Габапентин при корешковом синдроме отзывы

При нейропатической боли достаточно часто отмечается гипералгезия, т.е. в ответ на умеренное по силе воздействие (при давлении или сжатии, которое оказывает обследующий) возникает не просто локальное болевое ощущение, стихающее при уменьшении нагрузки, а острая разлитая боль.
Такая боль может иметь самый неожиданный характер – стреляющая, колющая, жгучая, щекочущая, а иногда даже похожая на ощущение холода.

Также одним из характерных признаков нейропатической боли считается появление болевых ощущений в ответ даже на неболевой стимул (речь например о привычном легком прикосновении или слабом облокачивании на спинку стула) – в медицине такой феномен называют аллодиния.

Какие методики врач использует, чтобы понять, что у пациента имеет место нейропатический болевой синдром?

В качестве основного метода используется опрос и осмотр по методу «Что? Где? Когда?». Специалист подробно уточняет характер боли, ее интенсивность, локализацию, провоцирующие и облегчающие факторы. Во многом помогают и данные осмотра – как классического неврологического (который с молоточком), так и нейро-ортопедического с применением специальных мануальных (то есть с помощью рук специалиста) тестов. Также могут использоваться специальные шкалы и опросники, например DN4 или Pain Detect.

Грыжа межпозвонкового диска (ГМПД) – распространенное заболевание, являющееся причиной боли в спине и корешкового синдрома, приводящее к значимому ограничению физической активности, выработке болевого стереотипа поведения, что в свою очередь способствует развитию депрессивного синдрома и снижению качества жизни; по оценкам, ежегодно от данного заболевания страдают до 5% взрослого населения [1].

Впервые корешковый синдром бы описан W.E. Dandy в 1929 г. как клинический синдром, связанный с экстрадуральным образованием [2]; к основным факторам, способствующим развитию радикулопатии, относят воспаление нервного корешка и ткани МПД. Mixter и Barr впервые разработали хирургический подход к лечению ГМПД на уровне поясничного отдела в 1934 г.; с тех пор различные хирургические вмешательства по удалению ГМПД для лечения стойкого болевого синдрома были выполнены массе пациентов. Однако в большинстве случаев устранение болевого синдрома при ГМПД возможно с помощью консервативного лечения.

Чаще всего назначают традиционные нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), иногда в сочетании с миорелаксантами и/или слабыми опиоидами [3, 4]. Сообщается об эффективности габапентина в отношении нейропатической боли [5, 6], включая удовлетворительные результаты клинических исследований эффективности этого препарата для пациентов со стенозом позвоночного канала и/или ГМПД [7, 8]. В некоторых случаях описывается спонтанный регресс ГМПД.

Предполагается, что спонтанный регресс ГМПД поясничного отдела позвоночника связан с воспалительной реакцией с участием макрофагов и молекулярных механизмов фагоцитоза [9]. В научной литературе описано значительное количество случаев регресса больших ГМПД без хирургического вмешательства [10]. В данной статье мы представляем клиническое наблюдение трех пациентов, у которых наблюдался спонтанный регресс ГМПД поясничного отдела позвоночника на фоне физио- и медикаментозной терапии габапентином.

Данная статья носит рекомендательный характер. Лечение назначает специалист после консультации.

Клинический пример № 1

При проведении магнитно-резонансной томографии (МРТ) пояснично-крестцового отдела позвоночника (21.06.2016) выявлено:

  • дорзальная правосторонняя медиально-парамедиальная грыжа диска L5/S1 сагиттальным размером до 1,3 см на уровне МПД
  • дефект фиброзного кольца, через который распространяется секвестрированный фрагмент МПД (размером до 1,1×0,9 см в аксиальной плоскости)
  • сужение позвоночного канала до 8,0 мм (рис. 1)
#

Рис. 1. Пациентка Щ. 41 года. МРТ пояснично-крестцового отдела позвоночника в режиме Т2 в динамике. А — саггитальная проекция, В — ассиальная проекция.

Пациентка прошла 10 физиотерапевтических процедур (иглорефлексо- и лазеротерапия в проекции ГМПД). В качестве обезболивающей терапии получала габапентин в дозе 900 мг (300 мг 3 раза в сутки; 20 дней), комплекс витаминов группы В (таблетированная форма). После проведенного лечения болевой синдром полностью регрессировал, что позволило в течение 5 дней постепенно снизить, а затем и отменить габапентин. Онемение большого пальца сохранялось. При повторных МРТ (18.09.2016, 05.01.2017) не было выявлено существенной динамики в отношении размеров и сигнальных характеристик грыжи и мигрировавшего компонента. В неврологическом статусе сохранялись снижение сухожильных рефлексов справа, гиперстезия по дерматому L4–L5, гипотония и гипотрофия икроножных мышц справа. Симптомы натяжения и болезненность при пальпации остистых отростков менее выражены.

В последующем пациентке выполнен аналогичный комплекс физиотерапевтических процедур: 1 раз в неделю в течение 5 недель. В этот период у нее не было обострений и потери трудоспособности. При МРТ от 02.02.2017 обнаружено значительное уменьшение секвестрированного компонента. К этому периоду онемение большого пальца полностью отсутствовало. Последующие МРТ (23.02 и 07.04.2017) показали значительное уменьшение размеров ГМПД. Неврологический статус в норме.

Клинический пример № 2

Пациент А. 39 лет обратился с жалобами на выраженную боль (8–9 баллов по ВАШ) в пояснично-крестцовом отделе позвоночника, боль и онемение левой ноги. Боль усиливалась в ночное время, при ходьбе (мог пройти не более 100 метров).

Из анамнеза известно, что неделю назад после физической нагрузки возник приступ интенсивных болей с иррадиацией по боковой поверхности левой нижней конечности по типу «лампасных болей».

Неврологический статус:

  • анталгическая поза (наклон вперед и вправо)
  • резкое ограничение движений поясничного отдела позвоночника
  • напряжение паравертебральных мышц спины
  • правосторонний ишиалгический сколиоз
  • сглажен поясничный лордоз

Болезненность при пальпации остистых отростков и паравертебральных точек на уровне L4–L5. Отсутствие ахиллова рефлекса слева. Симптом Лассега положительный, угол – 15 градусов, положительный симптом «посадки», симптом Сообразе, симптом Ларрея. Чувствительных расстройств и парезов нет, тазовые функции не нарушены. По данным МРТ (08.12.2016), у пациента выявлена дорзальная медиальная грыжа диска L4/L5 сагиттальным размером до 0,8 см на уровне МПД. По верхнему контуру грыжи определяется дефект фиброзного кольца, через который распространяется вещество МПД (размером до 3,0×1,1 см в аксиальной плоскости). Позвоночный канал на этом уровне сужен до 6 мм в передне-заднем направлении (рис. 2).

#

Рис. 2. Пациентка А. 39 лет. МРТ пояснично-крестцового отдела позвоночника в режиме Т2 в динамике. А — саггитальная проекция, В — ассиальная проекция.

Пациент прошел 10 физиотерапевтических процедур (иглорефлексо- и лазеротерапия в проекции ГМПД). В качестве обезболивающей терапии получал габапентин 1200 мг (300 мг 4 раза в сутки; 30 дней), комплекс витаминов группы В (таблетированная форма), а также амитриптилин 25 мг (1 раз в сутки перед сном, 10 дней). В процессе лечения и наблюдения (16 и 23.12.2016, 14.01.2017) выполнены исследования МРТ, на которых обнаружили усиление МР-сигнала на Т2 ВИ от МПД и секвестрирующегося фрагмента, что могло быть признаком усиления воспалительного процесса. В то же время с 12.01.2017 пациент не получал обезболивающей терапии ввиду отсутствия болевого синдрома. Сохранялись жалобы на скованность в пояснично-крестцовом отделе позвоночника при ходьбе. В неврологическом статусе отмечена положительная динамика в виде незначительного восстановления ахиллового рефлекса слева. Симптомы натяжения и болезненность при пальпации остистых отростков были менее выражены. Обострений и потери трудоспособности пациента в тот период не наблюдалось. Повторный курс физиотерапии был назначен с 13.01.2017: 1 раз в неделю в течение 5 недель. По данным МРТ (28.01.2017), уменьшение мигрировавшего компонента.

На момент снимка жалобы отсутствовали, а через месяц (19.02.2017) – полный регресс грыжи и секвестрированного фрагмента.

Клинический пример № 3

Пациент Н. 53 лет обратился с жалобами на боль в пояснично-крестцовом отделе позвоночника (7–8 баллов по ВАШ) с иррадиацией в левую ногу, чувство онемения по ходу корешка S1. Из анамнеза известно, что периодические боли отмечались в течение последних 5 лет, купировались медикаментозно. Настоящее обострение возникло после интенсивной физической нагрузки, прием НПВП облегчения не приносил. В неврологическом статусе: походка щадящая, движения в поясничном отделе резко ограничены во все стороны. Определялась болезненность при пальпации остистых отростков и паравертебральных точек L5–S1 с обеих сторон. Сухожильные рефлексы с рук и ног S=D. Симптомы Ларрея, Фолькманна–Эриксена резко положительные.

При проведении МРТ (12.07.2016) выявлена дорзальная левосторонняя медиально-парамедиальная грыжа диска L5/S1 сагиттальным размером до 1,4 см с тенденцией к секвестрации, распространяющаяся в левое межпозвонковое отверстие. По заднему контуру грыжевого выпячивания визуализируется дефект фиброзного кольца. Грыжа частично компримирует дуральный мешок и левый нервный корешок (рис. 3).

Пациент прошел 10-дневный курс физиотерапии (акупунктура, лазеротерапия), а также медикаментозной терапии: габапентин 900 мг (300 мг 3 раза в сутки, 17 дней), комплекс витаминов группы В (таблетированная форма). После проведенного курса лечения жалобы на болевой синдром и онемение отсутствовали.

#

Рис. 3. Пациентка Н. 53 года. МРТ пояснично-крестцового отдела позвоночника в режиме Т2 в динамике. А — саггитальная проекция, В — ассиальная проекция.

В неврологическом статусе отмечена положительная динамика в виде купирования анталгической позы, увеличения объема движений в поясничном отделе, купирования симптома Ларрея. Симптом Фолькманна–Эриксена сохранялся, наблюдалась незначительная болезненная пальпация остистых отростков на уровне L4–L5. При проведении повторной МРТ (05.08.2016) отмечено увеличение вертикального размера грыжевого выпячивания до 1,55 см (ранее 0,84 см) и изменение его сигнальных характеристик за счет приобретения более гипер- интенсивного МР-сигнала на Т2 ВИ (косвенные признаки усиления воспалительного процесса).

Следующим этапом лечения было повторное прохождение физиотерапевтических процедур 1 раз в неделю (5 раз). Последующие МРТ (25.08, 27.09 и 20.10.2016) показали последовательное уменьшение грыжевого выпячивания и секвестрирующегося фрагмента до 0,75 см в сагиттальном размере и до 0,6 см в вертикальном направлении.

Обсуждение

В научной литературе описаны случаи спонтанного регресса ГМПД без хирургического вмешательства, однако точный механизм этого феномена неизвестен. Впервые возможность спонтанного регресса грыжи была предположена F.C. Jr Guintaet и соавт. в 1980 г. [11]. В большинстве случаев он наблюдается в течение первого года заболевания, по некоторым данным, может происходить в первые 2–3 месяца [10, 12].

Возможные механизмы спонтанного регресса грыжи диска

Существует несколько гипотез, позволяющих объяснить механизм спонтанного регресса ГМПД.

  • 1
    Первая из них предполагает, что дегидратация студенистого ядра приводит к механической ретракции экструдированных тканей в пределы фиброзного кольца, что приводит к спонтанному регрессу грыжи
  • 2
    Вторая гипотеза подразумевает, что МПД с грыжей может подвергаться ретракции обратно в занимаемое им в норме пространство, однако теоретически это может происходить при протрузии диска через фиброзное кольцо без отделения от него [1]
  • 3
    Третий механизм предполагает ферментативное разрушение и фагоцитоз хрящевой ткани в результате воспалительной реакции и неоваскуляризации грыжи диска [9]

Как только студенистое ядро разрушается и вступает в контакт с эпидуральным сосудистым пространством, его ткани распознаются как инородное тело и становятся мишенью аутоиммунной воспалительной реакции, что приводит к неоваскуляризации, ферментативному разрушению и фагоцитозу макрофагами. С другой стороны, образование матриксных протеиназ и повышенный уровень цитокинов также играют роль в процессе спонтанного регресса [13].

Механизм действия габапентина

Габапентин – противосудорожный обезболивающий препарат, аналог нейротрансмиттера гамма-аминомасляной кислоты, все шире применяется для лечения нейропатической боли. Однако характер его действия остается малоизученным [8].

В качестве одного из механизмов действия предполагают связывание с α2δ-субъединицей потенциалзависимого кальциевого канала, которая активно экспрессируется в ганглиях дорсальных корешков [7].

Другой механизм, объясняющий эффект габапентина в отношении снижения стойкого тока натрия, также включает нейроны ганглиев дорсальных корешков [8].

Габапентин продемонстрировал эффективность в отношении уменьшения болевого синдрома, вызванного стенозом позвоночного канала и интраспинальными ГМПД. Препарат также оказывает положительный эффект при остром корешковом синдроме [7].

Также некоторые исследователи отмечали незначительные противовоспалительные свойства габапентина. B.S. Lee и соавт. (2013) продемонстрировали, что габапентин снижает уровень провоспалительных медиаторов (например, фактора некроза опухоли-α, интелейкина-1b и -6), а также повышает уровень противовоспалительного интерлейкина-10 в модели нейропатической боли крыс [14].

В дальнейшем J.M. Dias и соавт. (2014) показали, что габапентин вызывает уменьшение воспалительных реакций в известных моделях воспалительных процессов у мышей [15]. Пока не ясно, связан ли противовоспалительный эффект габапентина с регуляцией кальциевого тока или с другими механизмами (стимуляция эндогенных антиоксидантных систем, подавление NF-κB, блокада NMDA-рецепторов, активация аденозинового А1-рецептора [14–16].

В настоящее время иммуновоспалительная теория резорбции грыжи находит все большее подтверждение в исследованиях, и в этом свете габапентин может стать хорошей лечебной альтернативой, с одной стороны, с точки зрения купирования болевого синдрома, с другой – из-за отсутствия у него прямого противовоспалительного действия, которое теоретически может снижать скорость резорбции грыжи.

Таким образом, предполагается, что медикаментозное лечение ГМПД поясничного отдела позвоночника с использованием габапентина в сочетании с физиотерапией может обеспечивать как клиническое улучшение, так и их спонтанный регресс.

Уменьшение грыжи по методу модулируемой резорбции без госпитализации

  • Полноценное обследование для выявления точной причины боли
  • Сильнейшая команда специалистов
  • Современные терапевтические методики

Другие статьи автора

#Боль в спине

Болезнь Шейермана-Мау (юношеский кифоз) — это заболевание, проявляющееся искривлением грудного отдела позвоночника (сутулостью) и приводящее к выраженному ограничению подвижности и неврологическим осложнениям.

23.09.2023

#Неврология

Что делать если защемило шею и больно поворачивать?

В этой статье мы узнаем, что такое защемление нервных корешков шейного отдела и как его вылечить

02.10.2023

#Боль в спине

Деформирующий спондилез поясничного отдела позвоночника

Деформирующий спондилез поясничного отдела — это дегенеративно-дистрофический процесс в позвонках и межпозвонковых дисках. На начальных этапах протекает бессимптомно, а при прогрессировании приводит к боли и ограничению подвижности.

24.05.2024

#Боль в спине

Спондилез шейного отдела позвоночника

Спондилез шейного отдела позвоночника может долгие годы протекать бессимптомно. Но без своевременного лечения патология может стать причиной осложнений, в том числе ограничения подвижности шеи.

25.04.2024

#Боль в спине

Подвывих шейного позвонка

В статье расскажем, что такое подвывих шейного позвонка, что чаще всего приводит к этому состоянию, разберем симптомы, методы диагностики, лечения и профилактики, способные сохранить здоровье позвоночника.

19.03.2024

#Грыжа позвоночника

Удаление грыжи межпозвоночного диска

Анонс: Большинство межпозвонковых грыж можно успешно вылечить консервативными методами. Но есть ситуации, когда без хирургического вмешательства не обойтись. В статье расскажем о показаниях и видах операций при грыже диска.

16.02.2024

#Боль в спине

Боль в спине при беременности

Одна из проблем, с которой пациенты обращаются к специалистам Клиники TEMED — боль в спине при беременности. В статье мы расскажем, с чем связано появление такой жалобы, и когда следует обратиться к врачу.

28.02.2024

#Лечение остеохондроза

Боль в ягодицах

Боль в ягодицах может быть проявлением травм, неврологических, ревматических, ортопедических или инфекционных заболеваний. В статье расскажем подробнее о причинах боли в ягодичной области, способах диагностики и лечения патологий.

28.02.2024

#Грыжа позвоночника

Симптомы и лечение ущемления грыжей позвоночника нервного корешка и других анатомических структур

Межпозвонковая грыжа поясничного отдела позвоночника в большинстве случаев никак не проявляется. Но когда она сдавливает нервный корешок, возникают неврологические симптомы. Расскажем о признаках патологии и о методах ее лечения.

16.11.2023

#Неврология

Невралгия поясничного отдела позвоночника

Боль в области поясницы — распространенная жалоба, симптом может быть связан с перенапряжением мышц, а иногда указывает на серьезные патологии. В статье расскажем о причинах боли в пояснице, способах диагностики и лечения.

25.10.2023

Ежедневно отвечаем на ваши вопросы в нашем телеграм канале

Вступить

ТОП-3 статьи

Нужно время на размышления? Беспокоят вопросы стоимости лечения?
Бесплатный ИИ телеграм-бот поможет разобраться во всех деталях.

Умная диагностика

Пройдите тест и получите предварительный диагноз с
рекомендациями от
нейросети

Видеоразбор МРТ

Получите детальный видеоанализ вашего снимка от
опытных
специалистов

Персональный дневник боли

Отслеживайте динамику состояния и получайте
своевременные
рекомендации

Индивидуальные упражнения

Получите подборку упражнений, составленную с учётом
вашего случая

Чат с оператором

Напишите, чтобы записаться на консультацию и узнать подробности. Все в Telegram без звонков и ожидания

#

Воспользуйтесь чатом на сайте, чтобы получить ответ в течение 5 минут. Выберите удобный для вас канал связи для общения с оператором.

Хотите, мы Вам перезвоним?

Как уменьшить грыжу без операции и избавиться от боли в спине?
Расскажем о лечении и запишем на консультацию к специалисту

Обращаем ваше внимание!

Мы лечим только совершеннолетних пациентов

#

Эффективность терапии хронической отраженной соматической боли в спине препаратом Катэна (габапентин)

Статьи

Опубликовано в издании:
«ПСИХИАТРИЯ И ПСИХОФАРМАКОТЕРАПИЯ» Том 15, № 4

Н.С.Николаева, А.А.Фролов, А.Б.Данилов
ФППОВ ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава РФ

Резюме. Цель исследования – оценить эффективность Катэны (габапентина) при лечении пациентов с отраженной соматической болью в спине. Препарат Катэна (габапентин) применялся для лечения 30 больных с отраженной соматической болью в спине на пояснично-крестцовом уровне. Курс терапии составил 1,5 мес. Габапентин применялся в суточной дозировке 300 мг/сут с последующим титрованием дозы до 1800 мг/сут. Интенсивность боли оценивали по ряду показателей, основными из которых были показатели визуальной аналоговой шкалы. Для оценки влияния габапентина на ноцицептивную и антиноци- цептивную системы применялась регистрация ноцицептивного флексорного рефлекса. Отмечена хорошая переносимость препарата Катэна, выявлены предикторы эффективности.
Ключевые слова: отраженная соматическая боль, хроническая боль в спине, габапентин, Катэна.


The effectiveness of drug Katena (gabapentin) for the treatment of chronic somatic reffered back pain

N.S.Nikolaeva, A.A.Frolov, A.B.Danilov
I.M.Sechenov First Moscow State Medical University, Department of Neurology

Summary. To assess the efficacy of Katena (gabapentin) in patients suffering from somatic reffered pain. Katena (gabapentin) was used to treat 30 patients with somatic reffered pain at the lumbosacral level. The treatment duration of each patient was 1,5 mounth. Gabapentin was used at a dose of 300 mg/day with subsequent dose titration to 1800 mg/day. Visual analog scale was the primary efficacy parameter. To assess the effect of gabapentin on the nociceptive and antinociceptive systems used in registration of nociceptive flexion reflex. Katena was well tolerated, was identified predictors of efficacy.
Key words: somatic reffered back pain, chronic back pain, gabapentin, Katena.


Боль в спине является ведущим состоянием в структуре обращаемости за медицинской помощью. Порядка 37,1% жалоб на первичном приеме у врача приходится на боль в спине. Около 7% населения испытывают выраженную боль и около 9% – инвалидизированы из-за нее, при этом боль в спине хотя бы раз на протяжении жизни развивалась у 85,5% людей [1]. Согласно статистике от 60 до 80% работоспособного населения страдает от болей в пояснично-крестцовой области [2–4].

Разработано множество способов оценки болевого синдрома, предложены различные схемы лечения, но консенсус между неврологами и другими специалистами до сих пор не достигнут. Многочисленные исследования показывают значительные вариации в использовании диагностических тестов и методов терапии данной патологии. Несмотря на различия в практическом подходе, результаты оказываются аналогичными и до сих пор не разработано единого эффективного метода терапии.

Вследствие того, что боль по-разному реагировала на различные лекарственные средства, возникла потребность в формировании нового взгляда на болевой синдром. Такие распространенные препараты, как нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и анальгетики, в ряде случаев оказывались неэффективными. Ввиду данной проблемы возникло деление боли по механизмам возникновения.

Традиционно боль может быть представлена тремя основными патофизиологическими составляющими – ноцицептивной, нейропатической и психогенной [5, 6]. Ноцицептивная боль в спине связана с активацией болевых рецепторов – ноцицепторов. Одним из наиболее часто встречающихся состояний, связанных с формирование ноцицептивной боли, является спондило-артропатический болевой синдром, а также миофасциальный болевой синдром [7]. Боль, являющаяся прямым следствием заболевания или повреждения соматосенсорной системы, называется нейропатической. Нейропатическая боль в спине связана с повреждением нервной системы, например с поражением корешков при формировании грыжи межпозвоночного диска [8]. Психогенная боль (соматоформное болевое расстройство) «в чистом виде» встречается редко и крайне сложна для диагностики [9].

C.Woolf предлагает выделение еще одного типа боли дисфункционального, в основе которого ведущую роль в формировании клинических симптомов имеют центральные механизмы даже при наличии ноцицептивного или периферического нейропатического компонента [10]. При дисфункциональной боли главными патофизиологическими механизмами являются дезингибиция и центральная сенситизация [11]. Также важное значение имеют психосоциальные факторы. Таким образом, для адекватного лечения данного вида боли необходимо иметь данные о ведущем механизме формирования болевого синдрома в каждом конкретном случае.

К дисфункциональному типу боли относятся головная боль напряжения, фибромиалгия.

Отраженные боли представляют собой болевые ощущения в периферических областях при патологических процессах в глубоко расположенных тканях или внутренних органах. При этом могут возникать локальные гипералгезия, гиперестезия, напряжение мышц, местные вегетативные реакции. По патофизиологическим механизмам отраженная боль является скорее всего смешанной, с участием ноцицептивного и дисфункционального компонентов (центральная сенситизация). Отраженная боль бывает 2 типов:
1. Отраженная соматическая боль, которая проецируется от позвоночника в области, находящиеся в пределах близлежащих дерматомов.
2. Отраженная висцеральная боль, проецирующаяся от внутренних органов таза и брюшной полости (зоны Захарьина–Геда).

Поскольку источник отраженной боли в спине заключается в соматических тканях поясничного отдела, этот вид боли был назван соматической отраженной болью. Несмотря на все усилия международной ассоциации по изучению боли, все еще остается дискуссионным вопрос об определении локальной боли в спине, отраженной боли и корешковой боли (N.Bogduk).

Ноцицептивная боль в спине

По определению ноцицептивной болью должна быть боль, вызванная патологической импульсацией от структур поясничного отдела позвоночника. Наиболее мощным источником экспериментально индуцированной боли является задняя поверхность поясничных межпозвоночных дисков. Все проведенные экспериментальные исследования показали, что нанесение стимулов вызывало тупые, ноющие боли в спине [12]. Следовательно, когда такая характеристика встречается на практике, этот тип боли должен быть отнесен к ноцицептивной боли в спине.

Соматическая отраженная боль

Патологические импульсы от структур поясничного отдела позвоночника могут продуцировать отраженную боль в дополнение к боли в спине. Боль распространяется в нижние конечности и воспринимается в регионах, иннервируемых не теми нервами, которые иннервируют места, продуцирующие патологические стимулы, – это и есть основа отраженной боли [13]. Поскольку источник отраженной боли в спине заключается в соматических тканях поясничного отдела, этот вид боли был назван соматической отраженной болью [14], для того чтобы отличать ее от висцеральной отраженной боли и корешковой боли. Соматическая отраженная боль не связана со стимуляцией нервных корешков. Это вредные стимулы, продуцируемые нервными окончаниями таких структур, как межпозвоночные диски, фасеточные суставы, крестцово-подвздошные сочленения.

Отраженная боль не является обусловленной компрессией нервных корешков, ведь нет никаких неврологических знаков компрессии.

Соматическая отраженная боль тупая, ноющая, грызущая, иногда давящая, распирающая. Она распространяется в широких пределах, которые сложно локализовать. Первые исследования выделили несколько моделей сегментарного распределения отраженной соматической боли [15] (рис. 1).

Таким образом, когда у пациента тупая ноющая боль в спине, распространяющаяся на нижнюю конечность и имеющая относительно фиксированную локализацию, следует говорить об отраженной соматической боли [16].

Корешковая боль

Корешковая боль отличается от соматической отраженной боли как механизмом образования, так и клиническими проявлениями. Физиологически эта боль связана с эктопическими разрядами от задних нервных корешков и ганглиев [17]. Грыжа диска является наиболее частой причиной, и воспаление поврежденного нерва является основой патофизиологического процесса [5, 18]. Боль этого типа является стреляющей по характеру и проходит по всей длине нижней конечности, но не более 2–3 см в ширину. Это единственный тип боли, полученный путем стимуляции нервных корешков [19]. Таким образом, только боли такого типа должны интерпретироваться как корешковые.

Неспособность различать отраженные соматические боли от корешковых болей может привести к ошибочному диагнозу и неправильному лечению. Ошибочно принимаемые отраженные боли за корешковые и создают впечатление, что корешковые боли являются наиболее распространенными. Распространенность корешковых болей на самом деле составляет около 12% или менее [16].

В настоящее время доминирующим является подбор терапии в зависимости от механизма образования болевогсиндрома, такой подход позволяет добиться целенаправленной и дифференцированной фармакотерапии.

Деление боли на нейропатическую, ноцицептивную и дисфункциональную важно с точки зрения подбора «механизмобусловленной терапии» (C.Woolf) [11].

При ноцицептивной боли главными патофизиологическими механизмами являются воспаление и мышечный спазм, и наиболее эффективны для лечения НПВП. Если речь идет о нейропатической боли, то в этом случае НПВП будут неэффективны, так как воспалительная реакция, на которую они влияют, не играет существенной роли при этом виде боли.

Механизмами нейропатической боли являются периферическая сенситизация, при которой особая роль принадлежит избыточной экспрессии и активности вольтажзависимых натриевых каналов на мембранах сенсорных периферических нейронов, и центральная сенситизация (гипервозбудимость центральных сенсорных нейронов), которая клинически проявляет себя, прежде всего, аллодинией и вторичной гипералгезией. Поэтому с точки зрения фармакотерапии обоснованно применение препаратов, действующих на эти звенья патогенеза, – антидепрессантов, габапентина, прегабалина, флупиртина [20, 21].

При дисфункциональной боли главными патофизиологическими механизмами являются дезингибиция и центральная сенситизация. Соответственно, необходим выбор препаратов, действующих на эти механизмы, например габапентин, прегабалин. Также важна при данном виде боли психосоциальная адаптация пациента. Габапентин изначально был синтезирован как структурный аналог γ-аминомасляной кислоты (ГАМК) и относится к широко используемым антиэпилептическим препаратам. По результатам, полученным на экспериментальных моделях животных, показано, что препарат усиливает синтез ГАМК, обладает модулирующим действием на N-метил-D-аспартат, блокирует α2δ-субъединицу кальциевых каналов, снижает высвобождение моноаминов, уменьшает синтез и транспорта глутамата, способствует уменьшению частоты потенциалов действия периферических нервов.

Таким образом, при торможении поступления ионов кальция в нейроны предотвращается дальнейший каскад биохимических изменений, ведущих к развитию стойкой гипервозбудимости ноцицептивных нейронов и развитию центральной сенситизации. Препарат хорошо переносится и редко вызывает побочные реакции (в основном головокружение, сонливость). Признаков серьезного взаимодействия габапентина с другими препаратами не зарегистрировано. Концентрация габапентина достигает пика через 2–3 ч после приема. Интервал дозирования не должен превышать 12 ч, биодоступность составляет 60%. Препарат выводится преимущественно почками и не метаболизируется в печени. При нарушении функции почек дозу габапентина подбирают с учетом клиренса креатинина.

Таким образом, габапентин как препарат, влияющий на центральные механизмы формирования боли, может быть эффективен в отношении отраженной соматической боли.

Материалы и методы

Обследованы 30 пациентов (16 мужчин, 14 женщин), средний возраст 41,2±7,3 года.

Критерии включения в исследование:

1. Мужчины и женщины в возрасте 21–80 лет на момент включения.
2. Способность выполнять процедуры исследования на всем его протяжении.
3. Установленный диагноз дорсопатия пояснично-крестцового отдела позвоночника с болевым синдромом неспецифического генеза.
4. Отсутствие компрессии нервного корешка при неврологическом осмотре, подтвержденное данными магнитно-резонансной томографии пояснично-крестцового отдела.
5. Наличие отраженной соматической боли в спине, согласно критериям N.Bogduk: локализация боли, не связанная с анатомическим повреждением; иррадиация болевого синдрома в прилежащие области; характер боли – ноющий, тупой, давящий.
6. Хроническое или подострое течение заболевания.
7. Пациент согласен на участие в исследовании, подписал информированное согласие.

Критерии исключения из исследования:

1. Болевой синдром специфического генеза (онкология, воспалительный процесс на спинальном уровне, синдром «конского хвоста»).
2. Наличие тяжелой соматической патологии.
3. Отказ пациента от участия в исследовании.

До включения в исследование все пациенты проходили терапию НПВП и/или миорелаксантами без видимого эффекта.

Всем пациентам проводилось полное клинико-неврологическое обследование до и после лечения: традиционный неврологический осмотр, оценка болевого синдрома по ВАШ, опросникам DN4, pain DETECT, оценка феномена взвинчивания (wind up). Для определения качества жизни (КЖ) использовался опросник Роланда–Морриса. Для объективизации болевого синдрома и оценки антиноцицептивных и ноцицептивных влияний проводилась регистрация НФР до и после лечения. Оценка боли по ВАШ проводилась ежедневно в течение 1-й недели, в последующем 1 раз в неделю.

Феномен wind up (временная суммация боли) исследовался при помощи нанесения серии из 10 уколов на участок кожи площадью 1см2. Индекс wind up рассчитывался как отношение интенсивности серии уколов по шкале ВАШ к интенсивности первого единичного укола. Так как нет данных о том, какой индекс wind up говорит о наличии центральной сенситизации, мы использовали группу контроля для получения нормативных данных. В нашем исследовании нормативный индекс феномена взвинчивания составил 12,34±7,5.

НФР относится к группе защитных рефлексов. Доказано, что у здорового человека имеется связь между порогом субъективного болевого ощущения и порогом возникновения НФР (J.Willer, 1983; G.Sandrini и соавт., 1993). Стимулирующие электроды располагают по ходу малоберцового нерва. Регистрирующие электроды располагают на брюшке m. Biceps femoris capitis brevis (катод) и на сухожилии этой мышцы (анод).

Исследование начиналось с подачи стимулов малой интенсивности с постепенным усилением. При появлении ответа (непроизвольное мышечное сокращение) фиксируется порог рефлекса (ПР), т.е. величина электрического тока, при которой он появился. Фиксируют также порог субъективной боли (ПБ), т.е. величину электрического стимула, при которой пациент говорит о появлении локализованной острой боли в области расположения стимулирующих электродов. Еще один показатель, применяемый при исследовании НФР, – коэффициент ПБ/ПР, который у здоровых равен примерно 0,9–1,0.

НФР имеет 2 последовательных компонента – R2 и R3. Нормальные пороговые величины, по данным литературы, составляют 5,0–7,0 мА для R2-ответа и 7,5–13,1 мА – для R3. Коэффициент ПБ/ПР равен 0,9–1,0.

Все пациенты находились на монотерапии габапентином и не получали других препаратов, используемых для лечения боли.

Результаты

Показатели интенсивности боли по ВАШ до лечения, в период лечения и через 1,5 мес лечения представлены на рис. 2.

Как видно из рис. 2, достоверное снижение боли было отмечено ко 2-й неделе терапии и в дальнейшем сохранялось на протяжении всего курса лечения, с последующей положительной динамикой. Это очевидно также при оценке редукции показателей по ВАШ в процентах по отношению к интенсивности боли до лечения. Интенсивность боли до лечения составила 4,8±2,1 балла по ВАШ и достоверно снизилась после монотерапии габапентином до 2,5±2,0 (рПоказатели по опроснику DN4 до лечения были равны 4,23±1,8, что достоверно выше результатов после лечения, составивших 2,20±1,5 (р рис. 3.

У пациентов, прошедших фармакотерапию габапентином, несколько уменьшалась частота возникновения парестезий до 8% (12% до начала лечения), признаки аллодинии встречались у 13%, тогда как до лечения этот симптом встречался у 25% пациентов. Кроме того, при опросе 78% пациентов отметили уменьшение зоны иррадиации боли после лечения, 22% не отмечали изменений в распространении болевого синдрома.

Улучшилось КЖ по опроснику Ролланда–Морриса: 6,9±2,0 до лечения, 4,3±3,2 после (р рис. 4.

Как видно из рис. 4, пороговые величины ПБ и ПР, а также их соотношение после терапии приблизились к нормативным значениям.

Индекс wind up до лечения составил 31,2±13,4, тогда как после терапии достоверно снизился до 24,4±11,2 (рДля того чтобы определить, какие пациенты поддаются лечению Катэной (габапентином) в большей степени и выявить предикторы эффективности препарата, пациенты были разделены на группы с высокой эффективностью и меньшей эффективностью препарата. В группу с высокой эффективностью определялись пациенты, у которых произошло снижение интенсивности по ВАШ более чем на 40%, а также улучшение КЖ по опроснику Роланда–Морриса более чем на 30%.

Группа с высокой эффективностью лечения препаратом Катэна характеризовалась более длительным течением заболевания – 4,1±1,6 года (в группе сравнения 1,0±0,3; рВ группе с более выраженным нарушением жизнедеятельности по Роланду–Моррису (9,4±1,5) Катэна (габапентин) была более эффективна (5,1±2,3 балла в группе сравнения; р ОБСУЖДЕНИЕ

Для подбора конкретных препаратов для лечения боли важно знание патофизиологических механизмов, играющих ведущую роль в формировании боли в каждом конкретном случае. Диагностика только структурных изменений позвоночника является недостаточной для выбора терапии. Наряду с очень важной оценкой всех изменений, происходящих в позвоночнике, необходимо учитывать, что хроническая боль представляет собой самостоятельное заболевание со своими периферическими и центральными механизмами патогенеза. В основе дисфункционального типа боли лежат центральные механизмы формирования – центральная сенситизация и дезингибиция, что необходимо учитывать при подборе лечения.

В нашем исследовании показана эффективность препарата Катэна в отношении отраженной соматической боли в спине. На фоне терапии в суточной дозе 1800 мг/сут мы наблюдали как изменение клинических, так и нейрофизиологических показателей. Уменьшилась интенсивность боли, уменьшились показатели по нейропатическим опросникам, улучшилось КЖ. На фоне лечения уменьшилась иррадиация боли у большинства пациентов. Увеличились пороги появления боли и рефлекса, уменьшился индекс wind up, что подтверждает эффективность препарата в отношении центральных механизмов формирования боли.

Предикторами эффективности терапии препаратом Катэна (габапентин) у больных с соматической отраженной болью являются:

  • показатели опросников нейропатической боли, не исключающие наличия этого компонента боли;
  • наличие аллодинии;
  • высокий уровень нарушения жизнедеятельности;
  • низкий ПБ и порог НФР;
  • высокий индекс wind up.

С учетом механизма действия Катэны (габапентина), связанного с воздействием на α2δ-субъединицу вольтажзависимых кальциевых каналов и уменьшением центральной сенситизации, полученные данные свидетельствуют о том, что в развитии отраженной соматической боли в спине большую роль играют механизмы центральной сенситизации.

Таким образом, при наличии отраженной соматической боли предпочтение следует отдавать специальным препаратам, влияющим на центральные механизмы образования боли (габапентин, прегабалин, лидокаин, антидепрессанты).

Сведения об авторах

Николаева Наталия Сергеевна – аспирант каф. нервных болезней ФППОВ ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава РФ.

Фролов Алексей Александрович – канд. мед. наук, врач-нейрофизиолог.

Данилов Андрей Борисович – д-р мед. наук, проф. каф. нервных болезней ФППОВ ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава РФ.

Литература

1. Schmidt C, Raspe H, Pfingsten M et al. Back pain in the German adult population. Spine 2007; 37 (18): 2005–11.
2. Парфенов В.А., Батышева Т.Т. Боли в спине: особенности патогенеза, диагностики и лечения. health-ua.com
3. Попелянский Я.Ю. Ортопедическая неврология (вертеброневрология). М: Медпресс-информ, 2003.
4. Bogduk N. On the definitions and physiology of back pain, referred pain, and radicular pain. Pain 2009; 147.
5. Алексеев В.В., Яхно Н.Н. Боль. В кн.: Болезни нервной системы. Руководство для врачей. Под ред. Н.Н.Яхно. М.: Медицина, 2007; 1: 107–24.
6. Вознесенская Т.Г. Болевые синдромы в неврологической практике. Под ред. А.М.Вейна. М.: Медпресс, 1999; 6: 217–80.
7. Bogduk N, Schwarzer AC, Wang SC et al. Prevalence and clinical features of lumbar zygapophysial joint pain: a study in an Australian population with chronic low back pain. Ann Rheum Dis 1995; 54: 100–6.
8. Данилов А.Б., Давыдов О.С. Нейропатическая боль. М.: Боргес, 2007.
9. Мелкумова К.А., Подчуфарова Е.В., Яхно Н.Н. Особенности когнитивных функций у пациентов с хронической болью в спине. Журн. неврол. и психиатр. им. С.С.Корсакова. 2009; 11: 20–4.
10. Woolf CJ. Evidence for a central component of post-injury pain hypersensitivity. Nature 1983; 306: 686–8.
11. Woolf CJ. Pain: moving from symptom control toward mechanismspecific pharmacologic management. Ann Intern Med 2004; 140: 441–51.
12. Wiberg G. Back pain in relation to the nerve supply of the intervertebral disc. Acta Orthop Scand 1950; 19: 211–21.
13. Merskey H, Bogduk N. Classification of Chronic Pain. Seattle, WA. IASP Press 1994; 94–5.
14. Bogduk N. Lumbar dorsal ramus syndrome. Med J Aust 1980; 2: 537–41.
15. Kellgren JH. On the distribution of pain arising from deep somatic structures with charts of segmental pain areas. Clin Sci 1939; 4: 35–46.
16. Лиев А.А. Мануальная терапия миофасциальных болевых синдромов. Днепропетровск: Днепркнига, 1993; с. 28–31.
17. Чурюканов В.В., Кукушкин M.Л. О влиянии соматосенсорной коры на развитие деафферентационного болевого синдрома. Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1993; 5: 473–5.
18. Dworkin RH. An over view of neuropathic pain: syndromes, symptoms, signs, and several mechanisms. Clin J Pain 2002; 18: 343–9.
19. Feinstein B, Langton JNK, Jameson RM, Schiller F. Experiments on pain reffered from deep somatic tissues. J Bone Joint Surg 1954; 35А: 981–7.
20. Jensen TS. Anticonvulsants in neuropathic pain: rationale and clinical evidence. Eur J Pain 2002; 6 (Suppl. A): 61–8.
21. Dworkin RH, Backonja M, Rowbotham MC et al. Advances in neuropathic pain: diagnosis, mechanisms, and treatment recommendations. Arch Neurol 2003; 60: 1524–34.
22. Anderson GB, Brown MD, Dvorak J et al. Weinstein JN: Consensus summary on the diagnosis and treatment of lumbar disc herniation. Spine 1996; 21: s75–8.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Внимание! Материал содержит информацию о веществах, употребление которых может нанести серьёзный вред вашему здоровью!

Аптечные наркоманы уверены, что препараты, которые продаются в аптеке, менее опасны, чем наркотики. К тому же у них более выгодная цена, есть возможность приобрести без рецепта (например, через знакомых или просто так, если провизор это практикует). Все это делает аптечную наркоманию доступной для подростков, молодых людей. К этой проблеме можно отнести и употребление габапентина – фармакологического средства от эпилепсии.

Цены на лечение наркомании

Первичная диагностическая консультация с наркологом (в кабинете или онлайн) АКЦИЯ

Бесплатно

Консультация нарколога/психиатра (в кабинете или онлайн)

5 400 ₽

Базовая соц-псих программа реабилитации

125 000 ₽

Стандартная соц-псих программа реабилитации

175 000 ₽

Интенсивная соц-псих программа реабилитации

225 000 ₽

Комфорт соц-псих программа реабилитации

295 000 ₽

VIP программа мед-соц реабилитации

500 000 ₽

Амбулаторная реабилитация СТАНДАРТ

99 000 ₽

Амбулаторная реабилитация ИНТЕНСИВ

129 000 ₽

Медицинская реабилитация (10 дней лечения в клинике после купирования острого состояния)

200 000 ₽

Медико-социальная реабилитация (21-28 дней)

300 000 ₽

ХТИ мочи/крови на наркотические и психотропные в-ва (ГХ-МС)

10 400 ₽

Развернуть

Габапентин как наркотик

Хотя изначально габапентин производится как лекарственный препарат, его воздействие на нервную систему и психику активно используют наркоманы. Беда в том, что применение лекарства в рекреационных (не по назначению) целях быстро формирует стойкую зависимость.

Что такое габапентин?

Габапентин – серьезное сильнодействующее фармакологическое средство. Для его приобретения требуется рецепт. Среди основных показаний к применению такие патологии, как: эпилепсия и боли нейропатического происхождения. Также применяется в качестве анксиолитика – уменьшает тревожность, улучшает настроение, нормализует сон.

Габапентин является действующим веществом многих лекарственных препаратов – аналогов, например, Нейронтин, Конвалис, Тебантин и других. При неправильном применении эти препараты оказывают сильные побочные действия. Многие наркоманы, не зная, что это за лекарство, не понимая смысла и опасности его воздействия на организм, приобретают для получения трипа (измененного психического состояния).

Состав габапентина

Габапентин представляет собой 1-(аминометил)циклогексануксусную кислоту. Химическая формула его как соединения – C9H17NO2. В состав препарата Габапентин одноименное вещество входит в количестве 300 мг.

История препарата

Габапентин разработали в 1970-х годах. Изначально его создавали как аналог гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Идея была в том, чтобы мягко регулировать возбуждение в нервной системе без тяжелых побочных эффектов.

Препарат синтезировали в лаборатории компании Geigy. Целью было лечение эпилепсии. Первыми тестировали вещество на животных. Результаты оказались обнадеживающими.

Удивительно, но габапентин не взаимодействовал напрямую с рецепторами ГАМК. Его действие оказалось другим. Препарат снижал выброс кальция в нейронах и тем самым тормозил их чрезмерную активность.

В 1993 году габапентин официально зарегистрировали в США. Лекарство быстро стало популярным. Его начали использовать для лечения эпилепсии, хронических болей и тревожных расстройств.

Со временем открылись и риски. Габапентин начали применять не по назначению. Появились случаи зависимости. В некоторых странах препарат внесли в списки контролируемых веществ.

Сегодня габапентин остается важным лекарством. Но врачи подчеркивают необходимость строгого контроля при его применении.

Фото препарата: как выглядит

Как лекарственный препарат, габапентин выпускается в форме таблеток или капсул. В зависимости от фирмы-изготовителя они могут иметь разный цвет: зеленый, белый, желтоватый.

Гебапентин

Эффект от габапентина

На данный момент точный механизм действия вещества неизвестен. По структурным особенностям габапентин сходен с гамма-аминомасляной кислотой – нейромедиатором ЦНС. Однако в организме он не связывается с молекулами, которые взаимодействуют с ГАМК.

Проникая в нервную ткань, вещество блокирует поступление в клетки кальция, в результате чего активируется система торможения, а система возбуждения подавляется. Увеличивается содержание серотонина в крови. Происходит купирование боли и прекращение судорожных припадков.

Рекреационное употребление габапентина приводит к изменению сознания человека. Окружающая действительность изменяется кардинальным образом, возможны галлюцинации.

Вам может быть интересно

Аптечные наркотики

Лекарственные препараты призваны лечить. Однако иногда они становятся объектом аптечной зависимости, когда человек, занимаясь самолечением, нарушает правила употребления опасных лекарств, или когда он целенаправленно ищет…

Время действия габапентина

Период полураспада вещества в организме составляет примерно 5-7 часов. Время выведения не зависит от питания или дозировки. Выводится почками или путем гемодиализа.

Злоупотребление габапентином: современные тенденции

  • Данные Всемирной организации здравоохранения и FDA. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) отмечает рост немедицинского использования габапентина. FDA в 2019 году официально добавило предупреждение о риске злоупотребления и зависимости в инструкции к препарату. Регуляторы подчеркивают, что риск особенно высок у лиц с уже существующими зависимостями и психическими расстройствами. Некоторые страны ввели строгий контроль за оборотом габапентина, приравняв его к препаратам с потенциалом злоупотребления.
  • Статистика роста рекреационного использования габапентина в мире. Исследования в США, Великобритании и Австралии фиксируют резкий рост неконтролируемого потребления габапентина за последние 10 лет. В отдельных регионах до 20% лиц, находящихся на лечении от зависимости, сообщают о злоупотреблении этим препаратом. Габапентин всё чаще используют не только для усиления эффекта опиоидов, но и как самостоятельный наркотик.
  • Особенности злоупотребления в России. В России проблема аптечной зависимости, включая габапентин, активно нарастает. Доступность через «серые» аптечные каналы и онлайн-продажи стимулирует использование препарата подростками и молодежью. В регионах с ограниченным доступом к запрещенным наркотикам габапентин становится одним из первых веществ, вызывающих зависимость. Официальная статистика пока недооценивает масштабы проблемы, но число обращений в наркологические клиники с диагнозом «зависимость от аптечных препаратов» уверенно растет.

Отличие от классических наркотиков (опиоидов, стимуляторов)

Габапентин отличается от опиоидов и стимуляторов по механизму действия. Он не вызывает выброса дофамина напрямую. Поэтому не дает выраженного чувства эйфории, как, например, героин или кокаин.

Опиоиды связываются с опиатными рецепторами мозга. Они быстро запускают эффект удовольствия. Стимуляторы, в свою очередь, усиливают выброс нейромедиаторов — дофамина, норадреналина. Это вызывает сильное возбуждение и подъем настроения.

Габапентин действует иначе. Он снижает возбуждение нейронов за счет уменьшения поступления кальция в клетки. Его эффект — больше торможение, а не стимуляция.

Психоактивные эффекты габапентина проявляются при больших дозах. Они слабее и развиваются медленнее, чем при употреблении классических наркотиков. Поэтому зависимость формируется не сразу, а исподволь.

Еще одно отличие — симптомы ломки. При отмене габапентина ломка больше напоминает депрессию, бессонницу, боли в теле. Опиоиды вызывают тяжелую физическую абстиненцию с судорогами, ознобом, тахикардией.

Габапентин редко вызывает стремительное ухудшение состояния при первых эпизодах применения. Но при систематическом злоупотреблении он разрушает нервную систему не менее опасно, чем традиционные наркотики.

Признаки употребления габапентина

Заподозрить наркомана, употребляющего габапентин, можно по следующим признакам:

  • неуверенная, шаткая походка;
  • спутанная речь;
  • нарушение координации движений, равновесия;
  • чрезмерная общительность;
  • депрессивное состояние;
  • бессонница в сочетании с сонливостью;
  • вспышки агрессии без причины;
  • бред;
  • галлюцинации.

Телеграм канал Здравницы

Сочетание с другими веществами

Нередко полинаркоманы с целью ослабить симптомы «отходняков» или, напротив, усилить наркотические эффекты препаратов, принимают одновременно разные средства. Например, это может быть Амфетамин, Баклофен, Габана (она же Лирика), этиловый спирт и другие. Все, без исключения, комбинации, усиливают побочные эффекты лекарственных средств, а некоторые варианты заканчиваются коматозным состоянием или смертью.

Габапентин и лирика

Габапентин и Лирика (Прегабалин, или Габана) обладают почти схожими свойствами как в отношении ГАМК, так и воздействия на организм. Оба средства используются в фармакологической практике при эпилепсии.

Однако существуют и различия между ними. Например, Габапентин всасывается только в тонком кишечнике, частично, поступая в кровоток медленно и неравномерно. Лирика всасывается полностью, быстро, проникает в слизистую не только тонкой кишки, но и далее. Совместное употребление препаратов приводит к получению лекарственного эффекта в разное время, а также провоцирует усиление побочных реакций обоих средств.

Габапентин и кофе

В научных исследованиях взаимодействия между габапентином и кофеином не обнаружено. Совместное применение и того, и другого вещества не изучено.

Габапентин и алкоголь

Однако реакция организма на комбинацию габапентина с этиловым спиртом изучена достаточно хорошо. Эти два вещества абсолютно несовместимы друг с другом. Их одновременное употребление грозит такими последствиями, как:

  • спутанность сознания;
  • боли во всем теле;
  • раздражительность, враждебность;
  • сухость слизистой оболочки полости рта;
  • утрата координации движений;
  • кровоподтеки (повышение ломкости кровеносных сосудов);
  • отек лица, конечностей;
  • судорожное сокращение мышц.

Алкоголь многократно усиливает побочные действия габапентина, что может привести к коме и летальному исходу.

Вам может быть интересно

Ломка от фенибута

Фенибут — это ноотропный препарат, улучшающий функциональное состояние мозга за счет повышения эффективности мозгового кровообращения. Медикамент снижает тревожность, напряженность и беспокойство. Примечательно, что данный препарат…

Габапентин и фенибут

Фенибут – ноотропное фармакологическое средство, стимулятор метаболизма в ЦНС. Это – не запрещенный в спорте антидепрессант, который применяется для лечения тревоги, нарушений сна, беспокойства, состояния раздражительности. Согласно отзывам, усиливает действие габапентина. Вместе с тем, увеличивается вероятность развития побочных реакций обоих препаратов.

Влияние габапентина на подростков и молодежь

Подростки чаще выбирают аптечные препараты. Они доступны. Их легко купить или достать через знакомых. Часто подростки считают аптечные средства безопаснее уличных наркотиков.

Габапентин воспринимается как «легальный» способ изменить сознание. Особенно у тех, кто боится серьезных последствий или проблем с законом. Ошибочное чувство безопасности усиливает риск регулярного употребления.

Почему подростки чаще выбирают аптечные препараты

Подростков притягивает новизна ощущений. При этом самоконтроль и критическое мышление у них еще развиты слабо. Они недооценивают риск зависимости. Информации о вреде аптечных препаратов меньше, чем о героине или кокаине. Многие вообще не знают, что габапентин может вызывать стойкую психологическую и физическую зависимость.

Подростки часто экспериментируют, чтобы справиться со стрессом, тревогой, чувством одиночества. Аптечные наркотики дают временное облегчение, но быстро формируют порочный круг.

Последствия для развивающейся нервной системы

У подростков мозг еще формируется. Особенно уязвима префронтальная кора, отвечающая за контроль эмоций и принятие решений.

Габапентин вмешивается в процессы передачи сигналов между нейронами. Он нарушает баланс возбуждения и торможения в мозге.

При регулярном употреблении препарат может тормозить рост новых нейронных связей. Это сказывается на памяти, внимании, эмоциональной регуляции.

Формирование зависимости в подростковом возрасте идет быстрее. Возникают хронические нарушения настроения, проблемы с учебой, риск развития тяжёлых психических расстройств.

Факты исследований по нейротоксичности габапентина у несовершеннолетних

Исследования на животных моделях показали: высокие дозы габапентина нарушают работу нейронов в гиппокампе. Это зона, отвечающая за обучение и память.

Отдельные клинические наблюдения у подростков показали развитие когнитивных нарушений и депрессивных расстройств при злоупотреблении габапентином.

В 2022 году в исследовании, опубликованном в Journal of Child Neurology, сообщалось: длительное применение габапентина у несовершеннолетних может замедлять развитие нервных структур и усиливать риск эмоциональной нестабильности.

Выводы ученых однозначны: габапентин при неправильном использовании опасен для растущего мозга. Особенно в возрасте до 21 года, когда созревание префронтальной коры еще не завершено.

Последствия употребления габапентина

Препарат не только обладает массой побочных эффектов. В случае рекреационного употребления он вызывает устойчивую зависимость, постепенно угнетает нервную систему, приводя к гибели нейронов, провоцирует остановку дыхания.

Быстрое привыкание к наркоэффекту

Наркотическая зависимость от габапентина развивается очень быстро. Среди ее признаков можно выделить следующие:

  • утрата интересов к происходящему вокруг, к близким, к себе;
  • непреодолимая тяга к употреблению средства;
  • утрата способности контролировать применение препарата;
  • развитие синдрома абстиненции, ломки;
  • появление устойчивости к привычной дозе, потребность в ее увеличении;
  • употребление вещества даже в случае очень плохого самочувствия.

Ответьте на несколько вопросов, чтобы подобрать оптимальную программу лечения и/или реабилитации и узнать её стоимость

Подбор программы и расчёт стоимости бесплатны и анонимны

Ответы зафиксированы!

Оставьте свой телефон и в ближайшее время мы свяжемся с Вами и предложим оптимальную программу лечения и подскажем её стоимость

  • Подскажите, для кого вы рассматриваете помощь центра?

    • Для себя
    • Для мужа или жены
    • Для отца или матери
    • Для сына или дочери
    • Для брата или сестры
    • Для другого человека
  • Как долго наблюдается зависимость?

    • До 1 года
    • От 1 до 5 лет
    • От 5 до 10 лет
    • Более 10 лет
  • От чего наблюдается зависимость?

    • Не знаю точно
    • От наркотиков
    • От алкоголя
    • От пищи или недоедания
    • От игр
    • От другого (нет в списке)
  • Какова мотивация на лечение?

    • Не знаю точно
    • Есть желание пройти лечение
    • Есть мысли о лечении
    • Не хочет проходить лечение
    • Категорически против лечения
    • Другой вариант
  • Когда планируется начать лечение?

    • Не знаю точно
    • Как можно раньше
    • В течение месяца
    • Другой вариант
  • Благодарим за доверие!

    Ваши ответы отправлены!
    Ожидайте звонок, мы свяжемся с Вами в самое ближайшее время!

Андрей Владимирович
психиатр, нарколог

Мы подбираем окончательную программу только после того, как клиент пройдёт полное обследование в клинике.

Но уже после того, как вы ответите на 5 вопросов слева мы сможем подобрать предварительную программу и подсказать её стоимость.

Выберите вариант ответа, чтобы начать подбор программы и расчёт стоимости!

Влияние габапентина на организм

Длительное и чрезмерное рекреационное употребление препарата с нарушением инструкции отравляет организм, уничтожает ЦНС, снижает иммунитет. Среди наиболее явных последствий применения средства как наркотика можно отметить следующие состояния и патологии:

  • нарушение работы органов пищеварительной системы, боли в животе, тошнота до рвоты, нарушения стула;
  • развитие многочисленных инфекционных болезней вследствие низкого иммунитета;
  • воспалительные процессы в легких и носоглотке;
  • инфекции мочевыделительных путей, циститы, пиелонефриты и так далее;
  • патологические изменения в ЦНС: нарушение координации движений, депрессивные состояния;
  • изменения в сердечно-сосудистой системе – тахикардия, головокружение, шум или звон в ушах;
  • поражение кожи в виде высыпаний, постоянного зуда;
  • отеки мягких тканей, лица, конечностей.

Наркоман постоянно ощущает боль в суставах и/или мышцах. Состояние слабости и недомогания сочетаются с сонливостью и раздражительностью одновременно. Депрессия может привести к мыслям о суициде.

Здравница

Зависимость от габапентина

Быстрое развитие зависимости от габапентина объясняется быстрым возникновением устойчивости организма к определенной дозировке лекарства. Нужный эффект не достигается, а синдром абстиненции дает о себе знать в полной мере, что заставляет наркомана увеличивать дозировку.

Передозировка

Как и при употреблении любого другого лекарственного препарата, применение габапентина в большом количестве может привести к передозировке. Реакция зависит от дозы, и у каждого она будет индивидуальная: у кого-то сильнее отреагирует ЖКТ, у других – сердце и сосуды, третьи могут впасть в кому. В общих чертах симптомы передозировки выглядят следующим образом:

  • угнетенное состояние, сонливость;
  • проблемы с речью;
  • двоение в глазах;
  • нарушение дыхания;
  • рвота и/или диарея.

Если доза очень большая, возможен летальный исход, особенно в сочетании с алкогольными напитками.

Отравление габапентином: первая помощь

При передозировке, в первую очередь, необходимо держать под контролем жизненно важные функции. Обязательно следует вызвать бригаду скорой помощи. Первостепенные мероприятия заключаются в промывании желудка и приема препаратов-сорбентов. Антидоты к габапентину отсутствуют. Лечение, в основном, симптоматическое, но при необходимости возможно проведение гемодиализа в стационарных условиях. В ряде случаев могут потребоваться реанимационные меры.

Вам может быть интересно

Как проходит ломка у наркозависимых: симптомы, лечение

Статья подготовлена экспертом Кноблох Екатерина Сергеевна Медицинский психолог с 10-летним опытом работы с зависимыми людьми в амбулаторных и стационарных программах реабилитации. Читайте в статье: Психологическая…

Ломка

Наркотическая ломка, или абстинентный синдром может возникать даже у людей, которые принимают габапентин с лечебной целью, не говоря уже об аптечных наркоманах. Для синдрома отмены характерны такие явления, как: перепады АД и температуры тела, сильные боли в суставах, мышцах, голове. Пика достигает депрессивное состояние, возникает раздражительность и агрессивность, нарушается сон, пропадает аппетит.

Это состояние может продолжаться до 10 дней после прекращения употребления препарата. Причем в более-менее легком варианте эти проявления будут сохраняться еще в течение 1-1,5 месяца.

Диагностика зависимости от габапентина

Как заподозрить проблему

Заподозрить зависимость можно по изменениям в поведении. Человек становится рассеянным, забывчивым, часто раздражённым. Может появиться шаткая походка, нарушение координации, заторможенность речи. Иногда зависимый становится чрезмерно разговорчивым или, наоборот, замыкается в себе. Возможны перепады настроения без видимой причины. Постоянная сонливость или бессонница — частый признак.

Финансовые трудности, просьбы о деньгах «на лекарства» без четких объяснений тоже должны насторожить.

Методы лабораторной диагностики

Для подтверждения употребления применяются специальные тесты.

  • Анализ мочи на габапентин. Один из самых доступных способов. Габапентин определяется в моче до 2–3 дней после приема.

  • Анализ крови на габапентин. Более точный метод, позволяет определить концентрацию вещества в организме.

  • ГХ-МС (газовая хроматография – масс-спектрометрия). Высокоточный способ обнаружения габапентина даже в минимальных количествах.

В некоторых случаях назначают расширенные токсикологические панели. Особенно если есть подозрение на сочетание габапентина с другими веществами.

Роль врачей и родственников в выявлении

Врачи играют ключевую роль. Они могут заметить признаки зависимости при осмотрах, сборе анамнеза или изменениях лабораторных показателей. Родственники — важные помощники на ранней стадии. Они первыми видят изменения в характере, поведении, внешнем виде.

Важно не обвинять, а мягко и внимательно поддерживать человека. Чем раньше будет выявлена проблема, тем выше шанс на успешное лечение.

Лечение зависимости от габапентина

Избавление от зависимости — процесс сложный и требует комплексного подхода. В лечении важны как медицинские, так и психологические методы.

Детоксикация. Первый этап — полное выведение габапентина из организма. Процедура проводится под наблюдением врачей. Важно контролировать давление, дыхание, общее состояние. При необходимости проводится симптоматическая терапия.

Медикаментозная поддержка. Врач может назначить препараты для купирования тревоги, судорог, бессонницы. Лекарства подбираются индивидуально, чтобы снизить риск осложнений. Антидепрессанты и анксиолитики применяются с осторожностью.

Психотерапия. Основу лечения составляет работа с психологом. Наибольшую эффективность показали:

  • Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) — помогает изменить модели мышления и поведения.
  • Мотивационное интервьюирование — усиливает внутреннюю мотивацию к выздоровлению.

  • Реабилитация. После снятия острых симптомов начинается этап реабилитации. Он включает:
    • Индивидуальные консультации
    • Групповые занятия
    • Обучение навыкам управления стрессом и предотвращения срывов.

    • Работа с созависимыми родственниками

Почему длительная реабилитация необходима

Научные исследования показывают: для восстановления нормальной работы мозга требуется не менее 6–12 месяцев после прекращения употребления габапентина. Нейронные связи, нарушенные на фоне зависимости, восстанавливаются медленно. Поэтому краткосрочного лечения недостаточно.
Только длительная реабилитация позволяет закрепить трезвость и предотвратить рецидивы.

Место лечения: стационар против амбулатории

  • Стационар подходит для тяжелых случаев зависимости. Там возможен круглосуточный контроль, интенсивная терапия, быстрое реагирование на кризисы. Подходит тем, у кого высокая тяга к препарату или сопутствующие психические расстройства.
  • Амбулаторное лечение подходит на этапе поддерживающей терапии. Подходит мотивированным пациентам с устойчивой ремиссией. Включает регулярные визиты к врачу и психотерапевту.

Правильный выбор места лечения делает процесс более безопасным и результативным.

Не стоит пытаться близким людям убеждать аптечного наркомана во вреде фармакологических препаратов. Только длительная психотерапия с последующим периодом реабилитации может дать надежду на выздоровление.

Психотерапевтическая работа при зависимости

Без психотерапии лечение зависимости от габапентина будет неполным. Только медикаментами изменить внутренние установки невозможно. Именно работа с психологом помогает пациенту понять и изменить свое поведение.

Работа с причинами зависимого поведения

Главная задача — найти, что стоит за зависимостью. Это могут быть травмы, хроническая тревожность, депрессия, неуверенность в себе. Психотерапевт помогает человеку увидеть эти глубинные причины. Через осознание приходит возможность менять разрушительные сценарии поведения.

Восстановление саморегуляции и копинг-стратегий

Люди с зависимостью часто не умеют справляться со стрессом иначе, чем через вещества. Терапия учит новым способам: как снимать напряжение, выражать эмоции, переживать трудности без ухода в болезнь. Развиваются навыки саморегуляции — контроль эмоций, поведения, мыслей. Появляется внутренняя устойчивость к срывам.

Психообразование для пациента и семьи

Важно, чтобы не только пациент, но и его семья понимали, что такое зависимость. На занятиях психообразования объясняются механизмы формирования болезни, этапы восстановления, признаки риска срыва. Родственников учат, как правильно поддерживать близкого, не впадая в созависимость. Так строится новая, здоровая система отношений.

Источники:

  • World Health Organization (WHO). Report on Psychoactive Substance Use and Dependence. Geneva: World Health Organization, 2004.
  • Evoy KE, Morrison MD, Saklad SR. Abuse and misuse of pregabalin and gabapentin: A systematic review. Drug Safety. 2017;40(8): 1-16. (Систематический обзор по злоупотреблению габапентином и прегабалином.)
  • Chiappini S, Schifano F. Gabapentinoid misuse, abuse and dependence: A systematic review. Current Addiction Reports. 2016;3(3): 152–160. (Подробный научный обзор по злоупотреблению габапентином и развитием зависимости.)
  • Smith RV, Havens JR, Walsh SL. Gabapentin misuse, abuse and diversion: A systematic review. Addictive Behaviors. 2016;63: 87–93. (Анализ увеличения немедицинского использования габапентина в США.)
  • Public Health England. Pregabalin and gabapentin: advice for prescribers on the risk of misuse. London: PHE, 2019. (Национальный отчет по Великобритании о злоупотреблении габапентином.)
  • Российский национальный доклад о наркотической ситуации — ФСКН России, последние доступные данные. (Отчет о тенденциях аптечной наркомании в России, включая габапентин.)

Лечение зависимости — это сложный и многоэтапный процесс. Если вашим близким нужна помощь в лечении зависимости от алкоголя или наркотиков, то запишитесь на бесплатную консультацию по телефону горячей линии центра профессионального лечения и реабилитации «Здравница»: 8 800 300 61 03. Подберем план реабилитации и поможем пройти этапы выздоровления с поддержкой специалистов.

Сегодня проблема наркомании выходит за рамки употребления традиционных наркотиков. Всё чаще люди используют аптечные препараты, которые при неправильном применении могут оказывать схожее с наркотиками воздействие.

В результате возникает новая волна зависимостей, связанная с медикаментами, которые, несмотря на свой легальный статус, способны нанести серьезный вред организму при злоупотреблении.

Достаточно часто выбор зависимых падает на габапентин и его аналоги, так как лекарство при сильном превышении дозировки может давать схожий с наркотиками эффект.

Информация о препарате

Препарат габапентин влияет на работу нервной системы, изменяя передачу сигналов боли в мозге и уменьшая судорожную активность. Препарат обычно назначается курсом, начиная с малых доз и постепенно увеличивая их до необходимого уровня, чтобы минимизировать побочные эффекты, такие как сонливость, головокружение или усталость.

Важно, что габапентин требует строгого соблюдения схемы приема и не должен резко отменяться, чтобы избежать ухудшения состояния или возникновения синдрома отмены. Как и любое лекарственное средство, он должен приниматься только по назначению врача и под его контролем.

Что такое габапентин?

Габапентин – это препарат, который используется для лечения эпилепсии, нейропатической боли и некоторых других неврологических расстройств. Изначально разработанный как средство против судорог, он нашел широкое применение в лечении хронической боли, особенно связанной с повреждением нервов, как, например, при диабетической нейропатии или опоясывающем лишае.

Формула и состав, действующее вещество

Формула габапентина: C₉H₁₇NO₂. Это структурное соединение является аналогом γ-аминомасляной кислоты (ГАМК), важнейшего нейромедиатора в центральной нервной системе, однако сам габапентин не воздействует напрямую на ГАМК-рецепторы.

Основное действующее вещество препарата – габапентин. В его составе также могут присутствовать вспомогательные вещества, которые зависят от формы выпуска (капсулы, таблетки, растворы) и производителя.

Действие габапентина происходит за счет изменения активности кальциевых каналов в нервных клетках, что помогает снижать болевые ощущения и контролировать судороги.

Показания

Успокоительное габапентин назначают для лечения различных состояний, связанных с нервной системой. Основные показания к его применению:

  • Эпилепсия. Препарат используется как вспомогательное средство для контроля парциальных судорог, как у взрослых, так и у детей старше 12 лет. Он помогает уменьшить частоту приступов, не оказывая прямого воздействия на ГАМК-рецепторы.
  • Нейропатическая боль. Габапентин эффективен в лечении боли, связанной с повреждением нервов, например, при диабетической нейропатии или постгерпетической невралгии (боль после опоясывающего лишая). Его воздействие на кальциевые каналы нервных клеток снижает интенсивность болевых сигналов.
  • Синдром беспокойных ног. Препарат назначается для уменьшения симптомов, таких как непроизвольные движения и неприятные ощущения в ногах, особенно в ночное время.

Кроме того, в некоторых случаях габапентин может применяться при мигрени, фибромиалгии, некоторых тревожных расстройствах и других состояниях, связанных с нарушениями работы нервной системы, хотя это не всегда является первичным показанием. Его эффективность обусловлена способностью снижать чрезмерную активность нервных клеток, что уменьшает боль и судороги.

Противопоказания

Противопоказания к применению габапентина включают ряд состояний и факторов, при которых использование препарата может быть небезопасным или нецелесообразным.

  • повышенная чувствительность;
  • острые психические нарушения;
  • тяжелые заболевания почек;
  • беременность и грудное вскармливание;
  • возрастные ограничения.

Габапентин не рекомендуется для детей младше 3 лет при лечении эпилепсии и до 12 лет для терапии нейропатической боли.

В каждом конкретном случае назначение габапентина должно сопровождаться оценкой риска и пользы, а также индивидуальной корректировкой дозировки строго под наблюдением врача.

Действие габапентина

Он помогает уменьшить чрезмерную активность нервов, что особенно важно при судорожных приступах и нейропатической боли. В результате снижается частота эпилептических припадков и уменьшается интенсивность боли, связанной с повреждением нервов.

Препарат не оказывает прямого воздействия на рецепторы ГАМК, но его действие способствует общему успокоению нервной системы, что улучшает контроль симптомов.

Способ применения и дозировка

Габапентин применяют перорально в виде таблеток, капсул или раствора. Способ и дозировка зависят от заболевания, возраста и состояния пациента.

При эпилепсии лечение обычно начинается с низкой дозы (например, 300 мг в день), постепенно увеличиваясь до 900–1800 мг в сутки, разделенной на 3 приема.

Для купирования нейропатической боли стартовая доза может составлять 300–600 мг в день, увеличиваясь по мере необходимости до 2400–3600 мг.

При приеме важно соблюдать режим дозирования, поскольку резкое прекращение лечения может вызвать судорожные приступы или обострение симптомов. Дозы необходимо подбирать индивидуально под контролем врача с учётом веса и состояния здоровья.

Применение за рулем

Габапентин может снижать внимание, вызывать сонливость, головокружение и нарушать координацию движений, что делает вождение автомобиля опасным. Важно избегать вождения, пока не будет ясно, как препарат влияет на реакцию и способность управлять транспортом.

Побочные действия

Габапентин может вызывать различные побочные эффекты. Наиболее частые из них – сонливость, головокружение и утомляемость, которые могут снижать концентрацию и координацию. Некоторые пациенты отмечают сухость во рту, тошноту или запоры.

Редкие, но серьезные побочные эффекты включают изменения настроения, раздражительность, депрессию и суицидальные мысли. Также могут наблюдаться аллергические реакции, проявляющиеся кожной сыпью, отеками и затрудненным дыханием.

Производители и формы выпуска

Габапентин производят различные фармацевтические компании под разными торговыми названиями, такими как Neurontin, Gabagamma, Convalis и другие. Основными производителями габапентина являются крупные международные фармкомпании, включая Pfizer, Teva, Sandoz и Stada.

Препарат доступен в нескольких формах выпуска. Чаще всего встречаются капсулы и таблетки, которые имеют различные дозировки (100, 300, 400, 600 и 800 мг). Для пациентов с трудностями при глотании могут быть доступны суспензии.

Аналоги

Аналоги габапентина без рецептов или рецептурные – это препараты, которые обладают схожим механизмом действия и применяются для лечения тех же состояний.

Одним из наиболее известных аналогов является Прегабалин, который, как и габапентин, воздействует на нервные клетки, снижая их активность и облегчая боль. Прегабалин часто считается более современным и может действовать быстрее, но оба препарата имеют схожий спектр побочных эффектов.

Другие аналоги – Карбамазепин и Ламотриджин, также применяются для лечения эпилепсии и нервных болей, хотя они относятся к разным классам противоэпилептических препаратов и могут иметь разные профили безопасности и применения.

Габапентин для животных

Габапентин широко используется в ветеринарии для лечения кошек и собак, особенно при хронической боли и эпилептических приступах. У животных его часто назначают для купирования нейропатической боли, вызванной травмами, артритом или операциями.

Он помогает уменьшить болезненные ощущения, не влияя на сознание животного, что делает его популярным выбором среди ветеринаров.

Для кошек препарат также применяют для снижения тревожности, особенно при стрессовых ситуациях, таких как визиты к ветеринару или путешествия. Габапентин у собак назначают для контроля эпилептических приступов, если стандартные антиконвульсанты оказываются недостаточно эффективными.

Габапентин как наркотик

Габапентин, хотя и не является классическим наркотическим веществом, в последние годы привлекает внимание из-за его злоупотребления. Он не вызывает эйфорию, как опиаты, но при высоких дозах может усилить седативное действие других препаратов, особенно в сочетании с опиоидами, алкоголем или бензодиазепинами.

Люди, использующие габапентин не по назначению, отмечают чувство расслабленности, легкую эйфорию и снижение тревожности, что делает его привлекательным для злоупотребления. Проблема усугубляется тем, что габапентин долгое время не считался контролируемым веществом и часто назначался в больших объемах, что привело к его доступности на черном рынке.

Некоторые люди используют его для снятия симптомов отмены при прекращении приема опиоидов.

Однако злоупотребление габапентином может привести к серьезным последствиям: сонливости, потере координации, затуманенности сознания и угнетению дыхания, особенно при комбинировании с другими веществами.

Мне нужна помощь

Анонимно24 часа в суткиВыезд за 2 минутыОблегчение состояния за час

Весь спектр услуг наркологии:

  • Вывод из запоя
  • Кодировка
  • Психиатрия
  • Консультация врача-нарколога

Вызвать врача

Фото наркотика: как выглядит

Габапентин обычно выпускается в виде капсул или таблеток.

Капсулы чаще всего овальной формы, с твёрдой желатиновой оболочкой, могут быть белыми или синими с цветными маркировками, обозначающими дозировку (100, 300, 400 мг).

Таблетки, как правило, круглые или овальные, белого, зеленого или бледно-жёлтого цвета.

Габапентин через сколько начинает действовать

Время действия габапентина варьируется, но его пик концентрации в крови обычно достигается через 2-3 часа после приема. Эффект препарата сохраняется в среднем 5-8 часов, в зависимости от дозировки и особенностей метаболизма пациента.

Габапентин сколько держится в крови и в моче

Габапентин удерживается в крови и моче по-разному, и его выведение зависит от индивидуальных особенностей организма. В крови его можно обнаружить примерно в течение 1-2 дней после приема. Это связано с тем, что период полувыведения препарата составляет около 5-7 часов, и полностью он выводится из крови в течение примерно 24-48 часов.

В моче габапентин можно обнаружить дольше, поскольку он выводится в основном через почки в неизмененном виде. Обычно следы препарата сохраняются в моче до 2-4 дней после последнего приёма, но это время может увеличиться у людей с нарушениями функции почек.

Габапентин совместимость с другими веществами

Габапентин и лирика

Габапентин и прегабалин (торговое название лирики) – это препараты, которые относятся к классу анальгетиков и противоэпилептических средств. Несмотря на то, что оба лекарства воздействуют на центральную нервную систему, их механизмы действия и терапевтические эффекты различаются.

При совместном применении габапентина и прегабалина могут усиливаться как положительные эффекты, так и побочные реакции. Это связано с тем, что оба препарата обладают сходным механизмом действия и могут потенцировать действие друг друга. Например, пациенты могут ощущать более выраженное снижение болевого синдрома, но при этом возрастает риск таких побочных эффектов, как сонливость, головокружение, спутанность сознания, а в некоторых случаях – нарушения координации.

В клинической практике комбинация габапентина и прегабалина используется крайне редко, так как это может увеличить нагрузку на нервную систему без значительного увеличения эффективности.

Габапентин и кофе

Габапентин, как противоэпилептический препарат и анальгетик, действует, уменьшая возбуждение нервных клеток, что приводит к снижению боли и контроля судорожной активности. В свою очередь, кофеин – один из главных активных компонентов кофе – является стимулятором, который повышает активность центральной нервной системы, улучшая концентрацию и бодрствование.

Сочетание этих веществ может повлиять на общее состояние пациента. Например, если человек принимает габапентин для облегчения тревожности и бессонницы, чрезмерное употребление кофеина может препятствовать достижению терапевтического эффекта, вызывая возбуждение, тревожность и бессонницу.

Кроме того, у некоторых людей кофеин может усиливать побочные эффекты габапентина, вызывая головокружение и нервозность. Это особенно вероятно при высоких дозах кофеина или при длительном потреблении. Если пациент чувствителен к кофеину, сочетание с габапентином может вызывать неприятные симптомы, такие как учащенное сердцебиение или чрезмерная возбудимость.

Габапентин с алкоголем

Взаимодействие габапентина и алкоголя представляет собой важную тему для обсуждения, поскольку оба вещества сильно влияют на центральную нервную систему (ЦНС).

Совместное употребление габапентина и алкоголя может значительно усилить угнетающее действие на ЦНС. Это может проявляться в виде повышенной сонливости, головокружения, нарушений координации и внимания. Одновременный прием этих веществ повышает риск таких побочных эффектов – сильная слабость, замедленные реакции и даже спутанность сознания.

У некоторых пациентов сочетание этих веществ может вызвать выраженные изменения настроения, раздражительность или повышенную эмоциональную нестабильность.

Фенибут и габапентин

Оба препарата оказывают седативное и успокаивающее действие, они действуют через разные нейрохимические механизмы. При совместном приеме габапентина и фенибута может наблюдаться усиление общего тормозящего воздействия на ЦНС, что выражается в повышенной сонливости, головокружении, снижении концентрации и реакций.

Эти эффекты могут быть опасны, особенно при управлении транспортом или выполнении задач, требующих высокой концентрации внимания.

С морфином

Некоторые исследования показывают, что морфин может усиливать действие габапентина, увеличивая его концентрацию в плазме крови. Это может приводить к более выраженному анальгетическому эффекту, но также к увеличению риска токсичности, особенно при высоких дозах. По этой причине при совместном применении морфина и габапентина врачи обычно снижают дозы одного или обоих препаратов, чтобы минимизировать побочные эффекты и снизить риск передозировки.

Также следует учитывать возможность привыкания и зависимости, особенно со стороны морфина. Морфин вызывает физическую и психологическую зависимость, и его сочетание с габапентином может способствовать усилению толерантности к болеутоляющему эффекту, что приведет к необходимости увеличения дозы. Это делает комбинацию особенно опасной при длительном применении без медицинского контроля.

Признаки употребления габапентина

Признаки употребления габапентина могут проявляться довольно разнообразно, поскольку этот препарат влияет на центральную нервную систему и используется для лечения различных состояний – от эпилепсии до хронической боли. Габапентин словно «приглушает» нервную активность, создавая у человека состояние мягкого торможения, как будто жизнь начинает двигаться чуть медленнее.

Со стороны можно заметить следующие проявления действия препарата:

  • Сонливость и заторможенность. Употребляющие люди могут долго задумываться над простыми вещами, иногда испытывают трудности с быстрой реакцией.
  • Головокружение и шаткость. Как будто мир вокруг внезапно стал более подвижным, человек может испытывать головокружение или легкую потерю координации. Появляются неустойчивая походка и трудности с балансом, будто человек неуверенно ступает по наклонной поверхности.
  • Изменения настроения. Наблюдается снижение тревожности – человек может казаться более расслабленным, почти отстраненным. В некоторых случаях это переходит в апатию или даже легкую эйфорию.
  • Нарушение концентрации и внимания. На габапентине может снижаться способность сосредоточиться. Внешне это выглядит так, будто человек часто отвлекается или упускает нить разговора.
  • Необычные двигательные реакции. Люди могут казаться неловкими в своих движениях, особенно при мелкой моторике. Они могут случайно ронять предметы, действовать менее уверенно и ловко, чем обычно.
  • Зрительные и слуховые изменения. На высоких дозах габапентин может вызывать незначительные изменения в восприятии. Например, человек может жаловаться на размытие зрения, нечеткие образы или незначительное снижение резкости слуха.
  • Трудности с речью. Речь на габапентине может становиться более медленной и растянутой. Люди иногда находят, что им сложнее подбирать слова, предложения становятся менее связными, а мысль может «теряться» в процессе общения.
  • Эффект отстраненности. Человек на габапентине может казаться потерянным, как будто он наблюдает за происходящим вокруг издалека, не погружаясь полностью в события.

Признаки употребления габапентина зависят от дозы и индивидуальной реакции организма, но общая картина часто включает в себя мягкое торможение всех систем восприятия и взаимодействия с внешним миром.

Последствия употребления габапентина

Как и у любого лекарственного препарата, у габапентина есть свои побочные эффекты и потенциальные последствия при неправильном или неконтролируемом применении.

  • Психологические изменения. Употребление габапентина может влиять на когнитивные функции, настроение и эмоциональное состояние. Изменения могут снижать качество жизни, влияя на личные и профессиональные сферы.
  • Нарушения со стороны нервной системы.Часто отмечаются такие последствия, как головокружение, сонливость и нарушение координации движений.
  • Длительное употребление габапентина может оказывать влияние на сердечно-сосудистую систему, вызывая тахикардию и гипертензию.
  • Также препарат может провоцировать гастроинтестинальные проблемы: тошноту, запоры или диарею. Некоторые пациенты сообщают о повышенном аппетите и наборе веса, что особенно актуально для тех, кто склонен к ожирению.
  • Физическая зависимость. Отмена габапентина имеет неприятные симптомы и, в случае злоупотребления, существует риск возникновения зависимости (особенно у лиц с текущими или прошлыми расстройствами, связанными с употреблением веществ).

Габапентин – эффективное средство при правильном применении, однако его неконтролируемое или длительное употребление может привести к серьезным последствиям для здоровья. Важно следовать указаниям врача, избегать самолечения и постепенно снижать дозу при необходимости прекращения приема, чтобы минимизировать риск побочных эффектов и синдрома отмены.

Быстрое привыкание к наркоэффекту

Одним из серьезных последствий длительного употребления габапентина является развитие зависимости. Хотя его не классифицируют как наркотик, со временем организм может привыкнуть к постоянному присутствию препарата.

В случае резкой отмены возможны такие симптомы, как тревожность, бессонница, тошнота, тремор и усиление болевых ощущений. В некоторых случаях возможно развитие судорог, даже у людей, которые принимали его для лечения болей, а не эпилепсии.

  • Не можете
    уговорить
    на лечение

    ?

  • Поможем с мотивацией на лечение. Как правило близким людям сложно уговорить или заставить зависимого лечиться. Мировыми специалистами разработаны ЭФФЕКТИВНЫЕ схемы мотивации, пользуясь которыми, можно привести зависимого к решению обратиться за помощью.

    8 (800) 333-20-07

Зависимость от габапентина

Часто злоупотребление габапентином становится частью полинаркомании, когда препарат принимается в сочетании с другими психоактивными веществами для усиления эффекта. Это ведет к социальной дезадаптации, конфликтам в семье, проблемам с работой или учебой.

Люди, зависимые от габапентина, могут проявлять агрессию, испытывать трудности в общении и утрачивать интерес к повседневной жизни.

Передозировка

Неконтролируемое увеличение дозировки или употребление габапентина в сочетании с другими веществами (особенно с опиоидами, алкоголем и другими депрессантами ЦНС)может привести к передозировке. Это состояние сопровождается сильным угнетением центральной нервной системы, которое может привести к коме или смерти.

Симптомы передозировки включают сильное головокружение, замедленное дыхание, спутанность сознания, нарушения речи.

Первая помощь при отравлении

При отравлении габапентином нужно действовать быстро:

  1. Проверьте сознание и дыхание пострадавшего. При потере сознания, но сохраненном дыхании, положите человека на бок в устойчивое положение.
  2. Срочно вызовите медицинскую помощь (103 или 112).
  3. Расстегните одежду, откройте окна для поступления свежего воздуха.
  4. Если прошло не более 1 часа после приема габапентина и человек в сознании, можно попытаться вызвать рвоту и промыть желудок большим количеством воды.
  5. Дайте активированный уголь (1 таблетка на 10 кг массы тела) для снижения всасывания препарата.
  6. Регулярно проверяйте дыхание и сознание до приезда врачей.

Главное – не пытаться самолечиться и всегда обращаться за квалифицированной помощью.

Синдром отмены — как характеризуется, симптоматика

Синдром отмены габапентина или «ломка» – это состояние, которое развивается после резкого прекращения приема препарата, особенно если он использовался в течение длительного времени или в высоких дозах. Хотя габапентин не считается классическим наркотическим веществом, его отмена может вызвать выраженные симптомы, особенно у тех, кто принимал его длительно для контроля судорог, нейропатической боли или других состояний.

Основной причиной развития синдрома отмены является быстрое снижение уровня габапентина в организме, что приводит к нарушению нейрохимического баланса в центральной нервной системе. Когда препарат резко отменяют, возникает гиперактивность нервной системы, что приводит к появлению симптомов.

Симптомы могут варьироваться по интенсивности, в зависимости от дозы, продолжительности приема и индивидуальных особенностей пациента. Наиболее распространенные симптомы синдрома отмены габапентина:

  • тревога и беспокойство;
  • бессонница;
  • тремор;
  • судороги;
  • потливость;
  • головокружение и слабость;
  • тахикардия;
  • тошнота и другие желудочно-кишечные расстройства.

Чтобы избежать ломки, рекомендуется постепенное снижение дозы под контролем врача, что снижает вероятность неприятных последствий.

Лечение зависимости от габапентина

Лечение зависимости от габапентина требует комплексного подхода. Важно применять постепенное снижение дозы препарата под контролем врача, чтобы избежать синдрома отмены, подключить психотерапию, направленную на управление тревогой, депрессией и другими психологическими аспектами зависимости. При необходимости могут использоваться препараты для контроля симптомов отмены.

Поддержка со стороны специалистов в области наркологии, а также участие в реабилитационных программах, помогает пациентам справиться с психологической привязанностью и предотвратить рецидивы.

Во избежание синдрома отмены габапентина крайне важно снижать дозу препарата постепенно, под контролем врача. Медленная отмена позволяет организму адаптироваться и минимизировать возможные негативные реакции.

Литература

  1. Крупицкий Е.М., Илюк Р.Д., Казанков К.А., Баранок Н.В., Заплаткин И.А., Михайлов А.Д., Нечаева А.И., Скурат Е.П., Незнанов Н.Г. “Рандомизированное симптом-регулируемое контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата «прегабалин», применяемого в комплексной терапии синдрома отмены опиоидов” Вопросы наркологии № 3 (186), 2020 г.
  2. Толстикова Т. Г., Павлова А. В., Долгих М. П. Новый высокоэффективный противосудорожный агент (4S,5R,6R)-п-Мента-1,8-диен-5,6-диоль. Доклады Академии наук, 2009, Т. 429, № 1.
  3. Мазо Е. Г., Задионченко В. С., и др. Современные аспекты фармакотерапии нейропатической боли. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012.

Видео о лечении наркомании и алкоголизма в ЦЗМ

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Блю талисман парфюм описание аромата отзывы
  • Cambridge audio azur 540a отзывы
  • Бруни ул костычева 86 отзывы
  • Ирга тиссен описание сорта фото отзывы садоводов
  • Заточка коньков в спортмастере отзывы