Латанопрост оптик капли глазные отзывы

Способ применения и дозировка

Местно.

Режим дозирования у взрослых (включая пожилых)

По
одной капле в пораженный глаз(а) один раз в день. Оптимальный эффект
достигается при применении препарата вечером.

Не
следует осуществлять инстилляцию препарата чаще, чем 1 раз в день,
поскольку показано, что более частое введение снижает гипотензивный эффект.

При
пропуске одной дозы лечение продолжают по обычной схеме. Как при применении
любых глазных капель, с целью снижения возможного системного эффекта препарата,
сразу после инстилляции каждой капли рекомендуется в течение 1 минуты
надавливать на нижнюю слезную точку, расположенную у внутреннего угла глаза на
нижнем веке. Эту процедуру необходимо выполнять непосредственно после
инстилляции.

Перед
инстилляцией необходимо снять контактные линзы и установить их не раньше, чем
через 15 минут после введения (см. также раздел «Особые указания»).
Если одновременно необходимо применять другие глазные капли, их применение
следует разграничить 5‑минутным интервалом.

Режим дозирования у детей

Латанопрост
применяют у детей в той же дозе, что и у взрослых. Данные о применении
препарата у недоношенных (гестационный возраст <36 недель) отсутствуют.

Данные
у детей <1 года сильно ограничены.

Состав

Состав
на 1 мл

Действующее вещество:

Латанопрост
— 0,05 мг.

Вспомогательные вещества:

Макрогола
глицерилрицинолеат (полиоксил-35-касторовое масло) — 0,40 мг, полидрония
хлорид — 0,025 мг, натрия хлорид — 4,10 мг, натрия дигидрофосфат
моногидрат — 4,60 мг, натрия гидрофосфат безводный — 4,74 мг, вода
очищенная — до 1,0 мл.

Фармакотерапевтическая группа

Простагландины, тромбоксаны, лейкотриены и их антагонисты

Фармакодинамика

Латанопрост
— аналог простагландина F — является селективным
агонистом рецепторов FP (простагландина F) и снижает внутриглазное
давление (ВГД) за счет увеличения оттока водянистой влаги, главным образом
увеосклеральным путем, а также через трабекулярную сеть. Снижение ВГД
начинается приблизительно через 3–4 ч после введения препарата,
максимальный эффект наблюдается через 8–12 ч, действие сохраняется в течение
не менее 24 ч.

Установлено,
что латанопрост не оказывает существенного влияния на продукцию водянистой
влаги и на гематоофтальмический барьер.

При
применении в терапевтических дозах латанопрост не оказывает значимого
фармакологического эффекта на сердечно-сосудистую и дыхательную системы.

Фармакокинетика

Латанопрост
(молекулярная масса 432,58) представляет собой пролекарство, этерифицированное
изопропиловой группой, неактивен; после гидролиза до кислотной формы становится
биологически активным.

Всасывание

Пролекарство
хорошо всасывается через роговицу и полностью гидролизуется при попадании в
водянистую влагу.

Распределение

Исследования
у человека показали, что максимальная концентрация в водянистой влаге
достигается через 2 ч после инстилляции. После инстилляции обезьянам
латанопрост распределяется преимущественно в передней камере глаза, конъюнктиве
и веках. Лишь небольшое количество латанопроста достигает задней камеры глаза.

Биотрансформация

Активная
форма латанопроста практически не метаболизируется в глазу, однако подвергается
биотрансформации в печени.

Выведение

Период
полувыведения из плазмы составляет 17 минут.

Исследования
на животных показали, что основные метаболиты (1,2‑динор‑ и 1,2,3,4‑тетранорметаболиты)
не обладают (или обладают низкой) биологической активностью и выводятся
преимущественно с мочой.

Дети

Экспозиция
латанопроста приблизительно в 2 раза выше у детей в возрасте от 3 до
12 лет по сравнению с взрослыми пациентами и в 6 раз выше у детей в
возрасте младше 3 лет.

Однако
профиль безопасности препарата не отличается у детей и взрослых. Время
достижения максимальной концентрации кислоты латанопроста в плазме крови
составляет 5 минут для всех возрастных групп. Период полувыведения кислоты
латанопроста у детей такой же, как и у взрослых. В равновесной концентрации не
происходит кумуляции кислоты латанопроста в плазме крови.

Показания

Снижение
повышенного внутриглазного давления у взрослых и детей (в возрасте старше
1 года) с открытоугольной глаукомой или повышенным офтальмотонусом.

Противопоказания

Гиперчувствительность
к латанопросту и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата.
Возраст до 1 года (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

Афакия,
псевдоафакия с разрывом задней капсулы хрусталика; пациенты с факторами риска
макулярного отека (при лечении латанопростом описаны случаи развития
макулярного отека, в том числе цистоидного); воспалительная, неоваскулярная
глаукома (из-за отсутствия достаточного опыта применения препарата);
бронхиальная астма; герпетический кератит в анамнезе.

Следует
избегать применения препарата у пациентов с активной формой герпетического
кератита и рецидивирующим герпетическим кератитом, особенно связанным с приемом
аналогов простагландина F. Препарат следует применять с
осторожностью у пациентов с факторами риска развития ирита/увеита. Существуют
ограниченные данные о применении препарата у пациентов, которым планируется
оперативное вмешательство по поводу катаракты. В связи с этим у данной группы
больных препарат необходимо применять с осторожностью.

Применение при беременности и лактации

Беременность

Безопасность
применения латанопроста во время беременности у человека не установлена.

Латанопрост
может оказывать токсические эффекты на течение беременности, плод и
новорожденного. Применение во время беременности противопоказано.

Период грудного вскармливания

Латанопрост
и его метаболиты могут проникать в грудное молоко. Применение во время грудного
вскармливания противопоказано. При необходимости приема препарата грудное
вскармливание необходимо прекратить.

Фертильность

Влияния
латанопроста на мужскую и женскую фертильность в исследованиях на животных не
обнаружено.

Побочное действие

Большинство
нежелательных реакций отмечались со стороны органа зрения. В открытом 5‑летнем
исследовании безопасности у 33% развилась пигментация радужной оболочки
(см. раздел «Особые указания»). Прочие нежелательные реакции со стороны
органа зрения, как правило, транзиторны и отмечаются непосредственно после инстилляции.
Градация нежелательных реакций по частоте встречаемости осуществлялась
следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10);
нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень
редко (<1/10000); частота неизвестна (на основе имеющихся данных частоту
оценить невозможно).

Инфекции и инвазии

Частота неизвестна:
герпетический кератит.

Со стороны органа зрения

Очень часто:
гиперпигментация радужной оболочки, гиперемия конъюнктивы, раздражение глаз от
легкой до средней степени (чувство жжения, ощущение песка в глазах, зуд,
покалывание и ощущение инородного тела), изменение ресниц (увеличение длины,
толщины, количества и пигментации).

Часто: преходящие
точечные эрозии эпителия (преимущественно бессимптомные), блефарит, боль в
глазу.

Нечасто: отек век,
сухость слизистой оболочки глаза, кератит, затуманивание зрения, конъюнктивит.

Редко: ирит/увеит
(преимущественно у предрасположенных пациентов), отек макулы, отек век, отек
роговицы, эрозия роговицы, периорбитальный отек, потемнение кожи век, реакции
со стороны кожи век, изменение направления роста ресниц, утолщение, потемнение
и удлинение ресниц, дистихиаз, фотофобия.

Очень редко:
изменения в периорбитальной области и в области ресниц, приводящие к углублению
борозды верхнего века.

Частота неизвестна:
киста радужной оболочки, псевдопемфигоид конъюнктивы.

Со стороны нервной системы

Частота неизвестна:
головокружение, головная боль.

Со стороны сердца

Нечасто: стенокардия,
ощущение сердцебиения.

Частота неизвестна:
нестабильная стенокардия.

Со стороны органов дыхания

Редко: бронхоспазм (в
т. ч. обострение заболевания у пациентов с бронхиальной астмой в
анамнезе), одышка.

Со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: сыпь.

Редко: кожный зуд.

Очень редко:
потемнение кожи век и местные кожные реакции на веках.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной
ткани

Частота неизвестна:
миалгия, артралгия.

Общие нарушения и местные реакции

Очень редко:
боль в груди.

Передозировка

Помимо
раздражения слизистой оболочки глаз, гиперемии конъюнктивы или эписклеры,
другие нежелательные изменения со стороны органа зрения при передозировке
латанопроста не известны.

При
случайном приеме латанопроста внутрь следует учитывать следующую информацию:
один флакон‑капельница с 2,5 мл раствора содержит 125 мкг
латанопроста. Более 90% препарата метаболизируется при «первом»
прохождении через печень. Внутривенная инфузия в дозе 3 мкг/кг у здоровых
добровольцев не вызывала каких-либо симптомов, однако при введении дозы
5,5–10 мкг/кг наблюдались тошнота, боль в животе, головокружение,
утомляемость, приливы и потливость. У больных бронхиальной астмой средней
степени тяжести введение латанопроста в глаза в дозе, в 7 раз превышающей
терапевтическую, не вызывало бронхоспазма.

В
случае передозировки проводят симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

При
одновременном закапывании в глаза двух аналогов простагландинов описано
парадоксальное повышение ВГД, поэтому одновременное применение двух и более
простагландинов, их аналогов или производных не рекомендуется.

Фармацевтически
несовместим с глазными каплями, содержащими тиомерсал — преципитация.

Особые указания

Латанопрост
может постепенно изменить цвет глаз за счет увеличения содержания коричневого
пигмента в радужке. До начала лечения пациентов следует проинформировать о
возможном необратимом изменении цвета глаз. Применение лекарственного препарата
на одном глазу может вызвать необратимую гетерохромию. Такое изменение цвета
глаз преимущественно отмечалось у пациентов с неравномерно окрашенными
радужками, а именно: каре-голубыми, серо-карими, желто-карими и зелено-карими.
В исследованиях латанопроста потемнение, как правило, начиналось в течение
первых 8 месяцев лечения, редко — в течение второго и третьего года и не
отмечалось по истечении четырех лет лечения.

Прогрессирование
пигментации радужки снижалось со временем и стабилизировалось через 5 лет.
Данные об усилении пигментации в течение 5 лет отсутствуют. В открытом 5‑летнем
исследовании безопасности латанопроста у 33% пациентов развивалась
пигментация радужки (см. раздел «Побочное действие»). В большинстве
случаев изменение цвета радужки было незначительным и, зачастую, клинически не
выявлялось. Частота встречаемости колебалась от 7 до 85% у пациентов с
неодинакового цвета радужками, преобладая у пациентов с желто-карими радужками.
Изменения у пациентов с равномерно окрашенными радужками голубого цвета не
наблюдались, в редких случаях изменения отмечались при равномерно окрашенных
радужках серого, зеленого и карего цветов.

Изменение
цвета глаз обусловлено увеличением содержания меланина в стромальных
меланоцитах радужки, а не увеличением числа самих меланоцитов. В типичных
случаях коричневая пигментация появляется вокруг зрачка и концентрически
распространяется на периферию радужки. При этом вся радужка или ее части
приобретают карий цвет. После отмены терапии дальнейшая пигментация не
отмечалась. По имеющимся клиническим данным изменение цвета не было связано с
какими‑либо симптомами или патологическими нарушениями.

Препарат
не оказывает влияния на невусы и лентиго радужной оболочки. Согласно
результатам 5‑летних клинических исследований, накопления пигмента в
склеророговичной трабекулярной сети или иных отделах передней камеры глаза не
отмечено. Показано, что потемнение радужки не приводит к нежелательным
клиническим последствиям, поэтому применение латанопроста при возникновении
такого потемнения можно продолжить. Тем не менее, такие пациенты должны
находиться под регулярным наблюдением и, в зависимости от клинической ситуации,
лечение может быть прекращено.

Опыт
применения латанопроста в терапии закрытоугольной и врожденной глаукомы,
пигментной глаукомы, открытоугольной глаукомы у пациентов с псевдоафакией
ограничен. Отсутствуют сведения о применении латанопроста в лечении вторичной
глаукомы вследствие воспалительных заболеваний глаз и неоваскулярной глаукомы.

Латанопрост
не оказывает влияния на величину зрачка.

В
связи с тем, что сведения о применении латанопроста в послеоперационном периоде
экстракции катаракты ограничены, следует соблюдать осторожность при применении
препарата у этой категории пациентов.

Следует
соблюдать осторожность при применении латанопроста пациентами с герпетическим
кератитом в анамнезе. При остром герпетическом кератите, а также в случае
наличия анамнестических сведений о хроническом рецидивирующем герпетическом
кератите, необходимо избегать назначения латанопроста.

Макулярный
отек, в том числе кистозный, отмечался в период терапии латанопростом
преимущественно у пациентов с афакией, псевдоафакией, разрывом задней капсулы
хрусталика, или у пациентов с факторами риска развития кистозного макулярного
отека (в частности, при диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки).
Следует соблюдать осторожность при применении латанопроста пациентами с
афакией, псевдоафакией с разрывом задней капсулы или переднекамерными
интраокулярными линзами, а также пациентами с известными факторами риска
кистозного отека макулы.

Следует
соблюдать осторожность при применении латанопроста пациентами с факторами риска
развития ирита/увеита.

Опыт
применения латанопроста пациентами с бронхиальной астмой ограничен, но в ряде
случаев в пострегистрационном периоде отмечались обострение течения астмы и/или
появления одышки. Следует соблюдать осторожность при применении латанопроста у
этой категории пациентов (см. раздел «Побочное действие»). Отмечались
случаи потемнения кожи периорбитальной области, которые у ряда пациентов носили
обратимый характер при продолжении терапии латанопростом.

Латанопрост
может вызывать постепенные изменения ресниц и пушковых волос, такие как
удлинение, утолщение, усиление пигментации, увеличение густоты и изменение
направления роста ресниц. Изменения ресниц были обратимы и проходили после
прекращения терапии.

Требуется
тщательный мониторинг состояния пациентов с синдромом «сухого» глаза или других
заболеваний роговицы при длительном применении латанопроста. Перед применением
препарата необходимо снять контактные линзы и снова установить их не ранее чем
через 15 минут после инстилляции (см. раздел «Способ применения и
дозы»).

Дети

Сведения
об эффективности и безопасности применения латанопроста у детей младше года
ограничены. Отсутствует опыт применения препарата у недоношенных детей
(гестационный возраст менее 36 недель).

Сведения
о безопасности долгосрочного применения латанопроста у детей отсутствуют. При
первичной врожденной глаукоме у детей от 0 до 3 лет стандартным методом
лечения остается хирургическое вмешательство (гониотомия/трабекулотомия).

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Как
и при применении других офтальмологических лекарственных препаратов, возможно
временное нарушение зрения; до его восстановления управлять транспортными
средствами или работать с механизмами не рекомендуется.

Условия хранения

При температуре 2–8 °C в оригинальной упаковке

Срок годности от даты производства

2 года

Хранятся в холодильнике

Да

Нужен холодильник для транспортировки

Нет

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-№(007815)-(РГ-RU) (25.11.2024) — ЛЕККО ЗАО (Россия) — действует

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет

Описание лекарственной формы

Прозрачная
бесцветная жидкость.

Срок годности после вскрытия

30 дней

Форма выпуска

капли глазные

Самовывоз в Москве

Мелодия здоровья

Москва, б-р Бескудниковский, 56, к.1

Планета Здоровья

Москва, ул. Бирюлевская, 49, к.4, стр.2

Самсон Фарма

Москва, шоссе Волоколамское, 56, к.1

Планета Здоровья

Москва, ул. Летчика Ульянина, 5

МосАптека

Москва, ул. Нижняя Масловка, 5

Доктор Столетов

Москва, ул. Тимирязевская, 23

Супераптека

Москва, ул. Мельникова, 3, к.1

Ваша №1

Москва, ул. Викторенко, 2/1

Ваша №1

Москва, Кропоткинский пер., 4, стр.1

Планета Здоровья

Москва, ул. Ген. Кузнецова, 15, к.1

Большинство нежелательных реакций отмечались со стороны органа зрения. В открытом 5-летнем исследовании безопасности у 33 % развилась пигментация радужной оболочки (см. раздел «Особые указания»). Прочие нежелательные реакции со стороны органа зрения, как правило, транзиторны и отмечаются непосредственно после инстилляции. Градация нежелательных реакций по частоте встречаемости осуществлялась следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (на основе имеющихся данных частоту оценить невозможно).

Инфекции и инвазии

Частота неизвестна: герпетический кератит.

Со стороны органа зрения

Очень часто: гиперпигментация радужной оболочки, гиперемия конъюнктивы, раздражение глаз от легкой до средней степени (чувство жжения, ощущение песка в глазах, зуд, покалывание и ощущение инородного тела), изменение ресниц (увеличение длины, толщины, количества и пигментации).

Часто: преходящие точечные эрозии эпителия (преимущественно бессимптомные), блефарит, боль в глазу.

Нечасто: отек век, сухость слизистой оболочки глаза, кератит, затуманивание зрения, конъюнктивит.

Редко: ирит/увеит (преимущественно у предрасположенных пациентов), отек макулы, отек век, отек роговицы, эрозия роговицы, периорбитальный отек, потемнение кожи век, реакции со стороны кожи век, изменение направления роста ресниц, утолщение, потемнение и удлинение ресниц, дистихиаз, фотофобия.

Очень редко: изменения в периорбитальной области и в области ресниц, приводящие к углублению борозды верхнего века.

Частота неизвестна: киста радужной оболочки, псевдопемфигоид конъюнктивы.

Со стороны нервной системы

Частота неизвестна: головокружение, головная боль.

Со стороны сердца

Нечасто: стенокардия, ощущение сердцебиения.

Частота неизвестна: нестабильная стенокардия.

Со стороны органов дыхания

Редко: бронхоспазм (в т.ч. обострение заболевания у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе), одышка.

Со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: сыпь.

Редко: кожный зуд.

Очень редко: потемнение кожи век и местные кожные реакции на веках.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани

Частота неизвестна: миалгия, артралгия.

Общие нарушения и местные реакции

Очень редко: боль в груди.

Латанопрост-Оптик
(Latanoprost-Optic)



0.236 ‰

Латанопрост-Оптик (капли глазные, 0.005%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-№(007815)-(РГ-RU)

Дата последнего изменения: 18.04.2024

Особые отметки:

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Производитель
  • Аналоги (синонимы) препарата Латанопрост-Оптик
  • Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Состав

Состав
на 1 мл

Действующее вещество:

Латанопрост
— 0,05 мг.

Вспомогательные вещества:

Макрогола
глицерилрицинолеат (полиоксил-35-касторовое масло) — 0,40 мг, полидрония
хлорид — 0,025 мг, натрия хлорид — 4,10 мг, натрия дигидрофосфат
моногидрат — 4,60 мг, натрия гидрофосфат безводный — 4,74 мг, вода
очищенная — до 1,0 мл.

Описание лекарственной формы

Прозрачная
бесцветная жидкость.

Фармакокинетика

Латанопрост
(молекулярная масса 432,58) представляет собой пролекарство, этерифицированное
изопропиловой группой, неактивен; после гидролиза до кислотной формы становится
биологически активным.

Всасывание

Пролекарство
хорошо всасывается через роговицу и полностью гидролизуется при попадании в
водянистую влагу.

Распределение

Исследования
у человека показали, что максимальная концентрация в водянистой влаге
достигается через 2 ч после инстилляции. После инстилляции обезьянам
латанопрост распределяется преимущественно в передней камере глаза, конъюнктиве
и веках. Лишь небольшое количество латанопроста достигает задней камеры глаза.

Биотрансформация

Активная
форма латанопроста практически не метаболизируется в глазу, однако подвергается
биотрансформации в печени.

Выведение

Период
полувыведения из плазмы составляет 17 минут.

Исследования
на животных показали, что основные метаболиты (1,2‑динор‑ и 1,2,3,4‑тетранорметаболиты)
не обладают (или обладают низкой) биологической активностью и выводятся
преимущественно с мочой.

Дети

Экспозиция
латанопроста приблизительно в 2 раза выше у детей в возрасте от 3 до
12 лет по сравнению с взрослыми пациентами и в 6 раз выше у детей в
возрасте младше 3 лет.

Однако
профиль безопасности препарата не отличается у детей и взрослых. Время
достижения максимальной концентрации кислоты латанопроста в плазме крови
составляет 5 минут для всех возрастных групп. Период полувыведения кислоты
латанопроста у детей такой же, как и у взрослых. В равновесной концентрации не
происходит кумуляции кислоты латанопроста в плазме крови.

Фармакодинамика

Латанопрост
— аналог простагландина F — является селективным
агонистом рецепторов FP (простагландина F) и снижает внутриглазное
давление (ВГД) за счет увеличения оттока водянистой влаги, главным образом
увеосклеральным путем, а также через трабекулярную сеть. Снижение ВГД
начинается приблизительно через 3–4 ч после введения препарата,
максимальный эффект наблюдается через 8–12 ч, действие сохраняется в течение
не менее 24 ч.

Установлено,
что латанопрост не оказывает существенного влияния на продукцию водянистой
влаги и на гематоофтальмический барьер.

При
применении в терапевтических дозах латанопрост не оказывает значимого
фармакологического эффекта на сердечно-сосудистую и дыхательную системы.

Показания

Снижение
повышенного внутриглазного давления у взрослых и детей (в возрасте старше
1 года) с открытоугольной глаукомой или повышенным офтальмотонусом.

Противопоказания

Гиперчувствительность
к латанопросту и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата.
Возраст до 1 года (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

Афакия,
псевдоафакия с разрывом задней капсулы хрусталика; пациенты с факторами риска
макулярного отека (при лечении латанопростом описаны случаи развития
макулярного отека, в том числе цистоидного); воспалительная, неоваскулярная
глаукома (из-за отсутствия достаточного опыта применения препарата);
бронхиальная астма; герпетический кератит в анамнезе.

Следует
избегать применения препарата у пациентов с активной формой герпетического
кератита и рецидивирующим герпетическим кератитом, особенно связанным с приемом
аналогов простагландина F. Препарат следует применять с
осторожностью у пациентов с факторами риска развития ирита/увеита. Существуют
ограниченные данные о применении препарата у пациентов, которым планируется
оперативное вмешательство по поводу катаракты. В связи с этим у данной группы
больных препарат необходимо применять с осторожностью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Безопасность
применения латанопроста во время беременности у человека не установлена.

Латанопрост
может оказывать токсические эффекты на течение беременности, плод и
новорожденного. Применение во время беременности противопоказано.

Период грудного вскармливания

Латанопрост
и его метаболиты могут проникать в грудное молоко. Применение во время грудного
вскармливания противопоказано. При необходимости приема препарата грудное
вскармливание необходимо прекратить.

Фертильность

Влияния
латанопроста на мужскую и женскую фертильность в исследованиях на животных не
обнаружено.

Способ применения и дозы

Местно.

Режим дозирования у взрослых (включая пожилых)

По
одной капле в пораженный глаз(а) один раз в день. Оптимальный эффект
достигается при применении препарата вечером.

Не
следует осуществлять инстилляцию препарата чаще, чем 1 раз в день,
поскольку показано, что более частое введение снижает гипотензивный эффект.

При
пропуске одной дозы лечение продолжают по обычной схеме. Как при применении
любых глазных капель, с целью снижения возможного системного эффекта препарата,
сразу после инстилляции каждой капли рекомендуется в течение 1 минуты
надавливать на нижнюю слезную точку, расположенную у внутреннего угла глаза на
нижнем веке. Эту процедуру необходимо выполнять непосредственно после
инстилляции.

Перед
инстилляцией необходимо снять контактные линзы и установить их не раньше, чем
через 15 минут после введения (см. также раздел «Особые указания»).
Если одновременно необходимо применять другие глазные капли, их применение
следует разграничить 5‑минутным интервалом.

Режим дозирования у детей

Латанопрост
применяют у детей в той же дозе, что и у взрослых. Данные о применении
препарата у недоношенных (гестационный возраст <36 недель) отсутствуют.

Данные
у детей <1 года сильно ограничены.

Побочные действия

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Большинство
нежелательных реакций отмечались со стороны органа зрения. В открытом 5‑летнем
исследовании безопасности у 33% развилась пигментация радужной оболочки
(см. раздел «Особые указания»). Прочие нежелательные реакции со стороны
органа зрения, как правило, транзиторны и отмечаются непосредственно после инстилляции.
Градация нежелательных реакций по частоте встречаемости осуществлялась
следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10);
нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень
редко (<1/10000); частота неизвестна (на основе имеющихся данных частоту
оценить невозможно).

Инфекции и инвазии

Частота неизвестна:
герпетический кератит.

Со стороны органа зрения

Очень часто:
гиперпигментация радужной оболочки, гиперемия конъюнктивы, раздражение глаз от
легкой до средней степени (чувство жжения, ощущение песка в глазах, зуд,
покалывание и ощущение инородного тела), изменение ресниц (увеличение длины,
толщины, количества и пигментации).

Часто: преходящие
точечные эрозии эпителия (преимущественно бессимптомные), блефарит, боль в
глазу.

Нечасто: отек век,
сухость слизистой оболочки глаза, кератит, затуманивание зрения, конъюнктивит.

Редко: ирит/увеит
(преимущественно у предрасположенных пациентов), отек макулы, отек век, отек
роговицы, эрозия роговицы, периорбитальный отек, потемнение кожи век, реакции
со стороны кожи век, изменение направления роста ресниц, утолщение, потемнение
и удлинение ресниц, дистихиаз, фотофобия.

Очень редко:
изменения в периорбитальной области и в области ресниц, приводящие к углублению
борозды верхнего века.

Частота неизвестна:
киста радужной оболочки, псевдопемфигоид конъюнктивы.

Со стороны нервной системы

Частота неизвестна:
головокружение, головная боль.

Со стороны сердца

Нечасто: стенокардия,
ощущение сердцебиения.

Частота неизвестна:
нестабильная стенокардия.

Со стороны органов дыхания

Редко: бронхоспазм (в
т. ч. обострение заболевания у пациентов с бронхиальной астмой в
анамнезе), одышка.

Со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: сыпь.

Редко: кожный зуд.

Очень редко:
потемнение кожи век и местные кожные реакции на веках.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной
ткани

Частота неизвестна:
миалгия, артралгия.

Общие нарушения и местные реакции

Очень редко:
боль в груди.

Взаимодействие

При
одновременном закапывании в глаза двух аналогов простагландинов описано
парадоксальное повышение ВГД, поэтому одновременное применение двух и более
простагландинов, их аналогов или производных не рекомендуется.

Фармацевтически
несовместим с глазными каплями, содержащими тиомерсал — преципитация.

Передозировка

Помимо
раздражения слизистой оболочки глаз, гиперемии конъюнктивы или эписклеры,
другие нежелательные изменения со стороны органа зрения при передозировке
латанопроста не известны.

При
случайном приеме латанопроста внутрь следует учитывать следующую информацию:
один флакон‑капельница с 2,5 мл раствора содержит 125 мкг
латанопроста. Более 90% препарата метаболизируется при «первом»
прохождении через печень. Внутривенная инфузия в дозе 3 мкг/кг у здоровых
добровольцев не вызывала каких-либо симптомов, однако при введении дозы
5,5–10 мкг/кг наблюдались тошнота, боль в животе, головокружение,
утомляемость, приливы и потливость. У больных бронхиальной астмой средней
степени тяжести введение латанопроста в глаза в дозе, в 7 раз превышающей
терапевтическую, не вызывало бронхоспазма.

В
случае передозировки проводят симптоматическое лечение.

Особые указания

Латанопрост
может постепенно изменить цвет глаз за счет увеличения содержания коричневого
пигмента в радужке. До начала лечения пациентов следует проинформировать о
возможном необратимом изменении цвета глаз. Применение лекарственного препарата
на одном глазу может вызвать необратимую гетерохромию. Такое изменение цвета
глаз преимущественно отмечалось у пациентов с неравномерно окрашенными
радужками, а именно: каре-голубыми, серо-карими, желто-карими и зелено-карими.
В исследованиях латанопроста потемнение, как правило, начиналось в течение
первых 8 месяцев лечения, редко — в течение второго и третьего года и не
отмечалось по истечении четырех лет лечения.

Прогрессирование
пигментации радужки снижалось со временем и стабилизировалось через 5 лет.
Данные об усилении пигментации в течение 5 лет отсутствуют. В открытом 5‑летнем
исследовании безопасности латанопроста у 33% пациентов развивалась
пигментация радужки (см. раздел «Побочное действие»). В большинстве
случаев изменение цвета радужки было незначительным и, зачастую, клинически не
выявлялось. Частота встречаемости колебалась от 7 до 85% у пациентов с
неодинакового цвета радужками, преобладая у пациентов с желто-карими радужками.
Изменения у пациентов с равномерно окрашенными радужками голубого цвета не
наблюдались, в редких случаях изменения отмечались при равномерно окрашенных
радужках серого, зеленого и карего цветов.

Изменение
цвета глаз обусловлено увеличением содержания меланина в стромальных
меланоцитах радужки, а не увеличением числа самих меланоцитов. В типичных
случаях коричневая пигментация появляется вокруг зрачка и концентрически
распространяется на периферию радужки. При этом вся радужка или ее части
приобретают карий цвет. После отмены терапии дальнейшая пигментация не
отмечалась. По имеющимся клиническим данным изменение цвета не было связано с
какими‑либо симптомами или патологическими нарушениями.

Препарат
не оказывает влияния на невусы и лентиго радужной оболочки. Согласно
результатам 5‑летних клинических исследований, накопления пигмента в
склеророговичной трабекулярной сети или иных отделах передней камеры глаза не
отмечено. Показано, что потемнение радужки не приводит к нежелательным
клиническим последствиям, поэтому применение латанопроста при возникновении
такого потемнения можно продолжить. Тем не менее, такие пациенты должны
находиться под регулярным наблюдением и, в зависимости от клинической ситуации,
лечение может быть прекращено.

Опыт
применения латанопроста в терапии закрытоугольной и врожденной глаукомы,
пигментной глаукомы, открытоугольной глаукомы у пациентов с псевдоафакией
ограничен. Отсутствуют сведения о применении латанопроста в лечении вторичной
глаукомы вследствие воспалительных заболеваний глаз и неоваскулярной глаукомы.

Латанопрост
не оказывает влияния на величину зрачка.

В
связи с тем, что сведения о применении латанопроста в послеоперационном периоде
экстракции катаракты ограничены, следует соблюдать осторожность при применении
препарата у этой категории пациентов.

Следует
соблюдать осторожность при применении латанопроста пациентами с герпетическим
кератитом в анамнезе. При остром герпетическом кератите, а также в случае
наличия анамнестических сведений о хроническом рецидивирующем герпетическом
кератите, необходимо избегать назначения латанопроста.

Макулярный
отек, в том числе кистозный, отмечался в период терапии латанопростом
преимущественно у пациентов с афакией, псевдоафакией, разрывом задней капсулы
хрусталика, или у пациентов с факторами риска развития кистозного макулярного
отека (в частности, при диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки).
Следует соблюдать осторожность при применении латанопроста пациентами с
афакией, псевдоафакией с разрывом задней капсулы или переднекамерными
интраокулярными линзами, а также пациентами с известными факторами риска
кистозного отека макулы.

Следует
соблюдать осторожность при применении латанопроста пациентами с факторами риска
развития ирита/увеита.

Опыт
применения латанопроста пациентами с бронхиальной астмой ограничен, но в ряде
случаев в пострегистрационном периоде отмечались обострение течения астмы и/или
появления одышки. Следует соблюдать осторожность при применении латанопроста у
этой категории пациентов (см. раздел «Побочное действие»). Отмечались
случаи потемнения кожи периорбитальной области, которые у ряда пациентов носили
обратимый характер при продолжении терапии латанопростом.

Латанопрост
может вызывать постепенные изменения ресниц и пушковых волос, такие как
удлинение, утолщение, усиление пигментации, увеличение густоты и изменение
направления роста ресниц. Изменения ресниц были обратимы и проходили после
прекращения терапии.

Требуется
тщательный мониторинг состояния пациентов с синдромом «сухого» глаза или других
заболеваний роговицы при длительном применении латанопроста. Перед применением
препарата необходимо снять контактные линзы и снова установить их не ранее чем
через 15 минут после инстилляции (см. раздел «Способ применения и
дозы»).

Дети

Сведения
об эффективности и безопасности применения латанопроста у детей младше года
ограничены. Отсутствует опыт применения препарата у недоношенных детей
(гестационный возраст менее 36 недель).

Сведения
о безопасности долгосрочного применения латанопроста у детей отсутствуют. При
первичной врожденной глаукоме у детей от 0 до 3 лет стандартным методом
лечения остается хирургическое вмешательство (гониотомия/трабекулотомия).

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Как
и при применении других офтальмологических лекарственных препаратов, возможно
временное нарушение зрения; до его восстановления управлять транспортными
средствами или работать с механизмами не рекомендуется.

Форма выпуска

Капли
глазные, 0,005%.

По
2,5 мл, 5 мл или 10 мл во флаконы-капельницы полимерные из
полиэтилена высокого давления с винтовой горловиной, пробкой‑капельницей
или насадкой‑дозатором из полиэтилена высокого давления и навинчиваемой
крышкой с контролем первого вскрытия из полиэтилена низкого давления.

На
флакон-капельницу наклеивают этикетку самоклеящуюся.

1
или 3 флакона-капельницы полимерных вместе с инструкцией по применению помещают
в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Условия хранения

В
оригинальной упаковке при температуре от 2 до 8 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

В
оригинальной упаковке при температуре от 2 до 8 °C.

Срок годности

2 года.

Вскрытый
флакон‑капельницу хранить не более 30 суток при температуре не выше
25 °C.

Производитель

Владелец регистрационного удостоверенная / Организация,
принимающая претензии потребителей

Закрытое
акционерное общество «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО» (ЗАО «ЛЕККО»), Россия

601125,
Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская,
стр. 278

Тел.:
+7 (4922) 77‑32‑90

Производитель

Производитель,
фасовщик (первичная упаковка)

Закрытое
акционерное общество «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО» (ЗАО «ЛЕККО»), Россия

Владимирская
обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 277

Упаковщик
(вторичная (потребительская) упаковка)

Закрытое
акционерное общество «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО» (ЗАО «ЛЕККО»), Россия

Владимирская
обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 279

Выпускающий
контроль качества

Закрытое
акционерное общество «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО» (ЗАО «ЛЕККО»), Россия

Владимирская
обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 280

Описание проверено

  • Комкова Людмила Александровна
    (Провизор)

    Опыт работы: более 12 лет

Дата обновления: 03.02.2025

Аналоги (синонимы) препарата Латанопрост-Оптик

Заказ в аптеках

Название препарата Цена за упак., руб. Аптеки

Латанопрост-Оптик, капли глазные,
0.005%, флакон 5 мл — пачка картонная
с пробкой-капельницей,

Производитель: ЛЕККО ЗАО (Россия)

358.00

Латанопрост-Оптик, капли глазные,
0.005%, флакон 2.5 мл — пачка картонная
с пробкой-капельницей,

Производитель: ЛЕККО ЗАО (Россия)

293.00

Латанопрост-Оптик, капли глазные,
0.005%, флакон 5 мл — пачка картонная
с насадкой-капельницей,

Производитель: ЛЕККО ЗАО (Россия)

435.00

Латанопрост-Оптик, капли глазные,
0.005%, флакон 2.5 мл — пачка картонная
с насадкой-капельницей,

Производитель: ЛЕККО ЗАО (Россия)

295.00

Латанопрост-Оптик, капли глазные,
0.005%, №3 — флакон 5 мл (3) — пачка картонная
с пробкой-капельницей,

Производитель: ЛЕККО ЗАО (Россия)

767.00

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Состав

Основным компонентом глазных капель является латанопрост. Прочие компоненты представлены бензалкония хлоридом, натрия хлоридом, дигидратной формой натрия дигидрофосфата, натрия гидрофосфатом, водой очищенной объемом до 1,0 мл.

Форма выпуска

Лекарственное средство производится в форме глазных капель. Это прозрачный раствор без цвета и запаха. Фасуется по 2,5 или 5,0 мл в полипропиленовые флаконы. Для укупорки используются полиэтиленовые пробки-капельницы, крышки, снабженные контролем 1-го вскрытия. Возможна фасовка в полиэтиленовые флаконы с полиэтиленовой пробкой-капельницей. Упаковывается по 1, 3 фл в пачку вместе с медицинской инструкцией.

Фармакологическое действие

Латанопрост является аналогом простагландина (ПГ) F. Относится к группе избирательных агонистов FP-рецепторов. Основной фармакологический эффект заключается в снижении внутриглазного давления (ВГД) благодаря стимулированию выведения влаги увеосклеральным путем и посредством трабекулярной сети.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Снижение показателя ВГД после использования глазных капель Латанопрост начинается по истечению 4 часов после процедуры. Максимальная эффективность достигается через 9-12 часов. Гипотензивный эффект длится 24 часа.

Активный компонент лекарственного средства не влияет на выработку внутриглазной жидкости, проницаемость гематоофтальмического барьера.

Терапевтические дозы не проявляют значимой фармакологической активности по отношению к сердечной мышце, сосудам, органам дыхания.

Латанопрост — неактивная форма пролекарства, этерифицированная изопропиловой группой. Фармакологически активной становится только в результате гидролиза с образованием кислотного производного.

Всасывание

Вещество активно всасывается минуя роговицу, подвергается полному гидролизу при поступлении во внутриглазную жидкость.

Распределение

Результаты клинических испытаний указывают, что максимальная концентрация во внутриглазной жидкости наблюдается по истечению 2 часов после применения. При использовании у обезьян активный компонент сосредотачивался в тканях передней глазной камеры, века, конъюнктивной оболочки. Лишь малое его количество достигало задней глазной камеры.

Метаболизм

Препарат практически не подвергается метаболизму в глазном яблоке. При этом активно биотрансформируется микросомальными энзимами.

Экскреция

Средний период полувыведения не превышает 17 мин. Испытания с привлечением животных подтверждают, что продукты метаболизма в виде 1,2-динор-, 1,2,3,4-тетранорпроизводных не имеют биоактивности. Их выведение происходит чаще всего посредством мочевыводящих органов.

Группы больных, нуждающиеся в особом внимании

Дети. В фармакокинетических испытаниях принимали участие 22 добровольца старше 18-ти лет и 25 детей с неглаукоматозным повышением ВГД выше 20 мм рт. ст., некоторыми формами глаукомы. Курс лечения составлял 2 недели в виде инстилляции по 1 кап в оба глаза.

Показатель экспозиции лекарства по сравнению со взрослыми добровольцами у детей 3-12 лет в 2 раза выше, до достижения 3-летнего возраста — в 6 раз выше. При этом профиль безопасности значимых отличий практически не имеет. У всех добровольцев максимальная концентрация вещества сохраняется в течение 5 минут. Период полувыведения лекарства у детей практически не отличается от такового у взрослых, составляя менее 20 минут. Кумуляция активных метаболитов не наблюдается.

Показания к применению

Капли Латанопрост рекомендуются детям старше 12 месяцев и взрослым для снижения показателей ВГД, которое является одним из основных симптомов открытоугольной формы глаукомы с поражением дренажной системы глаза без вовлечения радужной оболочки.

Противопоказания

Лекарство противопоказано при:

  • повышенной чувствительности к активному и прочим компонентам;
  • беременности;
  • во время лактации;
  • детям до достижения 12 месяцев.

Следует быть особенно осторожными при:

  • отсутствии хрусталика;
  • псевдоафакии, которая может сопровождаться разрушением задней капсулы хрусталика;
  • высокой вероятности возникновения макулярного отека (накопление жидкости в центральной зоне сетчатки);
  • воспалительной, неоваскулярной глаукоме, поскольку нет данных, которые подтвердили бы эффективность лекарства;
  • бронхиальной астме;
  • герпесвирусном кератите (в том числе, указанном в анамнезе), если назначен прием лекарств-аналогов ПГ F;
  • повышенном риске прогрессирования ирита (воспаление радужной оболочки глазного яблока) или увеита (воспалительный процесс сосредоточен в сосудистой оболочке глаза);
  • накануне проведения операции по устранению катаракты.

Побочные действия

Большинство побочных эффектов затрагивало органы зрения. Результаты 5-летних открытых испытаний безопасности лекарства отмечают возникновение стороннего окрашивания радужки у 33% добровольцев. Другие проявления, затрагивающие органы зрения, носят транзиторный характер, проявляются сразу же после использования глазных капель.

Согласно классификации ВОЗ, прочие реакции распределяются так: крайне часто (чаще 0,10), часто (от 0,010 до 0,10), нечасто (от 0,0010 до 0,010), редко (от 0,00010 до 0,0010), крайне редко (меньше 0,00010), частота не определяется.

  • Бактериальные инфекции: частота не определяется — герпесвирусная форма кератита.
  • Органы зрения: крайне часто в форме изменения или усиления окрашивания радужки, покраснения конъюнктивной оболочки, раздражение слизистой глаз с легким/средним течением, что может сопровождаться зудом, покалыванием, жжением, а также изменением состояния ресниц; часто проявляется эрозивным поражением эпителия преходящего характера, блефаритом, болью в области глаз; нечасто отечностью век, атипичной сухостью слизистых оболочек, кератитом, чувством пелены на глазах, конъюнктивитом; редко наблюдаются симптомы ирита или увеита, отечность центральной части сетчатки, роговой оболочки, появление эрозий на передней части глаза, периорбитальная отечность, неправильный рост ресниц, появление их дополнительного ряда, светобоязни; крайне редко возможно увеличение глубины борозды в верхнем веке; частота не определяется — новообразование доброкачественной природы, расположенное в переднем отделе сосудистой оболочки, глазной рубцовый пемфигоид.
  • ЦНС: частота не определяется в виде приступов головной боли, головокружений.
  • Работа сердечной мышцы: нечасто наблюдаются симптомы стенокардии в виде чувства давления и дискомфорта за грудиной, ощущения учащения сердечного ритма; часто не определяется — обострение ишемической болезни сердца.
  • Органы дыхательной системы: редко возможны одышка без повышения физической нагрузки, бронхоспазм с нарушением дыхания, особенно опасно при бронхиальной астме.
  • Поверхность кожи, подкожные ткани: нечасто — высыпания; редко — сильный зуд; крайне редко — изменение цвета кожи век (пигментация), локальные реакции на коже периорбитальной зоны.
  • Опорно-двигательный аппарат: часто не определяется — интенсивная мышечная, суставная боль.
  • Общие нарушения: крайне редко — чувство дискомфорта в грудной клетке.

Детский возраст

В клинических испытаниях, которые длились менее 3 месяцев, принимали участие 93 ребенка. Их профиль безопасности (ПБ) лекарства практически не отличается от такового для больных старше 18-ти лет. Показатели ПБ между разными возрастными подгруппами детей вполне сопоставимы. Если сравнивать со взрослыми пациентами, в детском возрасте чаще появлялись назофарингит и повышение температуры тела, как побочные эффекты.

Инструкция по применению (Способ и дозировка)

Рекомендуемое дозирование у взрослых пациентов: по 1 кап в глаз однократно в день. Оптимальное терапевтическое воздействие наблюдается при использовании лекарства в вечернее время.

Не нужно применять лекарственное средство чаще, чем рекомендовано. Это обусловлено тем, что при более частом введении гипотензивное действие уменьшается. В случае пропуска 1 дозы следует продолжить терапию по назначенной ранее схеме.

Чтобы снизить возможную системную активность лекарства, после процедуры закапывания следует надавить на точку выхода нижнего слезного канальца (внутренний угол) и придерживать на протяжении 1 минуты.

Перед введением глазных капель нужно убрать контактные линзы. Надеть их повторно можно по истечению 15 минут после манипуляции.

В случае использования нескольких лекарств для глаз рекомендуется их применять не менее чем через 5 минут после предыдущего.

Дети: рекомендованы такое же дозирование, как для взрослых пациентов. Нет результатов использования лекарства у недоношенных, акушерский возраст которых меньше 36 недель. Степень эффективности, безопасности использования лекарства у детей до достижения 12 месяцев не установлены.

Передозировка

Передозировка активным компонентом сопровождается чаще всего появлением очагов раздражения на слизистой оболочке. Других местных эффектов обнаружено не было.

В случае перорального применения латанопроста рекомендуется помнить, что 2,5 мл капель для глаз содержат 125 мкг вещества. Больше 90% поступившего количества подвергается биохимическому превращению микросомальными энзимами. Внутривенное введение 3 мкг/кг не провоцировало возникновения негативных проявлений. Дозирование по 5,5-10 мкг/кг вызывало приступы тошноты, дискомфорта в эпигастрии, головокружения, повышенной утомляемости, потливости. Испытания на обезьянах с использованием 500 мкг/кг не показали развития серьезных побочных проявлений в функциях сердечно-сосудистой системы, однако отмечены случаи преходящего бронхоспазма.

У больных с подтвержденным диагнозом бронхиальной астмы использование 7-кратно превышающей дозы не провоцировало бронхоспазма.

При передозировке показана симптоматическая терапия.

Взаимодействие

Одновременное применение 2-х и более аналогов простагландинов провоцирует парадоксальный рост внутриглазного давления. Подобная комбинация не рекомендуется.

Смешивание тиомерсала и латанопроста в составе глазных капель может вызвать возникновение преципитата в роговице. Следует обеспечить минимум 5-минутный перерыв между использованием подобных лекарств.

Условия продажи

Рецептурный отпуск.

Условия хранения

Рекомендуется хранить в холодильнике при температуре от 2 до 8 градусов.

Срок годности

2 года.

После 1-го вскрытия следует хранить не дольше 28 дней при температуре, не превышающей 25 градусов.

Особые указания

В результате длительного применения латанопроста возможно постепенное необратимое изменение цвета глаз ввиду увеличения количества коричневого пигмента в элементах радужной оболочки. Следует уведомить пациента о таком побочном действии заранее, до начала терапии. Инстилляция в один глаз чревата необратимой гетерохромией.

Чаще всего подобное изменение цвета наблюдалось при неравномерном окрашивании радужной оболочки, то есть у обладателей каре-голубых, серо-карих, желто-карих, зелено-карих глаз. Во время клинических испытаний установлено, что потемнение обычно фиксировалось на протяжении первых 8 месяцев применения лекарства, заметно реже на 2-ом и 3-тьем году использования, через 4 года подобные изменения не регистрировались.

Интенсивность окрашивания радужной оболочки постепенно снижается и стабилизируется в течение 5 лет лечения. Такое побочное действие подтверждено результатами открытых 5-летних испытаний у 33% добровольцев. Чаще всего пигментация была незначительной и практически не выявлялась. Больше подвержены изменениям цвета радужки обладатели желто-карих глаз. Не изменялся цвет радужной оболочки в случае равномерного голубого окрашивания глаз, очень редко фиксировалось потемнение серого, зеленого, карего пигмента.

Цвет глаз изменяется в результате роста концентрации меланина в стромальных меланоцитах радужной оболочки. Число этих клеток не увеличивается. Как правило, коричневое окрашивание локализуется вокруг зрачка, постепенно двигаясь к периферии концентрически. В итоге радужная оболочка может полностью либо частично становится карего цвета. После прекращения лечения дальнейших изменений отмечено не было. Клинические испытания подтверждают отсутствие каких-либо патологических изменений, спровоцированных пигментацией.

Лекарство не влияет на невусы, лентиго, расположенных на радужке. Во время многолетних испытаний доказано, что пигмент не накапливается в передней камере глаза. Изменение цвета не провоцирует развития нежелательных клинических последствий, то есть использование препарата можно не прекращать. Однако рекомендуется наблюдать за состоянием таких пациентов.

Практически нет опыта использования лекарственного средства у больных с закрытоугольной, врожденной, пигментной глаукомой, а также с открытоугольной с псевдоафакией.

Нет данных об эффективном использовании глазных капель при неоваскулярной и вторичной глаукоме, спровоцированной воспалительными заболеваниями.

Действующее вещество не влияет на размер зрачка.

Сведений об использовании глазных капель в послеоперационной фазе лечения катаракты практически нет, поэтому данной группе больных следует быть максимально осторожными.

Латанопрост не рекомендуется применять в случае подтвержденного герпетического кератита.

Отек макулы наблюдался при псевдоафакии, отсутствии хрусталика либо повреждении его задней капсулы, диабетической ретинопатии, тромбозе вен сетчатки. Пациентам с указанными заболеваниями нужно быть крайне осторожными при использовании лекарственного препарата.

Соблюдение осторожности требует применение глазных капель у больных при повышенном риске возникновения увеита или ирита.

Опыт использования лекарства у больных бронхиальной астмой крайне мал, однако в рамках постмаркетингового применения фиксировались обострения заболевания, одышка. Поэтому данной группе пациентов рекомендуется соблюдать осторожность.

Возможно обратимое потемнение кожи в периорбитальной зоне.

Компонент глазных капель может изменить длину, толщину, цвет, густоту, направление роста пушковых волос, ресниц. Подобные изменения имеют обратимый характер.

В состав лекарственного средства входит бензалкония хлорид, выполняющий роль консерванта. Он часто провоцирует возникновение раздражения глаз, точечной кератопатии, токсической язвенной кератопатии, может накапливаться в мягких контактных линзах, вызывая их обесцвечивание. Нужно тщательно следить за состоянием больных, у которых диагностирован синдром сухого глаза, а также другие болезни роговицы, особенно при необходимости длительного использования. Перед закапыванием глаз рекомендуется удалить контактные линзы, установить их можно только по истечению 15 минут после процедуры.

Пациенты, требующие особого внимания

Дети. Нет данных, подтверждающих эффективность и безопасность долгосрочного использования лекарственного препарата у детей. Для лечения первичной врожденной глаукомы у данной категории пациентов рекомендуется оперативное вмешательство.

Влияние на способность управлять автомобилем

В случае использования глазных капель повышается вероятность временного нарушения зрения. В связи с этим, не рекомендуется управлять автотранспортом и сложными механизмами до восстановления зрительной функции.

Аналоги Латанопроста

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

При необходимости глазные капли можно заменить препаратами с аналогичным составом. Цена аналогов зависит от производителя и может несколько разниться, при этом Латанопрост остается одним из самых доступных.

  • Глаумакс
  • Ксаламакс Инкамфарм
  • Ксалатан
  • Ланпрессан
  • Латаномол
  • Латанопрост-Бинергия
  • Монолатан
  • Офтопрост

Латанопрост или Тимолол?

Оба препарата используются для лечения глаукомы, однако относятся к разным фармакологическим группам: первый — аналог простагландина, а второй — бета-блокатор. В связи с этим, тимолол может спровоцировать побочные эффекты, затрагивающие работу сердца, сосудов и дыхательной системы. Он не рекомендуется больным бронхиальной астмой, брадикардией, сердечной недостаточностью. Аналоги простагландинов, в частности латанопрост, считаются одними из наиболее эффективных и безопасных препаратов, поскольку хорошо переносятся и практически не проявляют системных эффектов. Поэтому именно латанопрост является препаратом 1-ой линии в терапии глаукомы.

Детям

Препарат противопоказано применять детям до достижения 1 года.

С алкоголем

Латанопрост практически не всасывается в системный кровоток, поэтому употребление алкоголя не является противопоказанием. Однако алкогольные напитки негативно влияют на работу сердца, в результате чего возможно нарушение кровоснабжения зрительного нерва. Это может спровоцировать прогрессирование глаукомы.

При беременности и лактации

Не проводились клинические испытания, которые подтвердили бы безопасность использования лекарства у беременных женщин. Теоретически активное вещество способно проявлять токсическое воздействие на протекание беременности, развитие плода. В связи с этим, использовать латанопрост у беременных запрещено.

Активное вещество, его производные проникают в грудное молоко женщины. Нельзя использовать при лактации. Если необходимо применять глазные капли, грудное вскармливание следует прекратить.

Латанопрост не влияет на фертильность.

Отзывы о Латанопросте

Препарат имеет множество иностранных аналогов, однако благодаря доступной стоимости и высокой эффективности его все чаще выбирают как пациенты, так и специалисты. Положительные отзывы о глазных каплях подтверждают быструю стабилизацию внутриглазного давления после замены зарубежных лекарств. Больные отмечают выгодный объем флакона (5 мл), которого хватает на 1 месяц лечения, что позволяет экономить семейный бюджет.

Офтальмологи отмечают редкое развитие побочных эффектов. Так, иногда возникает нарушение аккомодации, поэтому рекомендуется использовать капли непосредственно перед сном. Изменение пигментации радужки не несет риска развития серьезных осложнений, о чем врачи всегда сообщают своим пациентам.

Цена Латанопроста, где купить

Цена глазных капель Латанопрост может варьироваться от 250 до 400 рублей.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Латанопрост-Оптик капли глазные 0,005% 2,5млЛекко ЗАО

  • Латанопрост-Оптик капли глазные 0,005% 5млЛекко ЗАО

показать еще

Латанопрост следует применять с осторожностью у пациентов с факторами риска развития ирита/увеита. Существуют ограниченные данные о применении латанопроста у пациентов, которым планируется оперативное вмешательство по поводу катаракты. В связи с этим у данной группы больных латанопрост необходимо применять с осторожностью.

Латанопрост может вызвать постепенное изменение цвета глаз за счет увеличения коричневого пигмента в радужке. Это наблюдается преимущественно у пациентов со смешанной окраской радужки и не сопровождается какими-либо клиническими симптомами или патологическими изменениями, но может быть необратимым.

Латанопрост не оказывает влияния на невусы и лентиго радужной оболочки. Не отмечено накопления пигмента в склеророговичной трабекулярной сети или иных отделах передней камеры глаза. Показано, что потемнение радужки не приводит к нежелательным клиническим последствиям, поэтому применение латанопроста при возникновении такого потемнения можно продолжить. Тем не менее, такие пациенты должны находиться под регулярным наблюдением и, в зависимости от клинической ситуации, лечение может быть прекращено.

Опыт применения латанопроста в терапии закрытоугольной и врожденной глаукомы, пигментной глаукомы, открытоугольной глаукомы у пациентов с псевдоафакией ограничен. Отсутствуют сведения о применении латанопроста в лечении вторичной глаукомы вследствие воспалительных заболеваний глаз и неоваскулярной глаукомы.

Латанопрост не оказывает влияния на величину зрачка.

В связи с тем, что сведения о применении латанопроста в послеоперационном периоде экстракции катаракты ограничены, следует соблюдать осторожность при применении данного средства у этой категории пациентов.

Следует соблюдать осторожность при применении латанопроста у пациентов с герпетическим кератитом в анамнезе. При остром герпетическом кератите, а также в случае наличия анамнестических сведений о хроническом рецидивирующем герпетическом кератите, необходимо избегать назначения латанопроста.

Макулярный отек, в т.ч. кистозный, отмечался в период терапии латанопростом преимущественно у пациентов с афакией, псевдоафакией, разрывом задней капсулы хрусталика, или у пациентов с факторами риска развития кистозного макулярного отека (в частности, при диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки). Следует соблюдать осторожность при применении латанопроста у пациентов с афакией, псевдоафакией с разрывом задней капсулы или переднекамерными интраокулярными линзами, а также у пациентов с известными факторами риска кистозного отека макулы.

Опыт применения латанопроста у пациентов с бронхиальной астмой ограничен, но в ряде случаев отмечались обострение течения астмы и/или появления одышки. Следует соблюдать осторожность при применении латанопроста у этой категории пациентов.

Отмечались случаи потемнения кожи периорбитальной области, которые у ряда пациентов носили обратимый характер при продолжении терапии латанопростом.

Латанопрост может вызывать постепенные изменения ресниц и пушковых волос, такие как удлинение, утолщение, усиление пигментации, увеличение густоты и изменение направления роста ресниц. Изменения ресниц были обратимы и проходили после прекращения терапии.

Требуется тщательный мониторинг состояния пациентов с синдромом «сухого» глаза или других заболеваний роговицы при длительном применении латанопроста.

Перед применением латанопроста необходимо снять контактные линзы и снова установить их не ранее чем через 15 мин после инстилляции.

Не следует осуществлять инстилляцию латанопроста чаще, чем 1 раз/сут, поскольку показано, что более частое введение снижает гипотензивный эффект.

При пропуске одной дозы лечение продолжают по обычной схеме. Как при применении любых глазных капель, с целью снижения возможного системного эффекта латанопроста, сразу после инстилляции каждой капли рекомендуется в течение 1 минуты надавливать на нижнюю слезную точку, расположенную у внутреннего угла глаза на нижнем веке. Эту процедуру необходимо выполнять непосредственно после инстилляции.

Если одновременно необходимо применять другие глазные капли, их применение следует разграничить 5-минутным интервалом.

Использование в педиатрии

Сведения об эффективности и безопасности применения латанопроста у детей в возрасте до 1 года ограничены. Отсутствует опыт применения препарата у недоношенных детей (гестационный возраст менее 36 недель).

Сведения о безопасности долгосрочного применения латанопроста у детей отсутствуют. При первичной врожденной глаукоме у детей от 0 до 3 лет стандартным методом лечения остается хирургическое вмешательство (гониотомия/трабекулотомия).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Как и при применении других офтальмологических лекарственных препаратов, возможно временное нарушение зрения; до его восстановления управлять транспортными средствами или работать с механизмами не рекомендуется.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Цветочный газон брызги солнца отзывы
  • Энтерол при поносе у ребенка отзывы
  • Работа яндекс курьер на велосипеде отзывы
  • Тайная жизнь домашних животных отзывы
  • Лофт облака рабочий поселок бутово жилой комплекс бутово парк 23 корп 2а отзывы