Ингавирин 90 инструкция по применению отзывы пациентов

Состав

Одна капсула содержит:

действующее вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) в пересчете на 100 % вещество — 30,00 мг или 90,00 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат;
капсулы твердые желатиновые:
для дозировки 30 мг — титана диоксид Е 171, краситель бриллиантовый черный Е 151, краситель синий патентованный Е 131, краситель пунцовый [Понсо 4 R] Е 124, краситель азорубин Е 122, желатин;
для дозировки 90 мг — титана диоксид Е 171, краситель пунцовый [Понсо 4 R] Е 124, краситель азорубин Е 122, краситель хинолиновый желтый Е 104, желатин;

состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгликоль Е 1520, титана диоксид Е 171.

Описание

Капсулы № 2 или № 3 красного цвета (для дозировки 90 мг). На крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы И внутри кольца. Содержимое капсул —гранулы и порошок белого или почти белого цвета; допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное средство. Противовоспалительное средство.

Фармакодинамика

Противовирусный препарат.
В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(H1N1), в т.ч. пандемический штамм A(H1N1)pdm09 («свиной»), A(H3N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса. В клиническом исследовании у амбулаторных пациентов с COVID-19 легкого течения препарат Ингавирин® сокращал время до клинического выздоровления.
Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показа-но, что препарат Ингавирин® повышает экс-прессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА (ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PКR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции.
Действие препарата Ингавирин® заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфицированных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях.
Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.
В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффектив-ность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.
По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности — «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).
Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
Отсутствует влияние препарата Ингавирин® на систему кроветворения при приеме соответствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение.
В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация — время») почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови — 37,2 часа.
При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам.
Метаболизм.
Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
Выведение.
Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % — через почки.
Метаболизм.
Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
Выведение.
Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % — через почки.

Ингавирин: Показания

 Лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция) у взрослых и детей от 3 лет.

Инструкция для пациента

Взрослым назначается Ингавирин капсулы в дозировке 90 мг однократно в день независимо от приема пищи. Курс лечения гриппа и ОРЗ составляет от 5-7дней. Препарат следует начать пить с появлением первых признаков гриппа или ОРВИ. Предпочтительно не позже 2 суток после начала заболевания.

Способ применения и дозы

 Внутрь. Независимо от приема пищи.

У детей от 3 до 6 лет, которые испытывают трудности с проглатыванием капсулы, допускается разведение содержимого капсулы в воде или яблочном соке. Для этого необходимо аккуратно открыть капсулу над            емкостью с небольшим количеством                 (50-70 мл) кипяченой воды или яблочного сока комнатной температуры, высыпать содержимое капсулы в воду или сок, перемешать смесь в течение 20 секунд и выпить ее целиком. Допускается добавление сахара. Смесь следует готовить непосредственно перед приемом; готовая смесь хранению не подлежит.

Для лечения и профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций взрослым назначают по 90 мг 1 раз в день, детям от 7 лет — по 60 мг 1 раз в день, детям от 3 до 6 лет — по 30 мг 1 раз в день.

Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у взрослых и детей от 7 лет 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей от 3 до 6 лет —  5 дней. Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни.

Взрослым и детям при выраженных симптомах, а также при наличии сопутствующих заболеваний (болезни дыхательной и сердечно-сосудистой систем, сахарный диабет, ожирение) следует принимать двойную дозу препарата в первые три дня заболевания, далее продолжить приём в обычной дозировке в течение 2-4 дней.

Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами взрослым и детям от 7 лет препарат назначают в течение             7 дней, детям от 3 до 6 лет в течение                   5 дней.

Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Применение при беременности и кормлении грудью

 Применение препарата во время беременности не изучалось.

Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Ингавирин: Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Беременность.
Период грудного вскармливания.
Детский возраст до 3 лет.

Ингавирин: Побочные действия

Аллергические реакции (редко).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

О случаях передозировки препарата Ингавирин® до настоящего времени не сообщалось.

Взаимодействие

 Лекарственное взаимодействие препарата Ингавирин® не описано.

Особые указания

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов без предварительной консультации врача.
Сохраняйте инструкцию. Она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.

Меры предосторожности

 Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений.

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Условия отпуска

Производитель

Претензии от покупателей принимает предприятие-производитель
АО «Валента Фарм»
141101, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.
Тел. +7 (495) 933 48 62,
факс +7 (495) 933 48 63.

Организация, принимающая претензии потребителей

АО «Валента Фарм»

141101, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.

Тел. +7 (495) 933 48 62,

факс +7 (495) 933 48 63.

Характеристики

Торговое название

Ингавирин

Действующее вещество (МНН)

Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты

Дозировка или размер

90 мг

Первичная упаковка

блистер

Производитель

Валента Фарм

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Способ применения и дозировка

Внутрь, независимо от приема пищи.

У детей от 3 до 6 лет, которые испытывают трудности с проглатыванием капсулы, допускается разведение содержимого капсулы в воде или яблочном соке. Для этого необходимо аккуратно открыть капсулу над емкостью с небольшим количеством (50–70 мл) кипяченой воды или яблочного сока комнатной температуры, высыпать содержимое капсулы в воду или сок, перемешать смесь в течение 20 с и выпить ее целиком. Допускается добавление сахара. Смесь следует готовить непосредственно перед приемом; готовая смесь хранению не подлежит.

Лечение и профилактика гриппа и острых респираторных вирусных инфекций

Взрослые — по 90 мг 1 раз в день; дети от 7 лет — по 60 мг 1 раз в день. Длительность лечения — 5–7 дней (в зависимости от тяжести состояния).

Дети от 3 до 6 лет — по 30 мг 1 раз в день. Длительность лечения — 5 дней.

Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 сут от начала болезни.

Взрослым и детям при выраженных симптомах, а также при наличии сопутствующих заболеваний (болезни дыхательной системы и ССС, сахарный диабет, ожирение) следует принимать двойную дозу препарата в первые 3 дня заболевания, далее продолжить прием в обычной дозировке в течение 2–4 дней.

Профилактика гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами

Взрослым и детям от 7 лет препарат назначают в течение 7 дней; детям от 3 до 6 лет — в течение 5 дней.

Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Следует применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Описание

Противовирусный препарат. Активен в отношении вирусов гриппа А и В, аденовирусной инфекции

Состав

Капсулы 1 капс.
действующее вещество:  
имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты 30/90 мг
(в пересчете на 100% вещество)  
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; крахмал картофельный; кремния диоксид коллоидный (аэросил); магния стеарат  
капсулы твердые желатиновые  
капсула, 30 мг: титана диоксид (Е171); краситель бриллиантовый черный (Е151); краситель синий патентованный (Е131); краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124); желатин  
капсула, 90 мг: титана диоксид (Е171); краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124); краситель азорубин (Е122); краситель хинолиновый желтый (Е104); желатин  
состав чернил для логотипа: шеллак; пропиленгликоль (Е1520); титана диоксид (Е171).  

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; другие противовирусные средства (Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства)

Фармакодинамика

Противовирусный препарат.

В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(H1N1), в т.ч. пандемический штамм A(H1N1)pdm09 (свиной), A(H3N2), A(H5N1) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в т.ч. вируса Коксаки и риновируса. В клиническом исследовании у амбулаторных пациентов с COVID-19 легкого течения препарат Ингавирин® сокращал время до клинического выздоровления.

Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона 1-го типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилирование) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА (ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PКR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции.

Действие препарата Ингавирин® заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфицированных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6), снижением активности миелопероксидазы.

В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в т.ч. вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.

По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4-му классу токсичности — «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).

Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Отсутствует влияние препарата Ингавирин® на систему кроветворения при приеме соответствующей возрасту дозы, рекомендованными схемой и курсом.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение. В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ, распределяясь по внутренним органам. Cmax в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 мин после введения препарата. Величины AUC в почках, печени и легких незначительно превышают AUC в крови (43,77 мкг·ч/мл). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC в крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови — 37,2 ч.

При курсовом приеме препарата 1 раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата через 0,5–1 ч после приема и затем медленное снижение к 24 ч.

Метаболизм. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Выведение. Основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. За этот период выводится 80% принятой дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 ч и 45,2% во временном интервале от 5 до 24 ч. Из них 77% выводится через кишечник и 23% — через почки.

Показания

Лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция) у взрослых и детей от 3 лет.

Противопоказания

повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата;

дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

беременность;

период грудного вскармливания;

возраст до 3 лет.

Применение при беременности и лактации

Беременность. Применение препарата во время беременности не изучалось.

Лактация. Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Побочное действие

Аллергические реакции (редко).

Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или пациент заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.

Передозировка

О случаях передозировки препарата Ингавирин® до настоящего времени не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Лекарственное взаимодействие препарата Ингавирин® не описано.

Особые указания

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов без предварительной консультации врача.

Рекомендуется сохранять инструкцию. Она может понадобиться вновь. Если у пациента возникли вопросы, следует обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке

Срок годности от даты производства

3 года

Хранятся в холодильнике

Нет

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-№(005921)-(РГ-RU) (24.06.2024) — Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия) — действует

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет

Описание лекарственной формы

Капсулы, 30 мг: №2 или №4, синего цвета.

Капсулы, 90 мг: №2 или №3, красного цвета.

На крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы «И» внутри кольца.

Содержимое капсул — гранулы и порошок белого или почти белого цвета; допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании.

Форма выпуска

капсулы

Самовывоз в Москве

Ригла

Москва, пр-кт Ленинградский, 13

ЗдравСити

Москва, ул. Лухмановская, 36

ЗдравСити

Москва, пос. Коммунарка, ул. Липовый парк, 6

ЗдравСити

Москва, ул. Соловьиная Роща, 11, пом.7/1

Ригла

Москва, проезд 1-й Грайвороновский, 13, к.1

Доктор Столетов

Москва, шоссе Боровское, 56

Планета Здоровья

Москва, пр-кт Ленинградский, 74, к.1

ФАРМАТ

Москва, ул. Флотская, 17, к.2

ЗдравСити

Москва, ул. Белореченская, 13, к.3

Аптечный элемент

Москва, ул. Винокурова, 24, к.4

Торговое название препарата

Ингaвиpин

Лекарственная форма

капсулы

Состав

Одна капсула содержит:

действующее вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой
кислоты (витаглутам) в пересчете на 100 % вещество — 30,00 мг или 90,00 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния
диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат;

капсулы твердые желатиновые:

для дозировки 30 мг — титана диоксид Е 171,
краситель бриллиантовый черный Е 151, краситель синий патентованный Е 131,
краситель пунцовый [Понсо 4 R] Е 124, краситель азорубин Е 122, желатин;

для дозировки 90 мг — титана диоксид Е 171, краситель пунцовый [Понсо 4 R]
Е 124, краситель азорубин Е 122, краситель хинолиновый желтый Е 104,
желатин;

состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгликоль  Е 1520, 
титана диоксид Е 171.

Описание

Капсулы № 2 или № 4 синего цвета (для дозировки 30 мг), капсулы № 2 или № 3
красного цвета (для дозировки 90 мг). На крышечке капсулы нанесен логотип
белого цвета в виде кольца и буквы И внутри кольца. Содержимое капсул —гранулы и порошок белого или почти
белого цвета; допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при
легком надавливании.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное средство. Противовоспалительное средство.

Код АТХ: [J05AX].

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Противовирусный препарат.

В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность
препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(H1N1), в т.ч. пандемический штамм A(H1N1)pdm09 («свиной»), A(H3N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального
вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса,
энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса. В клиническом
исследовании у амбулаторных пациентов с COVID-19 легкого течения препарат Ингавирин® сокращал время до клинического
выздоровления.

Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет
активации факторов врожденного иммунитета,
подавля-емых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показа-но, что
препарат Ингавирин® повышает экс-прессию рецептора интерферона
первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение
плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности
клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией
(фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных
генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез
антивирусного эффекторного белка МхА (ранний фактор противовирусного ответа,
ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов
различных вирусов) и фосфорилированной формы PКR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и
останавливая процесс вирусной репродукции.

Действие препарата Ингавирин® заключается в значительном
уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса,
снижении количества инфицированных клеток, ограничении патоло-гического
процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины
тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его
стадиях.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых
провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением
активности миелопероксидазы.

В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование
препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии
на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного
пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования
свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности
препарата.

По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к
4 классу токсичности — «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы
препарата определить не удалось).

Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и
канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат
Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает
эмбриотоксического и тератогенного действия.

Отсутствует влияние препарата Ингавирин® на систему
кроветворения при приеме соответствующей возрасту дозы рекомендованными схемой
и курсом.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение.

В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровь из
желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам. Максимальные
концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30
минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация время»)
почек, печени и легких незначительно превышают
AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в
крови 37,2 часа.

При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во
внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических
кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение
концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и
затем медленное снижение к 24 часам.

Метаболизм.

Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Выведение.

Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период
выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5
часов и 45,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится
через кишечник и 23 % — через почки.

Метаболизм.

Препарат не метаболизируется в организме и выводится в
неизмененном виде.

Выведение.

Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов.
За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном
интервале от 0 до 5 часов и 45,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из
них 77 % выводится через кишечник и 23 % — через почки.

Показания к применению

Лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных
инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная
инфекция, риновирусная инфекция) у взрослых и детей от 3 лет.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому
компоненту препарата.

Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная
мальабсорбция.

Беременность.

Период грудного вскармливания.

Детский возраст до 3 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата во время беременности не изучалось.

Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при
необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное
вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь. Независимо от приема пищи.

У детей от 3 до 6 лет, которые испытывают трудности с
проглатыванием капсулы, допускается разведение содержимого капсулы в воде или
яблочном соке. Для этого необходимо аккуратно открыть капсулу над емкостью с
небольшим количеством (50-70 мл) кипяченой воды или яблочного сока комнатной
температуры, высыпать содержимое капсулы в воду или сок, перемешать смесь в
течение 20 секунд и выпить ее целиком. Допускается добавление сахара. Смесь
следует готовить непосредственно перед приемом; готовая смесь хранению не
подлежит.

Для лечения и профилактики гриппа и острых респираторных
вирусных инфекций взрослым назначают по 90 мг 1 раз в день, детям от 7 лет — по
60 мг 1 раз в день, детям от 3 до 6 лет — по 30 мг 1 раз в день.

Длительность лечения гриппа и острых респираторных
вирусных инфекций у взрослых и детей от 7 лет 5-7 дней (в зависимости
от тяжести состояния). Длительность лечения гриппа и острых респираторных
вирусных инфекций у детей от 3 до 6 лет — 
5 дней. Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов
заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни.

Взрослым и детям при выраженных симптомах, а также при
наличии сопутствующих заболеваний (болезни дыхательной и сердечно-сосудистой
систем, сахарный диабет, ожирение) следует принимать двойную дозу препарата в
первые три дня заболевания, далее продолжить приём в обычной дозировке в
течение 2-4 дней.

Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных
инфекций после контакта с больными лицами взрослым и детям от 7 лет препарат
назначают в течение 7 дней, детям от 3 до 6 лет в течение 5 дней.

Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или
симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо
проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем
показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в
инструкции.

Побочное действие

Аллергические реакции (редко).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы
заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об
этом врачу.

Передозировка

О случаях
передозировки препарата Ингавирин® до настоящего времени не
сообщалось.    

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лекарственное взаимодействие препарата Ингавирин® не описано.

Особые указания

Не рекомендуется одновременный прием других
противовирусных препаратов без предварительной консультации врача.

Сохраняйте инструкцию. Она может понадобиться вновь. Если
у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.

Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами

Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль побочных
реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность
управлять транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска

Капсулы 30 мг и 90 мг.

По 7 или 10 капсул в контурную ячейковую упаковку или в контурную ячейковую
упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой
печатной лакированной.

1 или 2 контурные упаковки (для дозировки 30 мг), или 1 контурную упаковку
(для дозировки 90 мг) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель

АО «Валента Фарм»

141101, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.

Тел. +7 (495) 933 48 62,

факс +7 (495) 933 48 63.

Инструкция по применению ингавирин

Производитель

Претензии от покупателей принимает предприятие-производительАО «Валента Фарм» 141101, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.Тел. +7 (495) 933 48 62, факс +7 (495) 933 48 63.

Состав

Одна капсула содержит:действующее вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) в пересчете на 100 % вещество — 30,00 мг или 90,00 мг;вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат;капсулы твердые желатиновые:для дозировки 30 мг — титана диоксид Е 171, краситель бриллиантовый черный Е 151, краситель синий патентованный Е 131, краситель пунцовый [Понсо 4 R] Е 124, краситель азорубин Е 122, желатин;для дозировки 90 мг — титана диоксид Е 171, краситель пунцовый [Понсо 4 R] Е 124, краситель азорубин Е 122, краситель хинолиновый желтый Е 104, желатин;состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгликоль Е 1520, титана диоксид Е 171.

Описание лекарственной формы

Капсулы № 2 или № 3 красного цвета (для дозировки 90 мг). На крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы И внутри кольца. Содержимое капсул —гранулы и порошок белого или почти белого цвета; допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании.

Фармакодинамика ингавирин капсулы 90 мг №10

Противовирусный препарат.В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(H1N1), в т.ч. пандемический штамм A(H1N1)pdm09 («свиной»), A(H3N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса. В клиническом исследовании у амбулаторных пациентов с COVID-19 легкого течения препарат Ингавирин® сокращал время до клинического выздоровления.Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показа-но, что препарат Ингавирин® повышает экс-прессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА (ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PКR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции.Действие препарата Ингавирин® заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфицированных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях.Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффектив-ность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности — «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.Отсутствует влияние препарата Ингавирин® на систему кроветворения при приеме соответствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение.В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация — время») почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови — 37,2 часа.При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам.Метаболизм.Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.Выведение.Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % — через почки.Метаболизм.Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.Выведение.Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % — через почки.

Показания

Лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция) у взрослых и детей от 3 лет.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.Беременность.Период грудного вскармливания.Детский возраст до 3 лет.

Побочные действия

Аллергические реакции (редко).Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие ингавирин капсулы 90 мг №10

Лекарственное взаимодействие препарата Ингавирин® не описано.

Способ применения и дозы

Внутрь. Независимо от приема пищи.У детей от 3 до 6 лет, которые испытывают трудности с проглатыванием капсулы, допускается разведение содержимого капсулы в воде или яблочном соке. Для этого необходимо аккуратно открыть капсулу над емкостью с небольшим количеством (50-70 мл) кипяченой воды или яблочного сока комнатной температуры, высыпать содержимое капсулы в воду или сок, перемешать смесь в течение 20 секунд и выпить ее целиком. Допускается добавление сахара. Смесь следует готовить непосредственно перед приемом; готовая смесь хранению не подлежит.Для лечения и профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций взрослым назначают по 90 мг 1 раз в день, детям от 7 лет — по 60 мг 1 раз в день, детям от 3 до 6 лет — по 30 мг 1 раз в день.Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у взрослых и детей от 7 лет — 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей от 3 до 6 лет — 5 дней. Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни.Взрослым и детям при выраженных симптомах, а также при наличии сопутствующих заболеваний (болезни дыхательной и сердечно-сосудистой систем, сахарный диабет, ожирение) следует принимать двойную дозу препарата в первые три дня заболевания, далее продолжить приём в обычной дозировке в течение 2-4 дней.Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами взрослым и детям от 7 лет препарат назначают в течение 7 дней, детям от 3 до 6 лет — в течение 5 дней.Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Передозировка

О случаях передозировки препарата Ингавирин® до настоящего времени не сообщалось.

Особые указания

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов без предварительной консультации врача.Сохраняйте инструкцию. Она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.

Условия отпуска из аптек ингавирин капсулы 90 мг №10

Отпускают без рецепта.

Лекарственная форма

капсулы

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата во время беременности не изучалось.Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска

Капсулы, 30 мг и 90 мг

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 годаНе применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Как купить

Забрать в аптеке через 1-4 дня

Забрать в аптеке сегодня

Доставка ингавирин в Губкине.

Закажите ингавирин на нашем сайте и получите в одной из аптек в Губкине.

  • На карте
  • Списком

Название

Адрес

Телефон/Режим работы

8 (47241) 2-14-15
08:00 — 20:00 (Пн. — Вс.)

8 (980) 320-02-55
08:00 — 20:00 (Пн. — Вс.)

8(47241) 2-51-52
08:00 — 20:00 (Пн. — Вс.)

8(47241) 2-63-45
09:00 — 21:00 (Пн. — Вс.)

8(47241) 4-84-02
09:00 — 21:00 (Пн. — Вс.)

8 (919) 280-89-39
08:00 — 20:00 (Пн. — Вс.)

8(47241) 2-31-09
08:00 — 20:00 (Пн. — Вс.)

8(47241) 7-54-82
08:00 — 20:00 (Пн. — Вс.)

Отзывы ингавирин

Оксана К.

28 декабря 2020

Достоинства:
Результат от применения.
Недостатки:
Не обнаружили.
Комментарий:
После долгого перерыва дочка опять пошла в школу, буквально неделю отходила и снова пришлось оставлять её дома, кашель, сопли и пр. вирусные неприятности ворвались в ее жизнь.Педиатр рекомендовала Ингавирин, заверив, что он способен вернуть ребенку здоровье и не дать осложнениям взять верх.Сначала с опаской отнеслась к препарату, ребенку всего-то 7 лет, но потом, увидев эффект от лечения, очень обрадовалась, что нам его прописали.В этот раз от простуды отделались легким испугом, уже через неделю дочка опять пошла в школу как ни чем не бывало.

Артем Ц.

17 декабря 2020

Достоинства:
Помогает с первой капсулы!!! Пробовала менять другие противовирусные, ерунда.
Недостатки:
нет
Комментарий:
Вот другой вопрос. Очень часто им спасаюсь, как часто его можно применять?

Семен Д.

24 марта 2021

Достоинства:
Быстро помогает, удобный формат приёма
Недостатки:
Цена немного кусается, но здоровье дороже
Комментарий:
Простыл, дальше все по сценарию, кашель, голова болит, думал за ночь пройдет, а на утро стало еще хуже, впридачу поднялась температура. вызвал врача — приехал, сказал обычный ОРВИ, прописал граммидин и ингавирин. Я раньше противовирусные не особо никогда пил, но чувствовал себя так хреново что решил попробовать. скажу, что эффект есть, значительно лучше стало уже на следующий день, температура пришла в норму. Главное, что не прицепились никакие осложнения. Прочитал что ингавирин подходит и для профилактики, в следующий раз буду пить при первых симптомах. Кстати удобно что его пить нужно один раз в день.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Болдкаре лосьон холи ленд отзывы
  • Гинеколог эндокринолог в омске лучший отзывы для женщин
  • Абир мукерджи человек с большим будущим отзывы
  • Сдача на права в гимс отзывы
  • Двухканальный видеорегистратор ibox flip gps dual отзывы