно связывается с ферментом ДПП-4 и обладает в 10000 раз большей селективностью по отношению к ДПП-4 по сравнению с ферментами дипептилпептидазы-8 или дипептилпептидазы-9 in vitro.

В клинических исследованиях, где применялся линаглиптин в качестве монотерапии, комбинированной терапии с метформином, комбинированной терапии с препаратами сульфонилмочевины, комбинированной терапии с инсулином, комбинированной терапии с метформином и препаратами сульфонилмочевины, комбинированной терапии с пиоглитазоном, комбинированной терапии с метформином и пиоглитазоном, комбинированной терапии с метформином в сравнении с глимепиридом было доказано статистически значимое снижение гликозилированного гемоглобина (HbA1c) и уменьшение уровня глюкозы плазмы натощак (ГПН).

Применение линаглиптина у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени, получавших адекватную базовую гипогликемическую терапию

В клинических исследованиях, где применялся линаглиптин в дополнение к базовой гипогликемической терапии (включающей инсулин, производные сульфонилмочевины, глиниды и пиоглитазон) было доказано статистически значимое снижение HbA1c (на 0.59% по сравнению с плацебо; исходное значение HbA1c составляло около 8.2%).

Применение монотерапии линаглиптином и исходной комбинированной терапии линаглиптином и метформином у пациентов с недавно установленным диагнозом сахарного диабета 2 типа (с выраженной гипергликемией)

В ходе клинических исследований было доказано, что как монотерапия линаглиптином, так и комбинированная терапия линаглиптином и метформином приводили к статистически значимому снижению HbA1c на 2.0% и 2.8% соответственно (исходное значение HbA1c составляло 9.9% и 9.8% соответственно). Показатель разницы в методах лечения -0.8% (95% ДИ от -1.1 до -0.5) продемонстрировал преимущества исходной комбинированной терапии линаглиптином и метформином над монотерапией линаглиптином (p<0.0001).

Применение линаглиптина в комбинации с метформином и эмпаглифлозином

В клинических исследованиях, где применялся линаглиптин в дополнение к гипогликемической терапии комбинацией метформина и эмпаглифлозина (в дозах 10 мг и 25 мг) было доказано клинически значимое снижение HbA1c (на 0.97% для 10 мг эмпаглифлозина и 1.16% для 25 мг эмпаглифлозина соответственно по сравнению с плацебо; исходное значение HbA1c составляло от 8.5% и выше).

Фармакокинетика

Фармакокинетика линаглиптина была всесторонне изучена при применении у здоровых добровольцев и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД 2). У здоровых добровольцев после приема линаглиптина в дозе 5 мг он быстро всасывался, Cmax линаглиптина в плазме достигалась через 1.5 ч.

Концентрация линаглиптина в плазме снижается трехфазно. Терминальный T1/2 длительный, более 100 ч, что в основном обусловлено устойчивым связыванием линаглиптина с ферментом ДПП-4, однако, т.к. связь обратимая, накопления линаглиптина не происходит. Эффективный T1/2 после многократного применения линаглиптина в дозе 5 мг составляет примерно 12 ч. При применении линаглиптина в дозе 5 мг 1 раз/сут устойчивые концентрации линаглиптина в плазме достигаются после 3-й дозы.

Фармакокинетика линаглиптина у здоровых добровольцев и у пациентов с СД 2 была, в целом, аналогичной.

Всасывание

Абсолютная биодоступность линаглиптина составляет примерно 30%. Прием линаглиптина вместе с пищей, содержащей большое количество жиров, не оказывает клинически существенного влияния на фармакокинетику. В исследованиях in vitro показано, что линаглиптин является субстратом для Р-гликопротеина (Pgp) и изофермента CYP3A4. Ритонавир, как потенциальный ингибитор Pgp и изофермента CYP3A4, может вдвое увеличивать значение AUC. Рифампицин, как потенциальный индуктор Pgp и изофермента CYP3A4, может снижать значение AUC в период равновесного состояния фармакокинетики.

Распределение

Vd после однократного в/в введения линаглиптина в дозе 5 мг здоровым добровольцам составляет примерно 1110 л, что указывает на интенсивное распределение в тканях. Связывание линаглиптина с белками плазмы зависит от его концентрации и составляет при концентрации 1 нмоль/л около 99%, а при концентрации более 30 нмоль/л — 75-89%, что отражает насыщение связывания линаглиптина с ДПП-4 по мере увеличения его концентрации. При высокой концентрации, когда возникает полное насыщение ДПП-4, 70-80% линаглиптина связывается с другими белками плазмы (не с ДПП-4), а 20-30% линаглиптина находится в плазме в несвязанном состоянии.

Метаболизм

Приблизительно 5% линаглиптина выводится почками. Метаболизируется незначительная часть линаглиптина. Метаболизм играет второстепенную роль в выведении линаглиптина. Известен один основной метаболит линаглиптина, который не обладает фармакологической активностью.

Выведение

Преимущественный путь выведения — через кишечник. Через 4 дня после перорального применения меченого линаглиптина [14С] у здоровых добровольцев выводилось примерно 85% дозы (через кишечник 80% и почками 5%) при КК, примерно, 70 мл/мин.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Почечная недостаточность. У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени (КК от 50 до <80 мл/мин) воздействие линаглиптина в равновесном состоянии было сопоставимо с воздействием препарата у здоровых испытуемых. При почечной недостаточности средней степени (КК от 30 до <50 мл/мин) наблюдалось небольшое увеличение воздействия (примерно в 1.7 раза по сравнению со здоровыми испытуемыми). Воздействие линаглиптина у пациентов с СД 2 и почечной недостаточностью тяжелой степени (КК <30 мл/мин) было увеличено примерно в 1.4 раза по сравнению с пациентами с сахарным диабетом и нормальной функцией почек. Моделирование значений AUC линаглиптина у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности показало, что воздействие в этих случаях сравнимо с воздействием препарата у пациентов с почечной недостаточностью средней или тяжелой степени. Не ожидается, что применение гемодиализа или перитонеального диализа позволит добиться выведения линаглиптина в терапевтически существенной степени. В связи с этим у пациентов с любой степенью почечной недостаточности изменений дозирования линаглиптина не требуется.

Печеночная недостаточность. У пациентов с печеночной недостаточностью легкой, средней и тяжелой степени (по классификации Чайлд-Пью) средние значения AUC и Сmax линаглиптина после его многократного применения в дозе 5 мг были сходны с соответствующими значениями у сопоставимых здоровых испытуемых. Изменений дозирования линаглиптина у пациентов c печеночной недостаточностью легкой, средней и тяжелой степени не требуется.

ИМТ. Изменений дозирования линаглиптина в зависимости от ИМТ не требуется.

Пол. Изменений дозирования линаглиптина в зависимости от пола не требуется.

Пациенты пожилого возраста. Изменений дозирования линаглиптина в зависимости от возраста не требуется, поскольку возраст не оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетику линаглиптина по данным популяционного фармакокинетического анализа, проводившегося в клинических исследованиях. Как у пожилых пациентов (возраст 65-80 лет) так и у более молодых пациентов концентрации линаглиптина в плазме были сопоставимы.

Дети. Фармакокинетика линаглиптина у детей не изучалась.

Раса. Изменений дозирования линаглиптина в зависимости от расы не требуется. Раса не оказывала существенного влияния на концентрации линаглиптина в плазме по данным комбинированного анализа фармакокинетических данных, полученных у пациентов европеоидной расы, афроамериканцев и пациентов латиноамериканского и азиатского происхождения. Кроме того, было установлено сходство фармакокинетических характеристик линаглиптина в специальных исследованиях, проводившихся у здоровых добровольцев европеоидной расы и жителей Японии и Китая, а также у пациентов афроамериканцев с СД 2.

Показания препарата

Тражента®

Для терапии сахарного диабета 2 типа у взрослых пациентов в дополнение к диетотерапии и физическим упражнениям для улучшения контроля гликемии в качестве:

  • монотерапии, при непереносимости метформина или противопоказании к его применению вследствие почечной недостаточности;
  • комбинированной терапии с другими гипогликемическими лекарственными препаратами, включая инсулин, в том случае, если при терапии этими препаратами не достигается адекватный гликемический контроль.

Режим дозирования

Принимают внутрь. Рекомендуемая доза составляет 5 мг (1 таб.) 1 раз/сут. При назначении в дополнение к метформину линаглиптин принимают одновременно с метформином, сохраняя ранее назначенную дозу метформина.

В случае применения линаглиптина в комбинации с производными сульфонилмочевины и/или инсулином возможно снижение дозы производных сульфонилмочевины или инсулина для уменьшения риска развития гипогликемии.

Препарат Тражента® можно принимать независимо от приема пищи в любое время суток.

Действия при пропуске приема одной или нескольких доз препарата: при пропуске дозы пациенту следует принять препарат, как только он об этом вспомнит. Не следует принимать двойную дозу в один день.

Особые группы пациентов

Для пациентов с почечной недостаточностью коррекция дозы линаглиптина не требуется.

Для пациентов с нарушением функции печени коррекция дозы линаглиптина не требуется, однако клинический опыт у таких пациентов недостаточен.

Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется. Однако клинический опыт у пациентов старше 80 лет ограничен, поэтому лечение таких групп пациентов необходимо проводить с осторожностью.

Для детей и подростков в возрасте до 18 лет применение препарата противопоказано в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.

Побочное действие

В объединенном анализе плацебо-контролируемых исследований частота нежелательных явлений при приеме линаглиптина 5 мг была аналогичной частоте нежелательных явлений при приеме плацебо.

Прекращение терапии из-за нежелательных явлений было выше в группе пациентов, получавших плацебо (4.3%), чем в группе, получавших линаглиптин в дозе 5 мг (3.4%). Наиболее часто встречающимся нежелательным явлением была гипогликемия: в случае применения тройной комбинации препаратов (линаглиптин + метформин + производное сульфонилмочевины) она наблюдалась у 22.9% пациентов, а в случае применения плацебо — у 14.8% пациентов.

Нежелательные реакции (НР), наблюдавшиеся у пациентов, получавших линаглиптин в качестве монотерапии и комбинированной терапии с другими гипогликемическими средствами в плацебо-контролируемых исследованиях, а также по результатам пострегистрационных наблюдений, представлены ниже в таблице (HP классифицировались по органам и системам и в соответствии с предпочитающимися в MedDRA терминами) с указанием их абсолютной частоты.

Категории частоты определяются следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000) или очень редко (<1/10000); выделяются также НР, частота которых неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).

Таблица. Нежелательные реакции, наблюдавшиеся у пациентов, получавших линаглиптин 5 мг в качестве монотерапии 1 раз в день или в комбинированной терапии в клинических исследованиях и при пострегистрационном применении

* на основании пострегистрационного наблюдения

** на основании данных о превышении нормы липазы более чем в 3 раза, полученных в клинических исследованиях

# на основании данных, полученных в клиническом исследовании CARMELINA

1 HP, наблюдавшиеся при применении в комбинации с метформином и производным сульфонилмочевины

2 HP, наблюдавшиеся при применении в комбинации с инсулином

Противопоказания к применению

  • гиперчувствительность к линаглиптину и/или к любому из вспомогательных веществ препарата;
  • сахарный диабет 1 типа;
  • диабетический кетоацидоз;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения линаглиптина у детей и подростков до 18 лет).

С осторожностью:

  • панкреатит в анамнезе;
  • пациенты старше 80 лет;
  • применение в комбинации с производными сульфонилмочевины и/или инсулином.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение линаглиптина во время беременности противопоказано. Применение линаглиптина в период грудного вскармливания противопоказано.

Данные, полученные в доклинических исследованиях у животных, свидетельствуют о выделении линаглиптина и его метаболита с грудным молоком. Не исключается риск воздействия на новорожденных и детей при грудном вскармливании.

При необходимости применения линаглиптина в период лактации кормление грудью следует прекратить.

Применение при нарушениях функции печени

Коррекция дозы при применении препарата у пациентов с нарушением функции печени не требуется.

Применение при нарушениях функции почек

Коррекция дозы при применении препарата у пациентов с нарушением функции почек не требуется.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Коррекция дозы при применении препарата у пациентов пожилого возраста не требуется.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам старше 80 лет.

Особые указания

Препарат Тражента® противопоказан у пациентов с сахарным диабетом 1 типа или для лечения диабетического кетоацидоза.

Гипогликемия

Частота развития гипогликемии в случае применения линаглиптина в качестве монотерапии была сопоставима с плацебо.

В клинических исследованиях сообщалось, что частота развития гипогликемии в случае применения линаглиптина в комбинации с препаратами, которые, как считается, не вызывают гипогликемию (метформин, производные тиазолидиндиона), была сходной с соответствующим эффектом плацебо.

Производные сульфонилмочевины и инсулин, как известно, вызывают гипогликемию. Поэтому в случае применения линаглиптина в комбинации с производными сульфонилмочевины и/или инсулином следует соблюдать осторожность. При необходимости возможно снижение дозы производных сульфонилмочевины или инсулина.

Нарушение функции почек

Линаглиптин в комбинированной терапии с другими пероральными гипогликемическими препаратами применялся у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени.

Линаглиптин обеспечивал значительное снижение концентрации HbA1c и ГПН.

Коррекции дозы при применении у пациентов с нарушениями функции почек, печени и у пожилых пациентов не требуется.

Применение линаглиптина у пациентов в возрасте старше 70 лет

Применение линаглиптина приводило к значимому снижению HbA1c (на 0.64% по сравнению с плацебо; исходное значение HbA1c составлял около 7.8%). Применение линаглиптина также приводило к существенному уменьшению уровня ГПН. Однако клинический опыт у пациентов старше 80 лет ограничен, поэтому лечение таких групп пациентов необходимо проводить с осторожностью.

Кардиоваскулярный риск

Лечение линаглиптином не приводит к увеличению кардиоваскулярного риска. В исследовании CARMELINA, большом плацебо-контролируемом исследовании сердечно-сосудистых исходов у пациентов с СД 2 и высоким сердечно-сосудистым риском первичная конечная точка (комбинация частоты возникновения или времени, проходившего до первого возникновения кардиоваскулярной смерти, нефатального инфаркта миокарда или нефатального инсульта) достигалась у пациентов, получавших линаглиптин, без повышения риска в сравнении с пациентами, получавшими плацебо (ОР 1.02; 95%ДИ 0.89; 1.17).

Панкреатит

У пациентов, принимающих линаглиптин, были зафиксированы случаи острого панкреатита. В случае подозрения на панкреатит применение препарата следует прекратить.

Буллезный пемфигоид

У пациентов, принимающих линаглиптин, были зафиксированы случаи буллезного пемфигоида. В случае подозрения на буллезный пемфигоид прием препарата должен быть прекращен.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Исследований влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось. Однако в связи с возможным развитием гипогликемии (которая может проявляться в виде головной боли, сонливости, слабости, головокружения, спутанности сознания, раздражительности, голода, учащенного сердцебиения, потливости, панических атак), особенно при приеме линаглиптина в комбинации с производным сульфонилмочевины и/или инсулином, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.

Передозировка

Во время проведения контролируемых клинических исследований у здоровых добровольцев однократные дозы линаглиптина, достигавшие 600 мг (в 120 раз превышавшей рекомендуемую дозу) переносились хорошо. Опыта применения линаглиптина в дозе, превышающей 600 мг, нет.

Лечение: в случае передозировки рекомендуется использовать стандартные вспомогательные мероприятия, например, удаление неабсорбированного препарата из ЖКТ, осуществление клинического контроля и проведение симптоматического лечения.

Лекарственное взаимодействие

Оценка лекарственного взаимодействия in vitro

Линаглиптин является слабым конкурентным ингибитором изофермента CYP3A4. Линаглиптин не ингибирует другие изоферменты CYP и не является их индуктором.

Линаглиптин является субстратом для Р-gp и ингибирует в небольшой степени опосредованный Р-gp транспорт дигоксина.

Оценка лекарственного взаимодействия in vivo

Линаглиптин не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику метформина, глибенкламида, симвастатина, пиоглитазона, варфарина, дигоксина и пероральных контрацептивных препаратов, что доказано в условиях in vivo, и основывается на низкой способности линаглиптина приводить к лекарственным взаимодействиям с субстратами для CYP3A4, CYP2C9, CYP2C8, Р-gp и транспортными молекулами органических катионов.

Метформин. Совместное применение метформина (многократный ежедневный прием дозы 850 мг 3 раза/сут) и линаглиптина в дозе 10 мг 1 раз/сут (выше терапевтической дозы) у здоровых добровольцев не приводило к клинически значимым изменениям фармакокинетики линаглиптина или метформина. Таким образом, линаглиптин не является ингибитором транспорта органических катионов.

Производные сульфонилмочевины. Фармакокинетика линаглиптина (5 мг) не изменялась при совместном применении с глибенкламидом (однократная доза глибенкламида 1.75 мг) и многократного приема линаглиптина внутрь (по 5 мг). Однако отмечалось клинически незначительное снижение значений AUC и Cmax глибенкламида на 14%. Поскольку глибенкламид метаболизируется в основном CYP2C9, эти данные также подтверждают вывод о том, что линаглиптин не является ингибитором CYP2C9. Не ожидается клинически существенного взаимодействия и с другими производными сульфонилмочевины (например, глипизидом и глимепиридом), которые, как и глибенкламид, в основном метаболизируются с участием CYP2C9.

Тиазолидиндионы. Совместное применение нескольких доз линаглиптина по 10 мг/сут (выше терапевтической дозы) и пиоглитазона по 45 мг/сут (многократный прием), который является субстратом для CYP2C8 и CYP3A4, не оказывало клинически значимого влияния на фармакокинетику линаглиптина или пиоглитазона, или активных метаболитов пиоглитазона. Это указывает на то, что линаглиптин in vivo не является ингибитором метаболизма, опосредуемого CYP2C8, и подтверждает заключение об отсутствии существенного ингибирующего влияния линаглиптина in vivo на CYP3A4.

Ритонавир. Совместное применение линаглиптина (однократная доза 5 мг внутрь) и ритонавира (многократный прием дозы 200 мг внутрь), активного ингибитора Р-gp и изофермента CYP3A4, увеличивало значения AUC и Cmax линаглиптина, приблизительно, в 2 раза и в 3 раза соответственно. Однако эти изменения фармакокинетики линаглиптина не считались значимыми. Поэтому клинически существенного взаимодействия с другими ингибиторами Р-gp и CYP3A4 не ожидается, и изменения дозы не требуется.

Рифампицин. Многократное совместное применение линаглиптина и рифампицина, активного индуктора Р-gp и изофермента CYP3A4, приводило к снижению значений AUC и Cmax линаглиптина, соответственно на 39.6% и 43.8%, и к снижению ингибирования базальной активности ДПП-4, примерно, на 30%. Таким образом, ожидается, что клиническая эффективность линаглиптина, применяющегося в комбинации с активными индукторами Р-gp, будет сохраняться, хотя может проявляться не в полной мере.

Дигоксин. Совместное многократное применение у здоровых добровольцев линаглиптина (5 мг/сут) и дигоксина (0.25 мг/сут) не оказывало влияния на фармакокинетику дигоксина. Таким образом, линаглиптин in vivo не является ингибитором транспорта, опосредуемого Р-gp.

Варфарин. Линаглиптин, применявшийся многократно в дозе 5 мг/сут, не изменял фармакокинетику варфарина, являющегося субстратом для CYP2C9, что свидетельствует об отсутствии у линаглиптина способности ингибировать CYP2C9.

Симвастатин. Линаглиптин, применявшийся у здоровых добровольцев многократно в дозе 10 мг/сут (выше терапевтической дозы), оказывал минимальное влияние на фармакокинетические показатели симвастатина, являющегося чувствительным субстратом для CYP3A4. После приема линаглиптина в дозе 10 мг совместно с симвастатином, применявшегося в суточной дозе 40 мг в течение 6 дней, величина AUC симвастатина повышалась на 34%, а величина Cmax — на 10%. Таким образом, линаглиптин является слабым ингибитором метаболизма, опосредуемого CYP3A4. Изменения дозы при одновременном приеме с препаратами, которые метаболизируются с участием CYP3A4, считается нецелесообразным.

Пероральные контрацептивные препараты. Совместное применение линаглиптина в дозе 5 мг с левоноргестрелом или этинилэстрадиолом не изменяло фармакокинетику этих препаратов.

Условия хранения препарата Тражента®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Тражента®

Срок годности — 3 года. Не следует принимать препарат по истечении срока годности.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Профиль безопасности почек соответствовал полученному в предыдущих исследованиях

Результаты исследования «MARLINA-T2DTM» представлены на 76-х научных сессиях Американской диабетической ассоциации 

Ингельхайм (Германия) и Индианаполис (США) – Результаты исследования «MARLINA-T2DTM» показали, что препарат «Тражента® » (линаглиптин) производства компаний «Берингер Ингельхайм» и «Эли Лилли энд компани» снижает уровень глюкозы в крови у взрослых с сахарным диабетом 2 типа (СД2), подверженных риску почечной недостаточности, с профилем безопасности почек аналогичным тому, который наблюдался в других исследованиях.1 Результаты были представлены на 76-х научных сессиях Американской диабетической ассоциации в Новом Орлеане. 

«Почти у половины всех больных сахарным  диабетом 2 типа имеются хронические проблемы с функцией почек, – говорит Пер Груп, профессор нефрологии, главный врач в отделении нефрологии в Центральной больнице Хельсинкского университета (Хельсинки, Финляндия), руководитель исследования «MARLINA-T2D™». – Для этой группы пациентов выбор вариантов лечения диабета, как правило, ограничен. Полученные результаты поддерживают применение препарата «Тражента®», в одной  дозе для всех пациентов с СД2 в том числе имеющих ранние признаки заболевания почек». 

У людей, страдающих диабетом, высокий уровень глюкозы в крови может привести к повреждению почечных клубочков. Со временем такое повреждение может стать причиной повышенного риска развития почечной недостаточности. Одним из первых признаков поражения почек и ранней стадии болезни почек является фильтрация альбумина из почек в мочу (это состояние известно как «альбуминурия»), что указывает на риск дальнейшего ухудшения функции почек.2 

В исследовании «MARLINA-T2DTM» изучалась безопасность и эффективность «Траженты®» в сравнении с плацебо у 360 пациентов с диабетом 2 типа и альбуминурией (которая определялась как отношение альбумина к креатинину в моче (UACR) 30-3000 мг/г креатинина). На неделю 24 применение «Траженты®» обеспечило значимое снижение на 0,6% по показателю HbA1C (показатель среднего уровня глюкозы в крови в течение последних двух-трех месяцев) по сравнению с плацебо.1 Не было обнаружено значимых различий в группах «Тражента®» и плацебо в отношении альбуминурии по показателю UACR.1 Препарат «Тражента®» хорошо переносился участниками исследования, профиль безопасности для почек согласуется с полученным в предыдущих клинических исследованиях данными.1  

«Лечение сахарного диабета 2 типа редко бывает простым делом – у таких больных часто имеются многочисленные осложнения, в том числе проблемы с почками, – говорит профессор Ганс-Юрген Верл, вице-президент глобального направления по медицине в компании «Берингер Ингельхайм». – Результаты исследования «MARLINA-T2DTM» являются дополнительной поддержкой для применения «Траженты®» в качестве лекарственного средства, принимаемого один раз в день и не требующего подбора дозы в зависимости от функции почек». 

О препарате «линаглиптин»

Линаглиптин (5 мг, один раз в день) распространяется в Европе под торговым наименованием «Тражента®» (линаглиптин), а в США – «Траджента®» (линаглиптин). Препарат в таблетированной форме принимается один раз в день с целью улучшения гликемического контроля у взрослых пациентов с СД2 наряду с диетой и физической активностью. Линаглиптин не должен использоваться у пациентов с сахарным диабетом 1 типа или для лечения диабетического кетоацидоза (увеличенное содержание кетонов в крови или моче).3,4 

О диабете

Количество больных диабетом в мире составляет 415 миллионов человек. Согласно оценкам, у 193 миллионов из них диагноз не установлен.5 К 2040 году количество людей, страдающих диабетом, как ожидается, возрастет до 642 миллионов человек во всем мире.5 Сахарный диабет 2 типа является наиболее распространенным, к данному типу относится 91 процент всех случаев диабета в странах с высоким уровнем дохода.5 Диабет является хроническим заболеванием, при котором организм не может правильно вырабатывать или использовать гормон «инсулин». 

Целевые аудитории 

Данный пресс-релиз выпущен в головном офисе компании «Берингер Ингельхайм» в городе Ингельхайм, Германия, и предназначен для предоставления информации о нашем глобальном бизнесе. Обратите внимание, что информация, касающаяся статуса регистрации и инструкций по применению зарегистрированных препаратов, может быть дифференцированной в разных странах. В странах, где компании «Берингер Ингельхайм» и «Эли Лилли энд компани» ведут свой бизнес, могут быть выпущены отдельные пресс-релизы по данному вопросу. 

«Берингер Ингельхайм» и «Эли Лилли энд компани»

В январе 2011 года компании «Берингер Ингельхайм» и «Эли Лилли энд компани» объявили о создании альянса по сахарному диабету, который фокусирует свое внимание на соединениях, представляющих несколько из крупнейших классов средств от сахарного диабета. Альянс использует сильные стороны двух ведущих мировых фармацевтических компаний. Объединяя усилия, компании демонстрируют своё стремление помочь больным сахарным диабетом и действовать совместно, концентрируясь на потребностях пациентов. В зависимости от региона, компании совместно или по отдельности продвигают соответствующие субстанции, при этом каждая вносит свой вклад в альянс. 

«Берингер Ингельхайм» 

Компания «Берингер Ингельхайм» входит в список 20 ведущих мировых фармацевтических компаний. Штаб-квартира компании расположена в городе Ингельхайм, Германия, и осуществляет руководство 145 филиалами с общим числом сотрудников около 47 500 человек. С момента своего основания в 1885 году частная семейная компания «Берингер Ингельхайм» занимается исследованиями, развитием, производством и распространением высокоэффективных инновационных лекарственных препаратов для людей и животных. 

Ключевым элементом корпоративной культуры компании «Берингер Ингельхайм» является приверженность идее социальной ответственности бизнеса. Это включает в себя участие в широком спектре социальных проектов, например, таких как инициатива «Сделаем мир здоровее», а также заботу о сотрудниках. Основу сотрудничества составляют взаимное уважение, равные возможности и гармонизация карьерного роста и семейных ценностей. Компания также уделяет большое внимание охране окружающей среды и устойчивому развитию во всей своей деятельности. 

В 2015 году компания «Берингер Ингельхайм» достигла чистого объема продаж около 14,8 млрд. евро. Расходы на исследования и разработки составили 20,3% от объема продаж. 

Для получения дополнительной информации посетите сайт компании: www.boehringer-ingelheim.com 

О деятельности компании «Лилли диабет» 

Компания «Лилли» является мировым лидером в области лечения диабета с 1923 года, когда мы дали миру первый коммерческий инсулин. Сегодня мы дорожим этим наследием и стремимся удовлетворить разнообразные потребности людей с диабетом и тех, кто заботится о них. Благодаря исследованиям и кооперации, широкому и постоянно увеличивающемуся портфелю продуктов и последовательной решимости обеспечить реальные решения, от лекарств до программ поддержки и многого другого, мы стремимся улучшить жизнь всех страдающих диабетом во всем мире. Для получения дополнительной информации посетите сайт: www.lillydiabetes.com. 

О компании «Эли Лилли» 

«Эли Лилли» — мировой лидер в области здравоохранения, соединяющий заботу о пациентах и инновации, чтобы сделать жизнь людей лучше. Компания была основана более столетия назад человеком, который стремился к созданию высококачественных лекарственных средств, отвечающих реальным потребностям, и в нашей сегодняшней деятельности мы остаемся верны этой миссии. Сотрудники «Эли Лилли» работают по всему миру с целью открыть и сделать доступными новые, изменяющие жизнь к лучшему, лекарства тем, кто в них нуждается, улучшить понимание заболеваний и контроль над ними, а также служить обществу посредством благотворительности и добровольчества. Дополнительную информацию о компании «Эли Лилли» можно найти по адресам: www.lilly.com и на newsroom.lilly.com/social-channels. 

КОНТАКТЫ: 

Наталья Радуненко,

Руководитель отдела по корпоративным коммуникациям

«Берингер Ингельхайм Россия»

Email: natalia.radunenko@boehringer-ingelheim.com

Phone: +7 (495) 544-50-44 

Молли Маккалли

менеджер по коммуникациям

Lilly Diabetes

Email: mccully_molly@lilly.com

Тел.: +1 317 478 5423 

Ссылки

  1. Cooper M. et al. Effects of linagliptin on glycemic control and albuminuria in type 2 diabetes – The MARLINA-T2DTM Trial. Late breaking abstract, LBA-5752. Presented at the American Diabetes Association (ADA) 76th Scientific Sessions®. June 10 — 14, New Orleans, Louisiana.
  2. International Diabetes Federation. Diabetes and Kidney Disease. Time to Act, Brussels, 2003.
  3. Trajenta® (linagliptin) tablets. EMA Summary of Product Characteristics. Updated February 2016.
  4. Tradjenta® (linagliptin) tablets. Highlights of Prescribing Information. Updated August 2015.
  5. International Diabetes Federation. Diabetes Atlas. 7th Edition, Brussels, 2015.

Пресс-релиз

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Антиперспирант деоника отзывы шариковый отзывы
  • Альмагель нео от чего помогает отзывы
  • Тв приставка ми тв стик отзывы
  • Лучшие дренажные напитки от отеков отзывы
  • Любимый нос манчестерская ул 16 отзывы