Химиотерапия является одним из ключевых методов лечения лимфомы. Она часто становится единственным способом спасения жизни пациента. Несмотря на то, что этот подход не может гарантировать стопроцентного устранения опухоли, как, например, хирургическое вмешательство при раке, он представляет собой важную часть комплексной терапии, включающей также лучевое воздействие. Современная химиотерапия позволяет контролировать болезнь даже в случаях, когда опухоль имеет склонность к рецидивам, что часто бывает при лимфомах.
- Как проходит химиотерапия при лимфоме
- Химиотерапия при лимфоме Ходжкина
- Химиотерапия при неходжкинских лимфомах
- Периферическая Т-клеточная лимфома
- Возможные осложнения после химиотерапии при лимфоме
- Методы химиотерапии при лимфоме
- Противопоказания к применению химиотерапии при лимфоме
- Препараты, применяемые при химиотерапии
- Рацион и диета при химиотерапии при лимфоме
- Прогнозы для пациентов
Интеллектуальная собственность https://www.euroonco.ru
Как проходит химиотерапия при лимфоме
При лечении большинства злокачественных лимфом химиотерапия становится основным этапом терапии. Этот метод часто используется в комбинации с другими видами лечения, такими как лучевая терапия, которая играет поддерживающую роль и помогает закрепить достигнутый результат. Однако в последние годы радикальное применение лучевой терапии отошло на второй план, особенно в случаях лимфомы Ходжкина, где ранее оно было доминирующим. В современной практике профилактическое облучение не поражённых опухолью лимфатических узлов больше не используется. Вместо этого применяются более целенаправленные подходы, такие как введение цитостатиков в спинномозговую жидкость для снижения риска поражения центральной нервной системы.
Химиотерапия злокачественных лимфом значительно продвинулась, и наряду с классическими схемами лечения внедрены высокодозные режимы (ВДХТ), которые включают обязательную пересадку клеток костного мозга пациента. Этот подход помогает в борьбе с опухолью, но может повышать риск рецидива. Также сегодняшние методы химиотерапии лимфом учитывают иммуногистохимические характеристики опухоли, что позволяет подбирать оптимальные комбинации препаратов для каждого пациента.
Количество циклов химиотерапии зависит от стадии лимфомы и общего состояния здоровья пациента. Современные протоколы лечения позволяют учитывать возраст и хронические заболевания, что делает химиотерапию доступной даже для пациентов старшего возраста. Важно отметить, что выбор схемы лечения определяется не только типом лимфомы, но и степенью её распространённости и состоянием пациента на момент начала лечения.
Химиотерапия при лимфоме Ходжкина
Лимфома Ходжкина, ранее известная как лимфогранулематоз, относится к числу злокачественных заболеваний лимфоидной ткани, которые считаются наиболее благоприятными по течению. Это одно из редких заболеваний, при котором полное излечение возможно только с помощью химиотерапии, особенно если диагноз поставлен на ранней стадии и болезнь проявляет признаки благоприятного течения. Прогноз для пациентов считается позитивным, если поражены лишь одна или две группы лимфатических узлов, причём расположенные по одну сторону диафрагмы. Важную роль играют также нормальные показатели крови и отсутствие вовлечения лимфоузлов средостения.
Для каждого пациента после первичной диагностики составляется индивидуальный план лечения. В большинстве случаев терапия начинается с химиотерапии, которая впоследствии закрепляется курсом лучевой терапии. Облучение обычно проводится в течение трёх недель и направлено точечно на зоны поражения, чтобы минимизировать вероятность рецидива.
Стандартная схема химиотерапии при лимфоме Ходжкина состоит из четырёх препаратов и носит название ABVD. Если у молодых пациентов прогноз лечения неблагоприятен, врачи могут назначить более интенсивную терапию с использованием шести или даже восьми препаратов. Это повышает шансы на успешное лечение, снижая вероятность рецидива и увеличивая трёхлетнюю выживаемость. Однако такие многокомпонентные схемы часто приводят к полному разрушению клеток крови, из-за чего в терапию дополнительно включают стимуляторы для восстановления уровня лейкоцитов.
Количество циклов химиотерапии определяется исходной стадией заболевания и прогнозом. В наилучших случаях при лимфоме I-II стадии назначают от двух до четырёх циклов схемы ABVD. Если же болезнь имеет менее благоприятные прогностические факторы, потребуется от четырёх до шести циклов.
На поздних стадиях лимфомы Ходжкина прогноз становится менее благоприятным, что требует более продолжительной и сложной химиотерапии. Количество необходимых циклов — шесть или восемь — определяется после проведения первых четырёх циклов. Если по результатам ПЭТ-сканирования видно, что опухоль полностью исчезла, пациенту могут предложить пройти ещё два цикла, после чего назначается курс облучения на срок от трёх до четырёх недель. Однако если опухоль уменьшилась незначительно, пациенту потребуется пройти восемь циклов химиотерапии и дальнейшее облучение поражённых лимфатических узлов.
При рецидиве заболевания применяется высокодозная химиотерапия в сочетании с пересадкой гемопоэтических стволовых клеток. Подготовка к этому виду лечения включает введение препаратов, таких как винбластин или винкристин, в течение двух недель. Эта так называемая «терапия спасения» позволяет оценить реакцию опухоли на цитостатики, уменьшить её объём и предотвратить опасные последствия, связанные с массивным распадом опухолевых клеток.
Для пациентов старшего возраста, которые составляют около трети всех случаев, терапия подбирается с учётом имеющихся хронических заболеваний. Например, у пациентов с заболеваниями лёгких, особенно у курильщиков, из схемы исключают блеомицин, так как он может вызывать воспаление в лёгочной ткани. При сердечно-сосудистых патологиях кардиотоксичные препараты, такие как антрациклины, заменяют на более безопасные противоопухолевые антибиотики.
Лимфома Ходжкина обладает чувствительностью ко многим цитостатическим препаратам, что даёт возможность гибко подбирать комбинации лекарств. В некоторых случаях возможно лечение даже одним цитостатиком, что существенно облегчает терапию для пациента.
Химиотерапия при неходжкинских лимфомах
Неходжкинские лимфомы представляют собой разнообразную группу заболеваний, каждая из которых имеет свои особенности клинического течения и требует индивидуального подхода к лечению. Одним из самых благоприятных вариантов считается фолликулярная лимфома, которая встречается примерно в 20% случаев среди взрослых пациентов. На начальных этапах заболевания, если отсутствуют признаки активного роста опухоли, химиотерапия может не понадобиться. В таких случаях пациентам назначают наблюдение с регулярным мониторингом анализов каждые три месяца или ограничиваются локальным облучением поражённых областей.
Химиотерапия становится необходимой, если опухоль затрагивает внутренние органы, вовлекает не менее трёх лимфатических зон с увеличением узлов более чем на 3 см, или если пациент страдает от симптомов, таких как лихорадка, потливость, и имеет плохие показатели крови.
Наиболее эффективным и широко используемым режимом лечения фолликулярной лимфомы считается схема R-CHOP, которая сочетает алкилирующие цитостатики с иммунопрепаратом ритуксимабом. Ритуксимаб, являющийся моноклональным антителом, при благоприятном течении болезни может применяться даже без химиотерапии — в монорежиме. Он вводится внутривенно или подкожно каждые восемь недель на протяжении двух лет для поддержания достигнутого результата после основного курса лечения.
Вопрос о применении высокодозной химиотерапии с пересадкой костного мозга возникает при рецидиве фолликулярной лимфомы или её трансформации в более агрессивную форму, например, в диффузную В-крупноклеточную лимфому (ДВКЛ). Такая трансформация происходит у каждого шестого пациента через десять лет после первичного лечения, а через 15 лет — у половины пациентов. Однако спустя этот срок риск рецидива значительно снижается.
Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома (ДВКЛ) встречается у каждого третьего пациента с неходжкинской лимфомой, и ежегодно её диагностируют у пяти человек из ста тысяч в России.
Для пациентов с неагрессивной формой диффузной В-крупноклеточной лимфомы (ДВКЛ) стандартом лечения является шесть циклов химиотерапии по схеме CHOP, дополненной ритуксимабом. Этот режим позволяет в 80% случаев прожить более пяти лет. Если в результате лечения удаётся полностью уничтожить опухоль, может быть добавлена лучевая терапия в стандартной дозе для лимфом — 30-36 Грэй. В случаях, когда после химиотерапии остаются остаточные опухолевые очаги, дозу облучения повышают до 36-40 Грэй.
В то же время, для пациентов с агрессивными формами ДВКЛ или при её значительном распространении, стандартная комбинация цитостатиков и ритуксимаба менее эффективна. В таких случаях химиотерапию интенсифицируют, сокращая интервалы между циклами R-CHOP или применяют многокомпонентные схемы, что помогает увеличить эффективность лечения.
Для пациентов с неблагоприятным прогнозом, уже на первом этапе лечения проводится профилактика поражения центральной нервной системы. Для этого используются высокие дозы метотрексата и цитарабина, которые вводятся в спинномозговую жидкость, чтобы предотвратить проникновение злокачественных клеток в головной мозг.
После завершения основного курса химиотерапии поддерживающее лечение не проводится, так как опухолевые клетки при ДВКЛ не демонстрируют высокой чувствительности к длительной терапии. При рецидиве заболевания прибегают к схемам химиотерапии второй линии и трансплантации стволовых клеток после высокодозного лечения.
Периферическая Т-клеточная лимфома
Периферическая Т-клеточная лимфома — это каждый четвёртый случай злокачественного поражения Т-клеток кроветворной системы и каждая шестая лимфома среди всех видов неходжкинских лимфом. Это заболевание агрессивно и часто затрагивает не только лимфатические узлы, но и другие органы, что требует интенсивной терапии. В морфологическом плане группа этих лимфом разнообразна, и каждая форма заболевания может иметь свои особенности.
Первой линией лечения для большинства пациентов с периферической Т-клеточной лимфомой является химиотерапия по схеме CHOP. Однако в некоторых случаях лечение может включать высокодозную химиотерапию (ВДХТ) с аутологичной трансплантацией стволовых клеток костного мозга. В более благоприятных случаях удаётся обойтись без трансплантации, а лечение может ограничиваться облучением и использованием L-аспарагиназы — ферментного препарата, который иногда эффективно помогает при лимфомах данного типа.
Когда стандартные схемы не дают ожидаемого результата, подход к лечению подбирается индивидуально в зависимости от особенностей клеток опухоли и их реакций на терапию. Один и тот же тип лимфом может включать несколько различных морфологических вариантов, то есть её клетки могут отличаться по иммуногистохимическим (ИГХ) характеристикам. Это позволяет врачам подбирать не один-два стандарта лечения, а десятки возможных комбинаций химиотерапии, учитывая специфику каждого конкретного случая.
Возможные осложнения после химиотерапии при лимфоме
Химиотерапия при лимфомах, хотя и является жизненно необходимым методом лечения, может сопровождаться различными побочными эффектами. Тошнота и рвота — одни из самых распространённых реакций на лечение. На современном этапе, их частота значительно уменьшается за счёт включения в терапевтические схемы глюкокортикоидных гормонов. Кроме того, многокомпонентные схемы химиотерапии обязательно дополняются антиэметиками (противорвотными средствами), которые начинают применяться до начала лечения и продолжаются в течение всего курса и после его завершения, помогая контролировать симптомы.
Для профилактики нейтропении — опасного снижения уровня нейтрофилов — через сутки после введения цитостатиков пациентам вводят стимуляторы колониестимулирующих факторов (КСФ). Это помогает поддерживать нормальный уровень нейтрофилов, избегая необходимости снижать дозировку или увеличивать интервалы между курсами лечения.
Антрациклины, один из классов препаратов, используемых в химиотерапии, могут вызывать повреждение миокарда (сердечной мышцы). Этот эффект усиливается, если пациент проходил облучение области средостения. Осложнения на сердце могут проявиться спустя несколько лет после лечения, и в настоящее время не существует эффективных методов профилактики этого осложнения. Поэтому у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями антрациклины исключаются из схемы химиотерапии и заменяются на другие препараты, менее опасные для сердца.
В случае большой опухолевой массы и высокой чувствительности лимфомы к химиотерапии может развиться синдром лизиса опухоли (СЛО). Это состояние возникает, когда продукты распада погибших опухолевых клеток поступают в кровь в больших количествах, что может привести к почечной недостаточности и гиперкалиемии — избытку калия в крови. Это состояние опасно риском возникновения опасных аритмий. К счастью, современные методы терапии позволяют контролировать и предотвращать это осложнение.
При пересадке донорского костного мозга может возникнуть реакция «трансплантат-против-хозяина». Это состояние, когда организм пациента начинает отторгать пересаженные клетки. В связи с этим при высокодозной химиотерапии предпочтение отдаётся пересадке собственных стволовых клеток пациента (аутологичной трансплантации), так как, несмотря на риск рецидива лимфомы, эта процедура безопаснее.
Методы химиотерапии при лимфоме
Химиотерапия при лимфоме может осуществляться различными методами введения препаратов кроме внутримышечных инъекций. Внутримышечное введение цитостатиков не применяется из-за их раздражающего действия на ткани и высокой вероятности осложнений со стороны мягких тканей.
Основной метод введения большинства цитостатических препаратов — это внутривенные инъекции. Лекарства могут вводиться двумя способами: струйно (болюсно) или капельно через инфузионные системы. Такой способ доставки препаратов обеспечивает их быстрое и эффективное поступление в кровь и распространение по организму.
Некоторые препараты могут приниматься в форме таблеток или капсул. Например, преднизолон, который является частым компонентом химиотерапевтических схем, принимается перорально в виде таблеток, а цитостатик прокарбазин — в капсулах. Это позволяет снизить необходимость в частых инъекциях и облегчить проведение лечения в амбулаторных условиях.
Иммунопрепарат ритуксимаб, применяемый при некоторых видах лимфом, может вводиться как внутривенно, так и подкожно. Подкожные инъекции особенно удобны для длительной поддерживающей терапии, так как они менее инвазивны и требуют меньше времени на проведение процедуры.
Профилактика поражения центральной нервной системы, известного как нейролейкемия, проводится путём интратекального введения препаратов. В этом случае лекарства вводятся непосредственно в спинномозговую жидкость, так как гематоэнцефалический барьер защищает головной мозг от проникновения лекарств, циркулирующих в крови. Такой метод позволяет предотвратить распространение злокачественного процесса в мозг.
Противопоказания к применению химиотерапии при лимфоме
Абсолютные противопоказания к применению химиотерапии при лимфомах встречаются крайне редко. Основным ограничением является наличие тяжёлых хронических заболеваний, находящихся в стадии декомпенсации. В таких ситуациях, часто организм просто не способен справиться с токсической нагрузкой от лечения. В таких случаях риск от химиотерапии может превышать возможную пользу.
Тем не менее, лимфомы демонстрируют высокую чувствительность к противоопухолевым препаратам, и эффективное лечение зачастую значительно улучшает общее состояние пациента. Это позволяет проходить химиотерапию при лимфомах даже больным с тяжёлыми заболеваниями, если злокачественный процесс прогрессирует.
Для пациентов пожилого возраста, которые нередко страдают от множества хронических заболеваний и имеют ограниченные физические возможности, терапия подбирается индивидуально с учётом общего состояния здоровья. Современные схемы лечения и широкий спектр доступных препаратов позволяют выбирать более щадящие режимы, что делает химиотерапию возможной и для этой категории пациентов.
Препараты, применяемые при химиотерапии
Для лечения лимфом используется широкий спектр противоопухолевых препаратов — около двух с половиной десятков. Это позволяет создавать различные схемы терапии. Среди них есть как давно зарекомендовавшие себя цитостатики, так и более современные препараты, такие как моноклональные антитела. Большинство этих средств успешно применяется для лечения различных типов лимфом. Лишь несколько цитостатиков не входят в стандартные схемы терапии, так как они не обладают достаточной эффективностью для этих конкретных типов опухолей.
Каждая схема лечения подбирается индивидуально, в зависимости от формы лимфомы, стадии заболевания и общего состояния пациента. Врачи могут комбинировать различные препараты для достижения наилучших результатов и снижения побочных эффектов.
Рацион и диета при химиотерапии при лимфоме
Из-за того, что лимфомы представляют собой группу заболеваний с различными морфологическими и клиническими характеристиками, не существует универсальной диеты для всех пациентов, проходящих химиотерапию. Специфические исследования по этому вопросу не проводились, поэтому рекомендации по питанию должны быть адаптированы под индивидуальные потребности каждого пациента.
При составлении диеты важно учитывать исходное состояние организма и потери, понесённые им в результате химиотерапии. Например, у некоторых пациентов может развиться дефицит определённых микроэлементов, других же могут беспокоить проблемы с пищеварением или потеря аппетита. В таких случаях нутрициолог или врач-диетолог разрабатывает персонализированный план питания, направленный на поддержание общего состояния здоровья и обеспечение организма всеми необходимыми веществами для восстановления.
Прогнозы для пациентов
Прогнозы для пациентов, проходящих химиотерапию при лимфомах, зависят от множества факторов, включая стадию заболевания, тип лимфомы, возраст пациента и его общее состояние здоровья. Эффективность лечения оценивается как в середине программы, так и по её завершении. Одним из наиболее точных методов контроля результатов лечения является ПЭТ-КТ, который позволяет увидеть, насколько успешно препараты воздействуют на опухоль.
Каждая морфологическая форма имеет свой прогностический индекс, который учитывается при постановке диагноза и выборе тактики лечения. Прогнозы для каждого пациента варьируются, но важнейший фактор, определяющий будущее пациента, — это результат химиотерапии и скорость развития рецидива.
В клинике «Евроонко» проводится не только современное обследование, но и эффективное лечение, основанное на современных мировых стандартах. Мы уделяем особое внимание каждому пациенту, предоставляя максимальные шансы на выздоровление.
| Подробнее о лечении в клинике «Евроонко»: | |
| Консультация онколога-гематолога | 11 500 руб |
| Приём химиотерапевта | 6 900 руб |
| Скорая помощь для онкологических больных | от 13 050 руб |
| Паллиативная терапия в Москве | от 44 100 руб в сутки |
Список литературы:
- Демина Е.А., Тумян Г.С., Унукова Е.Н., и соавт./ Современные возможности лечения первичных больных лимфомой Ходжкина и причины неудач лечения// Онкогематология; 2007; 2.
- Нестерова Е.С., Кравченко С.К., Гемджян Э.Г., и соавт./ Итоги десятилетного опыта лечения больных фолликулярной лимфомой// Гематология и трансфузиология; 2012; 57(5).
- Ткачев С.И., Демина Е.А., Трофимова О.П., Сахаровская В.Г./ Современное лечение больных с ранними стадиями лимфомы Ходжкина// Вопросы онкологии; 2007;53(1).
- Engert A., Plutschow A., Eich H.T., et al. /Reduced treatment intensity in patients with early-stage Hodgkin’s lymphoma//N Engl J Med; 2010; 363.
- Jagadeesh D., Diefenbach C., Evens A. /Hodgkin lymphoma in older patients: challenges and opportunities to improve outcomes// Hemat Oncol; 2013; 31(suppl. 1)
- Cheson B.D., Pfistner B., Juweid V.E., et al. /Revised Response Criteria for Malignant Lymphoma// JCO; 2007; 25.
- Swerdlow A.J., Higgins C.D., Smith P., et al./ Second cancer risk after chemotherapy for Hodgkin»s lymphoma: a collaborative British cohort study// J Clin Oncol; 2011; 29.
Содержание:
Информация для родителей
Лимфома Ходжкина (болезнь Ходжкина или лимфогранулематоз) – злокачественное заболевание лимфатической системы.
Причины развития
Лимфома Ходжкина (ЛХ) возникает из-за злокачественного изменения (мутации) В-лимфоцитов. В-лимфоциты — это белые кровяные клетки крови, которые находятся в основном в лимфатической ткани. Поэтому лимфома Ходжкина может развиваться везде, где есть лимфатическая ткань, также она может поражать и другие органы (печень, костный мозг, лёгкие и/или селезёнку).
Распространенность
- Лимфома Ходжкина занимает 5-е место в структуре заболеваемости у детей и подростков и состаляет 5-7%.
- Заболеваемость лимфогранулематозом в России составляет 0,8 на 100 тыс. детского населения.
- Наиболее часто болеют дети и подростки старше 11 лет.
- В детском и подростковом возрасте мальчики болеют немного чаще, чем девочки, соотношение по полу составляет 1,6 : 1 (мальчики : девочки).
Формы
Морфологическим субстратом опухоли являются клетки Березовского-Штенберга-Рид, однако, их количество в опухолевой ткани редко превышает 10%. Второй вариант клеток – клетки Ходжкина, которые являются провариантом клетки Березовского-Штенберга-Рид. В зависимости от того, как выглядит ткань опухоли под микроскопом, выделяют пять форм лимфомы Ходжкина.
- Вариант болезни Ходжкина с лимфоцитарным преобладанием составляет 5-6% от всех случаев ЛХ. Клеток Березовского-Штенберга-Рид очень мало.
- Смешанно-клеточный вариант диагностируется у трех четвертей пациентов. Клетки Березовского-Штенберга-Рид и клетки Ходжкина встречаются в достаточном количестве.
- Лимфоцитарное истощение – наиболее редко встречающийся морфологический вариант опухоли (менее 1%).
- Наиболее часто встречается вариант лимфомы Ходжкина с нодулярным склерозом.
- При нодулярном лимфоидном преобладании ткань лимфатического узла полностью или частично замещена инфильтратом нодулярного строения, часто сочетающегося с зонами диффузного роста.
Клинические стадии
Клиническая стадия определяется согласно классификации Ann Arbor (1971), дополненной рекомендациями, принятыми в Котсвольде (1989):
I стадия — поражение одной или двух группы лимфатических узлов (I) или одного нелимфатического органа (или ткани) — (IE);
II стадия — поражение двух или более лимфатических областей по одну сторону диафрагмы (II) или вовлечение одного нелимфатического органа (или ткани) и одной (или более) лимфатических областей по одну сторону диафрагмы (IIE), поражение селезенки (IIS);
III стадия — поражение лимфатической системы по обе стороны диафрагмы (III), которое может сочетаться с локализованным вовлечением одного нелимфатического органа или ткани (IIIE), или с вовлечением селезенки (IIIS), или поражением того и другого (IIIES);
IV стадия — распространенное поражение одного и более нелимфатических органов (легких, плевры, перикарда, костного мозга, костей и проч.) в сочетании или без вовлечения лимфатических узлов.
На рис. 1 представлены зоны поражения при лимфоме Ходжкина.
Рис. 1. Зоны поражения при болезни Ходжкина
Симптомы
Первым и наиболее характерным симптомом при лимфоме Ходжкина является увеличение лимфатических узлов. Лимфатические узлы, как правило, безболезненные, плотные, подвижные, часто в виде конгломератов (напоминают «мешок с картошкой»). Наиболее часто увеличенные лимфоузлы можно заметить на шее (рис. 2), в области подмышек, рядом с ключицей, в паху или одновременно в нескольких местах. Лимфатические узлы могут увеличиваться и там, где их нельзя прощупать, например, в грудной клетке, животе, в области таза.
Рис. 2. Поражение шейных лимфатических узлов при лимфоме Ходжкина.
Если увеличенные лимфоузлы находятся в грудной клетке (средостении) (рис. 3), могут появляться приступы кашля или одышка.
Иногда увеличиваются печень и селезенка (в медицинской практике это называется гепатомегалия и спленомегалия).
Поражение ЦНС может развиться в далеко зашедших случаях лимфомы Ходжкина.
Поражение костей: чаще поражаются позвонки, тазобедренные суставы.
Вовлечение костного мозга встречается в 5-10% случаев болезни Ходжкина.
У детей могут появляться общие симптомы заболевания: повышение температуры тела выше 38°С в течение трех дней без признаков инфекционных заболеваний, сильные ночные поты, потеря веса более, чем на 10% за последние 6 месяцев без видимой причины, утомляемость, слабость, кожный зуд по всему телу. Эти симптомы в медицинской практике называют В-симптомами и обозначают буквой «В», их используют в определении стадии заболевания.
Для стадирования необходимо учитывать биологическую активность заболевания. Определяется она на основании двух и более следующих показателей: СОЭ ≥ 30 мм/час; фибриноген ≥ 4 г/л; альбумин ≤ 40 %; СРБ (++ и более); число лейкоцитов ≥ 12х10 /л; альфа-2-глобулин ≥ 12%
Диагностика
Если после тщательного осмотра педиатр находит признаки лимфомы Ходжкина, то он дает направление в специализированный стационар (клинику детской онкологии и гематологии).
В стационаре проводятся:
- Исследование пораженной ткани. Основным методом диагностики лимфомы является биопсия (оперативное удаление пораженного лимфатического узла или ткани и изучение материала под микроскопом). По результатам исследования образца ткани можно точно определить, болен ребенок лимфомой Ходжкина, и если да, то каким именно ее видом.
- Анализ распространенности болезни в организме. После установления диагноза необходимо выяснить, насколько болезнь успела распространиться по организму и какие органы она успела поразить. С этой целью выполняют ПЭТ-КТ всего тела с глюкозой. По показаниям проводят исследование костного мозга (трепан–биопсия костного мозга у больных с IВ, IIB-IV стадиями), остеосцинтиграфию, МРТ при костных поражениях.
- Если в анамнезе имеется сердечно-сосудистая патология, выслушивается сердечный шум, выполняется ФВЛЖ (функция выброса левого желудочка).
Рис. 3. Поражение внутригрудных лимфатических узлов при лимфоме Ходжкина
Современные подходы к лечению
Основное место в лечении лимфомы Ходжкина занимает химиотерапия.
Химиотерапия – это лечение лекарственными препаратами (цитостатиками), которые блокируют деление или убивают опухолевые клетки. Максимального эффекта можно добиться используя комбинации цитостатиков (полихимиотерапия — ПХТ), которые по-разному действуют на клетки.
Полихимиотерапия проводится в соответствии с группой риска, в которую отнесен больной при первичном стадировании, в специализированном стационаре.
Рис.4
Первый цикл ПХТ начинается сразу же после подтверждения диагноза и установления стадии, в случае проведения оперативного лечения полихимиотерапия начинается через 5 дней после операции.
После химиотерапии проводится лучевая терапия (облучение) пораженных зон. Лучевая терапия должна начинаться в течение 14 дней от окончания химиотерапии при нормальных показателях крови.
В России сегодня используются две основные программы лечения лимфомы Ходжкина: DAL-HD и СПбЛХ. Оба протокола включают в себя полихимиотерпию и завершающую лучевую терапию. Количество циклов ПХТ зависит от стадии болезни и от выбора терапевтической группы, по которой лечат пациента. Больные обычно получают следующую программу: при благоприятных вариантах (1-я группа риска) – 2 цикла химиотерапии, при промежуточном прогнозе (2-я группа риска) – 4 цикла химиотерапии, при неблагоприятных вариантах (3-я группа риска) – 6 циклов химиотерапии. Разделение больных на группы риска имеет некоторые отличия в зависимости от применяемого протокола.
В программе DAL-HD используются схемы OPPA/OEPA и COPP. В протоколе СПбЛХ – схемы VBVP и ABVD.
Лучевая терапия
Завершающим этапом лечения лимфомы Ходжкина является облучение всех пораженных зон лимфатических узлов. Как правило, лучевую терапию начинают через 2 недели после окончания лекарственной терапии при нормализации показателей крови.
Доза облучения зависит от полноты ремиссии после лекарственной терапии: при достижении полной ремиссии (исчезновение всех клинических и радиологических признаков заболевания) в лимфатической зоне по данным ПЭТ-КТ доза облучения составляет 20 Гр. Если размер опухоли после полихимиотерапии уменьшился на 75% и более от первоначальной опухоли и/или отмечается снижение гиперфиксации РФП по ПЭТ-КТ до 2-3 по Deauville, то доза облучения составляет 25 Гр. При уменьшении опухолевых образований менее чем на 75% и/или сохранении гиперфиксации РФП по ПЭТ-КТ 4-5 по Deauville, то дозу облучения увеличивают до 30 Гр.
Рис.5 План лучевого лечения. Пациент И., 4 года 6 мес. Лимфома Ходжкина IIст. с поражением шейных, надключичных, подключичных л/у слева, вилочковой железы, носоглотки. Состояние после 4 курсов курсов ПХТ, ремиссия. Облучение шейно-над-подключичных л/у слева с консолидирующей целью, СОД 20 Гр.
Рис.6 Пациентка М., 11лет. Лимфома Ходжкина II ст. с поражением мягких тканей шеи, лимфатических узлов шеи. Состояние после 2 курсов ПХТ. По данным контрольного ПЭТ/КТ метаболически значимых очагов не выявлено, ремиссия. Проведение лучевой терапии первично вовлеченных зон в суммарной очаговой дозе 20,0Гр с целью консолидации.
Критерии оценки полноты ремиссии
Критерии оценки ремиссии нужны врачу для определения необходимости продолжения лечения или интенсификации программ терапии, либо перевода пациента под динамическое наблюдение.
- Полная ремиссия — полный регресс всех признаков заболевания (клинических, гематологических и других проявлений болезни) по данным визуализирующих методов обследования, определяемая дважды с интервалом не менее 4 недель.
- Частичная ремиссия — уменьшение размеров опухолевых образований не менее, чем на 50% на срок от 4 недель при отсутствии новых очагов поражения.
- Стабилизация заболевания – уменьшение размеров опухолевых образований менее, чем на 50% или увеличение их не более, чем на 25% от первоначального объема при отсутствии новых очагов поражения.
- Прогрессирование — появление в процессе лечения новых очагов поражения или увеличение ранее имевшихся более, чем на 25%, а также появление симптомов интоксикации.
- Рецидив — появление новых очагов поражения после достижения полной ремиссии.
Диспансерное наблюдение
Наблюдение детей и подростков с лимфомой Ходжкина проводится в течение не менее 3-х лет после завершения лечебной программы.
В первом квартале пациент обследуется каждый месяц, в последующие 9 месяцев – каждый квартал и в последующие годы – раз в полгода.
Лимфома Ходжкина относится к числу наиболее излечиваемых онкологических заболеваний и около 80% пациентов живут более 10 лет после окончания лечения.
Мы публикуем отрывки из лекции доктора медицинских наук Н.В. Мяковой и просим вас помочь пациентам, которым необходимы новые и эффективные препараты для лечения наиболее сложных случаев лимфомы Ходжкина.
Эта болезнь считается благоприятной во всех отношениях», — так начинает свою лекцию для сотрудников фонда «Подари жизнь» Наталья Валериевна Мякова, врач-гематолог, доктор медицинских наук, заведующая отделением онкогематологии Центра им. Дмитрия Рогачева. Мы публикуем отрывки из этой лекции и просим вас помочь пациентам, которым необходимы новые и эффективные препараты, резко повышающие шансы на излечение в сложных случаях болезни.
Болезнь подростков
Лимфомой Ходжкина называется злокачественная трансформация лимфоидной ткани. Раньше у нас в стране было принято называть болезнь лимфогранулематозом, но теперь мы придерживаемся международной классификации, где есть ходжкинская лимфома (названная в честь Томаса Ходжкина, замечательного врача и филантропа, который первым ее увидел и описал) и есть различные неходжкинские лимфомы.
Лимфома Ходжкина — болезнь с хорошим прогнозом не только для детей, но и для взрослых. Есть два пика заболевамости: 15-19 лет и после 50. До 15 лет она встречается редко, а вот в чуть более старшем возрасте составляет 16% от всех случаев опухолей, и это довольно много. То есть для нас лимфома Ходжкина — болезнь подростков.
Что именно ломает нормальную клетку лимфатического узла, почему она превращается в опухолевую, достоверно не известно. Очевидно, что развивается опухоль из клеток, отвечающих за иммунитет, а конкретно из В-лимфоцитов, то есть тех лимфоцитов, которые образуются в костном мозге. Из костного мозга лимфоцит идет в лимфатический узел, и там он «приобретает знания»: к нему приходят другие клетки, он вырабатывает на них ответ и после становится настоящим героем, способным убивать вредных агентов. Если на каком-то этапе происходит поломка генетического аппарата лимфоцита, то в норме лимфоцит должен умереть. Но иногда случается так, что он не умирает, а начинает расти, размножаться и превращаться в опухолевую массу. Этот механизм характерен и для любых других лимфом.
Что предрасполагает к болезни?
-
Различные иммунодефициты: врожденные или приобретенные.
-
Трансплантация органов или костного мозга.
-
Вирус Эпштейна-Барр. С ним уже встретилось 99% населения, поскольку вирус передается воздушно-капельным путем. Кто-то с ним встретился и просто выработал иммунитет, кто-то заболел инфекционным мононуклеозом и тоже сформировал иммунитет.
Как проявляется лимфома Ходжкина?
Существенно увеличиваются лимфатические узлы. Шея, средостение, другие области. Могут быть поражены лимфоидные органы — к примеру, селезенка. Могут поражаться и кости, костный мозг, плевра, легкие. Узлы могут быть безболезненные или болезненные, плотные, малоподвижные. Иногда они дорастают до гигантских размеров, потому что подростки никому, например, не показывают свою шею.
Бывают и другие симптомы: ребенок худеет (на десять и более процентов за месяц), лихорадит, потеет… В анализе крови может быть снижен гемоглобин, мало лимфоцитов, повышена СОЭ.
Лимфома Ходжкина может прикидываться другими заболеваниями. Бывает, что человек ходит с легкой температурой и низкими тромбоцитами. Его обследуют, осматривают, но не находят ни субстрата опухоли, ни узлов, которые появляются, к примеру, через полгода.
Чтобы поставить диагноз, нужны осмотр и инструментальное обследование, которое к тому же позволит определить стадию заболевания. Она зависит от количества пораженных узлов и органов. Раньше для этого мы делали компьютерную томографию (КТ) или магнитно-резонансную томографию (МРТ) всего организма с внутривенным контрастированием, теперь появился новый метод — позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ), который позволяет увидеть зоны повышенного захвата глюкозы: все быстрорастущие ткани нуждаются в глюкозе. Он является стандартом для диагностики и отслеживания динамики лечения.
Как менялась терапия?
До 60-х годов XX века лечить лимфому Ходжкина не умели, больных просто облучали высокими дозами радиации. Затем стали пробовать химиотерапию, появились первые протоколы лечения. Потом стали сочетать химию с облучением, уменьшая его дозу. В 90-е годы случился некий прорыв, когда появились новые методы визуализации: КТ и МРТ. Идея последних лет заключается в том, чтобы уже на этапе диагностики выделить группу благоприятного прогноза: этих пациентов можно лечить не очень сильно и не очень токсично. При этом современная терапия предполагает максимальную эффективность при любой стадии и группе риска, главное — варьировать интенсивность. Принципиальным сейчас является то, что если после двух курсов химиотерапии опухоль ПЭТ-негативна (то есть ее очаги при ПЭТ-исследовании не определяются), ее можно не облучать. Если же она остается позитивной, ее нужно облучать, даже если исходная стадия болезни была небольшой.
Что касается облучения, здесь тоже не обошлось без прорывов. Раньше и доза была выше, и облучали все тело, потом стали облучать так называемыми «расширенными полями». Чем лучше развивалась первичная диагностика, тем лучше мы видели зону поражения и тем тоньше становились методы облучения. Облучение сейчас бьет ровно в цель, а назначая лечение, лучевые терапевты просчитывают, какой объем облучения дается на саму опухоль, какой объем облучения дается на близлежащие территории и какой объем получат ткани, которые вообще не должны его получать.
Полная победа?
Рецидивы существуют, по времени они делятся на ранние и поздние. Чтобы понимать, как и чем их лечить, было принято выделить для них группы риска.
-
Если стадия болезни была небольшой и рецидив поздний, это низкая группа риска.
-
Если стадия была большой, но рецидив поздний, это промежуточная группа риска.
-
Большие стадии болезни и ранний рецидив относятся к группе высокого или очень высокого риска.
Для первой и второй группы, скорее всего, понадобится химиотерапия и, возможно, облучение. Для третьей и четвертой показана трансплантация костного мозга — как правило, аутологичная, то есть переливать пациенту будут его же собственные стволовые клетки. Кроме того, если на стандартную терапию не будет ответа, могут быть использованы схемы химиотерапии с новейшими, а значит, и дорогостоящими препаратами. Речь идет об «Адцетрисе», «Опдиво» или «Китруде». Они стоят сотни тысяч рублей, и нам очень нужна помощь благотворителей: всех, кто поддерживает наших пациентов и дает им шанс на нормальную жизнь несмотря ни на что.
Прогноз хороший, но все же…
Вернемся к началу: прогноз у лимфомы Ходжкина хороший, но существуют отдаленные последствия болезни, о которых нельзя забывать.
-
Вторичные опухоли, и лидер здесь — рак молочной железы (причина — в облучении средостения). Опухоли возникают в 5-25 раз чаще, чем у тех, кто не болел. Кроме того, болезнь может развиться в более раннем возрасте. Поэтому всем женщинам, перенесшим в детстве лимфому Ходжкина, рекомендуется наблюдаться у маммолога, делать УЗИ молочных желез или МРТ. А для нас, врачей, это, пожалуй, самая основная причина убрать облучение из терапии девочек.
-
Мужское бесплодие, связанное с лекарствами, которые применяются. Поэтому подросткам (и взрослым) мы рекомендуем перед лечением сделать криоконсервацию спермы.
-
Из-за лекарств, которые используются во время лечения, могут возникать разного рода сердечные проблемы, легочная токсичность, пневмонии, затруднение функции дыхания.
-
Проблемы с щитовидной железой, включая рак этого органа, который, к счастью, легко лечится.
«Сын всех спрашивал: “А с мамой все будет хорошо?”»: история о рецидиве лимфомы Ходжкина
20.02.2025
Летом 2020 года Екатерина Хан из Южно-Сахалинска обратилась к врачу из-за увеличенных лимфоузлов на шее. Сначала у нее подозревали инфекцию, затем — аллергию, и только осенью, в октябре, диагностировали злокачественное заболевание лимфатической системы — лимфому Ходжкина.
Историю Екатерины мы опубликовали в ноябре 2021 года, а через месяц, в декабре, у нашей героини произошел рецидив. В этот раз ей понадобилось более серьезное лечение. Важный его этап — трансплантацию костного мозга — она проходила в Москве. А ее дети, которые в 2020 году были совсем маленькими, теперь все понимали. И помимо поиска ответов на сложные вопросы для самой себя Екатерине приходилось подбирать нужные слова для сыновей, ведь они спрашивали: «А с мамой точно все будет хорошо?»
Продолжение своей истории Екатерина рассказала «Профилактике Медиа».
Поддержать нас разовым или регулярным пожертвованием:
Вы читаете издание «Профилактика Медиа». Это просветительский проект фонда «Не напрасно» — некоммерческой организации, которая поддерживает людей по вопросам онкологии и здоровья, а также обучает молодых онкологов.
Все наши тексты выходят благодаря читателям, которые переводят пожертвования на работу нашей редакции.
Ежемесячные расходы «Профилактики Медиа» составляют в среднем 280 тысяч рублей: это работа авторов, научных и литературных редакторов, иллюстратора и дизайнера, а также техническая поддержка сайта.
Уже 6 лет мы рассказываем о способах сохранить здоровье и новых возможностях лечения рака, делимся реальными историями людей, чей опыт может помочь принять диагноз и найти нужные решения. Статьи на «Профилактике Медиа» каждый месяц читают 160 тысяч человек.
Пожалуйста, поддержите нас разовым или регулярным пожертвованием.
О первом этапе лечения
В новый 2022 год я уходила зная, что в январе после каникул начинаю химиотерапию: мне диагностировали рецидив.
Так вышло, что за месяц до этого, в ноябре 2021-го, у моего папы обнаружили рак желудка 4 стадии, и в итоге мы в одном отделении у одного врача «химию» капали. Сначала я даже говорить папе не хотела о своей ситуации, а потом, уже в больнице, он меня увидел и спросил: «О, а ты что тут делаешь?» Тогда я и сказала: «Пап, у меня рецидив».
Симптоматика была как и в первый раз — просто стали увеличиваться лимфоузлы на шее. Врачи сразу предупредили: раз рецидив, тем более такой быстрый (после завершения терапии прошло всего полгода), то нужно готовиться к трансплантации, то есть пересадке костного мозга.
Как я провела зимние каникулы? Да ревела, а что еще делать! Когда пришла к врачу в поликлинику, он провел осмотр, при мне позвонил коллеге-хирургу и попросил взять меня на биопсию лимфоузла со словами: «У меня тут у девочки рецидив». Я начала рыдать прям в кабинете. А доктор пытался объяснить, что сказал так, чтобы меня скорее взяли на лечение.
Врач сразу начал настраивать меня на то, что у нас еще есть варианты, что он сейчас быстро соберет документы на ПЭТ-КТ (метод, сочетающий позитронно-эмиссионную и компьютерную томографию) — на Сахалине это исследование тогда не проводили, только в Хабаровске. От всех врачей и медсестер нашего диспансера в Южно-Сахалинске всегда шла поддержка и помощь: со мной носились, как с хрустальной вазой.
Что такое лимфома Ходжкина
Лимфома Ходжкина — это системное онкологическое заболевание, поражающее лимфатическую систему — часть иммунной системы организма, борющейся с различными микроорганизмами. При лимфоме Ходжкина лимфоциты, которые относятся к белым кровяным клеткам (лейкоцитам), выходят из-под контроля, вызывая увеличение лимфатических узлов во всем организме.
Врачи пока не знают точную причину, почему возникает это заболевание. Чаще всего оно встречается у молодых людей — 20-34 лет.
До 80-90% пациентов с классической лимфомой Ходжкина полностью излечиваются на этапе 1 линии терапии.
Автор справки: Анна Емельянова
Когда я из кабинета врача вышла к мужу, он сразу все понял. У нас уже был опыт прохождения лечения, но никто не знал, что в этот раз оно будет сложнее. Сначала мне предстояла химиотерапия: нужно было выйти в ремиссию, достичь стабилизации, чтобы дальше делать пересадку костного мозга.
Химиотерапия была жесткой, переносилась она невероятно тяжело — мне кажется, это не забудется никогда. «Химия» шла раз в три недели: три дня в меня непрерывно что-то вливали — кровь, противотошнотные, потом неделю в полуобморочном состоянии лежишь, будто ты в тумане. Только 5 дней мне удавалось проводить дома, а не в больнице. И таких было три курса.
«Во время химиотерапии, весна 2022»
После второго курса, в начале марта 2022 года, показатели крови были отвратительными настолько, что врачи даже не отпустили меня домой на день рождения младшего сына — ему исполнилось два года. Февраль тоже добавил переживаний, в том числе по поводу поставки лекарств. А в конце марта умирает папа. Врачи никаких прогнозов ему не давали, при этом он очень легко переносил химию, и ответ был хорошим. Но он не сказал доктору о боли в животе, а оказалось, что открылось внутреннее кровотечение…
Мне же самой не становилось от химиотерапии легче. На третьем курсе мы поняли, что все не очень работает: опухоль только растет, мое состояние ухудшается, поэтому 4 курс врачи мне проводить не стали.
В апреле меня перевели на другое лекарство. Это была таргетная терапия, и вот она переносилась очень легко: прибежала, откапала полчаса, убежала домой — с химиотерапией не сравнить!
«Лето 2022, таргетная терапия. Она проходила в коридоре, потому что отделение было переполнено. Сразу после капельницы я уезжала домой спать»
Так я жила до конца лета 2022 года. Потом мне сделали ПЭТ-КТ (все было хорошо) и отправили мои документы на телемедицинскую консультацию в две федеральных клиники — Центр Алмазова в Питере и НМИЦ Блохина в Москве, откуда нам быстрее ответили.
После врачи нашего Сахалинского диспансера по рекомендациям онкологов из Москвы стали готовить меня к трансплантации костного мозга: к таргету добавили новую линию химиотерапии, которая очень напоминала весеннюю. То есть опять я две недели проводила в больнице, пять дней дома — и опять это состояние бессилия, опять все показатели на нуле, и опять в тебя льются лекарства, льется кровь.
«Когда врачи из Центра Блохина написали, что результатов таргетной терапии недостаточно для пересадки и надо добавлять третью линию химиотерапии»
О работе с психологом, разговорах с детьми и друзьях
Параллельно я работала с онкопсихологом: не хотелось выгружать все на семью, заставлять близких переживать. Также мне было важно разобраться, как разговаривать о болезни с детьми.
Старшему сыну в тот момент было 7 лет. Он хоть и был маленьким, но уже достаточно понимал и очень за меня боялся. Тем более умер дедушка, а сын до этого навещал нас с папой в отделении. После смерти моего отца он всех спрашивал: «А с мамой точно все будет хорошо?» Что ему отвечать? «Все будет хорошо»? Так нельзя.
Мы объясняли ему, что у всех бывает по-разному, что болезнь мамы другая, не как у дедушки. Не было такого, что мы не произносили слово «рак», чтобы никого не напугать: все спокойно говорили, ничего не скрывали, не прятали.
С младшим сыном сильно проще: ему надо, чтобы мама дома была. Когда мне только поставили диагноз, он был совсем маленьким, меньше года, а теперь уже ходил в садик. Но все равно очень плакал, когда я уезжала в больницу и спрашивал: «Почему мама не с нами?»
«Семейная фотосессия в честь День рождения младшего сына, 2021 год»
В сентябре 2022 года муж уехал за границу, и дети оказались вообще в раздрае: мамы практически не бывает дома, папы нет. Бабушки старались помогать как могли, но эмоционально было очень сложно всем.
После любого разговора со мной или мужем у младшего начиналась истерика, с которой никто не мог справиться. А наш старший сын в принципе такого характера, что когда в его жизни происходит что-то сложное, он закрывается и замолкает, захлопывается как ракушка: у него все внутри себя. Не отвечает на вопросы, не рассказывает о своих переживаниях, а в итоге тревожится так, что не может ни учиться, ни есть, ни сосредоточиться на своих делах.
И тогда мы с мужем обратились к детскому психологу, «забив» в тот момент на всю учебу ребенка — лишь бы сохранить отношения.
Созвон был трехсторонним (папа разговаривал из Казахстана, я — из Москвы, сын — из дома), и специалист сумела как-то разговорить старшего сына, помогла найти с ним общий язык. Договорились, что сын будет писать нам в любое время и про обычные дела, и про друзей, и про игры, скидывать свои рисунки. Если хотел позвонить, мы заранее выбирали время.
Бабушкам и дедушкам после сеансов тоже все объясняли, и большая им благодарность, что они прислушивались. Попросили их не давить на сына по поводу учебы. Если психолог давала ему какие-то задания, то бабушки занимались, но в то же время держали себя в руках, чтобы не скатиться в жалость: «Вот, родителей рядом нет, организуем детям постоянный праздник и вседозволенность». Занятия с психологом сыну очень помогли.
Друзья тоже продолжили меня поддерживать: навещали в больнице, забирали после выписки, если муж не мог, возили гулять. Рядом с больницей есть площадь, куда я могла дойти сама, а неподалеку — горнолыжный курорт в черте Южно-Сахалинска: мы поднимались на фуникулере, ходили по территории комплекса. Иногда даже на море ездили, оно у нас в 40 минутах езды от города. При этом фокус общения никогда не был направлен именно на болезнь, говорили о разном.
«В перерывах между “химиями” cходили с подругой на кулинарный мастер-класс»
О подготовке к пересадке костного мозга
В моем случае трансплантация костного мозга была аутологичной, то есть пересаживали мои же стволовые клетки.
Онкологи из центра Блохина сказали, что необходима личная консультация, и в декабре 2022-го я полетела в Москву. Мы с лечащим врачом думали, что будет уже сбор клеток, но когда я приехала в центр, мне сказали, что квот уже нет, ждем вас в новом году. Конечно, все возмущались: 8 часов лететь — как бы не за хлебом сходить. В итоге я вернулась домой, а на сбор клеток полетела в феврале.
Что такое костный мозг, при каких заболеваниях нужна его пересадка и как она проходит
Костный мозг относится к системе кроветворения. Он представляет из себя мягкую губчатую ткань, которая находится внутри костей нашего тела: в грудине, ребрах, лопатках, костях таза и других.
В костном мозге также содержится универсальный строительный материал для производства трех компонентов крови — тромбоцитов, лейкоцитов и эритроцитов. Этот строительный материал называется гемопоэтическими стволовыми клетками, и именно их переливают человеку, чтобы вылечить его.
Пересадка (то есть трансплантация) костного мозга нужна, когда его работа нарушена или он не работает вовсе. Такое бывает как при онкологических, так и при других заболеваниях системы крови.
Трансплантация костного мозга бывает двух видов: аутологичная и аллогенная.
- При аутологичной трансплантации человеку пересаживают его собственные стволовые клетки.
Сначала их собирают и замораживают, потом пациент проходит высокодозную химиотерапию и/или лучевую терапию, которые «разрушают» не только клетки опухоли, но и клетки костного мозга.
Такое интенсивное лечение нужно, чтобы в организме человека не появлялись новые опухолевые клетки. Однако после него самостоятельное восстановление кроветворения и иммунитета практически невозможно, поэтому на помощь приходят сохраненные/замороженные клетки пациента, которые помогают построить новую кроветворную и иммунную систему на месте уничтоженной. Аутологичную трансплантацию чаще всего проводят людям с множественной миеломой и лимфомами.
- При аллогенной трансплантации человеку пересаживают донорский костный мозг.
Перед этим пациент также получает высокие дозы химио- или лучевой терапии. Такая трансплантация необходима, когда собственный костный мозг человека изначально не работает как надо или не может производить неповрежденные клетки крови — например, при лейкозах. Донорский костный мозг заменяет костный мозг пациента и следит за тем, чтобы болезнь не вернулась.
Пересадка костного мозга внешне напоминает внутривенное переливание крови: введенные стволовые клетки попадают в костный мозг, постепенно приживаются и начинают производить там новые клетки крови.
Автор справки: Дарья Ярвиц
Центр Блохина впечатляет своими невероятно сумасшедшими размерами, я думала, что там просто конвейер. Но меня очень приятно удивило отношение врачей, они оказались чудесными. Мой химиотерапевт Дарья Олеговна и трансплантолог Илья Сергеевич сразу же дали свои контакты, чтобы быть на связи, все подробно рассказывали и показывали.
Сначала пять дней у меня была химиотерапия, а потом за два дня собрали клетки. Правда, врачи сказали, что первый раз за всю практику переливали пациенту кровь во время такой процедуры: одна моя рука была подключена к центрифуге, собирающей клетки, а на второй стоял катетер. Ресурс человека все-таки не бесконечен…
Но все прошло хорошо: меня с богом отправили домой до лета — ждать свою очередь на пересадку и все это время продолжать таргетную терапию: нужно было сохранить результат лечения, чтобы не дай бог не пошел рост лимфоузлов.
С марта по май таргетная терапия была раз в 21 день, и в сумме я получила 12 доз препарата — до забора клеток и после. По инструкции его можно было ввести максимум 12 раз. К счастью, после того как в сентябре к таргету мне добавили химиотерапию, у меня началась стабилизация.
Врач-гематолог — о современных подходах в лечении пациентов с лимфомой Ходжкина
Людмила Федорова, врач-гематолог Научно-исследовательского института детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой:
Большая часть пациентов (80%) излечиваются от лимфомы Ходжкина при помощи 1 линии терапии, которая включает химиотерапию, и лишь 20% потребуют противорецидивной терапии. Для людей с таким заболеванием аутологичная трансплантация костного мозга (гемопоэтических стволовых клеток) остается стандартом второй линии терапии в большинстве стран, в том числе в России.
Но сейчас роль этой процедуры в отношении всех лимфом уходит на второй план, так как появляются новые эффективные препараты — таргетная и иммунотерапия. В частности, для лечения лимфомы Ходжкина есть два таких препарата — брентуксимаб ведотин и PD-1 ингибиторы (ниволумаб и пембролизумаб).
- Самый мощный переворот в лечении наших пациентов совершили именно PD-1 ингибиторы. Эти препараты активируют собственные иммунные клетки человека (Т-клетки, макрофаги и так далее), в результате они начинают распознавать опухоль и бороться с нею. PD-1 ингибиторы эффективны для тех пациентов, кто столкнулся с рецидивом заболевания, а также они могут усиливать действие химиотерапии на этапе 1-2 линий.
- Брентуксимаб ведотин — это препарат направленного действия: он распознает опухоль и присоединяет к ней химический агент, который входит в его же состав. То есть по сути мы приносим химиопрепарат к конкретной опухолевой клетке, что вызывает ее гибель. Брентуксимаб ведотин используется сейчас уже во всех линиях терапии при лимфоме Ходжкина, а также может применяться и при некоторых других лимфомах.
Результаты аутологичной трансплантации костного мозга/стволовых клеток сильно зависят от того, какой ответ на лечение достигнут до процедуры. В идеале нам надо добиться состояния, когда по данным КТ или ПЭТ-КТ у человека не остается признаков лимфомы (увеличенных лимфоузлов, очагов опухоли в других органах).
Если к химиотерапии перед пересадкой мы добавляем новые препараты, хороший ответ достигается чаще, а значит, повышается эффективность трансплантации и шансы наших пациентов полностью излечиться от заболевания.
На Сахалин я вернулась с мужем: он прилетел в Москву, забрал меня, и мы вместе приехали домой — прям в день рождения младшего сына, которому исполнилось три года.
Мы хотели устроить сюрприз, поэтому никому не сказали, что прилетает папа, все ждали только меня. Старший сын позвонил и спросил: «Можно я после школы погуляю?». Говорю: «Нет, нельзя, я тебя месяц не видела, давай-ка дуй домой». Он заходит в квартиру — и видит папу. Сын рыдал с порога! Даже не представляю, как он соскучился.
А младшего свекры пошли забирать из детского сада, мы же за это время сходили в магазин, купили и надули шары. Сын заходит домой, видит папу, кидается к нему на руки: «Папа, где подарки?» Такая у него была реакция. «Все нормально, все дома, можно больше не закатывать бабушкам истерики». В тот момент родители мужа больше распереживались от впечатлений.
Нам всем полегчало: все-таки это было правильное решение, что все снова вместе.
О трансплантации костного мозга
В начале июня 2023 года я полетела на пересадку — одна, потому что знала, что лечение займет примерно месяц. Перед этим сдавала очень много анализов. Не все берут на Сахалине, какие-то сделала платно по приезде в Москву.
Палата в онкогематологическом отделении — это место, где все очень стерильно и откуда нельзя выходить. Сразу начинают лить высокодозную «химию», которая убивает все защитные клетки крови, поэтому нельзя допустить ни малейшего заражения. Каждые 6 часов заполняешь анкеты самочувствия, взвешиваешься, измеряешь температуру и давление. Мыться можно только водой из твоего же чайника, для осмотра врачи используют только твой индивидуальный фонендоскоп и другие инструменты, которые ты привез с собой.
Сама же пересадка костного мозга выглядит просто как переливание крови. Ее проводит лично сам трансплантолог: он сидит рядом с тобой и следит за всем.
К сожалению, мне не повезло. Все то, что химия не убивает (всевозможные грибки и бактерии), атакует твой организм, и у меня начался сепсис. Антибиотикотерапия не помогла, температура под 40 не спадала, медсестры постоянно меня укрывали, лили какие-то лекарства, у меня стала падать сатурация — насыщаемость кислородом. В итоге меня перевели в реанимацию, привезли туда компьютерный томограф — оказалось, уже была жидкость в легких и сердце.
Только муж был в курсе ситуации, я ему честно обо всем писала. Маме не говорила, иначе было бы непонятно, кто за кого больше переживает. И не дай бог моя бабушка бы узнала — я и так за нее всегда боялась, сказать ей о своем диагнозе мне было тяжелее всего.
В реанимации я провела три дня, и тоже поразил уход со стороны врачей и медсестер — по каждому твоему писку все прибегают сразу же. А потом меня перевели в одиночный стерильный бокс, где продолжили переливать кровь, только уже капельницу в палату не завозили, трубка шла через стены.
Так, после пересадки костного мозга еще где-то две недели я пролежала на восстановлении. Задержалась в больнице на неделю дольше, чем обычно, когда трансплантация проходит без таких осложнений. В середине июля меня выписали.
Все еще нельзя мыться и чистить зубы водой из обычного водопровода, нельзя есть сырые фрукты и овощи. Опять посыпались волосы — неприятненько! Физически не хватало сил ни на что, еле как дошла до такси. Но водитель сам все понял и никаких вопросов не задавал, как и сотрудники гостиницы: когда в середине лета человек ходит в шапке, маске и без бровей, все становится понятно.
Мне было страшно сразу лететь домой, поэтому на неделю я осталась в Москве. На следующий день после выписки за мной прилетела мама — помочь и сопроводить обратно на Сахалин. В августе 2023-го я опять полетела в Хабаровск на ПЭТ-КТ, а потом стала просто наблюдаться у онколога в Южно-Сахалинске, отдыхать, восстанавливаться. Вот и все.
Врач-гематолог — об опасностях, с которыми может столкнуться человек при пересадке костного мозга, и восстановлении иммунитета у таких пациентов
Людмила Федорова, врач-гематолог Научно-исследовательского института детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой:
После высоких доз химиотерапии у человека полностью подавляется собственный костный мозг и кроветворение. То есть примерно 2-3 недели (в зависимости от скорости приживления «нового» костного мозга, на которую влияют различные факторы, например, диагноз) у пациента не производятся нормальные клетки крови. Прежде всего это лейкоциты, которые обеспечивают защиту организма от инфекций, а также тромбоциты (останавливают кровотечения).
Все это время человек, как правило, находится в стерильном боксе. Ему проводят заместительную гемотрансфузионную терапию (переливают эритроцитарную взвесь, тромбоконцентрат), чтобы сделать ранний период после трансплантации максимально безопасным. Лейкоциты перелить невозможно, поэтому важно дождаться момента, когда они начнут производиться в «новом» костном мозге.
Проблема в том, что в каждом человеке живет большое число микроорганизмов: на коже, в ротовой полости, в кишечнике и так далее. После того как у него исчезают нормальные иммунные клетки (лейкоциты), эти микроорганизмы могут преодолевать защитные барьеры организма (например, слизистую кишечника), попадать в кровь и вызывать генерализованную инфекцию — сепсис. То есть иногда сам пациент представляет для себя наибольшую опасность, если перед трансплантацией стволовых клеток он получил множественные антибиотики и его собственная флора стала устойчива к ним.
Плюс непосредственно гематологический стационар становится своего рода угрозой, так как у большого количества пациентов есть бактерии со сформированной резистентностью к антибиотикам и люди могут передавать их между собой. В некоторых странах, например, в Швеции или США, пытаются разработать режимы трансплантации условно амбулаторно или на дому (обычно пациент находится в гостинице в быстрой доступности от больницы), чтобы как раз избежать контакта человека с флорой стационара и другими больными. Таким образом бактериальная флора остается более «дикой», а значит чувствительной к антибиотикам.
Боимся мы не только бактерий, но и вирусов и грибов. И тут ситуация немного другая. Наши пациенты, конечно, должны избегать опасных контактов, например, с маленькими детьми, так как встреча с вирусными инфекциями для них может быть опасна, а эффективных противовирусных препаратов очень мало.
При этом грибковые инфекции живут в окружающей среде — в почве, в домашних растениях, в старых книгах, на продуктах питания. И если для нас, здоровых людей, они не страшны, то у наших пациентов при контакте с ними могут развиться серьезные инфекции. Например, черная плесень, которую вы видите чаще всего на овощах в холодильнике, — это гриб мукор. Для обычного человека он безопасен, а у пациентов с гематологическими заболеваниями и сниженным иммунитетом на фоне терапии может вызывать такое заболевание, как мукормикоз.
Иммунитет в более полном его понимании у человека после трансплантации костного мозга тоже отсутствует. Это сложная система и формируется она постепенно — в течение года и даже дольше, и все это время пациент подвержен повышенному риску инфекций. Поэтому после выписки рекомендуется соблюдать определенный режим, а также пройти повторно вакцинацию.
О жизни после лечения и новой профессии
Когда я вернулась из Москвы домой, дети встретили, и младший сын спросил: «Мама, а завтра опять уходишь в больницу?» Говорю: «Нет» — «А ты теперь с нами навсегда?» — «Да». Расплакались все в этот момент. Младший до сих пор не остается у бабушек ночевать: «Нет, я буду дома с мамой и папой».
После трансплантации костного мозга у меня еще долго сохранялись тошнота и рвота, ела по чуть-чуть, еда казалась невкусной, я много спала, сильно уставала, не гуляла с детьми — просто выходила посидеть на лавочке, пока они играют на площадке. Но со временем стало легче.
Помню, как старший сын замечал мои успехи: «О, ты сама поднялась на один этаж!»
Сейчас уже идет обычная жизнь. В конце 2022 года я оформила инвалидность 2 группы, после больничного перешла на полуудаленную работу, и теперь половину дня работаю в офисе в Городской Думе (я муниципальный служащий), а после обеда — из дома.
Еще в 2021 году, вскоре после завершения лечения, решила учиться на нутрициолога, так как с появлением первого ребенка поняла: я знаю, что ничего не знаю. Искала информацию по питанию, постепенно узнавала о доказательной медицине, поступила на онлайн-курс по нутрициологии.
«Май 2023, таргетная терапия перед пересадкой костного мозга. Даже учиться могла»
В 2022 году из-за рецидива взяла академ, хотя и пыталась слушать лекции на таргетной терапии, когда мое состояние было полегче. В итоге завершила годовую программу я только с третьим потоком, в ноябре летала на выпускной в Москву. Читаю лекции по питанию будущим и молодым мамам в некоммерческом проекте, также веду консультации.
Раз в полгода делаю ПЭТ-КТ — теперь исследование проводится и на Сахалине. Еще я проходила дополнительные обследования, связанные с осложнениями после сепсиса, ранней менопаузой и высоким холестерином. Также спустя год после пересадки костного мозга занялась вопросом вакцинации, ведь иммунитет у меня «выстраивается» с нуля, а значит, нужно заново защитить себя от инфекций. Брала онлайн-консультацию у терапевта, чтобы составить график прививок.
Прививку от гриппа в год трансплантации не сделала, и заразились всей семьей от старшего сына. Дети были привиты, перенесли легко, муж болел неделю, а я больше месяца сидела на больничном с гриппом, который дал осложнение на уши (впервые в жизни у меня был бактериальный отит). Теперь прививаемся все в обязательном порядке. Вакцину от ковида я тоже получила, 2 дозы «Спутника».
«Декабрь 2023, ходила к сыну на утренник только после вакцинации»
О сложных вопросах, важности поддержки и возможностях современной медицины
Мне очень повезло, что вся семья впряглась в мое лечение, что муж поддерживал меня на каждом шагу. У нас была команда однозначно, но это не было легко. Помню, как говорила мужу: «Я не могу тебе объяснить, что такое жить с онкозаболеванием, а у тебя другой опыт: ты живешь с онкобольным человеком, и я не могу понять, каково тебе со мной сейчас».
То есть мы с разных сторон проживали этот период. Обоим было тяжело, но по-разному. Мне даже казалось, что родственникам и друзьям отчасти тяжелее. Ты просто сидишь, смотришь на своего близкого, видишь, как ему плохо, но ничего сделать не можешь.
Свой опыт и свои страхи я прорабатывала с психологом. Например, дети не хотели фотографироваться, а у меня был страх, что если я умру, то они меня не запомнят. И с поддержкой психолога я донесла свои переживания до мужа, и уже он объяснил сыновьям, почему совместные фотографии для меня важны.
«Летом 2024 года отметили 10-летие со дня свадьбы»
Лечение, конечно, сказалось на психике. Психолог увидела у меня признаки двух расстройств: тревожного и посттравматического стрессового (ПТСР). Поначалу было такое: ты просто идешь по городу и впадаешь в ступор: а вдруг опять? Сейчас сильно легче, но, наверное, эти переживания не отпустят — снова нахлынут, когда поеду, например, на ПЭТ-КТ.
Недавно мы с мужем размышляли, что будем делать, если опять случится рецидив. Честно: я не знаю. Теперь понимаю, почему люди отказываются от лечения: они устают очень сильно от всех этих вмешательств, ведь к основному диагнозу добавляются еще сопутствующие (у меня сейчас проблемы с сердцем, очень часто сильно сводит мышцы на ногах — до крика, чувствительность пальцев рук и ног до конца не восстановилась, нахожусь в процессе подбора заместительной гормональной терапии из-за ранней менопаузы). И родственников можно понять — им кажется правильным уговаривать человека на лечение, они тебя тащат: «Не сдавайся, держись», а ты уже просто не можешь.
Опять проходит через это все? А может, что-то другое? Может, просто провести оставшееся время вместе с семьей, рядом? А не когда ты две недели в больнице, пять дней дома, дети тебя не видят, ты их тоже, и никто уже никого не запоминает. Непонятно, как лучше и правильно. Нет никакого осуждения человека, который принял решение перестать лечиться, и уж тем более нет мысли «Он сдался». Нет, он не сдался, просто это очень тяжело.
При этом своей историей я хотела бы показать, что рак сейчас — это уже не так страшно, как мы привыкли думать. Да, это не простуда, но медицина развивается: есть специалисты, есть новые методики, шансы, возможности. И еще есть очень много помощи — не только от врачей, но и от благотворительных фондов и некоммерческих организаций.
Еще в 2021 году, в самом начале своего лечения, я сразу подписалась на блоги многих врачей-онкологов, находила в соцсетях бывших онкологических пациентов, которые стали равными консультантами, у них видела информацию о фондах, программах, психологах. И так по цепочке. Изучала, как может проходить лечение, какие бывают побочные эффекты, читала о периоде восстановления. Фонды часто проводят прямые эфиры со специалистами, развеивая мифы.
Нужно обязательно искать такую помощь и ресурсы: достоверные сведения помогут выйти за пределы своего информационного вакуума и понять, что делать дальше.
Что еще почитать:
- «Дети – это особая мудрость»: как рассказать ребенку, что близкий человек заболел раком
- «Не хватало конкретной помощи»: как близкие могут поддержать человека во время лечения
- Как изменилось лечение онкозаболеваний за 30 лет: пять важных открытий
Содержание:
1.Лимфома Ходжкина что это за болезнь?
2. Причины лимфомы Ходжкина
3. Симптомы и признаки лимфомы Ходжкина
4. Стадии лимфомы Ходжкина
5. Метастазы при лимфоме Ходжкина
6. Осложнения лимфомы Ходжкина
7. Лимфома Ходжкина у детей
8. Типы лимфомы Ходжкина
9. Диагностика лимфомы Ходжкина в Израиле
9.1. Анализы при лимфоме Ходжкина
10. Лечение ходжкинской лимфомы в Израиле
10.1. Схема лечения лимфомы Ходжкина
10.2. Химиотерапия при лимфоме Ходжкина
10.3. Лучевая терапия при лимфоме Ходжкина
10.4. Препараты для лечения лимфомы Ходжкина
11. Сколько живут с лимфомой Ходжкина
11.1. Прогноз лимфомы Ходжкина
11.2. Рецидив ходжкинской лимфомы
12. После лимфомы Ходжкина
12.1. Жизнь после лимфомы Ходжкина
12.2. Беременность после лимфомы Ходжкина
13. Преимущества лечения лимфомы Ходжкина в Израиле
Злокачественные новообразования поражают любую систему в организме человека. Нередко у пациентов разных возрастных групп раковые клетки развиваются и в лимфатических узлах. Чаще всего этой патологии подвержены молодые мужчины. Забить тревогу следует тогда, когда их увеличение сопровождается значительным подъёмом температуры, лихорадкой, экземными высыпаниями на коже и ночными потами. Именно эти признаки отличают данную разновидность рака от простого их воспаления.
Лимфома Ходжкина. Что это за болезнь?
Эта патология поражает не только лимфатическую систему, но и органы, связанные с ней. Данная болезнь подразделяется на 2 большие группы — Ходжинская и Неходжинская формы. Основное их отличие заключается в том, что в первом случае в поражённых раком лимфоузлах присутствует особый вид гигантских клеток. Специалисты называют их в честь открывших учёных — клетки Рид-Березовского-Штернберга. Они развиваются из тех лимфоцитов, которые отвечают за образование в иммунной системе антител, предназначенных для борьбы с различными недугами. В том случае, когда данные клетки мутируют, организм становится неспособным справиться даже с самыми лёгкими болезнями. Именно их наличие и является основным отличительным признаком онкологии. Заболевание лимфома Ходжкина развивается непосредственно в лимфоидной ткани, которая имеется практически во всех внутренних органах. Именно поэтому очаг патологии может быть очень широким.
Причины лимфомы Ходжкина
До настоящего времени не выяснено, почему именно развивается эта болезнь. Но имеется ряд факторов, провоцирующих появление такого вида рака:
• Наследственность и генетические аномалии;
• Снижение иммунитета при ВИЧ – инфицировании или вследствие трансплантации органов, лучевой и химиотерапии;
• Работа на вредном производстве, связанная с постоянным вдыханием канцерогенов;
• Заболевания иммунной системы.
Лимфома Ходжкина не может передаваться от человека к человеку бытовым или воздушно капельным путём. Но при этой патологии отмечается близнецовый фактор: у таких сестёр и братьев риск появления патологии очень высокий.
Симптомы и признаки лимфомы Ходжкина
Основное проявление лимфогранулематоза связано со значительным увеличением лимфоузлов, которое может быть как болезненным, так и безболезненным. Но в связи с тем, что лимфомы возникают в самых разных органах, они могут иметь и неспецифические признаки, связанные с местом локализации. В том случае, когда ЛГМ поражает систему пищеварения, основными симптомами становятся чёрные каловые массы, понос, тошнота и боли в животе. У четвёртой части пациентов болезнь Ходжкина локализуется на коже. В этом случае она начинается с такой неспецифической симптоматики, как высыпания на коже и зуд.
• Сыпь при лимфогранулематозе образуется в местах патологического разрастания лимфоузлов. Чаще всего она появляется до того, как увеличение их можно увидеть невооружённым глазом. Характер высыпаний при болезни Ходжкина сходен с крапивницей или дерматитом, но не поддаётся быстрому излечению. Заподозрить по этому признаку онкозаболевание можно в том случае, когда сыпь не проходит в течение более чем 2 недель;
• Зуд при лимфоме Ходжкина не является обязательным симптомом. У многих пациентов он за всё время течения патологии не появляется. По статистике только 25%-30% больных страдает от этого признака, появляющегося задолго до поражения лимфоузлов. Кожный зуд может быть локализован в одном месте, преимущественно это поверхность грудной клетки и нижние конечности, или распространяться по всему телу. В последнем случае он сопровождается значительными расчёсами;
• Кровь при лимфоме Ходжкина не имеет специфических изменений, которые бы свидетельствовали о наличии данного заболевания. Иногда может наблюдаться умеренный лейкоцитоз (небольшое увеличение количества лейкоцитов) со сдвигом влево. Данное смещение показывает специалисту, что его спровоцировал воспалительный процесс. Также для некоторых пациентов с лимфогранулематозом может быть характерна такая патология крови, как анемия.
Стадии лимфомы Ходжкина
То, в какой стадии находится болезнь Ходжкина, определяется только после постановки основного диагноза. Эта патология имеет 4 степени своего развития:
• I стадия. Недугом поражены железы одной только области лимфатической системы. Протекает оно достаточно легко и не имеет специфических признаков;
• II стадия. Мутированию подвергаются лимфоузлы в других органов;
• III стадия характеризуется наличием подстадий. A – злокачественное новообразование поражает всю лимфосистему брюшной полости. B – патология развивается в лимфатических железах таза или расположенных вдоль аорты;
• IV стадия. При ней заболевание поражает лимфоузлы, расположенные во внутренних органах – спинном мозге, кишечнике, печени, почках и т.д.
Метастазы при лимфоме Ходжкина
Метастазирование при этом недуге чаще всего наблюдается в кожу, кости, миндалины, печень, селезёнку, ЦНС и костный мозг. Самым опасным является последний вариант метастаз, так как он значительно ухудшает прогноз болезни. Обычно этот процесс отмечается при первичном поражении периферических лимфатических желёз средостения (грудной полости) и мягких тканей. Возникают метастазы при любой стадии болезни Ходжкина, иногда очень рано.
Осложнения лимфомы Ходжкина
Появление осложнений зависит от степени распространения недуга. В первую очередь это различные серьёзные инфекции. Они появляются из-за ослабленности организма болезнью Ходжкина и проводимым в связи с этим тяжёлым лечением. Также возможны и следующие осложнения:
• Обструкция (заграждение, непроходимость) мочевыводящей, пищеварительной и дыхательной систем;
• Появление инфильтратов (уплотнений воспалительного или опухолевого характера) в ЦНС и лёгких;
• Заболевания крови – тромбоцитоз, анемия, лейкоцитоз;
• Почечная, печёночная или сердечно-лёгочная недостаточность.
Лимфома Ходжкина у детей
У маленьких пациентов болезнь Ходжкина встречается редко. Иногда она может развиться в дошкольном возрасте. Причины возникновения этой патологии у детей до сих пор невыяснены. Чаще всего лимфома Ходжкина выявляется у мальчиков. Симптоматика лимфогранулематоза у малышей сопровождается следующей симптоматикой:
• Разрастание лимфоузлов;
• Потливость по ночам и лихорадка;
• Плохой аппетит, потеря веса;
• Зуд кожных покровов;
• Быстрая утомляемость и постоянная сонливость.
Типы лимфомы Ходжкина
Данная болезнь имеет несколько разновидности, выделяемых по иммуно-морфологическим характеристикам:
• С повышенным содержанием лейкоцитов (встречается приблизительно в 5% случаев);
• Истощение лимфы (до 10%);
• Смешанно-клеточный (35-40%);
• Нодулярный (40—50 % всех случаев).
О последнем, наиболее часто встречающемся типе, хотелось бы рассказать поподробнее. Нодулярный склероз – это одна из форм строения лимфомы Ходжкина, выявляемая гистологическим анализом мутировавших клеток. Для неё характерно то, что соединительная ткань разрастается очень плотно. Начало патологии проявляется в припухании лимфатических узлов. Нодулярный тип болезни может возникнуть в любом органе, где имеется лимфоидная ткань.
Диагностика лимфомы Ходжкина в Израиле
В этой стране для обследования людей с болезнью Ходжкина используется несколько методик, доказавших свою результативность:
• Биопсия поражённых лимфатических узлов. При помощи её выделяются аномальные клетки Рид-Березовского-Штернберга, характеризующие наличие именно этого типа патологии;
• Ренгенография грудной клетки. Этот метод даёт возможность определить, до какой степени увеличены лимфатические железы средостения;
• Лабораторные исследования выявляют присутствующие в крови антигены и антитела, которые характерны именно для лимфомы Ходжкина;
• Биопсия костного мозга определяет степень его вовлечённости в процесс мутации клеток;
• ПЭТ КТ при лимфоме Ходжкина (позитронно-эмиссионная томография). Благодаря ей с большой точностью выявляются участки с повышенным метаболизмом (усилением биохимических процессов, необходимых для жизнедеятельности организма). Наиболее точно о наличии у пациента болезни Ходжкина может сказать повышенное расщепление сахара для превращения его в энергию. Данный процесс один из самых характерных для этого недуга. Возникает он из-за того, что раковым клеткам для ускоренного развития требуется большое количество энергии.
Анализы при лимфоме Ходжкина
Лабораторные исследования крови являются самым показательным методом диагностики при этой патологии. Они помогают выявить болезнь на начальных стадиях развития.
Клинический анализ при подозрении на Ходжкинскую лимфому состоит из следующих процедур:
• С помощью общего анализа крови оценивается количественный её состав. Т.е. сколько в ней присутствует кровяных телец (эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов и гемоглобина);
• По биохимическому исследованию судят о качестве функционирования всех систем организма. Также, благодаря ему, имеется возможность увидеть начало воспалительного процесса и возникшие в обменных процессах изменения;
• Анализ на маркеры рака. Эти антитела являются специфическими и присутствуют при развитии любого злокачественного новообразования. Раннее выявление маркеров позволяет провести более успешную терапию;
• Иммунологическое исследование крови. Оно назначается для более точного определения того, в какой стадии находится болезнь. Указывает на степень её развития снижение защитного иммунного статуса.
Лечение лимфомы Ходжкина в Израиле
Данная болезнь лечится в онкоцентрах этой страны достаточно успешно. По статистическим данным практически в 80% случаев характерно полное излечение. Особенно часто оно достигается у маленьких пациентов. У остального количества людей, проходящих терапию заболевания в Израиле, возникает длительная ремиссия и значительно продлевается жизнь.
Схема лечения лимфомы Ходжкина
Терапевтические схемы при этой патологии у пациентов от 18 до 60 лет зависят от стадии, в которой находится заболевание. В основном используются 3 вида лечения: ABVD, BEACOPP и BEACOPP- esk. Данная аббревиатура является первыми буквами названий используемых в лечебных целях препаратов.
Химиотерапия при лимфоме Ходжкина
Химиотерапия является основным, рассматриваемым израильскими специалистами в первую очередь, методом лечения болезни Ходжкина. Этот метод предполагает внутривенное введение или пероральный приём комплекса сильнодействующих препаратов. Доставляются медикаментозные средства к очагу поражения через кровоток. Отмечена высокая эффективность химиотерапии на ранних стадиях лимфомы Ходжкина. Наилучший результат достигается в том случае, когда она проводится совместно с радиотерапией.
Лучевая терапия при лимфоме Ходжкина
Этот вид лечения эффективен на первых стадиях болезни. Лучевая терапия предназначена для того, чтобы больной получил определённую дозу излучения, которая убивает аномальные клетки. Она действует не на весь организм, а поступает только к поражённой лимфогранулематозом области тела. Этот эффект достигается тем, что во время процедуры производится полная неподвижная фиксация пациента на столе. Незатронутые лимфомой Ходжкина части тела надёжно защищаются специальным экраном. Весь процесс совершенно безболезненный. Только у незначительного числа людей он может вызвать некоторый психологический дискомфорт. Через 1-2 недели после проведённого курса лучевой терапии назначаются медикаментозные средства для перорального приёма или внутривенного введения.
Препараты для лечения лимфомы Ходжкина
Лекарственные средства, применяемые для лечения этой патологии, используются в комплексе. Каждый препарат по-своему воздействует на аномальные клетки лимфы. Именно их сочетание увеличивает эффективность терапии. Наибольшая результативность достигается при использовании следующих комбинаций:
• При I и II стадиях болезни Ходжкина назначаются дакарбазин, винбластин, блеомицин и доксорубицин. Эти лекарства не приводят к развитию серьёзных осложнений. Для полного излечения, которое по статистическим данным возможно на этих стадиях у 95% онкобольных, требуется не менее 2 курсов этими препаратами;
• III и IV стадии лимфомы Ходжкина требуют 6-8 курсов лечения комплексом таких препаратов, как прокарбазин, винкристин, циклофосфамид, адриамицин, этопозид и бленоксан. Они также характеризуются хорошими показателями, но при их назначении имеется риск развития вторичного рака или лейкомии.
Купить препараты для лечения ходжкинской лимфомы:
напишите нам письмо info@lechimvizraile.ru или оставьте заявку на бесплатную консультацию
Сколько живут с лимфомой Ходжкина
Не смотря на то, что один и тот же вид злокачественной опухоли у каждого пациента имеет свои индивидуальные особенности скорости развития, статистика лечения в Израиле показывает следующие результаты:
• 5-летняя выживаемость после постановки диагноза – 90% случаев;
• 10-летняя и более – 80%.
Такие данные дают надежду на продолжение жизни большинству пациентов. Особенно хорошие прогнозы у тех, у кого обнаружена данная патология на ранних стадиях, и терапия начата своевременно.
Прогноз лимфомы Ходжкина
Он может быть в зависимости от формы и стадии лимфогранулематоза успешным или не очень. Отмечена высокая успешность лечения этого заболевания. 8 из 10 заболевших имеют стойкую и длительную ремиссию. Причём очень часто отмечается полное выздоровление у молодых пациентов, у которых болезнь Ходжкина выявлена на ранних стадиях. Прогнозы проводимой терапии зависят от размера новообразования и скорости уменьшения аномальных клеток, а также стадии протекания ракового процесса. Лечение лимфомы является развивающейся областью медицины. С каждым годом появляется всё больше терапевтических методик, увеличивающих шансы на благоприятные прогнозы.
Рецидив лимфома Ходжкина
В том случае, если после проведённых терапевтических курсов отмечается возврат болезни, пациенту диагностируется рефрактерная лимфома. Эта патология является устойчивым к лечению рецидивом лимфогранулематоза. В этом случае пациенту назначаются сильные медикаментозные препараты в более высокой дозировке.Также возможно лечение при помощи внешней лучевой терапии. В том случае, если рецидив болезни Ходжкина возник в течение нескольких месяцев после проведённой терапии, чаще всего требуется пересадка стволовых клеток.
После лимфомы Ходжкина
Когда проведено лечение лимфогранулематоза и достигнута стадия стойкой ремиссии, для предупреждения возникновения рецидивов необходимо соблюдение предписаний специалистов. Больным с лимфомой Ходжкина необходимо проходить регулярные обследования у онколога. Частота их в первые три года составляет 1 раз в 3 месяца.
Жизнь после лимфомы Ходжкина
В большинстве случаев проведённые лечебные мероприятия дают положительные прогнозы. Это говорит о том, что жизнь после курса терапии не заканчивается. Не стоит впадать в депрессию и ожидать неминуемой смерти. Пациентам, прошедшим курс терапии, противопоказаны тепловые физиопроцедуры, воздействие прямых солнечных лучей и перегревания. Также следует придерживаться диеты, в состав которой входит большое количество кисломолочных продуктов.
Беременность после лимфомы Ходжкина
Вынашивание ребёнка может спровоцировать возникновение рецидива болезни Ходжкина. При первичной диагностике недуга или же обострении его во время беременности, для каждой конкретной пациентки применяется индивидуальная лечебная тактика. Она определяется сроком беременности, клинической картиной болезни и распространённостью опухолевого процесса. Учитывается и желание женщины сохранить ребёнка. Такая тактика полностью оправдана. Клинический анализ лимфомы Ходжкина не выявляет у женщин репродуктивного возраста никакого влияния беременности или родов на эффективность проводимого лечения и течение заболевания.
Преимущества лечения лимфомы Ходжкина в Израиле
- Огромный опыт онкологов с мировым именем в терапии рака;
- Применение в лечении болезни Ходжкина новейших технологий;
- Индивидуальный подбор терапии, оказывающей наибольшую результативность при минимальном количестве побочных эффектов;
- Идеальные условия для трансплантации костного мозга.
Также в пользу израильских клиник при лечении лимфомы Ходжкина
говорят и комфортабельные условия проживания, невысокая стоимость лечения и русскоговорящий персонал.
———————————————————————————————————————————————-
По вопросам лечения лимфомы Ходжкина в Израиле обращайтесь
по следующим телефонам , +972-52-398-37-66 (Израиль)
или заполните заявку на бесплатную консультацию.
————————————————————————————————————————————————
Цены на лечение ходжкинской лимфомы в Израиле
———————————————————————————————————————————————-
Отзывы о лечении лимфомы Ходжкина в Израиле
————————————————————————————————————————————————
Читать также «Лечение лимфомы в Израиле», «Лечение лейкоза в Израиле», «Неходжкинские лимфомы»
