ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Автор статьи
Профессия: провизор
Название вуза: Пермская государственная фармацевтическая академия (ПГФА)
Специальность: фармация
Стаж работы: 2 года 8 месяцев
Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 3510926 , рег. номер 32018
Места работы: провизор в аптеке, провизор сервиса Мегаптека
Все авторы
Содержание
- РЛС
- Состав
- Антибиотик или нет
- Механизм действия
- Инструкция по применению: для чего
- Дозировка
- Побочные действия
- Хранение
- Рабелок или Разо, Рабепразол: что лучше
- Рабелок или Нексиум: что лучше
- Краткое содержание
Желудочный сок – это жидкость, которую производит желудок для переваривания пищи. В его состав входят различные вещества, в том числе соляная кислота. Соединение выполняет ряд важных функций. Например, расщепляет белки и убивает патогенные микроорганизмы. Однако иногда желудок может выделять слишком много кислоты, что приводит чрезмерному повышению кислотности и чревато последствиями для здоровья.
Провизор расскажет о препарате Рабелок: ознакомит с его составом, механизмом действия, показаниями к применению и побочными эффектами, а также сравнит с аналогами.
РЛС
Рабелок – препарат, зарегистрированный в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС). Медикамент выпускается в двух лекарственных формах: в виде таблеток для приема внутрь и лиофилизата (порошка) для приготовления раствора, предназначенного для внутривенного введения. Производитель: «Кадила Фармасьютикалз Лимитед», Индия.
Состав
Действующее вещество Рабелок – рабепразол. Активное соединение относится к группе антисекреторных средств: подавляет избыточную выработку соляной кислоты в желудке, тем самым снижает ее количество в желудочном соке.
Помимо рабепразола, в состав препарата входят вспомогательные компоненты. Например, таблетки содержат крахмал и тальк. С полным списком можно ознакомиться в инструкции.
Антибиотик или нет
Рабелок не является антибиотиком. Тем не менее препарат назначают в комплексной схеме по избавлению от Helicobacter pylori – бактерии, которая колонизирует слизистую оболочку желудка, повреждая ее.
Механизм действия
Пищеварительный сок – это смесь из различных соединений, вырабатываемых клетками желудка. В это число входит соляная кислота, которая выполняет ряд важных функций. Например, поддерживает оптимальную кислотность для работы ферментов.
При некоторых заболеваниях клетки желудка начинают вырабатывать чрезмерное количество соляной кислоты, что оказывает повреждающее действие на слизистую оболочку органа: провоцирует воспаление и образование дефектов (язв). Рабелок помогает снизить ее выработку и облегчить состояние пациента. Для этого препарат влияет на протонную помпу – специальный белок (фермент), расположенный на поверхности желудочных клеток и отвечающий за производство этой самой кислоты.
Инструкция по применению: для чего
Таблетки Рабелок назначают при симптомах нарушения пищеварения, связанных с повышенной кислотностью желудочного сока. Например, при изжоге и кислой отрыжке на фоне гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.
Раствор Рабелок, предназначенный для внутривенного введения, применяют в качестве альтернативы таблеткам. Капельница вводится в «больничных» условиях. Показания для применения инфузионной формы лекарства:
- острая язвенная болезнь с кровотечением или тяжелым эрозивным поражением слизистой оболочки;
- гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь с язвенными или эрозивными поражениями;
- другие заболевания, сопровождающиеся повышенной кислотностью желудочного сока.
Применяют ли Рабелок при панкреатите? Врач может назначить препарат для повышения эффективности действия пищеварительных ферментов при развитии экзокринной недостаточности поджелудочной железы. Проще говоря, когда орган выделяет недостаточное количество ферментов для обеспечения нормального пищеварения.
Дозировка
Дозировку и продолжительность приема таблеток устанавливает врач с учетом показаний. Внутривенное введение лекарства совершается в условиях больницы, если врач считает это целесообразным. Подчеркнем, что уколы Рабелок (внутримышечные инъекции) не производят.
Как правильно принимать таблетки: до еды или после? Прием рекомендуется осуществлять утром перед едой. Таблетку нельзя разжевывать или разламывать во избежание потери терапевтического эффекта.
Побочные действия
- головная боль;
- головокружение;
- дискомфорт в животе;
- вздутие живота;
- диарея;
- запор;
- сухость во рту;
- аллергия;
- кожные высыпания;
- мышечная и суставная боль;
- повышение активности ферментов печени;
- и другие.
Хранение
Лекарство рекомендуется хранить в месте, недоступном для детей. Температура не должна превышать 25 градусов. Таблетки и ампулы Рабелок (флаконы) непригодны к использованию после истечения срока годности.
Рабелок или Разо, Рабепразол: что лучше
Оригинальный препарат рабепразола носит название Париет. Это лекарственное средство с запатентованной технологией, которое зарегистрировано после прохождения полноценных клинических испытаний эффективности и безопасности. Рабелок, Разо и Рабепразол – аналоги оригинального средства. Они введены в медицинскую практику после оригинала по упрощенной схеме.
- Рабелок – препарат, производимый в Индии. Лекарство выпускается в двух форматах: таблетки для приема внутрь и лиофилизат (порошок), для приготовления раствора для внутривенного введения;
- Разо – еще одно индийское лекарственное средство. Однако медикамент выпускается только в виде таблеток.
- Рабепразол – лекарство от ряда фармацевтических производств, в том числе российских. В ассортименте аптеки можно найти таблетки, капсулы и лиофилизат с таким торговым наименованием.
Нельзя однозначно сказать, какой из препаратов лучше. Выбор антисекреторного средства – задача врача. При появлении симптомов заболевания желудочно-кишечного тракта (изжога, кислая отрыжка, боль в животе) рекомендуется обратиться к гастроэнтерологу и наладить режим питания.
Рабелок или Нексиум: что лучше
Нексиум – еще один представитель антисекреторных средств, но в его состав входит другое действующее вещество (эзомепразол). Препараты обладают одним механизмом действий, однако разными особенностями применения. Например, Нексиум используется в том числе в педиатрии (Рабелок исключительно с 18 лет). Выбор между Рабелок и Нексиум совершает врач.
Краткое содержание
- Рабелок – препарат, зарегистрированный в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС).
- Действующее вещество – рабепразол.
- Лекарство помогает снизить выработку соляной кислоты желудочного сока и облегчить состояние пациента.
- Таблетки Рабелок назначают при симптомах нарушения пищеварения, связанных с повышенной кислотностью желудочного сока.
- Дозировку и продолжительность приема таблеток устанавливает врач с учетом показаний.
- Медикамент имеет побочные действия.
- Лекарство рекомендуется хранить в месте, недоступном для детей.
- Рабелок, Разо и Рабепразол – аналоги оригинального лекарственного средства под названием Париет.
- Нексиум – еще один представитель антисекреторных средств, но в его состав входит другое действующее вещество (эзомепразол).
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Изжога всё чаще и чаще! Когда пора начать беспокоиться?
читать
Что вызывает изжогу?
читать
Как действует рабепразол при изжоге и боли в желудке?
Для прочтения нужно 7 мин.
17777
24
01 февраля 2021
Содержание
- Особенности изжоги
- Факторы риска
- Изжога и боль при ГЭРБ
- Как проверить себя?
- Как лечить?
Симптом изжоги знаком практически каждому человеку. Это состояние создает ощущение жжения за грудиной, которое начинается в подложечной области и распространяется вверх. Изжога может сопровождаться кислой отрыжкой, тошнотой и болью в верхних отделах живота. По статистике, симптомы с разной формой и характером периодически затрагивают более 50% взрослого населения России и около 20% подростков.
Изжога, отрыжка и боль в желудке при единственном возникновении не всегда являются следствием рождения болезни. Симптомы могут быть выражены с нарушением режима питания и переедания. Однако их систематическое развитие – повод обратить внимание на собственное здоровье 1 .
Особенности изжоги
Когда пища попадает в желудок, обратному ее прохождению в пищевод возникает специальный мышечный сфинктер. При его ослаблении по ряду причин пища вместе с ферментами и соляной кислотой попадает в пищевод, стенки которого не рассчитаны на такое воздействие – гастроэзофагеальный рефлюкс. Возникает их раздражение, которое может сопровождаться жжением и даже болезненными ощущениями.
Дополнительно с изжогой может образоваться кислая отрыжка. Это представляет собой выброс воздуха в ротовую полость пищевода или желудка, что может вызвать появление горечи или кислоты.
Также изжога может сочетаться с икотой, тошнотой, увеличенным слюноотделением, ощущением кома в горле и боли в верхней части живота.
Факторы риска
Спровоцировать развитие изжоги и болевых ощущений в животе могут следующие факторы 1 :
- переедание;
- употреблять алкоголь;
- употреблять кислые продукты (цитрусовых, томатов), слишком острую, жирную пищу, сдобную выпечку, сладости, газированные напитки, острые блюда, капусту, кофе, шоколад;
- курение;
- наклоны и выраженные физические нагрузки после еды;
- сон или просто горизонтальное положение после еды;
- избыточный вес;
- беременность;
- прием некоторых препаратов (гипотензивных средств, кортикостероидов).
Наличие этих факторов не всегда приводит к развитию жизни за грудиной, но их ограничение уровня выбросов может проявиться неприятных симптомов.
Изжога и боль при ГЭРБ
ГЭРБ (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь) – это хроническое заболевание пищевода, характеризующееся систематическими гастроэзофагеальными рефлюксами из-за стойкого расслабления мышечного сфинктера между желудком и пищеводом 1 . Основные проявления заболевания: изжога и кислая отрыжка, но также может усиливаться боль из-за воспаления пищевода 1 .
При ГЭРБ частота приступов изжоги увеличивается, а при отсутствии комплексного лечения количество может постепенно увеличиваться. Это приводит не только к снижению качества жизни, но и может стать причиной некоторых работ:
- сужение просвета пищевода из-за образования рубцов на его стенках;
- язвенные дефекты на стенках органа;
- пищеводрета – появление во внутренней оболочке пищевода нехарактерных для ее клетки (считается предраковым состоянием).
ГЭРБ может сочетаться с другими заболеваниями традиционного течения, в частности с гастритом или язвенной болезнью. В таких случаях предупреждается возникновение изжоги и болей в области желудка, а также тошноты и рвоты 1 .
Как проверить себя?
Если вас периодически беспокоят изжога, кислая отрыжка и боль в животе ранним утром, задайте себе следующие вопросы:
- У вас еженедельно или чаще возникают: ощущение дискомфорта за грудиной, распространяющееся вверх, кислая отрыжка, ощущение жжения в горле?
- Перечисленные симптомы гриппа через некоторое время после еды?
- Вы принимаете антацидные средства , но они носят лишь временное облегчение?
Положительный ответ, хотя бы из двух они свидетельствуют о высокой вероятности развития ГЭРБ. Однако точно определить диагноз в домашних условиях невозможно, для этого необходимо пройти сложные условия заключения.
Как лечить?
Борьба с изжогой и болезненными ощущениями в жизни включает изменение образа жизни, соблюдение диеты и прием препаратов. Игнорирование проблем может стать причиной значительного ухудшения качества жизни 1 .
Общие рекомендации
Немедикаментозные мероприятия по борьбе с изжогой можно проводить не только с целью лечения, но и в качестве профилактики. Изменение образа жизни подразумевает 1 :
- сон с приподнятым головным концом на 15-20 см;
- отказ от вредных привычек;
- увеличение физической активности;
- нормализация масс тела;
- носить одежду по размеру без тугих поясов;
- отказ от физического применения с наклонами после еды.
При этом главное значение имеет рациональное питание. Особенности диеты :
- подавать пищу в отварном виде, запеченном или на пару;
- питание не менее 3 раз в день, ужин за 2-3 часа до сна;
- порции небольшие;
- продукты, повышающие риск развития изжоги;
- заключение приемов пищи, перекусов в ночное время;
- после еды лучше постоять или походить хотя бы минут 20-30;
- Для лучшего опорожнения желудка перед сном можно совершить небольшие прогулки на свежем воздухе.
Продукты, которые следует максимально оценивать или снижать стабильность рациона:
- сливочное масло и маргарин;
- жирные молочные продукты;
- жирные сорта мяса;
- цитрусовые;
- шоколад;
- кофе и крепкий чай;
- кислые ягоды и соки из них;
- выпечка;
- сладости;
- бобовые и капуста;
- консервы овощные, рыбные, мясные, грибные;
- томаты, щавель, редис, лук.
Однако соблюдение всех требований может быть недостаточным для ограничения изжоги и границ с ее болевыми трудностями. Поэтому применяют другие лекарственные препараты.
Медикаментозное лечение
Для борьбы с изжогой могут использоваться средства, нейтрализующие кислоту, подавляющие ее выработку или защищающие стенки пищевода от ее агрессивного воздействия 1 . Наиболее эффективны препараты, снижающие содержание кислот в желудке 1 . К ним относятся ингибиторы протонной помпы и блокаторы Н-2 гистаминовых рецепторов. По данным исследований, у ингибиторов протонной помпы меньше воздействующих факторов, чем у блокаторов Н-2 рецепторов гистамина 1 .
РАЗО® 10 мг (рабепразол) от изжоги можно принимать 1 раз в сутки, что повышает комфорт лечения 2 . Прием воздействует непосредственно на причину развития изжоги и подавляет выработку кислоты до 24 часов 2 , в отличие от антацидов, которые приносят лишь временное облегчение 1 . Прием можно принимать в любое время суток вне зависимости от приема пищи 2 . Суточная доза – 10 мг (1 таблетка) 2 . Без консультации врача можно принимать в течение 14 дней 2 . При отсутствии симптомов изжоги облегчения лучше обратиться к врачу для обследования.
Изжога и боль в желудке – симптомы, снижающие физический и психологический комфорт человека. При их периодических проявлениях лучше не выключать ситуацию на самотек, а принять соответствующие меры для улучшения состояния.
Список литературы:
- Ивашкин В.Т., Маев В.И., Трухманов А.С., Баранская Е.К., Дронова О.Б. и др. Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и отдельной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2017;27(4):75-95. https://doi.org/10.22416/1382-4376-2017-27-4-75-95. Дата входа: 27.01.2021.
- Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата РАЗО. ЛП-002666 от 18.12.2020.
Соавтор, редактор и медицинский эксперт
Аспирантура
Институт физиологии им. Богомольца НАН Украины.
Отдел Общей и молекулярной патофизиологии.
Понравилась статья?
Да,
конечно
Читайте также
При изжоге достаточно
одного РАЗО® 10 мг в сутки
Рабепразол от изжоги и ГЭРБ
Информация проверена, редактор и эксперт
Михаил Хецуриани
Магистр Специализация: биохимия, молекулярная биология
Об эксперте
-
—
Разо — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-002666
Торговое название препарата:
Разо®
МНН или группировочное название препарата:
рабепразол
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.
Состав
Каждая таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг содержит:
действующее вещество:рабепразол натрия 10 мг;
вспомогательные вещества: маннитол 48,505 мг, гипролоза низкозамещенная 7,20 мг, магния оксид тяжелый 20,00 мг, гипромеллоза (5cps) 1,50 мг, натрия лаурилсульфат 0,90 мг, тальк 0,77 мг, магния стеарат 1,125 мг. Оболочка: зеин 2,45 мг, триэтилцитрат 0,25 мг. Оболочка кишечнорастворимая: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] (метакриловой кислоты сополимер (тип С)) 12,05 мг, триэтилцитрат 1,20 мг, тальк 0,65 мг. Оболочка: Опадрай розовый 03B54475 2,70 мг (гипромеллоза 6 сР 62,50%, титана диоксид (Е171) 28,70%, макрогол-400 6,25%, краситель железа оксид красный (E172) 2,55%).
Каждая таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг содержит:
действующее вещество:рабепразол натрия 20 мг;
вспомогательные вещества:маннитол 97,01 мг, гипролоза низкозамещенная 14,40 мг, магния оксид тяжелый 40,00 мг, гипромеллоза (5cps) 3,00 мг, натрия лаурилсульфат 1,80 мг, тальк 1,54 мг, магния стеарат 2,25 мг. Оболочка: зеин 4,90 мг, триэтилцитрат 0,49 мг. Оболочка кишечнорастворимая: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] (метакриловой кислоты сополимер (тип С)) 19,28 мг, триэтилцитрат 1,92 мг, тальк 1,04 мг. Оболочка: Опадрай желтый OY-52945 5,05 мг (гипромеллоза 5 сР 63,65%, титана диоксид (Е171) 28,55%, макрогол-400 6,30%, краситель железа оксид желтый (E172) 1,50%). Состав черных чернил для нанесения надписи на таблетке 10 мг: шеллак глазурь (45%) 44,467%, краситель железа оксид черный (E172) 23,409%, изопропиловый спирт 26,882%, н-бутанол 2,242%, пропиленгликоль 2,0%, аммиака раствор концентрированный 28% — 1,0%. Состав красных чернил для нанесения надписи на таблетке 20 мг: шеллак глазурь (45%) 59,0%, краситель красный очаровательный (Е129) 15,0%, н-бутанол 7,0%, этанол денатурированный 6,0%, титана диоксид (Е171) 5,0%, пропиленгликоль 4,0%, изопропиловый спирт 3,0%, аммиака раствор концентрированный 28% — 1,0%.
Описание
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой от розового до коричневато-розового цвета с маркировкой черного цвета «RB10» на одной стороне. На поперечном разрезе ядро почти белого цвета.
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой от светло-желтого до желтого цвета с маркировкой красного цвета «RB20» на одной стороне. На поперечном разрезе ядро почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Желез желудка секрецию понижающее средство – протонного насоса ингибитор.
Код АТХ:
A02BC04
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Механизм действия. Рабепразол относится к классу антисекреторных соединений, которые в химическом отношении являются замещенными бензимидазолами. Препарат угнетает активность фермента Н+/K+АТФ-азы («протонный насос»), блокируя тем самым заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Этот эффект носит дозозависимый характер и приводит к угнетению как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от раздражителя. Как слабое основание рабепразол в любых дозах быстро абсорбируется и концентрируется в кислой среде париетальных клеток.
Антисекреторная активность. После приема внутрь 20 мг рабепразола антисекреторный эффект возникает в течение одного часа. Угнетение базальной и стимулированной секреции соляной кислоты через 23 часа после приема первой дозы рабепразола натрия составляет 62 и 82%, соответственно, и продолжается до 48 часов. Такая продолжительность фармакокинетического действия намного превышает предсказуемое по периоду полувыведения (примерно на 1 час). Данный эффект может быть объяснен продолжительным связыванием лекарственного вещества с Н+/K+АТФ-азой париетальных клеток желудка. Величина ингибирующего действия рабепразола натрия на секрецию кислоты достигает плато после трех дней приема рабепразола натрия. При прекращении приема секреторная активность восстанавливается в течение 1–2 дней.
Влияние на концентрацию гастрина в сыворотке. В начале терапии рабепразолом концентрация гастрина в сыворотке крови увеличивается, что является отражением ингибирующего влияния на секрецию соляной кислоты. Концентрация гастрина возвращается к исходному уровню обычно в течение 1–2 недель после прекращения лечения.
Влияние на энтерохромафинноподобные клетки. Изучение биоптатов дна и антрального отдела желудка более чем у 500 пациентов, получавших рабепразол натрия или препарат сравнения продолжительностью до 8 недель, не выявило изменений в морфологической структуре энтерохромафинноподобных (ECL)клеток, степени выраженности гастрита, частоте атрофического гастрита, кишечной метаплазии или распространенности инфекции Helicobacter pylori.
В исследовании с участием более 400 пациентов, получавших рабепразол в дозе 10 мг/день или 20 мг/день, продолжительностью до 1 года, частота гиперплазии была низкой и сравнимой с таковой для пациентов, получавших омепразол в дозе 20 мг/день. Не был зарегистрирован ни один случай аденоматозных изменений или карциноидных опухолей, наблюдавшихся у крыс.
Другие эффекты.
В настоящее время нет данных о том, что рабепразол вызывает системные эффекты со стороны центральной нервной системы (ЦНС), сердечно-сосудистой и дыхательной систем. При пероральном приеме в дозе 20 мг в течение 2 недель рабепразол не оказывал влияния на функцию щитовидной железы, метаболизм углеводов, а также на концентрации в крови паратиреоидного гормона, кортизола, эстрогенов, тестостерона, пролактина, секретина, глюкагона, фолликулостимулирующего гормона, лютеинизирующего гормона, ренина, альдостерона и соматотропного гормона.
Фармакокинетика
Абсорбция — высокая, время достижения максимальной концентрации (TCmax) – 3,5 часа. Изменения максимальной концентрации (Cmax) и значений площади под кривой «концентрация-время» (AUC) носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Метаболизируется в печени с участием изоферментов CYP2C9 и CYP3A. Биодоступность — 52%, не увеличивается при многократном приеме. Период полувыведения (T1/2) – 0,7-1,5 часа, суммарный клиренс – 3,8 мл/мин/кг. У пациентов с печеночной недостаточностью AUC увеличивается в 2 раза, T1/2 увеличивается в 2-3 раза. Ни время приема препарата в течение суток, ни антациды не влияют на абсорбцию рабепразола. Прием препарата с жирной пищей замедляет абсорбцию препарата на 4 часа и более, однако ни Cmax, ни степень абсорбции не изменяются. Связь с белками плазмы – 97%. Выводится почками (90%) в виде двух метаболитов: конъюгата меркаптуровой кислоты (М5) и карбоновой кислоты (М6); через кишечник – 10%. Различий в фармакокинетических параметрах в зависимости от пола не отмечено.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Почечная недостаточность
У пациентов со стабильной почечной недостаточностью в терминальной стадии, которым необходим поддерживающий гемодиализ (клиренс креатинина < 5 мл/мин/1,73м2) выведение рабепразола схоже с таковым для здоровых добровольцев. AUC и Сmax у этих пациентов были примерно на 35% ниже, чем у здоровых добровольцев. В среднем, T1/2 рабепразола составлял 0,82 часа у здоровых добровольцев, 0,95 часа – у пациентов во время гемодиализа и 3,6 часа после гемодиализа. Клиренс препарата у пациентов с заболеваниями почек, нуждающихся в гемодиализе, был приблизительно в два раза выше, чем у здоровых добровольцев.
Печеночная недостаточность
Пациенты с хроническим компенсированным циррозом печени хорошо переносят рабепразол в дозе 20 мг 1 раз в день, хотя AUC удвоена и Сmax увеличена на 50% по сравнению со здоровыми добровольцами.
Пожилые пациенты
У пожилых пациентов элиминация рабепразола несколько замедлена. После 7 дней приема рабепразола в дозе по 20 мг 1 раз в день у пожилых лиц AUC была примерно вдвое больше, а Cmax повышена на 60% по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами; признаков кумуляции рабепразола не отмечалось.
CYP2C19 полиморфизм
У пациентов с замедленным метаболизмом CYP2C19 после 7 дней приема рабепразола в дозе 20 мг в сутки AUC увеличивается в 1,9 раза, а период полувыведения в 1,6 раза, по сравнению с теми же параметрами у «быстрых метаболизаторов», в то время как Cmax увеличивается на 40%.
Показания к применению
— язвенная болезнь желудка в стадии обострения и язва анастомоза;
— язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
— эрозивная и язвенная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь или рефлюкс-эзофагит;
— поддерживающая терапия гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;
— неэрозивная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
— синдром Золлингера-Эллисона и другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией.
В составе комбинированной терапии:
— эрадикация Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки или хроническим гастритом.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к рабепразолу, замещенным бензимидазолам или к вспомогательным компонентам препарата; беременность; период грудного вскармливания (лактации); детский возраст до 12 лет.
С осторожностью
Тяжелая почечная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность, детский возраст.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Данных по безопасности применения рабепразола во время беременности нет. Исследования репродуктивности на крысах и кроликах не выявили признаков нарушения фертильности или дефектов развития плода, обусловленных рабепразолом; однако у крыс в небольших количествах препарат проникает через плацентарный барьер. Рабепразол не следует применять при беременности. Неизвестно, выделяется ли рабепразол с грудным молоком. Соответствующие исследования у кормящих женщин не проводились. Вместе с тем рабепразол обнаружен в молоке лактирующих крыс, поэтому препарат нельзя применять в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Таблетки принимают внутрь целиком, не разжевывая и не измельчая. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность рабепразола.
При язвенной болезни желудка в стадии обострения и язве анастомоза рекомендуется принимать внутрь по 10 мг или по 20 мг один раз в день. Обычно излечение наступает после 6 недель терапии, однако в некоторых случаях длительность лечения может быть увеличена еще на 6 недель.
При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в стадии обострения рекомендуется принимать внутрь по 20 мг один раз в день. В некоторых случаях лечебный эффект наступает при приеме 10 мг один раз в день. Длительность лечения составляет от 2 до 4 недель. В случае необходимости длительность лечения может быть увеличена еще на 4 недели.
При лечении эрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни или рефлюкс-эзофагите рекомендуется принимать внутрь по 10 мг или по 20 мг один раз в день. Длительность лечения составляет от 4 до 8 недель. В случае необходимости длительность лечения может быть увеличена еще на 8 недель.
При поддерживающей терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни рекомендуется принимать внутрь по 10 мг или по 20 мг один раз в день. Длительность лечения зависит от состояния пациента.
При неэрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни рекомендуется принимать внутрь по 10 мг или по 20 мг один раз в день.
Если после четырех недель лечения симптомы не исчезают, следует провести дополнительное исследование пациента. После купирования симптомов для предупреждения их последующего возникновения следует принимать препарат внутрь в дозе 10 мг один раз в день.
Для лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других состояний, характеризующихся патологической гиперсекрецией дозу подбирают индивидуально. Начальная доза – 60 мг в день, затем дозу повышают и назначают препарат в дозе до 100 мг в день при однократном приеме или по 60 мг два раза в день. Для некоторых пациентов дробное дозирование препарата является предпочтительным. Лечение должно продолжаться по мере клинической необходимости. У некоторых больных с синдромом Золлингера-Эллисона длительность лечения рабепразолом может составлять до одного года.
Для эрадикации Helicobacter pylori рекомендуется принимать внутрь по 20 мг два раза в день по определенной схеме с соответствующей комбинацией антибиотиков. Длительность лечения составляет 7 дней.
Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью.
Коррекция дозы пациентам с почечной недостаточностью не требуется.
У пациентов с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности концентрация рабепразола в крови обычно выше, чем у здоровых пациентов.
При назначении препарата Разо® пациентам с тяжелой степенью печеночной недостаточности следует соблюдать осторожность.
Пожилые пациенты.
Коррекция дозы не требуется.
Дети.
Безопасность и эффективность применения рабепразола у детей в возрасте 12 лет и старше установлена для краткосрочного (до 8 недель) лечения ГЭРБ. Рекомендуемая доза для детей в возрасте 12 лет и старше составляет 20 мг 1 раз в день продолжительностью до 8 недель. Безопасность и эффективность рабепразола для применения по другим показаниям не установлена для пациентов детского возраста.
Побочное действие
Рабепразол обычно хорошо переносится пациентами. Побочные эффекты в целом слабо выраженные или умеренные и носят преходящий характер.
Частота развития побочных эффектов изложена в соответствии со следующей градацией: очень часто (>1/10); часто (1/10 – 1/100); нечасто (1/100 – 1/1000); редко (1/1000 – 1/10000); очень редко (<1/10000).
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто – головная боль, головокружение.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – запор, диарея, боль в животе, сухость слизистой оболочки полости рта, метеоризм; редко – гепатит, желтуха; у пациентов с циррозом печени – печеночная энцефалопатия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – крапивница, буллезные высыпания, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), синдром Стивенса-Джонсона (тяжелая многоформная эритема, характеризующаяся появлением пятен и пузырей на коже и слизистых оболочках на фоне высокой температуры и боли в суставах).
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: редко – миалгия, артралгия.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко – интерстициальный нефрит.
Лабораторные и инструментальные данные: редко – тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, лейкоцитоз, повышение активности «печеночных» ферментов (трансаминаз), гипомагниемия.
Возможно увеличение риска возникновения переломов костей (см. раздел «Особые указания»).
Передозировка
Симптомы. Данные о намеренной или случайной передозировке минимальны. Сообщалось о приеме препарата в дозе 60 мг 2 раза в день или 160 мг однократно, при этом побочные эффекты были минимальны и обратимы и не требовали медицинского вмешательства.
Лечение. Специфический антидот для препарата Разо® неизвестен. Рабепразол хорошо связывается с белками плазмы, поэтому слабо выводится при диализе. При передозировке необходимо проводить симптоматическое и поддерживающее лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В исследованиях invitro на микросомах печени человека было показано, что рабепразол метаболизируется в печени изоферментами CYP2C19 и CYP3A4.
Рабепразол не вступает в клинически значимые взаимодействия с амоксициллином и с другими лекарственными средствами, метаболизируемыми изоферментами системы цитохрома Р450 в печени: варфарином, фенитоином, теофиллином и диазепамом.
В связи с тем, что рабепразол вызывает выраженное и длительное снижение выработки соляной кислоты, отмечалось взаимодействие при одновременном приеме с препаратами, абсорбция которых зависит от кислотности содержимого желудка. У здоровых добровольцев прием рабепразола вызывал снижение концентрации кетоконазола в плазме крови на 30% и повышение минимальной концентрации дигоксина на 22%. При одновременном приеме рабепразола с кетоконазолом или дигоксином необходимо корректировать их дозы.
При одновременном приеме атазанавира 300 мг / ритонавира 100 мг с омепразолом (40 мг
1 раз в день) или с атазанавира 400 мг с лансопразолом (60 мг 1 раз в день) здоровыми добровольцами наблюдалось существенное снижение воздействия атазанавира. Абсорбция атазанавира зависит от рН. Таким образом, не рекомендуется одновременный прием атазанавира с ингибиторами протонного насоса, включая рабепразол.
Концентрации рабепразола и активного метаболита кларитромицина в плазме крови при одновременном приеме увеличиваются на 24% и 50%, соответственно. Данный эффект используется при проведении эрадикации Helicobacter pylori.
Одновременный прием рабепразола и метотрексата может привести к повышению концентрации метотрексата и его метаболита гидроксиметотрексата и увеличить время их выведения.
Не обнаружено взаимодействия рабепразола с жидкими антацидными препаратами.
Не выявлено клинически значимого взаимодействия рабепразола с пищей.
Особые указания
Ответ пациента на терапию рабепразолом натрия не исключает наличие злокачественных новообразований в желудке.
До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, так как лечение может замаскировать симптоматику и отстрочить правильную диагностику.
Рекомендуется соблюдать осторожность при первом назначении препарата Разо® пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.
Пациентам с нарушениями функции почек или печени корректировка дозы препарата Разо® не требуется. AUC рабепразола натрия у пациентов с тяжелым нарушением функции печени примерно в два раза выше, чем у здоровых пациентов.
Препарат не оказывает влияния на функцию щитовидной железы, метаболизм углеводов, на концентрацию в крови паратиреоидного гормона, кортизола, эстрогена, тестостерона, пролактина, холецистокинина, секретина, глюкагона, фолликулостимулирующего гормона, лютеинизирующего гормона, ренина, альдостерона и соматотропного гормона.
Согласно данным наблюдательных исследований терапия ингибиторами протонной помпы может привести к возрастанию риска связанных с остеопорозом переломов бедра, запястья, позвоночника. Риск переломов был увеличен у пациентов, получавших высокие дозы ингибиторов протонной помпы год и более.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций
Исходя из особенностей фармакодинамики рабепразола и его профиля нежелательных эффектов, маловероятно, что препарат Разо® оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Однако в случае появления сонливости, головокружения следует избегать этих видов деятельности.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг и 20 мг.
По 15 или 30 таблеток в банках из полиэтилена высокой плотности с винтовой горловиной, снабженных мембраной для контроля первого вскрытия, укупоренных пластиковыми навинчиваемыми крышками с прокладкой и вложением пакета с влагопоглотителем (силикагель) и тампона из полиэфирной ваты. Каждая банка вместе с инструкцией по применению помещена в пачку картонную.
По 15 таблеток в блистере из (ПВХ/АЛ/ПА) фольги / алюминиевой фольги. По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
2 года (в банках), 3 года (в блистерах). Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту.
Производитель
Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.
г. Хайдерабад, Андхра Прадеш, Индия.
Адрес места производства
Участок № 41, Бачупалли Вилладж, Кутбуллапур Мандал, Ранга Редди Дистрикт, Андхра Прадеш, Индия.
Претензии потребителей направлять по адресу:
Представительство фирмы «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Общая информация
Устаревшее наименование
—
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
ЛП-002944
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Лекарственная форма ГРЛС
Таблетки внутрь
Состав
В 1 таблетке содержится:
Активное вещество: рабепразол натрия 10 мг.
Вспомогательные вещества: маннигол 44,50 мг; магния оксид 40,0 мг; гипромеллоза 2,5 мг; целлюлоза микрокристаллическая 10.0 мг; крахмал 10,0 мг; кармеллоза 10,0 мг; тальк 1,5 мг; магния стеарат 3,0 мг; кремния диоксид коллоидный 1,5 мг.
Оболочка: гипромеллоза 4,75 мг; пропиленгликоль 0,75 мг;
Кишечнорастворимая оболочка: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (тип С) (1:1) 6,975 мг; полисорбат 80 0,1045 мг; дибутилфталат 1,0450 мг; натрия гидроксид 0,0595 мг; краситель железа оксид желтый 0,3915 мг; тальк 2,815 мг; титана диоксид 0,605 мг.
Описание препарата
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, гладкие с обеих сторон.
Фармако-терапевтическая группа
Средство понижающее секрецию желез желудка — протонного насоса ингибитор
Разо
МНН: Рабепразол
Производитель: Д-р Редди’с Лабораторис Лимитед
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Rabeprazole
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№012858
Информация о регистрации в РК:
16.09.2013 — 16.09.2018
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Разо
Международное непатентованное название
Рабепразол
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество – рабепразол натрия 21 мг (эквивалентно рабепразолу 20 мг)
вспомогательные вещества: маннитол, магния оксид легкий, натрия крахмал гликолят (тип А), гидроксипропилцеллюлоза (Klucel LF), магния стеарат, тальк,
предварительное покрытие: гидроксипропилцеллюлоза (SL), этилцеллюлоза 7cps,
кишечнорастворимое покрытие: кислоты метакриловой кополимер типа «С» (Eudragit L-100-55), натрия гидроксид, полиэтиленгликоль 6000, тальк, титана диоксид (Е 171), железа (III) оксид красный (Е 172).
Описание
Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые кишечнорастворимой оболочкой розового цвета, с гладкой поверхностью с обеих сторон, диаметром от 7.9 до 8.3 мм, толщиной от 3.8 до 4.2 мм.
Фармакотерапевтическая группа
Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса. Ингибиторы протонового насоса. Рабепразол.
Код ATХ A02BC04
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание
Рабепразол быстро абсорбируется из кишечника. После приема в дозе 20 мг Cmax рабепразола в плазме достигается примерно через 3.5 ч. Изменения Cmax и AUC носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Абсолютная биодоступность после приема внутрь 20 мг (по сравнению с в/в введением) составляет около 52% во многом из-за метаболизма при «первом прохождении» через печень. Кроме того, биодоступность не изменяется при многократном приеме рабепразола. Прием пищи и время приема препарата в течение суток не оказывают влияния на абсорбцию рабепразола.
Распределение
У человека связывание рабепразола с белками плазмы составляет около 97%.
Метаболизм
Основными метаболитами, присутствующими в плазме у человека, являются тиоэфир (М1) и карбоновая кислота (М6), а второстепенные метаболиты, присутствующие в низких концентрациях, представлены сульфоном (М2), деметилтиоэфиром (М4) и конъюгатом меркаптуровой кислоты (М5). Незначительной антисекреторной активностью обладает только диметиловый метаболит (М3), однако он не обнаружен в плазме.
Выведение
У здоровых добровольцев T1/2 составляет около 1 ч (0.7-1.5 ч), суммарный клиренс составляет 283 ± 98 мл/мин.
Около 90% выводится с мочой преимущественно в виде двух метаболитов: М5 и М6, около 10% выводится с калом.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов со стабильной терминальной почечной недостаточностью, нуждающихся в поддерживающем гемодиализе (КК≤5 мл/мин/1.73 м2) распределение рабепразола было очень близким к таковому у здоровых добровольцев. AUC и Сmax у этих пациентов были примерно на 35% ниже, чем у здоровых добровольцев. В среднем T1/2 рабепразола составлял 0.82 ч у здоровых добровольцев, 0.95 ч — у пациентов во время гемодиализа и 3.6 ч — после гемодиализа. Клиренс препарата у пациентов с заболеваниями почек, нуждающихся в гемодиализе, был приблизительно в 2 раза выше, чем у здоровых добровольцев.
После однократного приема рабепразола в дозе 20 мг у пациентов с хронической печеночной недостаточностью AUC увеличивалась в 2 раза, и T1/2 увеличивался в 2-3 раза по сравнению со здоровыми добровольцами. Однако после приема рабепразола в дозе по 20 мг/сут в течение 7 дней AUC увеличивалась только в 1.5 раза, а Сmax — в 1.2 раза. T1/2 у пациентов с печеночной недостаточностью составлял 12.3 ч по сравнению с 2.1 ч у здоровых добровольцев. Фармакодинамический ответ (контроль рН в желудке) в обеих группах был клинически сопоставим.
У пациентов пожилого возраста выведение рабепразола несколько замедлено. Через 7 дней после приема рабепразола натрия по 20 мг/сут у данной категории пациентов AUC была примерно в 2 раза больше, а Cmax — на 60% выше по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами. Однако признаков кумуляции рабепразола не отмечалось.
В случае замедленного метаболизма CYP2C19 после приема рабепразола по 20 мг/сут в течение 7 дней AUC увеличивается в 1.9 раза, а T1/2 — в 1.6 раза по сравнению с теми же параметрами у «быстрых» метаболизаторов, в то время как Cmax увеличивается на 40%.
Фармакодинамика
Рабепразол натрия принадлежит к классу антисекреторных соединений, которые в химическом отношении являются замещенными бензимидазолами. Рабепразол угнетает активность фермента Н+-K+-АТФ-азы, блокируя тем самым заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Этот эффект носит дозозависимый характер и приводит к угнетению как базальной, так и стимулированной секреции кислоты независимо от раздражителя. Как слабое основание, рабепразол в любых дозах быстро абсорбируется и концентрируется в кислой среде париетальных клеток.
Антисекреторная активность. После приема внутрь рабепразола в дозе 20 мг антисекреторный эффект возникает в течение 1 ч и достигает максимума через 2 — 4 ч. Угнетение базальной и стимулированной пищей секреции кислоты через 23 ч после приема первой дозы рабепразола натрия составляло 62 и 82% соответственно, а продолжительность этого действия достигала 48 ч. Ингибирующий эффект рабепразола натрия на секрецию кислоты несколько усиливается в процессе ежедневного приема 1 таб., стабильное угнетение секреции достигается через 3 дня после начала приема препарата. После окончания приема рабепразола секреторная активность восстанавливается через 2-3 дня.
Показания к применению
— гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
— синдром Золлингера-Эллисона
— в комбинации с подходящими антибактериальными препаратами – для
эрадикации H. pylori у пациентов с язвенной болезнью
Способ применения и дозы
Таблетки Разо нельзя разжевывать или измельчать, а необходимо проглатывать целиком. Время приема препарата не оказывает значимого влияния на активность рабепразола натрия.
Взрослые пациенты
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения
Рекомендуется принимать внутрь по 20 мг 1 раз в день утром.
При язвенной болезни желудка в стадии обострения, заживление наступает в течение 6 недель, но иногда может потребоваться ещё 6 недель терапии.
При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в стадии обострения
заживление язвы наступает в течение 2-4 недель, но иногда может потребоваться ещё 4 недели терапии.
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь в стадии обострения, включая эрозивную и эрозивно-язвенную формы
Для лечения этого состояния рекомендуется принимать внутрь по 20 мг 1 раз в день. Лечение в такой дозе следует продолжать в течение 4 – 8 недель. Если через 8 недель лечения заживление отсутствует, можно продолжить терапию еще 8 недель.
При поддерживающем лечении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ)
Рекомендуется принимать внутрь по 10 мг или 20 мг 1 раз в день. Продолжительность лечения корректируется в зависимости от клинической необходимости.
Клинически выраженная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (клинически выраженная ГЭРБ)
Рекомендуется принимать внутрь по 10 мг или 20 мг 1 раз в день. В случае отсутствия ответа на лечение через 4 недели терапии, необходимо провести дополнительное обследование пациента.
После купирования симптомов, для предупреждения их последующего возникновения следует принимать препарат внутрь в дозе 10 мг один раз в день по требованию.
Синдром Золлингера-Эллисона
Назначаемая доза зависит от клинической картины. Рекомендуемая начальная доза 60 мг 1 раз в день, но может повышаться до 120 мг в день в зависимости от необходимости. Возможен прием дозировки до 100 мг 1 раз в день, а в случае приема 120 мг прием таблеток может быть разделен по 60 мг 2 раза в день. Продолжительность лечения определяется клинической необходимостью и может продолжаться непрерывно на протяжении одного года.
Эрадикация Helicobacter pylori
Для эрадикации H. pylori рекомендуется прием внутрь по 20 мг 2 раза в день в комбинации с соответствующими антибиотиками. Продолжительность лечения: 7-дневный режим дозирования.
Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью
Пациентам с почечной недостаточностью корректировки дозы не требуется.
У пациентов со средней и легкой печеночной недостаточностью определяются более высокие уровни воздействия рабепразола натрия при его приеме в заданной дозе, по сравнению со здоровыми пациентами. Лечение пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью препаратом Разо 20 мг должно проводиться с осторожностью.
Пожилые пациенты
Пожилым пациентам корректировки дозы не требуется.
Побочные действия
Часто (≥1/100, <1/10)
— инфекции
— бессонница, головная боль, головокружение
— кашель, фарингит, ринит
— диарея, рвота, тошнота, боль в животе, запор, метеоризм
— неспецифическая боль, боль в спине
— астения, гриппоподобный синдром
Нечасто (≥1/1000, <1/100)
— нервозность, сонливость
— бронхит, синусит
— диспепсия, сухость во рту, отрыжка
— сыпь, эритема
— миалгия, артралгия, судороги ног
— инфекции мочевыводящих путей
— озноб, лихорадка
— повышение уровней ферментов печени
Редко (≥1/10000, <1/1000)
— гипомагниемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, лейкоцитоз
— гиперчувствительность (включая отек лица, гипотензию и диспноэ)
— анорексия
— депрессия
— нарушение зрения
— гастрит, стоматит, нарушение вкуса
— гепатит, желтуха, печеночная энцефалопатия
— зуд, повышенное потоотделение, буллезные высыпания
— интерстициальный нефрит
— увеличение веса
Очень редко(< 1/10 000);
— многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), синдром Стивенса-Джонсона.
С неизвестной частотой
— гипонатриемия
— спутанность сознания
— периферический отек
— гинекомастия
— риск развития переломов позвоночника, шейки бедра, запястья
Эритема, буллезные высыпания и реакции гиперчувствительности обычно проходят после прекращения лечения.
Примечательных отклонений лабораторных параметров, связанных с лечением препарата Разо не определялось.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к рабепразолу, его компонентам или замещенным бензимидазолам
— беременность и период лактации
— детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
Рабепразол метаболизируется микросомальными печеночными изоферментами системы цитохрома P450. Исследования показали, что у здоровых добровольцев рабепразол не вступает в клинически значимое лекарственное взаимодействие с амоксициллином и другими препаратами, которые метаболизируются данной ферментной системой (варфарин, фенитоин, теофиллин, диазепам).
Разо вызывает выраженное и длительное снижение выработки соляной кислоты. Поэтому при одновременном применении с препаратами, абсорбция которых зависит от рН содержимого желудка, отмечалось лекарственное взаимодействие.
У здоровых добровольцев прием рабепразол натрия вызывал снижение концентрации кетоконазола в плазме крови на 33% и повышение минимальной концентрации дигоксина на 22%. Поэтому при одновременном применении препарата Разо с кетоконазолом или дигоксином необходимо корректировать дозы последних.
Концентрации рабепразола и активного метаболита кларитромицина при одновременном применении увеличиваются на 24% и 50% соответственно. Это повышает эффективность данной комбинации при эрадикации Helicobacter pylori.
В исследовании не было обнаружено взаимодействия препарата Разо с жидкими антацидами. Кроме того, не выявлено клинически значимого взаимодействия препарата Разо с пищей.
Исследования in vitro на микросомах печени человека показали, что рабепразол метаболизируется изоферментами CYP2C19 и CYP3A4. Обнаружено, что при ожидаемых концентрациях в плазме крови рабепразол не оказывает ни стимулирующего, ни ингибирующего влияния на метаболизм CYP3A4. Эти исследования также дают основание считать, что рабепразол не оказывает воздействия на метаболизм циклоспорина.
Не рекомендуется совместное применение рабепразола и атазанавира.
Особые указания
Перед началом терапии препаратом Разо необходимо исключить наличие злокачественного новообразования желудка, т.к. прием препарата может маскировать симптомы и отсрочить постановку правильного диагноза.
В специальном исследовании у пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции печени не было обнаружено значимого отличия частоты побочных эффектов препарата Разо от таковой у подобранных по полу и возрасту здоровых лиц, но, несмотря на это, рекомендуется соблюдать осторожность при первом назначении препарата Разо пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.
Пациентам с нарушениями функции почек или печени коррекция дозы препарата Разо не требуется.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Исходя из особенностей фармакодинамики рабепразола и его профиля побочных эффектов маловероятно, что Разо оказывает влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Однако в случае появления сонливости следует избегать этих видов деятельности.
Передозировка
До настоящего времени сведений о случаях преднамеренной передозировки препарата Разо не поступало. Прием препарата в дозах до 80 мг/сут хорошо переносился пациентами.
Лечение: проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Рабепразол натрий хорошо связывается с белками плазмы, поэтому плохо удаляется при диализе.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в безячейковую упаковку из фольги алюминиевой.
По 2 безячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
1,5 года
По истечении срока годности препарат не применять.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель/упаковщик
Д-р Редди’с Лабораторис Лимитед, Индия
Участок № 137, 138 и 146, S.V.CO-OP, Индастриал Эстейт,
Болларам, Джинарам Мандал, Район Медак, Aндхра Прадеш, Индия
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди´с Лабораторис Лимитед, Индия
8-2-337, Роад №3, Банжара Хилс, Хайдерабат-500034, Андхра Прадеш, Индия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции
Представительство компании «Д-р Редди’с Лабораторис Лимитед» в Республике Казахстан: 050057 г. Алматы, ул. 22 линия, 45,
8 (727) 394 13 05/313 25 10 (104); 87017633805; факс: 8 (727) 3941294, e-mai: Maira.Zhagiparova@drreddys.com
| 531440461477976864_ru.doc | 77.5 кб |
| 307795671477978027_kz.doc | 111.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
