Формисонид порошок для ингаляций отзывы пациентов

Формисонид для ингаляций в аптеках Москвы

СОРТИРОВАТЬ:

По популярности

Установите мобильное приложение Megapteka.ru

Оставьте номер телефона и мы отправим ссылку на установку по смс

Cегодня в вашем городе установили

Скачать приложение

Отзывы о препарате Формисонид

4.3 / 5

На основе 22 оценок покупателей

ЧИТАТЬ ВСЕ ОТЗЫВЫ

Формисонид инструкция

Фармакологическое действиеФормы выпуска и дозыПоказанияПротивопоказанияПрименение при беременности и кормлении грудьюВзаимодействиеОсобые указания

Фармакологическое действие

Формисонид содержит формотерол и будесонид, которые имеют разные механизмы действия и проявляют аддитивный эффект и уменьшают количество приступов бронхиальной астмы.

Формы выпуска и дозы

Порошок для ингаляций

  • 80+4,5 мкг/доза 
  • 160+4,5 мкг/доза 
  • 320+9 мкг/доза

Показания

Бронхиальная астма (недостаточно контролируемая приёмом ингаляционных ГКС и бета 2-адрсностимуляторов короткого действия или адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и бета2-адреностимуляторами длительного действия)

    ХОБЛ (симптоматическая терапия у пациентов с тяжелыми хроническими обструктивными болезнями легких (ОФВ< 50% от предполагаемого расчетного уровня) и с повторяющимися обострениями в анамнезе, которые имеют выраженные симптомы заболевания, несмотря на терапию бронходилататорами длительного действия)

    Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к будесониду, формотеролу или ингалируемой лактозе;
    • детский возраст (в зависимости от применяемой лекарственной формы).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    При беременности комбинацию будесонид/формотерол следует использовать только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Препарат можно назначать кормящим женщинам, только если ожидаемая польза для матери превышает любой возможный риск для ребенка.

    Взаимодействие

    Блокаторы β2-адренорецепторов способны уменьшать интенсивность действия формотерола. Комбинацию формотерол + будесонид не следует назначать одновременно с бета-адреноблокаторами (включая глазные капли), за исключением вынужденных случаев.

    Совместное назначение комбинации формотерол+будесонид и хинидина, дизопирамида, прокаинамида, фенотиазинов, антигистаминных препаратов (терфенадина), ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов может удлинять интервал QT и увеличивать риск возникновения желудочковых аритмий.

    Леводопа, левотироксин, окситоцин и алкоголь могут снижать толерантность сердечной мышцы к бета2-адреномиметикам.

    Одновременное применение ингибиторов МАО, а также препаратов, обладающих подобными свойствами, таких как фуразолидон и прокарбазин, может вызвать повышение АД.

    При одновременном применении комбинации будесонид/формотерол и других бета-адренергических лекарственных препаратов возможно усиление побочного действия формотерола.

    В результате применения бета2-адреномиметиков возможно развитие гипокалиемии, которая может усиливаться при сопутствующем лечении производными ксантина, ГКС или диуретиками. Гипокалиемия может усиливать предрасположенность к развитию аритмий у пациентов, принимающих сердечные гликозиды.

    Особые указания

    Перед прекращением лечения рекомендуется постепенно уменьшать дозу. Не рекомендуется резко отменять лечение.

    Комбинация будесонид/формотерол не применяется для первоначального подбора терапии на первых этапах лечения бронхиальной астмы.

    Увеличение частоты приема бронходилататоров в качестве препаратов неотложной помощи, указывает на ухудшение течения основного заболевания и служит основанием для пересмотра тактики лечения бронхиальной астмы.

    Системное действие может проявиться при приеме любых ингаляционных ГКС, особенно при приеме препаратов в высоких дозах в течение длительного периода времени.

    Из-за потенциально возможного действия ингаляционных ГКС на

    минеральную плотность костной ткани следует уделять особое внимание пациентам, принимающим высокие дозы препарата в течение длительного периода с наличием факторов риска остеопороза.

    Преимущества ингаляционной терапии будесонидом, как правило, сводят к минимуму необходимость приема пероральных стероидов однако у пациентов, прекращающих терапию пероральными ГКС, в течение длительного времени может сохраняться недостаточная функция надпочечников.

    Следует пересмотреть необходимость применения и дозу ингалируемого ГКС у пациентов с активной или неактивной формами туберкулеза легких, грибковыми, вирусными или бактериальными инфекциями органов дыхания.

    В период лечения следует контролировать концентрацию глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом.

    Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.

    Популярное

    от 197 ₽

    от 262 ₽

    Лидеры продаж

    Самовывоз в Москве

    ВИТА

    Москва, ул. Софьи Ковалевской, 8

    Планета Здоровья

    Москва, ул. Яблочкова, 21

    МосАптека

    Москва, шоссе Ленинградское, 44

    Самсон Фарма

    Москва, проезд Стратонавтов, 9

    Доктор Столетов

    Москва, ул. Рублевское, 101

    ВИТА

    Москва, ул. Велозаводская 3/2

    ВИТА

    Москва, ул. Академика Ильюшина, 12

    Доктор Столетов

    Москва, б-р Чонгарский, 7

    Супераптека

    Москва, пр-кт Мира, 182

    Планета Здоровья

    Москва, ул. Мещанская, 14

    Для ингаляционного применения.

    Формисонид® 80 мкг + 4,5 мкг

    Формисонид® не предназначен для первоначального лечения бронхиальной астмы.

    Подбор дозы препаратов, входящих в состав препарата Формисонид®, происходит индивидуально и в зависимости от степени тяжести заболевания. Это необходимо учитывать не только при начале лечения комбинированными препаратами, но и при изменении поддерживающей дозы препарата.

    Пациенты должны находиться под постоянным контролем врача для адекватного подбора дозы препарата Формисонид®.

    Формисонид® можно применять в соответствии с различными подходами к терапии:

    B. Формисонид® в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов/симптомов с противовоспалительным действием.

    C. Формисонид® в качестве поддерживающей терапии (фиксированная доза).

    B. Формисонид® в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов/симптомов с противовоспалительным действием

    При необходимости поддерживающей терапии комбинацией ингаляционного глюкокортикостероида и агониста β2-адренорецепторов длительного действия, пациент может принимать Формисонид® в качестве поддерживающей терапии и в дополнение для купирования приступов/симптомов с противовоспалительным действием. Пациенту необходимо постоянно иметь при себе Формисонид® для облегчения симптомов. Формисонид® в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов/симптомов с противовоспалительным действием в особенности показан пациентам с:

    • недостаточным контролем над бронхиальной астмой и необходимостью в частом использовании препаратов для купирования приступов/симптомов;
    • наличием в анамнезе обострений бронхиальной астмы, требовавших медицинского вмешательства.

    Взрослые и подростки (12 лет и старше): рекомендованная доза для поддерживающей терапии 2 ингаляции в сутки, принимаются по 1 ингаляции утром и вечером, или 2 ингаляции однократно только утром или только вечером. При возникновении симптомов принимается 1 дополнительная ингаляция. При дальнейшем нарастании симптомов в течение нескольких минут назначается еще 1 дополнительная ингаляция, но не более 6 ингаляций для купирования 1 приступа.

    Обычно не требуется назначения более 8 ингаляций в сутки, однако можно увеличить число ингаляций до 12 в сутки на непродолжительное время. Пациентам, получающим более 8 ингаляций в сутки, рекомендовано обратиться за медицинской помощью для пересмотра терапии.

    Требуется тщательный контроль за дозозависимыми побочными эффектами у пациентов, использующих большое количество ингаляций для купирования приступов.

    Дети до 12 лет: Формисонид® в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов/симптомов с противовоспалительным действием не рекомендуется детям до 12 лет.

    C. Формисонид® в качестве поддерживающей терапии (фиксированная доза)

    При необходимости поддерживающей терапии комбинацией ингаляционного глюкокортикостероида и агониста β2-адренорецепторов длительного действия, пациент может принимать Формисонид® в фиксированной суточной дозе и использовать отдельный бронходилататор короткого действия для облегчения симптомов.

    Взрослые (18 лет и старше): 1-2 ингаляции два раза в сутки. При необходимости возможно увеличение дозы до 4-х ингаляций два раза в сутки.

    Подростки (12-17 лет): 1-2 ингаляции два раза в сутки.

    Дети 6-11 лет: 1-2 ингаляции два раза в сутки.

    Дети до 6 лет: Формисонид® не рекомендован детям до 6 лет.

    Дозу следует снизить до наименьшей, на фоне которой сохраняется оптимальный контроль симптомов бронхиальной астмы. После достижения оптимального контроля над симптомами бронхиальной астмы при приеме препарата два раза в сутки, рекомендуется титровать дозу до минимальной эффективной, вплоть до приема препарата один раз в сутки в тех случаях, когда, по мнению врача, пациенту требуется поддерживающая терапия бронходилататором длительного действия в комбинации с ингаляционным глюкокортикостероидом.

    В том случае, если отдельным пациентам требуется иная комбинация доз действующих веществ, чем в препарате Формисонид®, следует назначить β2-адреномиметики и/или глюкокортикостероиды в отдельных ингаляторах.

    Увеличение частоты использования β2-адреномиметиков короткого действия является показателем ухудшения общего контроля над заболеванием и требует пересмотра противоастматической терапии.

    Особые группы пациентов: нет необходимости в специальном подборе дозы препарата для пациентов пожилого возраста. Нет данных о применении препарата Формисонид® пациентами с почечной или печеночной недостаточностью. Так как будесонид и формотерол, главным образом, выводятся при участии печеночного метаболизма, то у пациентов с тяжелым циррозом печени можно ожидать замедления скорости выведения препарата.

    Формисонид® 160 мкг + 4,5 мкг

    Бронхиальная астма

    Подбор дозы препаратов, входящих в состав препарата Формисонид®, происходит индивидуально и в зависимости от степени тяжести заболевания. Это необходимо учитывать не только при начале лечения комбинированными препаратами, но и при изменении поддерживающей дозы препарата.

    Пациенты должны находиться под постоянным контролем врача для адекватного подбора дозы препарата Формисонид®.

    Формисонид® можно применять в соответствии с различными подходами к терапии:

    A. Формисонид® для купирования приступов/симптомов с противовоспалительным действием (пациенты с бронхиальной астмой легкой степени тяжести).

    B. Формисонид® в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов/симптомов с противовоспалительным действием.

    В качестве альтернативы, Формисонид® можно применять в виде терапии в фиксированной дозе:

    C. Формисонид® в качестве поддерживающей терапии (фиксированная доза).

    А. Формисонид® для купирования приступов/симптомов с противовоспалительным действием (пациенты с бронхиальной астмой легкой степени тяжести)

    Формисонид® принимается по требованию для облегчения симптомов бронхиальной астмы при их развитии и для профилактики бронхоконстрикции, вызванной аллергенами или физической нагрузкой (или для профилактики симптомов в ситуациях, по оценке пациента способных спровоцировать приступ бронхиальной астмы). Формотерол, действующее вещество препарата Формисонид®, обеспечивает быстрое начало действия (в течение 1-3 минут) с длительной бронходилатацией (как минимум 12 часов после приема однократной дозы) при обратимой обструкции дыхательных путей. Пациенту необходимо постоянно иметь при себе Формисонид® для облегчения симптомов.

    Врачу следует обсудить экспозицию аллергена и объем физической нагрузки с пациентом и учитывать их при рекомендации частоты приема препарата.

    Взрослые и подростки (12 лет и старше): Пациенты должны принимать 1 ингаляцию по требованию при развитии симптомов и для профилактики бронхоконстрикции, вызванной аллергенами или физической нагрузкой, для контроля бронхиальной астмы. При дальнейшем нарастании симптомов в течение нескольких минут назначается еще 1 дополнительная ингаляция, но не более 6 ингаляций для купирования 1 приступа.

    Обычно не требуется более 8 ингаляций в сутки, однако можно увеличить число ингаляций до 12 в сутки на непродолжительное время. Пациентам, получающим более 8 ингаляций в сутки, рекомендовано обратиться за медицинской помощью для повторной оценки состояния и пересмотра терапии бронхиальной астмы.

    Требуется тщательный контроль за дозозависимыми побочными эффектами у пациентов, использующих большое количество ингаляций по требованию.

    Дети до 12 лет: эффективность и безопасность препарата Формисонид® для купирования приступов/симптомов с противовоспалительным действием у детей в возрасте до 12 лет не изучены.

    В. Формисонид® в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов/симптомов с противовоспалительным действием

    При необходимости поддерживающей терапии комбинацией ингаляционного глюкокортикостероида и агониста β2-адренорецепторов длительного действия, пациент может принимать Формисонид® в качестве поддерживающей терапии и в дополнение для купирования приступов/симптомов с противовоспалительным действием. Пациенту необходимо постоянно иметь при себе Формисонид® для облегчения симптомов. Формисонид® в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов/симптомов с противовоспалительным действием в особенности показан пациентам с:

    • недостаточным контролем над бронхиальной астмой и необходимостью в частом использовании препаратов для купирования приступов/симптомов;
    • наличием в анамнезе обострений бронхиальной астмы, требовавших медицинского вмешательства.

    Врачу следует обсудить экспозицию аллергена и объем физической нагрузки с пациентом и учитывать их при рекомендации частоты приема препарата.

    Взрослые и подростки (12 лет и старше): Пациенты должны принимать 1 ингаляцию по требованию при развитии симптомов и для профилактики бронхоконстрикции, вызванной аллергенами или физической нагрузкой, для контроля бронхиальной астмы. При дальнейшем нарастании симптомов в течение нескольких минут назначается еще 1 дополнительная ингаляция, но не более 6 ингаляций для купирования 1 приступа. Пациенты также принимают рекомендованную поддерживающую дозу — 2 ингаляции в сутки, по 1 ингаляции утром и вечером или 2 ингаляции однократно только утром или только вечером. Для некоторых пациентов может быть назначена поддерживающая доза 2 ингаляции два раза в сутки.

    Обычно не требуется назначения более 8 ингаляций в сутки, однако можно увеличить число ингаляций до 12 в сутки на непродолжительное время. Пациентам, получающим более 8 ингаляций в сутки, рекомендовано обратиться за медицинской помощью для повторной оценки и пересмотра поддерживающей терапии.

    Требуется тщательный контроль за дозозависимыми побочными эффектами у пациентов, использующих большое количество ингаляций по требованию.

    Дети до 12 лет: Формисонид® в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов/симптомов с противовоспалительным действием не рекомендуется детям в возрасте до 12 лет.

    С. Формисонид® в качестве поддерживающей терапии (фиксированная доза)

    При необходимости поддерживающей терапии комбинацией ингаляционного глюкокортикостероида и агониста β2-адренорецепторов длительного действия, пациент может принимать Формисонид® в фиксированной суточной дозе и использовать отдельный бронходилататор короткого действия для облегчения симптомов.

    Взрослые (18 лет и старше): 1-2 ингаляции два раза в сутки. При необходимости возможно увеличение дозы до 4-х ингаляций два раза в сутки.

    Подростки (12 -17 лет): 1-2 ингаляции два раза в сутки.

    Дети в возрасте 6-11 лет: Формисонид® в дозировке 160 мкг+4,5 мкг не рекомендован детям в возрасте 6-11 лет. Для детей в возрасте 6-11 лет доступен препарат в меньшей дозировке (80 мкг + 4,5 мкг).

    Дети до 6 лет: Формисонид® не рекомендован детям до 6 лет.

    Дозу следует снизить до наименьшей, на фоне которой сохраняется оптимальный контроль симптомов бронхиальной астмы. После достижения оптимального контроля над симптомами бронхиальной астмы при приеме препарата два раза в сутки, рекомендуется титровать дозу до минимальной эффективной, вплоть до приема препарата один раз в сутки в тех случаях, когда, по мнению врача, пациенту требуется поддерживающая терапия бронходилататором длительного действия в комбинации с ингаляционным глюкокортикостероидом.

    В том случае, если отдельным пациентам требуется иная комбинация доз действующих веществ, чем в препарате Формисонид®, следует назначить β2-адреномиметики и/или глюкокортикостероиды в отдельных ингаляторах.

    Увеличение частоты использования β2-адреномиметиков короткого действия является показателем ухудшения общего контроля над заболеванием и требует пересмотра противоастматической терапии.

    ХОБЛ

    Взрослые: 2 ингаляции два раза в сутки.

    Особые группы пациентов: нет необходимости в специальном подборе дозы препарата для пациентов пожилого возраста. Нет данных о применении препарата Формисонид® пациентами с почечной или печеночной недостаточностью. Так как будесонид и формотерол, главным образом, выводятся при участии печеночного метаболизма, то у пациентов с тяжелым циррозом печени можно ожидать замедления скорости выведения препарата.

    Формисонид® 320 мкг + 9 мкг

    Бронхиальная астма

    Формисонид® не предназначен для первоначального лечения бронхиальной астмы интермиттирующего и легкого персистирующего течения. Подбор дозы препаратов, входящих в состав Формисонид®, происходит индивидуально и в зависимости от степени тяжести заболевания. Это необходимо учитывать не только при начале лечения комбинированными препаратами, но и при изменении дозы препарата.

    В том случае, если отдельным пациентам требуется иная комбинация доз активных компонентов, чем в Формисониде, следует назначить β2-адреномиметики и/или глюкокортикостероиды в отдельных ингаляторах. Пациентам следует регулярно посещать врача для контроля оптимальной дозы Формисонида. Дозу следует снизить до наименьшей, на фоне которой сохраняется оптимальный контроль симптомов бронхиальной астмы. После достижения оптимального контроля бронхиальной астмы при приеме препарата два раза в день, рекомендуется титровать дозу до минимальной эффективной, вплоть до приема препарата один раз в день, в тех случаях, когда, по мнению врача, пациенту требуется поддерживающая терапия бронходилататором длительного действия.

    Взрослые (18 лет и старше): Формисонид® 320 мкг + 9 мкг: 1 ингаляция два раза в сутки. При необходимости возможно увеличение дозы до 2-х ингаляций два раза в сутки. После достижения оптимального контроля симптомов бронхиальной астмы на фоне приёма препарата два раза в сутки, возможно снижение дозы до наименьшей эффективной, вплоть до приёма один раз в сутки.

    Подростки (12-17 лет): Формисонид® 320 мкг + 9 мкг: 1 ингаляция два раза в сутки.

    Дети до 12 лет: Формисонид® 320 мкг + 9 мкг не рекомендован детям до 12 лет в виду отсутствия клинических данных.

    Формисонид® 320 мкг + 9 мкг предназначен только для поддерживающей терапии.

    ХОБЛ

    Взрослые: 1 ингаляция Формисонид® 320 мкг + 9 мкг два раза в сутки.

    Особые группы пациентов: нет необходимости в специальном подборе дозы препарата для пациентов пожилого возраста. Нет данных о приеме Формисонида 320 мкг + 9 мкг
    пациентами с почечной или печеночной недостаточностью. Так как будесонид и формотерол выводятся главным образом почками, при участии печеночного метаболизма, то у пациентов с тяжелым циррозом печени можно ожидать замедления скорости выведения препарата.

    Инструкция по проведению ингаляций

    Препарат Формисонид® в форме порошок для ингаляций дозированный применяют только с помощью однодозового или многодозового ингаляторов.

    Инструкция по применению однодозового ингалятора

    Однодозовый ингалятор для доставки порошковых лекарственных средств — пластиковое устройство с подвижной верхней частью и с выдвигающимся отсеком для капсулы, высотой
    около 6 см.

    Капсулы предназначены только для ингаляционного применения и не предназначены для проглатывания.

    Вынимать капсулу из ячейковой упаковки следует непосредственно перед применением.

    Однодозовый ингалятор позволяет дозировать и вдыхать препарат в очень маленьких дозах.

    Формисонид® попадает в дыхательные пути пациента вместе с потоками воздуха при выполнении активного вдоха через мундштук.

    Однодозовый ингалятор очень прост в применении. Необходимо следовать пошаговой инструкции, приведенной ниже:

    Шаг 1.

    Снимите прозрачный колпачок с однодозового ингалятора.

    Шаг 2.

    Крепко держите устройство одной рукой, указательным и большим пальцами другой руки откройте отсек для капсулы. Для этого нажмите указательным пальцем на «Нажать» в подвижной части однодозового ингалятора, сдвигая ее в противоположную сторону.

    Шаг 3.

    Удерживая устройство одной рукой, вставьте капсулу с препаратом в гнездо отсека.

    Шаг 4.

    Убедитесь, что капсула правильно вставлена в гнездо.

    Шаг 5.

    Удерживая однодозовый ингалятор в вертикальном положении, закройте отсек, нажав большим пальцем в обратном направлении до упора, пока не будет слышен щелчок.

    Шаг 6.

    Держите однодозовый ингалятор строго вертикально.

    Шаг 7.

    Приведите его в рабочее состояние. Для этого с усилием нажмите на мундштук так, чтобы стрелка, нанесенная на корпус, скрылась за границами нижней части устройства до верхней линии. Затем отпустите мундштук для возврата его в первоначальное положение. Тем самым Вы проколете капсулу, открыв доступ лекарственному препарату в просвет мундштука.

    Шаг 8.

    Внимание: перед проведением ингаляции следует выдохнуть. Не выдыхайте через мундштук!

    Шаг 9.

    Осторожно сожмите мундштук однодозового ингалятора зубами, плотно обхватите его губами и сделайте глубокий и сильный вдох через рот. Вы услышите вибрирующий звук внутри отсека для капсулы, издаваемый капсулой при вращении и рассеивании препарата.

    Задержите дыхание приблизительно на 10 секунд или дольше, насколько возможно. Удалите ингалятор изо рта. Сделайте медленный выдох. Затем дышите нормально.

    Мундштук нельзя жевать и сильно сжимать зубами!

    Повторите шаги 6-9 снова, для гарантированного вдыхания дозы препарата.

    Шаг 10.

    После проведения ингаляции откройте отсек для капсулы, удалите пустую капсулу, и затем закройте его.

    Внимание:

    При проведении ингаляции постарайтесь не закрывать отверстия, расположенные на боковых сторонах мундштука. Это может препятствовать свободному движению воздуха внутри ингалятора, тем самым уменьшается рассеивание содержимого капсулы.

    Не нажимайте на мундштук при вдыхании препарата. Это может блокировать движение капсулы.

    Всегда после использования плотно закрывайте однодозовый ингалятор колпачком, это позволит сохранить мундштук в чистоте.

    Регулярно (раз в неделю) следует очищать мундштук снаружи сухой тканью.

    Инструкция по применению многодозового ингалятора

    Когда Вы вынимаете многодозовый ингалятор из коробки, он находится в закрытом положении. 

    Многодозовый ингалятор содержит 60 доз препарата Формисонид®. Каждая доза измерена и защищена гигиенически. Не требуется ни поддержание уровня дозы, ни дополнительное ее заполнение.

    Ингалятор имеет индикатор, который после проведенной ингаляции показывает число оставшихся доз. Числа идут в убывающем порядке от 60 до 0. Появление в окошке цифры 0 означает, что ингалятор пуст и непригоден для дальнейшего использования.

    Для проведения ингаляции необходимо выполнить четыре последовательных действия:

    1. Откройте и активируйте ингалятор.

    2. Вдохните дозу препарата.

    3. Закройте ингалятор.

    4. Прополощите рот.

    Как работает ингалятор

    В процессе открытия ингалятора происходит его активация. Открывается небольшое отверстие в мундштуке, и это обеспечивает готовность одной дозы препарата к ингаляции. При закрытии ингалятора внешняя часть корпуса (крышка мундштука) смещается, закрывая отверстие в мундштуке и возвращая внутренний механизм ингалятора в исходное положение. Таким образом ингалятор приобретет готовность к приему следующей необходимой дозы. Упаковка будет защищать ингалятор, пока он не используется Вами.

    1. Откройте и активируйте ингалятор

    Для того чтобы открыть многодозовый ингалятор, удерживайте в одной руке корпус устройства. Поместите при этом большой палец другой руки в специальное округлое углубление для большого пальца. Перемещайте палец в направлении от себя до тех пор, пока это будет возможным. Вы услышите щелчок. Вместе с этим в мундштуке ингалятора откроется небольшое отверстие.

    Держите многодозовый ингалятор мундштуком по направлению к себе. Держать устройство можно как правой, так и левой рукой. В процессе открытия многодозового ингалятора уже произошла активация устройства, это привело к помещению дозы препарата Формисонид® в мундштук. Теперь ингалятор готов к работе. Всякий раз при открытии ингалятора и смещении крышки мундштука к себе внутри ингалятора вскрывается очередная ячейка блистера с порошком для ингаляции. При этом число оставшихся доз уменьшается, что указывается в окошке индикатора.

    Открывайте ингалятор только перед проведением ингаляции, поскольку каждое открытие приводит к вскрытию блистеров внутри ингалятора и, соответственно, к напрасной трате препарата.

    2. Вдохните дозу препарата

    Перед ингаляцией препарата внимательно прочитайте данный раздел!

    • Держите ингалятор на некотором расстоянии ото рта и сделайте глубокий выдох без усилия.

    Помните: никогда нельзя делать выдох в ингалятор!

    • Плотно обхватите мундштук губами. Сделайте равномерный и глубокий вдох через рот (не через нос).
    • Выньте ингалятор изо рта.
    • Задержите дыхание приблизительно на 10 секунд или дольше, если это не причинит дискомфорта.
    • Сделайте медленный выдох.

    3. Закройте ингалятор.

    Для того чтобы закрыть многодозовый ингалятор, большой палец, помещенный в специальное углубление на крышке мундштука, следует сдвигать по направлению к себе до упора, пока не услышите щелчок. Детали внутреннего механизма ингалятора вернутся в исходное положение, что сделает Ваш ингалятор готовым к повторному использованию.

    4. Прополощите рот.

    После совершения ингаляции обязательно прополощите рот водой, после чего сплюньте ее. Эта мера поможет предотвратить возникновение кандидоза полости рта или охриплости голоса.

    Помните:

    • Храните ингалятор сухим.
    • В перерывах между ингаляциями храните ингалятор закрытым.
    • Никогда не делайте выдох в ингалятор.
    • Сдвигайте крышку мундштука только в тот момент, когда вы готовы к приему дозы препарата Формисонид®.
    • Не превышайте назначенной дозы.
    • Храните ингалятор в недоступном для детей месте.

    Формисонид

    МНН: Будесонид + Формотерола фумарата дигидрат

    Производитель: Фармстандарт-Лексредства ОАО

    Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Формотерол в комбинации с другими препаратами

    Номер регистрации в РК:
    РК-ЛС-5№024139

    Информация о регистрации в РК:
    19.09.2024 — бессрочно

    • русский

    • қазақша
    • Скачать инструкцию медикамента

    Торговое наименование

    Формисонид®

    Международное непатентованное название

    Нет

    Лекарственная форма

    Порошок
    для ингаляций дозированный, 80 мкг/4.5 мкг, 160 мкг/4.5 мкг, 320
    мкг/9 мкг, по 30 доз, 60 доз и 120 доз

    Фармакотерапевтическая группа

    Респираторная
    система. Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных
    путей. Адренергические, ингаляционные. Адренергические в комбинации с
    кортикостероидами или другими лекарственными препаратами, исключая
    антихолинергические.

    Формотерол
    и будесонид.

    Код
    АТХ: R03AK07

    Показания к применению

    — бронхиальная астма
    в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов.

    — хроническая
    обструктивная болезнь легких у взрослых старше 18 лет с объемом
    форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1) <70% от прогнозируемой
    нормы (после применения бронходилататора) и наличия в анамнезе
    повторных обострений, несмотря на регулярную терапию
    бронходилататорами (для
    дозировки 160 мкг/4.5 мкг и 320 мкг/9 мкг).

    Перечень
    сведений, необходимых до начала применения

    Противопоказания

    • Повышенная
      чувствительность к будесониду, формотеролу или ингалируемой лактозе.

    • Непереносимость
      лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

    • Детский
      возраст до 6 лет для дозировки 80 мкг/4.5 мкг.

    • Детский
      возраст до 12 лет для дозировки 160мкг/4.5 мкг и 320мкг/9мкг.

    Необходимые
    меры предосторожности при применении

    Туберкулез
    легких (активная или неактивная форма), грибковые, вирусные или
    бактериальные инфекции органов дыхания, тиреотоксикоз,
    феохромоцитома, сахарный диабет, снижение функции коры надпочечников,
    неконтролируемая гипокалиемия, гипертрофическая обструктивная
    кардиомиопатия, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз,
    тяжелая артериальная гипертензия, аневризма любой локализации или
    другие тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь
    сердца, тахиаритмия или сердечная недостаточность тяжелой степени),
    удлинение интервала QT (прием формотерола может вызвать удлинение
    QТс-интервала).

    Взаимодействие
    с другими лекарственными препаратами

    Ингибиторы цитохрома
    CYP P450 3A4 (такие как кетоконазол, итраконазол, вориконазол,
    позаконазол, кларитромицин, телитромицин, нефазодон и ингибиторы
    протеазы вирусов иммунодефицита человека) или препараты,
    метаболизируемые системой цитохрома CYP P450 3A4 (такие как
    ритонавир), могут замедлить метаболизм будесонида и повысить его
    уровень в плазме крови. Следует избегать одновременного приема данных
    препаратов с будесонидом. Если это невозможно, временной интервал
    между назначением итраконазола, ритонавира и других потенциальных
    ингибиторов CYP P450 3A4 и будесонида следует максимально увеличить.

    Мощный ингибитор
    CYP3A4, кетоконазол, в дозе 200 мг один раз в день, увеличивал
    уровень перорально вводимого будесонида (разовая доза 3 мг) в плазме
    в среднем в шесть раз. В случае если кетоконазол вводили через 12
    часов после приема будесонида, его концентрация в среднем
    увеличивалась только в три раза, что свидетельствует о том, что
    увеличение временного интервала между приемами способно снизить
    повышение уровня препарата в плазме. Ограниченные данные о таком
    взаимодействии для высоких доз ингаляционного будесонида указывают на
    то, что заметное увеличение уровней в плазме (в среднем в четыре
    раза) может возникать в случае, если итраконазол (по 200 мг один раз
    в день) вводится одновременно с ингаляционным будесонидом (в виде
    однократной дозы 1000 мкг).

    Блокаторы
    β-адренергических рецепторов могут ослаблять действие
    формотерола. Формисонид®
    не следует назначать одновременно с β-адреноблокаторами (включая
    глазные капли), за исключением вынужденных случаев.

    Совместное
    назначение препарата Формисонид®
    и хинидина, дизопирамида, прокаинамида, фенотиазинов, антигистаминных
    препаратов (терфенадина), ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и
    трициклических антидепрессантов может удлинять интервала QТс, и
    увеличивать риск возникновения желудочковых аритмий.

    Кроме
    того, леводопа, левотироксин, окситоцин и алкоголь могут снижать
    толерантность сердечной мышцы к β2-адреномиметикам.

    Совместное
    назначение ингибиторов МАО, а также препаратов, обладающих подобными
    свойствами, таких как фуразолидон и прокарбазин, может вызывать
    повышение артериального давления. Существует повышенный риск развития
    аритмий у пациентов при проведении общей анестезии препаратами
    галогенизированных углеводородов.

    При
    совместном применении препарата Формисонид®
    и других агонистов β-адренергических лекарственных препаратов
    возможно усиление побочного действия формотерола.

    В
    результате применения β2-адреномиметиков
    может возникать гипокалиемия, которая может усиливаться при
    сопутствующем лечении производными ксантина, минеральными
    производными глюкокортикостероидов или диуретиками. Гипокалиемия
    может усиливать предрасположенность к развитию аритмий у пациентов,
    принимающих сердечные гликозиды.

    Не
    было отмечено взаимодействия будесонида и формотерола с другими
    лекарственными препаратами, используемыми для лечения бронхиальной
    астмы.

    Специальные
    предупреждения

    Рекомендуется
    постепенно уменьшать дозу препарата перед прекращением лечения и не
    рекомендуется резко отменять лечение. Не
    следует рассматривать возможность полной отмены ингаляционных
    кортикостероидов, если только для этого временно не требуется
    подтверждение диагноза астмы.

    Дозировки
    80 мкг/4.5 мкг

    не предназначены для лечения пациентов с тяжелой бронхиальной астмой.

    Формисонид®
    не предназначен для первоначального подбора терапии на первых этапах
    лечения бронхиальной астмы. Формисонид®
    не предназначен для инициации терапии бронхиальной астмы
    интермиттирующего и легкого персистирующего течения.

    При недостаточной
    эффективности терапии или превышении максимальных рекомендуемых доз
    препарата Формисонид®
    необходимо пересмотреть тактику лечения.

    Увеличение частоты
    приема бронходилататоров в качестве препаратов неотложной помощи
    указывает на ухудшение течения основного заболевания и служит
    основанием для пересмотра тактики лечения бронхиальной астмы.
    Неожиданное и прогрессирующее ухудшение контроля симптомов
    бронхиальной астмы или ХОБЛ является потенциально угрожающим для
    жизни состоянием и требует срочного медицинского вмешательства. В
    данной ситуации следует рассмотреть возможность повышения дозы
    глюкокортикостероидов, т. е. назначение курса пероральных
    глюкокортикостероидов или лечения антибиотиками в случае
    присоединения инфекции. Пациентам рекомендуется постоянно иметь при
    себе препараты неотложной помощи: Формисонид®
    (для пациентов с бронхиальной астмой, использующих Формисонид®
    для поддерживающей терапии и для купирования приступов) или
    β2-адреномиметики
    короткого действия (для всех пациентов, использующих Формисонид®
    только
    для поддерживающей терапии).

    Следует обратить
    внимание пациента на необходимость регулярного приема поддерживающей
    дозы препарата Формисонид®
    в соответствии с подобранной терапией, даже в случаях отсутствия
    симптомов заболевания. Ингаляции препарата Формисонид®
    (80
    мкг/4.5 мкг

    и 160
    мкг/4.5 мкг
    )
    для купирования приступов следует проводить только при возникновении
    симптомов, но не показаны для регулярного профилактического
    применения, т.е. перед физической нагрузкой. В таких случаях показано
    применение отдельного β2-адреномиметика
    короткого действия.

    Если симптомы
    бронхиальной астмы поддаются контролю, можно постепенно снижать дозу
    препарата Формисонид®,
    при этом важно постоянно следить за состоянием пациентов. Следует
    назначать наименьшую эффективную дозу.

    Лечение препаратом
    Формисонид®
    не следует начинать в период обострения или значительного ухудшения
    течения бронхиальной астмы.

    Во время терапии
    препаратом Формисонид®
    могут отмечаться обострения и развитие серьезных нежелательных
    явлений, связанных с бронхиальной астмой. Пациентам следует
    продолжать лечение, но обратиться за медицинской помощью при
    отсутствии контроля над симптомами бронхиальной астмы или в случае
    ухудшения состояния после начала терапии.

    Данные клинических
    исследований применения комбинации будесонида и формотерола у
    пациентов с ХОБЛ с пребронходилатационным ОФВ1 > 50 % от должного
    и с постбронходилатационным ОФВ1 < 70 % от должного отсутствуют.

    Как и при применении
    любой другой ингаляционной терапии, возможно возникновение
    парадоксального бронхоспазма с немедленным усилением хрипов после
    приема дозы препарата Формисонид®.
    В таком случае следует прекратить терапию препаратом Формисонид®,
    пересмотреть тактику лечения и, при необходимости, назначить
    альтернативную терапию. Парадоксальный
    бронхоспазм возникает в ответ на действие быстродействующего
    ингаляционного бронходилататора и должен лечиться незамедлительно.

    Системное действие
    может проявиться при приеме любых ингаляционных
    глюкокортикостероидов, особенно при приеме высоких доз препаратов в
    течение длительного периода времени. Проявление системного действия
    менее вероятно при проведении ингаляционной терапии, чем при
    применении пероральных глюкокортикостероидов. К возможным системным
    эффектам относятся подавление функции надпочечников, задержка роста у
    детей и подростков, снижение минеральной плотности костной ткани,
    катаракта и глаукома и, реже, ряд психологических или поведенческих
    эффектов, включая: психомоторную гиперактивность, нарушения сна,
    беспокойство, депрессию или агрессию (особенно у детей).

    Из-за потенциально
    возможного действия ингаляционных глюкокортикостероидов на
    минеральную плотность костной ткани следует уделять особое внимание
    пациентам, принимающим высокие дозы препарата в течение длительного
    периода с наличием факторов риска развития остеопороза. Исследования
    длительного применения ингалируемого будесонида у детей в средней
    суточной дозе 400 мкг (отмеренная доза) или взрослых в суточной дозе
    800 мкг (отмеренная доза) не показали заметного действия на
    минеральную плотность костной ткани. Нет данных относительно действия
    высоких доз комбинации будесонида и формотерола на минеральную
    плотность костной ткани.

    Если есть основания
    полагать, что на фоне предшествующей системной терапии
    глюкокортикостероидами была нарушена функция надпочечников, следует
    принять меры предосторожности при переводе пациентов на лечение
    препаратом Формисонид®.
    Преимущества ингаляционной терапии будесонидом, как правило, сводят к
    минимуму необходимость приема пероральных глюкокортикостероидов,
    однако у пациентов, прекращающих терапию пероральными
    глюкокортикостероидами, в течение длительного времени может
    сохраняться недостаточная функция надпочечников. Восстановление может
    занять значительный период времени после прекращения пероральной
    стероидной терапии, и следовательно, пациенты, зависимые от
    перорального приема стероидов, и переведенные на ингаляционный
    будесонид, могут оставаться под угрозой нарушения функции
    надпочечников в течение значительного периода времени. При таких
    обстоятельствах функция гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой
    системы должна контролироваться регулярно. Пациенты, которые в
    прошлом нуждались в неотложном приеме высоких доз
    глюкокортикостероидов или получали длительное лечение ингаляционными
    глюкокортикостероидами в высокой дозе, также могут находиться в этой
    группе риска. Необходимо предусмотреть дополнительное назначение
    глюкокортикостероидов в период стресса или хирургического
    вмешательства.

    Быстрое снижение
    дозы стероидов может вызвать острый надпочечниковый криз. Симптомы и
    признаки, наблюдаемые при остром надпочечниковом кризе, могут быть
    несколько размытыми, но при этом могут включать: анорексию, боль в
    животе, потерю веса, усталость, головную боль, тошноту, рвоту,
    снижение уровня сознания, судороги, гипотонию и гипогликемию. Не
    следует резко прекращать лечение дополнительными системными
    стероидами или ингаляционным будесонидом.

    На этапе перехода от
    пероральной терапии к лечению препаратом Формисонид®,
    как правило, наблюдается более мягкое системное действие стероидов,
    способное привести к появлению симптомов аллергии или артрита,
    например ринит, экзема и боль в мышцах и суставах. При таких
    состояниях необходимо назначить дополнительную терапию. Следует
    предположить недостаточное общее действие глюкокортикостероидов, если
    в редких случаях возникают такие симптомы, как усталость, головная
    боль, тошнота и рвота. В таких случаях необходимо временно увеличить
    дозу пероральных глюкокортикостероидов.

    Рекомендуется
    проинструктировать пациента о необходимости полоскать рот водой после
    ингаляций поддерживающих доз с целью предотвращения риска развития
    кандидоза слизистой оболочки полости рта и глотки. Также необходимо
    полоскать рот водой после проведения ингаляций для купирования
    симптомов в случае развития кандидоза слизистой оболочки полости рта
    и глотки.

    Следует соблюдать
    меры предосторожности при лечении пациентов с удлиненным
    QТс-интервалом. Прием формотерола может вызвать удлинение
    QТс-интервала.

    Следует пересмотреть
    необходимость применения и дозу ингалируемого глюкокортикостероида у
    пациентов с активной или неактивной формами туберкулеза легких,
    грибковыми, вирусными или бактериальными инфекциями органов дыхания.

    При совместном
    назначении β2-адреномиметиков
    с препаратами, которые могут вызвать или усилить гипокалиемический
    эффект, например, производные ксантина, стероиды или диуретики,
    возможно усиление гипокалиемического эффекта β2-адреномиметиков.
    Следует соблюдать особые меры предосторожности у пациентов с
    нестабильной бронхиальной астмой, применяющих бронходилалаторы
    короткого действия для снятия приступов при обострении тяжелой
    бронхиальной астмы, так как риск развития гипокалиемии увеличивается
    на фоне гипоксии и при других состояниях, когда увеличивается
    вероятность проявления развития гипокалиемического эффекта. В таких
    случаях рекомендуется контролировать содержание калия в сыворотке
    крови.

    В период лечения
    следует контролировать концентрацию глюкозы в крови у пациентов с
    сахарным диабетом.

    При применении
    кортикостероидов системного и местного действия могут наблюдаться
    нарушения зрительной функции. В случае возникновения таких симптомов,
    как помутнение зрения или других нарушений зрения, пациенту
    необходимо обратиться к врачу-офтальмологу для выявления и оценки
    возможных причин, которые могут включать: катаракту, глаукому или
    редкие заболевания, например центральную серозную хориоретинопатию,
    зафиксированную после использования системных кортикостероидов и
    кортикостероидов для местного применения.

    Препарат Формисонид®
    содержит лактозу (<1 мг/ингаляция). Обычно такое количество не
    вызывает проблем у пациентов с непереносимостью лактозы.

    Пневмония у
    пациентов с ХОБЛ

    О более частых
    случаях пневмонии, включая случаи, требующие госпитализации,
    сообщалось у пациентов с ХОБЛ после применения ингаляционных
    кортикостероидов. Имеются свидетельства повышения риска развития
    пневмонии при увеличении дозы стероида.

    Врачам следует
    соблюдать особую осторожность относительно возможного развития
    пневмонии у пациентов с ХОБЛ, учитывая частое наложение клинических
    признаков пневмонии и ХОБЛ.

    Факторами риска
    развития пневмонии у пациентов с ХОБЛ являются постоянное курение,
    пожилой возраст, низкий индекс массы тела и тяжелая степень ХОБЛ.

    Применение в
    педиатрии

    Рекомендуется
    регулярно мониторировать рост детей, длительно получающих
    глюкокортикостероидную терапию в ингалируемой форме. В случае
    установленной задержки роста следует пересмотреть терапию с целью
    снижения дозы ингалируемого глюкокортикостероида. Необходимо
    тщательно оценивать соотношение преимущества глюкокортикостероидной
    терапии к возможному риску задержки роста. При выборе терапии
    рекомендуется обратиться к детскому пульмонологу. Основываясь на
    ограниченных данных исследований о длительном приеме
    глюкокортикостероидов, можно предположить, что большинство детей и
    подростков, получающих терапию ингаляционным будесонидом, в конечном
    итоге достигнут нормальных для взрослых показателей роста. Вместе с
    тем, сообщалось о незначительной кратковременной задержке роста в
    основном в первый год лечения.

    Применение во
    время беременности и лактации

    Нет клинических
    данных о применении препарата Формисонид®
    или комбинированного применения будесонида и формотерола при
    беременности.

    Во время
    беременности препарат Формисонид®
    следует
    использовать только в тех случаях, когда польза от применения
    препарата превышает потенциальный риск для плода. Следует
    использовать наименьшую эффективную дозу будесонида, необходимую для
    поддержания адекватного контроля симптомов бронхиальной астмы.

    Ингалируемый
    будесонид выделяется с грудным молоком, однако при применении в
    терапевтических дозах воздействия на ребенка не отмечено. Неизвестно,
    проникает ли формотерол в грудное молоко женщин. Формисонид®
    может быть назначен женщинам в период грудного вскармливания, только
    если ожидаемая польза для матери больше, чем любой возможный риск для
    ребенка.

    Особенности
    влияния препарата на способность управлять транспортными средствами
    или потенциально опасными механизмами

    Следует
    соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или
    потенциально опасными механизмами учитывая развитие возможных
    побочных эффектов.

    Рекомендации
    по применению

    Режим
    дозирования

    80
    мкг/4,5 мкг

    Формисонид®
    не предназначен для первоначального лечения бронхиальной астмы.

    Подбор
    дозы активных веществ, входящих в состав препарата Формисонид
    ®,
    происходит индивидуально и в зависимости от степени тяжести
    заболевания. Это необходимо учитывать не только при начале лечения
    комбинированными препаратами, но и при изменении поддерживающей дозы
    препарата.

    В том случае, если
    отдельным пациентам требуется иная комбинация доз активных веществ,
    чем в препарате Формисонид®,
    следует назначить отдельно β2-адреномиметики
    и/или ГКС в отдельных ингаляторах.

    Дозу следует снизить
    до наименьшей, на фоне которой сохраняется оптимальный контроль
    симптомов бронхиальной астмы. Пациенты должны находиться под
    постоянным контролем врача для адекватного подбора дозы препарата
    Формисонид®.
    При достижении полного контроля над симптомами бронхиальной астмы на
    фоне минимальной рекомендуемой дозы препарата, на следующем этапе
    можно попробовать назначение монотерапии ингаляционными
    глюкокортикостероидами.

    Существуют два
    подхода к назначению терапии препаратом Формисонид®:

    А. Формисонид®
    в качестве поддерживающей терапии: Формисонид®
    назначается для постоянной поддерживающей терапии в комбинации с
    отдельным β2-адреномиметиком
    короткого действия для купирования приступов.

    Б. Формисонид®
    в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов:
    Формисонид®
    назначается как для постоянной поддерживающей терапии, так и по
    требованию при появлении симптомов.

    А. Формисонид®
    в качестве поддерживающей терапии:

    Пациенту необходимо
    постоянно иметь при себе отдельный ингалятор с β2-адреномиметиком
    короткого действия для купирования приступов.

    Взрослые (18 лет
    и старше):
    1-2
    ингаляции 2 раза в день. При необходимости возможно увеличение дозы
    до 4-х ингаляций два раза в день.

    Подростки (12-17
    лет):
    1-2
    ингаляции два раза в день.

    Дети 6-11 лет:1-2
    ингаляции два раза в день.

    Дети до 6 лет:
    Формисонид®
    не рекомендован детям младше 6 лет.

    После достижения
    оптимального контроля над симптомами бронхиальной астмы при
    применении препарата два раза в день, рекомендуется титровать дозу до
    минимальной эффективной вплоть до приема препарата один раз в день в
    тех случаях, когда, по мнению врача, пациенту требуется
    поддерживающая терапия в комбинации с бронходилататором длительного
    действия.

    Увеличение частоты
    использования β2-адреномиметиков
    короткого действия является показателем ухудшения общего контроля над
    заболеванием и требует пересмотра противоастматической терапии.

    Б. Формисонид®
    в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов:

    Формисонид®
    может назначаться как в качестве постоянной поддерживающей терапии,
    так и в качестве терапии по требованию при возникновении приступов.
    Пациенту необходимо постоянно иметь при себе Формисонид®
    для купирования приступов.

    Пациентам,
    принимающим Формисонид
    ®
    в качестве средства для облегчения симптомов, следует обсудить с
    лечащим врачом профилактическое использование препарата при
    бронхоспазме, вызванном аллергенами или физической нагрузкой и при
    назначении рекомендуемой терапии следует учитывать частоту
    возникновения таких случаев. В случае частой необходимости
    бронходилатации без соответствующей потребности в увеличении дозы
    ингаляционных кортикостероидов следует использовать альтернативный
    препарат.

    Формисонид®
    в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов в
    особенности показан пациентам с:

    • недостаточным
      контролем над бронхиальной астмой и необходимостью в частом
      использовании препаратов для купирования приступов;

    • наличием в анамнезе
      обострений бронхиальной астмы, требовавших медицинского
      вмешательства.

    Требуется тщательный
    контроль за дозозависимыми побочными эффектами у пациентов,
    использующих большое количество ингаляций для купирования приступов.

    Взрослые и
    подростки (12 лет и старше)
    :
    рекомендованная доза для поддерживающей терапии 2 ингаляции в сутки,
    применяется по 1 ингаляции утром и вечером, или 2 ингаляции
    однократно только утром или только вечером. При возникновении
    симптомов необходимо назначение 1 дополнительной ингаляции. При
    дальнейшем нарастании симптомов в течение нескольких минут
    назначается еще 1 дополнительная ингаляция, но не более 6 ингаляций
    для купирования 1 приступа.

    Обычно не требуется
    назначение более 8 ингаляций в сутки, однако можно увеличить число
    ингаляций до 12 в сутки на непродолжительное время. Пациентам,
    получающим более 8 ингаляций в сутки, рекомендовано обратиться за
    медицинской помощью для пересмотра терапии.

    Дети до 12 лет:
    Формисонид®
    80 мкг/4,5 мкг не рекомендуется детям до 12 лет в качестве
    поддерживающей терапии и для купирования приступов.

    160
    мкг /4,5 мкг

    Бронхиальная
    астма

    Формисонид®
    не предназначен для первоначального лечения бронхиальной астмы.
    Подбор дозы активных веществ, входящих в состав препарата
    Формисонид®,
    проводится индивидуально и в зависимости от степени тяжести
    заболевания. Это необходимо учитывать не только при начале лечения
    комбинированными препаратами, но и при изменении поддерживающей дозы
    препарата.

    В том случае, если
    отдельным пациентам требуется иная комбинация доз активных веществ,
    чем в препарате Формисонид®,
    следует назначить отдельно β2-адреномиметики
    и/или ГКС в отдельных ингаляторах.

    Дозу следует снизить
    до наименьшей, на фоне которой сохраняется оптимальный контроль
    симптомов бронхиальной астмы. Пациенты должны находиться под
    постоянным контролем врача для адекватного подбора дозы препарата
    Формисонид®.
    При достижении полного контроля над симптомами бронхиальной астмы на
    фоне минимальной рекомендуемой дозы препарата, на следующем этапе
    можно попробовать назначение монотерапии ингаляционными
    глюкокортикостероидами.

    Существуют два
    подхода к назначению терапии препаратом Формисонид®:

    А.
    Формисонид®
    в качестве поддерживающей терапии: Формисонид®
    назначается для постоянной поддерживающей терапии в комбинации с
    отдельным β2-адреномиметиком
    короткого действия для купирования приступов.

    Б. Формисонид®
    в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов:
    Формисонид®
    назначается как для постоянной поддерживающей терапии, так и по
    требованию при появлении симптомов.

    А.
    Формисонид®
    в
    качестве поддерживающей терапии:

    Пациенту необходимо
    постоянно иметь при себе отдельный ингалятор с β2-адреномиметиком
    короткого действия для купирования приступов.

    Взрослые (18 лет
    и старше):
    1-2
    ингаляции 2 раза в день. При необходимости возможно увеличение дозы
    до 4-х ингаляций два раза в день.

    Подростки (12-17
    лет):
    1-2
    ингаляции два раза в день.

    Дети до 12 лет:
    Формисонид®
    160 мкг/4.5 мкг не рекомендуется детям до 12 лет в качестве
    поддерживающей терапии.

    После достижения
    оптимального контроля над симптомами бронхиальной астмы при
    применении препарата два раза в день, рекомендуется титровать дозу до
    минимальной эффективной вплоть до приема препарата один раз в день в
    тех случаях, когда, по мнению врача, пациенту требуется
    поддерживающая терапия в комбинации с бронходилататором длительного
    действия.

    Увеличение частоты
    использования β2-адреномиметиков
    короткого действия является показателем ухудшения общего контроля над
    заболеванием и требует пересмотра противоастматической терапии.

    Б.
    Формисонид®
    в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов:

    Формисонид®
    может назначаться как в качестве постоянной поддерживающей терапии,
    так и в качестве терапии по требованию при возникновении приступов.
    Пациенту необходимо постоянно иметь при себе Формисонид®
    для купирования приступов.

    Пациентам,
    принимающим Формисонид®
    в
    качестве средства для облегчения симптомов, следует обсудить с
    лечащим врачом профилактическое использование препарата при
    бронхоспазме, вызванном аллергенами или физической нагрузкой и при
    назначении рекомендуемой терапии следует учитывать частоту
    возникновения таких случаев. В случае частой необходимости
    бронходилатации без соответствующей потребности в увеличении дозы
    ингаляционных кортикостероидов следует использовать альтернативный
    препарат.

    Формисонид®
    в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов в
    особенности показан пациентам с:

    • недостаточным
      контролем над бронхиальной астмой и необходимостью в частом
      использовании препаратов для купирования приступов;

    • наличием в анамнезе
      обострений бронхиальной астмы, требовавших медицинского
      вмешательства.

    Требуется тщательный
    контроль за дозозависимыми побочными эффектами у пациентов,
    использующих большое количество ингаляций для купирования приступов.

    Взрослые и
    подростки (12 лет и старше):
    Рекомендованная
    доза для поддерживающей терапии 2 ингаляции в сутки, применяется по 1
    ингаляции утром и вечером, или 2 ингаляции однократно только утром
    или только вечером. Для некоторых пациентов может быть назначена
    поддерживающая доза препарата Формисонид®
    2 ингаляции два раза в сутки. При возникновении симптомов необходимо
    назначение 1 дополнительной ингаляции. При дальнейшем нарастании
    симптомов в течение нескольких минут назначается еще 1 дополнительная
    ингаляция, но не более 6 ингаляций для купирования 1 приступа.

    Обычно не требуется
    назначение более 8 ингаляций в сутки, однако можно увеличить число
    ингаляций до 12 в сутки на непродолжительное время. Пациентам,
    получающим более 8 ингаляций в сутки, рекомендовано обратиться за
    медицинской помощью для пересмотра терапии.

    Дети до 12 лет:
    Формисонид®
    160 мкг/4.5 мкг в качестве поддерживающей терапии и для купирования
    приступов не рекомендуется детям до 12 лет.

    ХОБЛ

    Взрослые (18 лет
    и старше):
    2
    ингаляции два раза в день.

    320
    мкг/9мкг

    Бронхиальная
    астма

    Формисонид®
    320 мкг/9 мкг предназначен только для поддерживающей терапии.

    Формисонид®
    не предназначен для первоначального лечения бронхиальной астмы.
    Подбор дозы активных веществ, входящих в состав препарата
    Формисонид®,
    проводится индивидуально и в зависимости от степени тяжести
    заболевания. Это необходимо учитывать не только при начале лечения
    комбинированными препаратами, но и при изменении поддерживающей дозы
    препарата.

    В том случае, если
    отдельным пациентам требуется иная комбинация доз активных веществ,
    чем в препарате Формисонид®,
    следует назначить отдельно β2-адреномиметики
    и/или ГКС в отдельных ингаляторах.

    Взрослые (18 лет
    и старше):
    1
    ингаляция 2 раза в день. При необходимости возможно увеличение дозы
    до 2-х ингаляций 2 раза в день.

    Подростки (12-17
    лет):
    1
    ингаляция два раза в день.

    Дети до 12 лет:
    Формисонид®
    320 мкг/4.5 мкг не рекомендуется детям до 12 лет.

    Дозу следует снизить
    до наименьшей, на фоне которой сохраняется оптимальный контроль
    симптомов бронхиальной астмы. Пациенты должны находиться под
    постоянным контролем врача для адекватного подбора дозы препарата
    Формисонид®.
    При достижении полного контроля над симптомами бронхиальной астмы на
    фоне минимальной рекомендуемой дозы препарата, на следующем этапе
    можно попробовать назначение монотерапии ингаляционными
    глюкокортикостероидами.

    После достижения
    оптимального контроля над симптомами бронхиальной астмы при
    применении препарата два раза в день, рекомендуется титровать дозу до
    минимальной эффективной вплоть до приема препарата один раз в день в
    тех случаях, когда, по мнению врача, пациенту требуется
    поддерживающая терапия в комбинации с бронходилататором длительного
    действия.

    Увеличение частоты
    использования β2-адреномиметиков
    короткого действия является показателем ухудшения общего контроля над
    заболеванием и требует пересмотра противоастматической терапии.

    ХОБЛ

    Взрослые (18 лет
    и старше):
    1
    ингаляция два раза в день.

    Особые
    группы пациентов

    Нет
    необходимости в специальном подборе дозы препарата для пациентов
    пожилого возраста. Нет данных о приеме лекарственного препарата
    Формисонид
    ®
    пациентами с почечной или печеночной недостаточностью. Так как
    будесонид и формотерол выводятся главным образом почками, при участии
    печеночного метаболизма, то у пациентов с тяжелым циррозом печени
    можно ожидать замедления скорости выведения препарата.

    Метод
    и путь введения

    Для
    ингаляционного применения.

    Для
    того чтобы обеспечить правильное применение препарата, применять
    Формисонид
    ®
    следует только с помощью устройства «Инхалер CDM».

    Инструкция
    по применению ингалятора «Инхалер CDM
    ®»

    Ингалятор
    порошковый «Инхалер CDM
    ®»
    — пластиковое устройство с подвижной верхней частью и с выдвигающимся
    отсеком для капсулы, высотой около 6 см.

    Капсулы
    предназначены только для ингаляционного применения и не предназначены
    для проглатывания!

    Вынимать
    капсулу из ячейковой упаковки следует непосредственно перед
    применением.

    «Инхалер CDM®»
    – это однодозовый ингалятор, позволяющий дозировать и вдыхать
    препарат в очень маленьких дозах. Формисонид
    ®
    попадает в дыхательные пути пациента вместе с потоками воздуха при
    выполнении активного вдоха через мундштук.

    «Инхалер
    CDM
    ®»
    очень прост в применении. При его использовании необходимо следовать
    пошаговой инструкции, приведенной ниже:

    Шаг
    1.

    Снимите
    прозрачный колпачок с устройства «Инхалер
    CDM
    ®»,
    как показано на рис. 1.

    Рис.
    1

    Шаг
    2.

    Крепко
    держите устройство одной рукой, указательным и большим пальцем
    другой руки откройте отсек для капсулы, как показано на рис. 2.
    Для этого нажмите указательным пальцем на «Нажать» в
    подвижной части ингалятора «Инхалер CDM
    ®»,
    сдвигая отсек в противоположную сторону.

    Рис. 2

    Шаг
    3.

    Удерживая
    устройство рукой одной рукой, вставьте капсулу с препаратом в
    гнездо отсека (рис. 3).

    Рис. 3

    Шаг
    4.

    Убедитесь,
    что капсула правильно вставлена в гнездо (рис. 4).

    Рис.
    4

    Шаг
    5.

    Удерживая
    «Инхалер
    CDM®»
    в вертикальном положении, закройте отсек, нажав большим пальцем в
    обратном направлении до упора, пока не будет слышен щелчок
    (рис. 5).

    Рис. 5

    Шаг
    6.

    Держите
    устройство «Инхалер
    CDM®»
    строго вертикально (рис.
     6).

    Рис. 6

    Шаг
    7.

    Приведите
    устройство в рабочее состояние, как показано на рис. 7. Для этого
    с усилием нажмите на мундштук так, чтобы стрелка, нанесенная на
    корпус, скрылась за границами нижней части устройства до верхней
    линии. Затем опустите мундштук для возврата его в первоначальное
    положение. Тем самым вы проколите капсулу, открыв доступ
    лекарственному препарату в просвет мундштука.

    Рис.7

    Шаг
    8.

    Внимание:
    перед проведением ингаляции следует выдохнуть (рис.
     8).
    Не
    выдыхайте через мундштук!

    Рис.
    8

    Шаг
    9.

    Осторожно
    сожмите мундштук устройства «Инхалер
    CDM®»
    зубами, плотно обхватите его губами и сделайте глубокий и сильный
    вдох через рот (рис.
     9).
    Вы услышите вибрирующий звук внутри отсека для капсулы, издаваемый
    капсулой при вращении и рассеивании препарата.

    Задержите
    дыхание приблизительно на 10 секунд или дольше, насколько
    возможно. Удалите ингалятор изо рта. Сделайте медленный выдох.
    Затем дышите нормально.

    Мундштук
    нельзя жевать и сильно сжимать зубами!

    Повторите
    шаги
    6-9
    снова, для гарантированного вдыхания дозы препарата.

    Шаг
    10.

    После
    проведения ингаляции откройте отсек для капсулы (рис. 2),
    удалите
    пустую капсулу

    и затем закройте его, как показано на рис. 5.

    Внимание!

    При
    проведении ингаляции постарайтесь
    не закрывать отверстия
    ,
    расположенные на боковых сторонах мундштука. Это может препятствовать
    свободному движению воздуха внутри ингалятора, тем самым уменьшается
    рассеивание содержимого капсулы.

    Не нажимайте на
    мундштук при вдыхании.

    Это может блокировать движение капсулы.

    Всегда
    после использования плотно закрывайте «Инхалер C
    DM®»
    колпачком,
    это
    позволит сохранить мундштук в чистоте.

    Регулярно
    (раз в неделю) следует очищать мундштук снаружи сухой тканью.

    Меры,
    которые необходимо принять в случае передозировки

    Симптомы
    передозировки формотерола:

    тремор,
    головная боль, учащенное сердцебиение. В отдельных случаях сообщалось
    о развитии тахикардии, гипергликемии, гипокалиемии, удлинении
    QТс-интервала, аритмии, тошноте и рвоте. Может быть назначено
    поддерживающее симптоматическое лечение. Прием пациентами с острой
    бронхиальной обструкцией формотерола в дозе 90 мкг в течение 3-х
    часов безопасен.

    Передозировка
    будесонида:

    при острой передозировке будесонида, даже в значительных дозах, не
    ожидается клинически значимых эффектов. При хроническом приеме
    чрезмерных доз может проявиться системное действия
    глюкокортикостероидов, такое как гиперкортицизм и подавление функции
    надпочечников.

    Лечение:
    поддерживающее и симптоматическое. В случае необходимости отмены
    препарата Формисонид®
    вследствие передозировки формотерола, входящего в состав
    комбинированного препарата, следует рассмотреть вопрос о назначении
    соответствующего глюкокортикостероида.

    Описание
    нежелательных реакций,
    которые
    проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и
    меры, которые следует принять в этом случае

    Нежелательные
    реакции распределены в соответствии с частотой возникновения. Для
    оценки частоты использованы следующие критерии: очень
    часто (> 1/10), часто (от 1/100 до 1/10), нечасто (от 1/1000
    до 1/100), редко (от 1/10000 до 1/1000), очень редко (< 1/10000),
    (включая
    отдельные сообщения).

    Часто

    — головная боль

    — ощущение
    сердцебиения

    — тремор

    — кандидозы
    слизистой
    оболочки полости рта и глотки

    — кашель,
    осиплость
    голоса,
    легкое раздражение в горле

    — пневмония (у
    пациентов с ХОБЛ)

    Нечасто

    — тахикардия

    тошнота

    — мышечные судороги

    — головокружение

    — агрессия,
    психомоторное возбуждение, беспокойство, нарушение сна

    — мутность зрения

    — кровоподтеки

    Редко

    — реакции гиперчувствительности
    немедленного и замедленного типа (например, дерматит, экзантема,
    крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилактическая реакция)


    парадоксальный бронхоспазм


    гипокалиемия

    — аритмии, включая фибрилляцию
    предсердий, суправентрикулярную тахикардию, экстрасистолию

    Очень редко

    — гипергликемия

    — признаки или
    симптомы системных глюкокортикостероидных эффектов (включая
    гипофункцию надпочечников), замедление роста, снижение минеральной
    плотности костной ткани

    — катаракта и
    глаукома

    — депрессия,
    нарушения поведения (главным образом у детей)

    — нарушение вкуса

    — стенокардия,
    удлинение интервала QТс, колебания артериального давления

    Кандидозная
    инфекция слизистой оболочки ротоглотки связана с депонированием
    препарата. Данное нежелательное явление можно минимизировать,
    рекомендуя пациенту полоскание полости рта водой после каждой
    поддерживающей дозы. Кандидозная инфекция, как правило, реагирует на
    местное противогрибковое лечение без необходимости прекращения
    ингаляционной терапии кортикостероидами. При появлении симптомов
    кандидоза слизистой ротоглотки пациентам следует прополаскивать
    полость рта водой после ингаляции по необходимости.

    Парадоксальный
    бронхоспазм может возникнуть при применении препарата, так же как и в
    случае использования другой ингаляционной терапии, очень редко,
    проявляясь менее чем у 1 пациента на 10 000, с немедленным усилением
    хрипов и одышки после приема препарата. Парадоксальный бронхоспазм
    возникает в ответ на быстродействующий ингаляционный бронходилататор
    и должен быть немедленно устранен.

    Прием
    препарата Формисонид
    ®
    следует немедленно прекратить, обследовать пациента и, при
    необходимости, назначить альтернативную терапию.

    Возможно
    развитие системных эффектов в результате лечения ингаляционными
    кортикостероидами, особенно при применении в высоких дозах и
    длительных периодах лечения. Эти эффекты гораздо менее вероятны при
    ингаляционном пути введения, чем при пероральном введении
    кортикостероидов. Возможные системные эффекты включают: синдром
    Кушинга, кушингоидные черты, угнетение функции надпочечников,
    задержку роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности
    костей, катаракту и глаукому. Может также проявляться повышенная
    восприимчивость к инфекциям и ухудшение способности адаптироваться к
    стрессу. Предполагается, что эффекты зависят от дозы, времени
    воздействия, сопутствующего и предыдущего воздействий стероидов и
    индивидуальной чувствительности.

    Лечение
    с помощью агонистов β
    2-адренорецептора
    может привести к повышению уровня инсулина, свободных жирных кислот,
    глицерина и кетоновых тел в крови.

    Рекомендуется
    регулярно контролировать рост детей, получающих длительное лечение
    ингаляционными кортикостероидами.

    При
    возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
    медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
    информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
    лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
    лекарственных препаратов

    РГП на ПХВ
    «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
    медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического
    контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

    http://www.ndda.kz

    Дополнительные
    сведения

    Состав
    лекарственного препарата

    Формисонид®
    80 мкг/4.5 мкг:

    Одна капсула
    содержит:

    активные
    вещества:

    будесонид 80 мкг,

    формотерола
    фумарата дигидрат 4.5 мкг,

    вспомогательные
    вещества:
    натрия
    бензоат, лактозы моногидрат,

    капсула твердая
    («Капсугель»)
    :
    краситель «карамель», гипромеллоза.

    Формисонид®
    160 мкг/4.5 мкг:

    Одна капсула
    содержит:

    активные
    вещества:

    будесонид 160 мкг,

    формотерола
    фумарата дигидрат 4.5 мкг,

    вспомогательные
    вещества:
    натрия
    бензоат, лактозы моногидрат,

    капсула твердая
    («Капсугель»):

    гипромеллоза.

    Формисонид®
    320 мкг/9 мкг:

    Одна капсула
    содержит:

    активные
    вещества:

    будесонид 320 мкг,

    формотерола
    фумарата дигидрат 9 мкг,

    вспомогательные
    вещества:
    натрия
    бензоат, лактозы моногидрат,

    капсула твердая
    («Капсугель»):

    краситель «медный комплекс хлорофиллинов», гипромеллоза.

    Описание
    внешнего вида, запаха, вкуса

    Формисонид®
    80 мкг/4.5 мкг:
    твердые
    капсулы № 3, прозрачные, светло-коричневого цвета.

    Формисонид®
    160 мкг/4.5 мкг:

    твердые капсулы № 3, прозрачные, бесцветные, со слегка желтоватым
    оттенком.

    Формисонид®
    320 мкг/9 мкг:
    твердые
    капсулы № 3, прозрачные, зеленого цвета.

    Содержимое
    капсул – порошок белого или почти белого цвета.

    Форма выпуска и упаковка

    Порошок
    для ингаляций дозированный, 80 мкг/4.5 мкг, 160 мкг/4.5 мкг, 320
    мкг/9 мкг.

    По
    10 капсул в контурную ячейковую упаковку из комбинированного
    материала на основе фольги и фольги алюминиевой печатной
    лакированной.

    По
    3, 6 или 12 контурных ячейковых упаковок вместе с устройством для
    ингаляций «Инхалер
    CDM®»
    или без него,
    и
    инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском
    языках помещают в картонную пачку.

    Срок хранения

    2 года.

    Не применять по
    истечении срока годности!

    Условия хранения

    В
    защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Хранить
    в недоступном для детей месте!

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Сведения
    о производителе

    ОАО
    «Фармстандарт-Лексредства»

    Российская Федерация

    305022, г. Курск,
    ул. 2-я Агрегатная, 1а/18

    Телефон/факс: 8
    (4712) 34-03-13, email:
    leksredstva@pharmstd.ru

    Держатель
    регистрационного удостоверения

    ТОО «Карагандинский
    фармацевтический комплекс»

    Республика Казахстан

    100009, г.
    Караганда, ул. Газалиева, стр. 16

    Телефон: (7212)
    90-80-51, факс: (7212) 90-65-49, email:
    kphk@kphk.kz

    Сайт: www.kphk.kz.

    Наименование,
    адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
    организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
    (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и
    ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
    лекарственного средства:

    ТОО «Карагандинский
    фармацевтический комплекс»

    Республика Казахстан

    100009, г.
    Караганда, ул. Газалиева, стр. 16

    Телефон: (7212)
    90-80-51, (7212) 90-80-43, факс:
    (7212) 90-65-49

    Email:
    medinfo@kphk.kz,
    kphk@kphk.kz

    Сайт: www.kphk.kz

    ИМП_(ЛВ)_Формисонид_(рус).docx 0.27 кб
    ИМП_(ЛВ)_Формисонид_(каз).docx 0.29 кб

    Отправить прикрепленные файлы на почту

    Состав

    Препарат в форме порошка для ингаляций выпускается в 3-х дозировках:

    • 80 мкг + 4.5 мкг – содержит соответственно 80 мкг будесонида и 4.5 мкг дигидрата формотерола фумарата;
    • 160 мкг + 4.5 мкг — содержит соответственно 160 мкг будесонида и 4.5 мкг дигидрата формотерола фумарата;
    • 320 мкг + 9 мкг — содержит соответственно 320 мкг будесонида и 9 мкг дигидрата формотерола фумарата.

    Состав дополнительных соединений во всех случаях одинаков:

    • бензоат натрия – 0.02 мг;
    • моногидрат лактозы – до 12 мг.

    Выпущенный в форме капсул препарат, предназначен для использования с однодозовым ингалятором. В таком случае для производства каждой капсулы используются различные вещества в зависимости от дозировки препарата:

    • 80 мкг + 4.5 мкг – 1,4388% красителя «карамель» и гипромеллоза в количестве, необходимом для получения 100%;
    • 160 мкг + 4.5 мкг – 100% гипромеллозы;
    • 320 мкг + 9 мкг – 0.2% красителя «медный комплекс хлорофиллинов» и гипромеллоза в количестве, необходимом до получения 100%.

    Форма выпуска

    Препарат выпускается в трех дозировках (80 мкг + 4.5 мкг, 160 мкг + 4.5 мкг, 320 мкг + 9 мкг) в форме порошка для ингаляций дозированного. Он представлен в виде:

    • Твердых капсул для ингаляций, содержащих по 1-й дозе в виде белого порошка. При дозировке препарата 80 мкг + 4.5 мкг они прозрачные, имеют бледно-коричневый цвет. При дозировке препарата 160 мкг + 4.5 мкг они прозрачные, бесцветные или имеют легкий желтоватый оттенок. При дозировке препарата 320 мкг + 9 мкг капсулы так же прозрачные, но имеют зеленый оттенок. В контурно-ячейковую упаковку, изготовленную из фольги, упаковывают по 10 штук. В картонную коробку укладывают по 3, 6 или 12 таких упаковок вместе в аннотацией. Пачка может комплектоваться однодозовым ингалятором.
    • Многодозового ингалятора, представляющего собой устройство из пластика круглой формы. Он оснащен счетчиком оставшихся доз. Внутрь прибора помещен блистер из фольги, имеющий 60 ячеек. Каждая из них содержит 1 дозу для ингаляции в виде белого порошка. Блистер размещен в многоразовом ингаляторе. Он имеет этикетку, печатную маркировку или одновременно оба типа маркировки. Ингалятор вместе с влагопоглощающим материалом может упаковываться в герметично закрытый контейнер из фольги или полипропилена, который также промаркирован. В картонную коробку упаковывают по 1-му ингалятору и аннотацию.

    Фармакологическое действие

    Бронходилатирующее.

    Фармакодинамика и фармакокинетика

    Активные вещества Формисонида имеют различные механизмы воздействия, но дополняют влияние друг друга, сказываясь на вероятности возникновения обострений бронхиальной астмы (БА). Их фармакологические особенности позволяют применять такие сочетания как с целью подавления признаков и приступов заболевания, одновременно оказывая противовоспалительное действие, так и проводить поддерживающую терапию.

    Будесонид представляет собой кортикостероид. При ингаляционном способе введения он производит противовоспалительное действие, выраженность которого зависит от полученной дозы и нарастает в течение нескольких часов. При введении вещества ингаляционным путем наблюдается сокращение частоты развития тяжелых побочных эффектов сравнительно с приемом системных кортикостероидов. Соединение способствует снижению:

    • выраженности отечности слизистой оболочки, покрывающей бронхи;
    • выработки слизи и мокроты;
    • чрезмерно повышенной реактивности дыхательных путей.

    Вещество с высокой скоростью абсорбируется. Его предельное содержание в плазме крови устанавливается через полчаса после введения. Из полученной дозы в легкие доставляется порядка 32—44% будесонида. Соединение метаболизируется в печени и экскретируется почками.

    Форметорол относится к числу селективных β2-адреномиметиков. При поступлении в дыхательные пути он приводит к быстрому и продолжительному расслаблению гладкомышечных волокон бронхов у лиц, страдающих от обратимой бронхиальной обструкции. Выраженность терапевтического эффекта зависит от дозы. После введения вещества улучшение состояния наблюдается в первые 1—3 минуты. Бронхолитический эффект держится 12 часов и более.

    Вещество быстро абсорбируется. Максимальное содержание в плазме устанавливается спустя 10 минут после ингаляции. В легкие проникает 28—49% полученной дозы. В организме вещество инактивируется посредством конъюгации и метаболизируется в печени. Выведение осуществляется почками. Период полувыведения – около 17-ти часов.

    Метаболизм и экскреция препарата у пациентов с почечной недостаточностью не изучались. При наличии патологий печени не исключено повышение содержания активных веществ в крови.

    У пациентов со среднетяжелой и тяжелой хронической обструктивной болезнью легких на фоне применения сочетаний будесонида и формотерола отмечалось существенное уменьшение количества обострений.

    Показания к применению

    Формисонид может назначаться в рамках лечения бронхиальной астмы любой степени тяжести, если рекомендовано использование ингаляционных кортикостероидов.

    Препарат с дозировкой 80 мкг + 4.5 мкг назначается с целью:

    • получения контроля над течением болезни;
    • профилактики развития обострений;
    • снижения выраженности проявлений заболевания.

    Препарат с дозировкой 160 мкг + 4.5 мкг используется в тех же случаях, а также может прописываться в рамках симптоматической терапии ХОБЛ со случаями обострения на фоне постоянного приема бронходилататоров и получения показателей ОФВ1 < 70% от должного после достижения бронходилатации.

    Препарат с дозировкой 320 мкг + 9 мкг применяется в составе комплексной терапии ХОБЛ, как и в предыдущем случае, а также при:

    • невозможности установления контроля над течением БА при регулярном приеме ингаляционных кортикостероидов и β2-адреностимуляторов короткого действия;
    • достижении адекватного контроля над течением БА при использовании ингаляционных кортикостероидов и β2-адреностимуляторов длительного действия.

    Противопоказания

    Ингаляции с применением лекарственного средства, имеющего дозировку 80 мкг + 4.5 мкг, противопоказаны детям до 6-ти лет, с применением препарата с дозировкой 160 мкг + 4.5 мкг и 320 мкг + 9 мкг – детям до 12-ти лет. В остальных случаях он не назначается:

    • лицам, имеющим индивидуальную повышенную чувствительность к любому компоненту или поступающую ингаляционным путем лактозе;
    • пациентам с диагностированной непереносимостью лактозы, недостатком фермента лактазы;
    • лицам с глюкозо-галактазной мальабсорбцией.

    С соблюдением осторожности к применению Формисонида подходят при:

    • любой форме туберкулеза легких;
    • аневризмах различного расположения;
    • тяжелом течении гипертонии;
    • тиреотоксикозе;
    • идиопатическом гипертрофическом субаортальном стенозе;
    • грибковых, бактериальных, вирусных поражениях органов дыхания;
    • феохромоцитоме;
    • серьезных патологиях сердечно-сосудистой системы, включая ИБС, сердечную недостаточность и пр.;
    • угнетении функции коры надпочечников;
    • не поддающейся контролю гипокалиемии;
    • гипертрофической обструктивной кардиомиопатии;
    • сахарном диабете;
    • удлинении интервала QT.

    Побочные действия

    По полученным данным комбинации активных соединений, входящих в состав Формисонида, не приводят к росту частоты развития нежелательных эффектов. Чаще всего встречаются тремор и ощущение сердцебиения. Эти изменения носят среднюю выраженность и проходят без внешнего вмешательства спустя несколько суток после начала получения лекарства.

    Среди других распространенных побочных эффектов, т. е. наблюдающихся у одного пациента из 10—100:

    • грибковое поражение слизистой ротовой полости и глотки;
    • воспаление легких (у больных, страдающих ХОБЛ);
    • головная боль;
    • кашель;
    • охриплость;
    • незначительное раздражение слизистой оболочки глотки.

    Реже, т. е. у одного больного из 100 — 1000 возможно появление:

    • возбуждения;
    • расстройств сна;
    • беспокойства;
    • агрессии;
    • приступов головокружения;
    • снижения четкости зрения;
    • тахикардии;
    • тошноты;
    • мышечных судорог;
    • кровоподтеков.

    У одного человека из 1000 – 10000 наблюдаются:

    • аллергические реакции немедленного и замедленного типа, что может проявляться крапивницей, дерматитом, экзантемой, зудом, а также анафилактическими проявлениями, отеком Квинке;
    • гипокалиемия;
    • аритмия;
    • бронхоспазм.

    В очень редких случаях, т. е. менее чем у 1 пациента на каждые 10000 возникают:

    • подавление функции надпочечников;
    • замедление темпов роста;
    • гипергликемия;
    • депрессивные состояния;
    • синдром Кушинга;
    • изменения в поведении (характерно преимущественно для детей);
    • изменения восприятия вкуса;
    • катаракта;
    • глаукома;
    • стенокардия;
    • изменения кровяного давления;
    • снижение плотности костей;
    • удлинение интервала QTc.

    Формисонид, инструкция по применению (Способ и дозировка)

    Медикамент предназначен исключительно для ингаляционного применения. Он не назначается в рамках первичной терапии БА. Во всех случаях выбор дозы как при начале лечения, так и при коррекции поддерживающей терапии, осуществляется в персональном порядке на основании тяжести течения имеющегося хронического обструктивного заболевания.

    Препарат с дозировкой 80 мкг + 4.5 мкг может использоваться в рамках разных подходов к лечению:

    • для проведения поддерживающей терапии и в роли противовоспалительного средства, назначаемого в дополнение к другим медикаментам для устранения приступов, уменьшения выраженности клинических проявлений заболевания;
    • в качестве поддерживающей терапии с введением фиксированных доз.

    Первый подход рекомендован взрослым и детям старше 12-ти лет, особенно с:

    • неполным контролем над течением астмы и нуждающимся в регулярном введении лекарств для купирования приступов;
    • случавшимися в прошлом обострениями БА, которые создавали необходимость в медицинском вмешательстве.

    В таком случае больные должны постоянно иметь ингалятор Формисонид при себе. Кратность применения зависит от возраста пациента и особенностей течения болезни.

    Поддерживающая терапия подразумевает проведение по одной ингаляции в утреннее и вечернее время или же получение сразу 2-х доз однократно в удобное время.

    Если появляются беспокоящие признаки, показано получение дополнительной дозы. Если клинические проявления усиливаются на протяжении следующих нескольких минут, выполняется еще одна процедура. Для купирования приступа допускается делать до 6-ти ингаляций. В основном пациенты не нуждаются более чем 8-ми ингаляциях в течение дня. В определенных ситуациях допускается увеличение их количества на краткий период времени до 12 в день.

    Но лицам, которые нуждаются более чем в 8-ми дозах в сутки, следует получить консультацию врача для пересмотра тактики лечения. Также обязательно проводиться скрупулезный контроль над развитием дозозависимых нежелательных реакций.

    При выборе Формисонида для проведения поддерживающей терапии с применением фиксированных доз он назначается пациентам разных возрастных групп. При необходимости для уменьшения выраженности симптомов дополнительно может назначаться отдельный бронходилататор короткого действия.

    • Взрослые – 1-2 дозы дважды в течение дня, при возникновении потребности допускается повышение дозы до 4-х ингаляций дважды в день.
    • Дети 12-17 лет – 1-2 дозы дважды в день.
    • Дети 6-11 лет – 1-2 ингаляции дважды в день.

    Дозу сокращают до наименьшей, поддерживающей адекватный уровень контроля над проявлениями БА. После установления такого контроля при приеме Формисонида дважды в сутки стоит титровать дозу до самой низкой эффективной, в частности снижать ее до выполнения 1 ингаляции в сутки.

    Препарат с дозировкой 160 мкг + 4.5 мкг при БА может применяться для:

    • Подавления приступов с оказанием противовоспалительного эффекта, а также клинических проявлений БА у лиц с легким течением заболевания.
    • Поддерживающей терапии и купирования приступов астмы.
    • Поддерживающей терапии с использованием фиксированных доз.

    В такой дозировке препарат назначается только взрослым и детям старше 12-ти лет.

    В первом случае Формисонид стоит вводить по требованию при возникновении признаков астмы или же для профилактики бронхоспазма, способного развиться под воздействием провоцирующих факторов (контакта с аллергеном, физнагрузки). В таких ситуациях ингалятор должен быть всегда при пациенте. Лекарство начинает действовать в течение 1-3 минуты после ингаляции и обеспечивает сохранение терапевтического эффекта на протяжении 12-ти часов и более.

    Рекомендован прием 1 дозы при появлении симптомов или риске их возникновения. При продолжении нарастания симптоматики спустя несколько минут допускается получение еще одной дозы. При каждом приступе можно проводить не более 6-ти ингаляций.

    В большинстве ситуаций больные не нуждаются более чем в 8-ми дозах в сутки. Но при потребности их количество может быть повышено до 12 в день (на короткий период времени). В подобных ситуациях следует получить консультацию врача для коррекции схемы лечения и осуществлять постоянный мониторинг дозозависимых нежелательных реакций.

    При назначении Формисонида для купирования приступов и в рамках поддерживающей терапии с необходимостью назначать комбинации кортикостероидов и β2-адреномиметиков он может использоваться вместе с другими препаратами, оказывающими противовоспалительное влияние. Такой подход наиболее актуален для лиц с:

    • недостаточным контролем над течением астмы и нуждающимся в частом введении лекарств для подавления приступов;
    • случавшимися в прошлом обострениями БА, которые создавали необходимость в медицинской помощи.

    С целью купирования и профилактики приступа рекомендован прием препарата по описанной выше схеме. В рамках поддерживающей терапии показано выполнять по 1 ингаляции в начале и в конце дня. Также можно получать сразу 2 дозы утром или наоборот вечером. В определенных случаях рекомендовано проведение 2-х ингаляций дважды в сутки.

    При 3-м подходе, т. е. назначении Формисонида 160 мкг + 4.5 мкг в фиксированных дозах только для проведения поддерживающей терапии, допускается применять другой бронходилататор короткого действия, если появляются признаки заболевания. Кратность использования подбирается индивидуально с учетом возраста больного:

    • детям 12-17 лет – показана 1-2 ингаляции дважды в день;
    • взрослым – рекомендованы 1-2 ингаляции дважды в день, но по требованию допускается повышение их числа до 4-х доз дважды в день.

    Дозу уменьшают до наименьшей, обеспечивающей оптимальный уровень контроля над протеканием БА. После получения такого контроля при приеме Формисонида дважды в сутки следует титровать дозу до наименьшей эффективной, в том числе снижать ее до проведения 1 процедуры в день.

    Во всех случаях при потребности введения будесонида или формотерола в иных дозировках, рекомендуется выбирать кортикостероиды или β2-адреномиметики в форме отдельных ДАИ или растворов для ингаляций. Ситуации, когда нужно более частое использование β2-адреномиметиков короткого действия, стоит расценивать в качестве признака утраты контроля над протеканием болезни. В таких обстоятельствах рекомендуется коррекция подобранной ранее терапии.

    При ХОБЛ Формисонид 160 мкг + 4.5 мкг вводится по 2 дозы дважды в сутки.

    Препарат с дозировкой 320 мкг + 9 мкг не назначается для первоначальной терапии БА в случае легкого персистирующего и интермиттирующего протекания заболевания, а также лицам до 12-ти лет. В остальных случаях он назначается исключительно в качестве средства поддерживающей терапии.

    Кратность ингаляций определяют персонально на основании особенностей протекания астмы. Рекомендовано проводить 1 ингаляцию дважды в день. При возникновении надобности допускается получение двух доз дважды в сутки. При установлении контроля над течением болезни можно снижать дозу до наименее эффективной, в том числе сокращать количество процедур до 1 р. в день.

    При ХОБЛ средство следует принимать по 1 дозе дважды в сутки.

    Порядок действий при ингаляционном введении Формисонида

    Препарат предназначен исключительно для введения посредством поставляемого в комплекте одно- или многодозового ингалятора.

    Однодозовый ингалятор представляет собой пластиковый механизм размером порядка 6 см. Его верхняя часть двигается и присутствует выдвижной отсек для капсулы. Устройство позволяет получать препарат в очень малых дозах и прост в эксплуатации. Лекарственное средство проникает в дыхательные пути с потоком воздуха, направляющемся в легкие в момент активного доха через мундштук.

    Для проведения ингаляции:

    • Капсулу вынимают из блистера непосредственно перед проведением процедуры.
    • Снимают прозрачный колпачок, потянув его вверх.
    • Удерживая прибор одной рукой, с помощью двух пальцев свободной руки открывают специальную камеру для капсулы. Для этого следует сдвинуть подвижную часть устройства, нажимая на в месте расположения надписи «Нажать».
    • Вставляют капсулу в открывшийся отсек и проверяют правильность ее размещения.
    • Удерживая устройство мундштуком вверх, закрывают камеру, сдвигая подвижную часть. При ее возвращении на место раздается характерный щелчок.
    • Не переворачивая ингалятор, располагают мундштук между средним и указательным пальцем, придерживая снизу большим пальцем одной руки.
    • Переводят его в рабочее состояние, нажимая с достаточным усилием указательным и средним пальцами на мундштук так, чтобы стрелка на корпусе полностью погрузилась за нижнюю часть механизма. Снимают усилие, за счет чего мундштук возвращается в исходное положение. Эта манипуляция обеспечивает создание прокола в капсуле с лекарственным средством.
    • Делают сильный выдох. Не через мундштук ингалятора!
    • Подносят мундштук ко рту, зажимают его зубами (не сильно), плотно обхватывают губами и делают глубокий вдох ртом. При этом внутри устройства раздается вибрирующий звук. Его источником становится вращающаяся капсула.
    • Задерживают дыхание не менее чем на 10 сек.
    • Вынимают ингалятор из ротовой полости. Делают плавный выдох.
    • Повторяют действия из пунктов 7—11 для точного получения всей дозы.
    • Отсек для капсулы открывают, вынимают пустую оболочку и закрывают его.
    • Надевают колпачок на мундштук. Важно выполнять это после каждого приема препарата, так как колпачок защищает мундштук от попадания грязи, пыли.

    При выполнении процедуры необходимо следить за тем, чтобы не закрыть рукой отверстия, которые находятся по бокам корпуса устройства. Это способно нарушить свободное движения воздуха внутри него и негативно сказаться на качестве рассеивания порошка.

    Не следует нажимать на мундштук в момент произведения вдоха, как при использовании ДАИ. Подобные действия могут привести к нарушению движения капсулы в устройстве.

    Раз в неделю необходимо тщательно протирать устройство снаружи сухой чистой тканью.

    Многодозовый ингалятор поставляется в закрытом положении. В нем содержится ровно 60 доз порошка для ингаляций. Каждая из них точно отмерена и полностью защищена от контакта с окружающей средой.

    Устройство оснащено индикатором. Благодаря ему всегда можно узнать точное количество оставшихся доз. После их полного окончания в окошке появляется «0», что указывает на необходимость заменить ингалятор.

    Для проведения ингаляции:

    • Откройте устройство, удерживая его за корпус одной рукой и расположив большой палец другой руки на специальном углублении. Прикладывая незначительное усилие, перемещайте большой палец от себя пока крышка мундштука не упрется в ограничитель и не раздастся щелчок. В момент ее сдвигания ингалятор активируется и 1 доза препарата перемещается в мундштук. То есть каждое открытие крышки приводит к вскрытию очередной ячейки и уменьшению оставшихся доз. Поэтому стоит открывать устройство только перед приемом препарата. При смещении крышки одновременно открывается отверстие в мундштуке. Устройство следует держать мундштуком к себе любой рукой.
    • Вдохните 1 дозу. Удерживая устройство на определенном расстоянии от рта сильно выдохните. Поднесите ингалятор ко рту и крепко обхватите его мундштук губами. Глубоко вдохните через рот и вытащите устройство изо рта, не выдыхая. Дыхание следует задержать не менее чем на 10 секунд, а затем плавно выдохнуть.
    • Закройте ингалятор, поместив большой палец на углубление в крышке и двигая ее по направлению к себе до щелчка. В результате не только закрывается отверстие в мундштуке, но и внутренний механизм встает в первоначальное положение. Это делает устройство готовым к следующему использованию.
    • Прополощите рот водой во избежание развития кандидоза ротовой полости, осиплости.

    Важно:

    • следить за тем, чтобы устройство оставалось сухим;
    • между ингаляциями держать ингалятор закрытым;
    • не делать выдох в мундштук;
    • открывать крышку мундштука исключительно перед приемом дозы препарата;
    • не превышать подобранной врачом дозы;
    • содержать устройство в месте, в которое дети не имеют доступа.

    В сети есть видео, как пользоваться одно- и многодозовым ингалятором Формисонид. Они помогут лучше понять особенности эксплуатации и при необходимости наглядно продемонстрировать ребенку правильный алгоритм действий.

    Передозировка

    Применение 90 мкг формотерола на протяжении 3 часов лицами с острой обструкцией бронхов было безопасным. При превышении рекомендуемых доз возможно возникновение тремора, учащенного сердцебиения, головных болей. В отдельных ситуациях регистрировалось развитие тахикардии, гипокалиемии, гипергликемии, аритмии, рвоты и тошноты. В подобных случаях может рекомендоваться симптоматическая терапия. Если пациенты нуждаются в отмене препарата в связи с передозировкой, ставят вопрос о необходимости назначения соответствующего ситуации кортикостероида.

    При превышении рекомендованных доз будесонида вероятность возникновения нежелательных последствий низкая. При долгом употреблении чрезмерно высоких доз не исключено развитие проявлений системного влияния кортикостероидов: гиперкортицизма и угнетения функции надпочечников. При необходимости назначается поддерживающая и симптоматическая терапия.

    Взаимодействие

    Если возникает потребность в назначении других препаратов одновременно с Формисонидом, следует учитывать следующие особенности взаимодействия:

    • Кетоконазол. Употребление 200 мг препарата раз в день приводит к нарастанию содержания в крови будесонида в 6 раз. Если принять противогрибковое средство спустя 12 часов, происходит повышение уровня будесонида в крови в 3 раза. Подобные данные по отношению к ингаляционному введению данного кортикостероида отсутствуют, но следует предполагать существенного повышения концентрации будесонида в крови. Поскольку данные для правильного расчета дозы при таких сочетаниях отсутствуют, стоит по возможности избегать комбинирования данных препаратов. Если это невозможно, рекомендуется максимально увеличить время между приемами Кетоконазола и Формисонида и/или снизить дозу последнего.
    • Прочие сильные ингибиторы CYP3A. Существует вероятность, что они так же способны повышать уровень будесонида в крови. В связи с этим Формисонид не рекомендован пациентам для купирования астматических приступов, принимающим сильные ингибиторы CYP3A4.
    • Блокаторы β-адренергических рецепторов, включая глазные капли. Препараты такого рода способны снижать бронходилатирующий эффект Формисонида. Потому подобных комбинаций рекомендуется избегать за исключением вынужденных случаев.
    • Трициклические антидепрессанты, хинидин, прокаинамид, дизопирамид, фенотиазины, ингибиторы МАО. Способны увеличивать интервал QTc и повышать вероятность развития желудочковой аритмии. А применение вместе с ингибиторами МАО, Фуразолидоном или прокарбазином способно провоцировать скачки артериального давления.
    • Леводопа, Левотироксин, Окситоцин. Возможно уменьшение устойчивости сердца к β2-адреномиметикам.
    • Общая анестезия препаратами на основе галогенированных углеводов. Повышается вероятность возникновения аритмии.
    • Агонисты β2-адренорецепторов. Вероятно усиление нежелательного влияния формотерола на организм.
    • Производные ксантина, минеральные производные кортикостероидов или диуретиков. Повышается риск развития и усиления гипокалиемии. Это в свою очередь может привести к увеличению вероятности возникновения аритмии у лиц, которым назначен прием сердечных гликозидов.

    Условия продажи

    По рецепту.

    Условия хранения

    Препарат следует держать в надежно защищенном от света месте, где температура воздуха не поднимается выше 25 °С. Медикамент хранят в месте, защищенном от детей.

    Срок годности

    3 года.

    Особые указания

    При получении контроля над симптомами БА можно плавно уменьшать дозу, осуществляя контроль над состоянием пациента. Дозу рекомендуется снижать до минимальной эффективной.

    Всем пациентам следует постоянно носить с собой средства экстренной помощи или Формисонид в зависимости от выбранной тактики лечения.

    Если препарат назначен для проведения поддерживающей терапии важно принимать его в строгом соответствии с назначенной схемой даже, если клинические проявления заболевания отсутствуют. Отмена Формисонида при поддерживающей терапии также осуществляется постепенно. Резко отменять препарат не рекомендовано. Поддерживающую дозу снижают постепенно. Полностью отменять ингаляционные кортикостероиды не рекомендовано, кроме ситуаций, когда требуется подтвердить диагноз бронхиальной астмы.

    После каждой ингаляции следует обязательно полоскать рот водой для осуществления профилактики развития кандидоза ротовой полости.

    Формисонид не сказывается на способности управлять автомобилем или другими механизмами при отсутствии побочных эффектов.

    Усиление клинических проявлений

    Во время проведения лечения возможны случаи обострения заболевания и возникновения тяжелых побочных эффектов, обусловленных БА. В таких ситуациях рекомендуется не прерывать терапию, но, если состояние пациента ухудшается или теряется контроль над признаками заболевания, стоит обратиться к врачу. В случаях недостаточной результативности лечения или необходимости превышения максимальных рекомендуемых доз нужно скорректировать тактику проведения лечения.

    Внезапное или нарастающее ухудшение контроля над течением БА или ХОБЛ может создавать угрозу для жизни. В таких ситуациях необходимо срочная квалифицированная медицинская помощь. Также может рассматриваться возможность увеличения дозы получаемых кортикостероидов, в том числе проведение курса лечения препаратами этой группы для перорального применения. При присоединении инфекции показана антибиотикотерапия. Пациентам следует учитывать, что при серьезном обострении недостаточно использования только комбинированного лекарственного средства для ингаляционного применения, содержащего кортикостероид и β2-адреномиметик длительного действия.

    Переход с пероральной терапии

    При выявлении возможности развития нарушений функции надпочечников на фоне приема кортикостероидов системного действия рекомендуется соблюдать осторожности при переходе на Формисонид. Ингаляционное введение кортикостероидов сводит необходимость в системной терапии ими к минимуму. Но при переходе на ингаляции возможно сохранение недостаточности функции надпочечников в течение продолжительного времени. Также аналогичные нарушения могут наблюдаться у лиц, которым ранее требовалось в рамках оказания неотложной помощи получение высоких доз кортикостероидов или введение высоких доз ингаляционных кортикостероидов на протяжении длительного периода времени. Следует рассмотреть необходимость назначения дополнительных кортикостероидов при проведении хирургического вмешательства или при перенесении стресса.

    Системное влияние ингаляционных кортикостероидов способно проявляться при приеме больших доз на протяжении длительного времени. В таких случаях возможно развитие:

    • угнетения функции надпочечников;
    • катаракты;
    • глаукомы;
    • задержки роста у детей и подростков;
    • снижения плотности костей.

    Применение β2-адреномиметиков может провоцировать повышение уровня инсулина, свободных жирных кислот, кетоновых тел и глицерола в крови.

    Препарат содержит лактозу. Но поскольку на каждую дозу приходиться не более 12 мг, это, как правило, не провоцирует нежелательных изменений у лиц, страдающих от непереносимости данного вещества.

    Меры предосторожности

    • Пациентам с удлинением QTc-интервала рекомендуется соблюдать осторожности при приеме препарата, так как не исключено еще большее его удлинение.
    • Лицам с cахарным диабетом следует регулярно измерять содержание сахара в крови.
    • Пациентам с туберкулезом легких, а также любыми вирусными, грибковыми или бактериальными респираторными инфекциями требуется пересмотр назначения ингаляционных кортикостероидов и их дозы.

    Парадоксальный бронхоспазм

    Применение Формисонида, как и при любых других ингаляциях, способно вызвать парадоксальный бронхоспазм с нарастанием выраженности хрипов. В таких ситуациях рекомендована отмена препарата, пересмотр тактики терапии и подбор альтернативных методов лечения.

    Пациенты с ХОБЛ

    Медикамент не проходил клинических испытаний с участием пациентов с ХОБЛ с показателями пре- и постбронходилатационными ОФВ1>50% и <70% от нормальных значений.

    Имеющиеся данные указывают на возможность нарастания риска развития воспаления легких на фоне введения ингаляционных кортикостероидов у пациентов с ХОБЛ. Тем не менее абсолютный риск при использовании препаратов на основе будесонида незначительный.

    Аналоги Формисонида

    Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

    Медикамент имеет следующие аналоги, так же выпускаемые в форме порошка для ингаляций:

    • ДуоРесп Спиромакс
    • Респифорб
    • Симбикорт Турбухалер

    Детям

    Формисонид 80 мкг + 4.5 мкг противопоказан лицам младше 6-ти лет, 160 мкг + 4.5 мкг и 320 мкг + 9 мкг – лицам, младше 12 лет.

    При проведении длительной терапии рекомендовано регулярно проводить мониторинг роста. При выявлении задержки показана коррекция назначенных доз в сторону снижения под контролем детского пульмонолога. Также следует внимательно оценивать соотношение пользы от использования кортикостероидов к потенциальному риску задержки роста.

    Полученные ограниченные данные по продолжительному приему будесонида свидетельствуют о том, что большинство детей и подростков со временем достигнут показателей роста, являющихся нормальными для взрослого человека. Задержка роста в основном носит кратковременный характер и наблюдается преимущественно в первый год жизни.

    С алкоголем

    Не рекомендуется сочетать прием препарата с употреблением алкогольных напитков в связи с риском снижения толерантности сердечной мышцы к β2-адреномиметикам.

    При беременности и лактации

    Достоверных клинических данных по применению во время беременности данного лекарственного средства или других, представленных комбинациями будесонида и формотерола, не получено. В связи с этим рекомендуется назначать препарат лишь тогда, когда ожидаемая польза превосходит возможные риски. Показано применение наименьшей дозы, обеспечивающей получение контроля над проявлениями БА.

    Известно, что при ингаляционном введении будесонид проникает в грудное молоко. Но при его использовании в терапевтических дозах не замечено влияния на развитие грудничка. Аналогичные данные для формотерола отсутствуют. Поэтому Формисонид может назначаться в период лактации только в случаях, когда потенциальная польза для матери превосходит любые риски для грудничка.

    Отзывы о Формисониде

    Отзывы пациентов о Формисониде дуальны. Часть больных отмечает достаточную эффективность препарата при его использовании при проведении поддерживающей терапии и для купирования приступов БА. Другие отмечают более низкую эффективность по сравнению с Симбикортом. Но вместе с этим возможность получения Формисонида бесплатно или по льготам по государственным программам становится существенным преимуществом препарата, как и его постоянное наличие в аптеках, в отличие от импортного Симбикорта.

    Многие пациенты жаловались на неприятный вкус во рту после ингаляции и раздражение слизистых оболочек ротовой полости. Также недостатком Формисонида часто называют неудобство применения, особенно при использовании капсул. В единичных случаях отмечались аллергические реакции, кашель, ощущение кома в горле.

    Цена Формисонида, где купить

    Стоимость препарата зависит от дозировки действующих веществ и формы выпуска. При выборе многодозового ингалятора на 60 доз цена Формисонида будет от 1000 рублей. При выборе капсул для однодозового ингалятора цена упаковки Формисонида может быть от 900 рублей.

    • Интернет-аптеки РоссииРоссия

    ЗдравСити

    • Формисонид с устройством для ингаляций порошок для ингаляций дозированный 160мкг+4,5мкг 120штФармстандарт

    • Формисонид с устройством для ингаляций порошок для ингаляций дозированный 80мкг+4,5мкг 60штФармстандарт

    • Формисонид с устройством для ингаляций порошок для ингаляций дозированный 320мкг+9мкг 60штФармстандарт

    • Формисонид с устройством для ингаляций порошок для ингаляций дозированный 80мкг+4,5мкг 120штФармстандарт

    показать еще

    Формисонид®-натив (порошок для ингаляций дозированный, 160 мкг+4.5 мкг/доза), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-003487

    Дата последнего изменения: 27.06.2016

    Особые отметки:

    Содержание

    • Действующее вещество
    • ATX
    • Нозологическая классификация (МКБ-10)
    • Фармакологическая группа
    • Лекарственная форма
    • Состав
    • Описание лекарственной формы
    • Фармакокинетика
    • Фармакодинамика
    • Фармако-терапевтическая группа
    • Показания
    • Противопоказания
    • Применение при беременности и кормлении грудью
    • Способ применения и дозы
    • Побочные действия
    • Взаимодействие
    • Передозировка
    • Особые указания
    • Форма выпуска
    • Условия отпуска из аптек
    • Условия хранения
    • Срок годности
    • Производитель
    • Аналоги (синонимы) препарата Формисонид®-натив
    • Заказ в аптеках Москвы

    Действующее вещество

    ATX

    Фармакологическая группа

    Лекарственная форма

    Порошок для ингаляций дозированный

    Состав

    Состав на одну капсулу:

    Активное вещество: 80 мкг + 4,5 мкг 160 мкг + 4,5 мкг 320 мкг + 9 мкг
    Будесонид 80 мкг 160 мкг 320 мкг
    Формотерола фумарата дигидрат 4,5 мкг 4,5 мкг 9 мкг
    Вспомогательные вещества:      
    Натрия бензоат 0,02 мг 0,02 мг 0,02 мг
    Лактозы моногидрат до 12,0 мг до 12,0 мг до 12,0 мг
    Капсула:      
    Краситель карамель 1,4388 %

    Краситель хлорофиллин-медь

    натрия и калия

    0,2 %
    Гипромеллоза до 100 % 100 % до 100 %

    Описание лекарственной формы

    Дозировка 80 мкг + 4,5 мкг: твердые капсулы № 3, прозрачные, светло-коричневого цвета

    Дозировка 160 мкг + 4,5 мкг: твердые капсулы № 3, прозрачные, бесцветные, со слегка желтоватым оттенком.

    Дозировка 320 мкг + 9 мкг: твердые капсулы № 3, прозрачные, зеленого цвета.

    Содержимое капсул – порошок белого или почти белого цвета.

    Фармакокинетика

    Фармакокинетические показатели для соответствующих веществ сравнимы после назначения будесонида и формотерола в виде монопрепаратов и в составе комбинации. Для будесонида, при введении в составе комбинированного препарата, площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) несколько больше, всасывание препарата происходит быстрее и величина максимальной концентрации в плазме крови выше.

    Для формотерола при введении в составе комбинированного препарата максимальная концентрация в плазме крови совпадает с таковой для монопрепарата.

    32-44 % принятой дозы ингалируемого будесонида осаждается в легких, где быстро абсорбируется и достигает максимальной концентрации (Сmах) через 20-30 минут. Системная биодоступность составляет примерно 39-49 % от доставленной дозы. Индекс кумуляции для будесонида (при приеме по 2 ингаляции 2 раза в день) – 1,32.

    После приема внутрь будесонида пик Сmах в плазме отмечается через 1-2 часа. Абсолютная системная биодоступность – 6-13 % от ингалируемой дозы.

    28-49 % принятой дозы ингалируемого формотерола осаждается в легких, где быстро абсорбируется и достигает максимальной концентрации через 5-10 минут после проведения ингаляции. Системная биодоступность составляет около 61 % от доставленной дозы. Индекс кумуляции для формотерола (при приеме по 2 ингаляции 2 раза в день) – 1,77.

    Распределение

    Будесонид почти не связывается с кортикостероид-связывающим глобулином. Связывание с белками плазмы постоянно для будесонида в диапазоне концентраций (1-100 нмоль/л) как для рекомендуемых доз, так и превышенных, и составляет примерно 90 %.

    Объем распределения будесонида составляет около 3 л/кг.

    Будесонид проникает в грудное молоко.

    Формотерол : во всем интервале концентраций 10-500 нмоль/л связывание с белками плазмы для RR и SS энантиомеров формотерола – 46 % и 58 %, соответственно, в среднем – 50 %.

    Объем распределения составляет формотерола – 4 л/кг.

    Метаболизм

    Будесонид подвергается интенсивной биотрансформации (около 90 %) при «первом прохождении» через печень с образованием метаболитов, обладающих низкой глюкокортикостероидной активностью. Метаболизм будесонида осуществляется преимущественно с участием изофермента CYP3A4. Глюкокортикостероидная активность основных метаболитов – 6-β-гидроксибудесонида и 16-α-гидроксипреднизолона – не превышает 1 % аналогичной активности будесонида.

    Формотерол метаболизируется главным образом в печени с участием ферментов CYP2D6 и CYP2C путем конъюгации с образованием активных О-деметилированных метаболитов, в основном – инактивированных конъюгатов. Вторичный метаболизм включает в себя разрушение молекулы и сульфатную конъюгацию.

    Не существует доказательств взаимодействия метаболитов или реакции замещения между будесонидом и формотеролом.

    Выведение

    Будесонид выводится с мочой и калом в форме конъюгатов и лишь в небольшом количестве – в неизмененном виде. Будесонид имеет высокий системный клиренс (примерно 1,2 л/мин). Период полувыведения (Т 1 / 2 ) будесонида составляет от 2 до 3,6 часов.

    Формотерол : после ингаляции 8-13 % доставленной дозы формотерола выводится в неизмененном виде с мочой (62 %) и калом (24 %). Формотерол имеет высокий системный клиренс (примерно 1,4 л/мин). Период полувыведения (Т 1 / 2 ) составляет в среднем 17 часов.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    Фармакокинетика формотерола у пациентов с почечной недостаточностью не изучена. Концентрация будесонида и формотерола в плазме крови может повышаться у пациентов с заболеваниями печени.

    Фармакодинамика

    Формисонид®— натив – комбинированный препарат, содержит формотерол и будесонид, которые имеют разные механизмы действия и проявляют аддитивный эффект в отношении выраженности симптомов бронхиальной астмы (БА), улучшения функции легких и снижения частоты обострений бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Особые свойства будесонида и формотерола дают возможность использовать их комбинацию при лечении бронхиальной астмы одновременно в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов, или как поддерживающую терапию.

    Будесонид – глюкокортикостероид (ГКС), после ингаляции в рекомендованных дозах оказывает быстрое (в течении нескольких часов) и дозозависимое противовоспалительное действие на дыхательные пути, уменьшая выраженность симптомов и частоту обострений бронхиальной астмы. При назначении ингаляционного будесонида отмечается меньшая частота возникновения серьезных нежелательных эффектов, чем при применении системных ГКС. Будесонид уменьшает выраженность отека слизистой оболочки бронхов, продукцию слизи, образование мокроты и гиперреактивность дыхательных путей. Точный механизм противовоспалительного действия ГКС неизвестен.

    Формотерол – селективный β2-адреномиметик (селективный агонист β2-адренорецепторов), вызывает быстрое и длительное расслабление гладкой мускулатуры бронхов у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей. Бронходилатирующее действие является дозозависимым, наступает в течение 1-3 минут после ингаляции и сохраняется в течение как минимум 12 часов после приема разовой дозы.

    Действие препарата Формисонид®-натив на функцию легких соответствует действию комбинации монопрепаратов будесонида и формотерола и превышает действие одного будесонида.

    Фармако-терапевтическая группа

    Бронходилатирующее средство комбинированное (β2-адреномиметик селективный + глюкокортикостероид местный).

    Показания

    •       Бронхиальная астма, в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов (недостаточно контролируемая применением ингаляционных ГКС и β2-адреномиметиков короткого действия в качестве терапии по требованию, или адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и β2-адреномиметиками длительного действия).
    •       Хроническая обструктивная болезнь легких (симптоматическая терапия у пациентов с тяжелой ХОБЛ с ОФВ 1 < 50 % от предполагаемого расчетного уровня и с повторяющимися обострениями в анамнезе, при наличии выраженных симптомов заболевания, несмотря на терапию бронходилататорами длительного действия).

    Противопоказания

    •       Повышенная чувствительность к будесониду, формотеролу или любому другому вспомогательному компоненту препарата.
    •       Непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
    •       Возраст до 18 лет.

    С осторожностью

    С осторожностью следует применять Формисонид®-натив пациентам с туберкулезом легких (активная и неактивная форма), с грибковыми, вирусными или бактериальными инфекциями органов дыхания, тиреотоксикозом, гипотиреозом, феохромоцитомой, сахарным диабетом, кетоацидозом, неконтролируемой гипокалиемией, идиопатическим гипертрофическим субаортальным стенозом, тяжелой артериальной гипертензией, аневризмой любой локализации или другими тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями (ишемической болезнью сердца, тахиаритмией или тяжелой сердечной недостаточностью), удлинением QTc-интервала (прием формотерола может вызвать удлинение QTc-интервала), циррозом печени, катарактой, глаукомой, конвульсивными расстройствами, аллергией на лактозу и молочный белок в анамнезе (так как возможно частичное проглатывание препарата при ингаляции).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Нет клинических данных о применении препарата Формисонид®-натив или комбинированного применения будесонида и формотерола при беременности.

    Беременность. Во время беременности Формисонид®-натив следует использовать только в тех случаях, когда польза от применения препарата превышает потенциальный риск для плода. Следует использовать наименьшую эффективную дозу будесонида, необходимую для поддержания адекватного контроля симптомов бронхиальной астмы.

    Лактация. Ингалируемый будесонид выделяется с грудным молоком, однако при применении в терапевтических дозах воздействия на ребенка не отмечено. Не известно, проникает ли формотерол в грудное молоко женщин, поэтому Формисонид®-натив может быть назначен в период грудного вскармливания, только если ожидаемая польза для матери больше, чем любой возможный риск для ребенка.

    Способ применения и дозы

    Подбор дозы активных веществ, входящих в состав
    препарата Формисонид®-натив, проводится индивидуально и в зависимости от степени
    тяжести заболевания. Это необходимо учитывать не только при начале лечения
    комбинированными препаратами, но и при изменении дозы препарата.

    Бронхиальная астма

    Формисонид®-натив не предназначен для первоначального
    лечения бронхиальной астмы интермиттирующего и легкого персистирующего лечения.

    В том случае, если отдельным пациентам требуется иная
    комбинация доз активных веществ, чем в препарате Формисонид®-натив, следует назначить отдельно β2-адреномиметики
    и/или ГКС в отдельных ингаляторах.

    Пациентам следует регулярно посещать врача для
    контроля оптимальной дозы препарата Формисонид®-натив. Дозу следует снизить до наименьшей, на фоне которой
    сохраняется оптимальный контроль симптомов бронхиальной астмы. После достижения
    контроля бронхиальной астмы при приеме препарата 2 раза в день, рекомендуется
    титровать дозу до минимальной эффективной, вплоть до приема 1 ингаляции в день,
    в тех случаях, когда, по мнению врача, пациенту требуется поддерживающая
    терапия в комбинации с бронходилататором длительного действия. На следующем
    этапе, при достижении полного контроля, можно попробовать назначение
    монотерапии ингаляционными глюкокортикостероидами.

    Существуют два подхода к назначению терапии
    бронхиальной астмы препаратом Формисонид®-натив:

    А. В качестве поддерживающей терапии: Формисонид®-натив назначается для постоянной
    поддерживающей терапии в комбинации с отдельным β2-адреномиметиком
    короткого действия для купирования приступов;

    Б. В качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов: Формисонид®-натив назначается как для постоянной
    поддерживающей терапии, так и по требованию при появлении симптомов.

    В качестве поддерживающей терапии: назначают в комбинации с отдельным
    β2-адреномиметиком короткого действия для купирования приступов.
    Пациенту необходимо постоянно иметь при себе отдельный ингалятор с β2-адреномиметиком
    короткого действия для купирования приступов.

    Формисонид®-натив 80 мкг + 4,5 мкг и 160 мкг + 4,5 мкг

    Препарат назначают по 1-2 ингаляции 2 раза в сутки.
    При необходимости возможно увеличение дозы до 4 ингаляций 2 раза в сутки.

    Формисонид®-натив 320 мкг + 9 мкг

    Препарат назначают по 1 ингаляции 2 раза в сутки. При
    необходимости возможно увеличение дозы до 2 ингаляций 2 раза в сутки.

    Увеличение частоты применения β2-адреномиметиков
    короткого действия является показателем ухудшения общего контроля над
    заболеванием и требует пересмотра противоастматической терапии.

    В качестве поддерживающей терапии и для купирования
    приступов препарат
    особенно показан пациентам с недостаточным контролем над бронхиальной астмой и
    необходимостью в частом использовании препаратов для купирования приступов; при
    указаниях в анамнезе обострений бронхиальной астмы, требовавших медицинского
    вмешательства. Пациенту необходимо постоянно иметь при себе Формисонид®-натив для купирования приступов.

    Требуется тщательно контролировать появление
    дозозависимых побочных эффектов у пациентов, использующих большое количество
    ингаляций для купирования приступов.

    Формисонид®-натив 80 мкг + 4,5 мкг и 160 мкг + 4,5 мкг

    Рекомендуемая доза – 2 ингаляции в сутки: по 1
    ингаляции утром и вечером, или 2 ингаляции 1 раз в сутки только утром или
    только вечером. Некоторым пациентам может быть назначена поддерживающая доза
    препарата Формисонид®-натив 160 мкг + 4,5 мкг 2 ингаляции 2 раза в
    сутки. При возникновении симптомов бронхиальной астмы необходимо назначение 1
    дополнительной ингаляции. При дальнейшем нарастании симптомов в течение
    нескольких минут назначают еще 1 дополнительную ингаляцию, но не более 6
    ингаляций для купирования 1 приступа.

    Обычно не требуется назначения более 8 ингаляций в
    сутки, однако можно увеличить число ингаляций до 12 в сутки на
    непродолжительное время. У пациентов, которые применяют более 8 ингаляций в
    сутки, рекомендуется пересмотр терапии.

    Хроническая обструктивная болезнь легких

    Формисонид®-натив 160 мкг + 4,5 мкг

    Рекомендуемая доза: по 2 ингаляции 2 раза в сутки.

    Формисонид®-натив 320 мкг + 9 мкг

    Рекомендуемая доза: по 1 ингаляции 2 раза в сутки.

    Особые группы пациентов

    Нет данных о применении препарата Формисонид®-натив пациентами с печеночной
    недостаточностью. Так как будесонид и формотерол выводятся главным образом
    почками при участии печеночного метаболизма, то у пациентов с тяжелым циррозом
    печени можно ожидать замедления скорости выведения препарата.

    Нет необходимости в специальном подборе дозы препарата
    для пациентов пожилого возраста.

    Инструкция по применению ингалятора «Инхалер CDM®»

    Для того чтобы обеспечить правильное применение
    препарата, применять Формисонид®-натив следует только с помощью устройства «Инхалер CDM®».
    Капсулы предназначены только для ингаляционного применения и не предназначены
    для проглатывания.

    Вынимать капсулу из ячейковой упаковки следует
    непосредственно перед применением.

    Инструкция по применению ингалятора «Инхалер СDM®»

    «Инхалер CDM®» – это однодозовый ингалятор,
    позволяющий дозировать и вдыхать препарат в очень маленьких дозах. Формисонид®-натив попадает в дыхательные пути пациента вместе с потоками воздуха при выполнении
    активного вдоха через мундштук.

    «Инхалер CDM®» очень прост в применении.
    При его использовании необходимо следовать пошаговой инструкции, приведенной
    ниже:

    Шаг 1.

    Снимите
    прозрачный колпачок с устройства «Инхалер CDM®», как показано на
    рис. 1.

    Шаг 2.

    Крепко держите
    устройство одной рукой, указательным и большим пальцем другой руки откройте
    отсек для капсулы, как показано на рис. 2. Для этого нажмите указательным
    пальцем на «Нажать» в подвижной части ингалятора «Инхалер CDM®»,
    сдвигая отсек в противоположную сторону

    Шаг 3.

    Удерживая
    устройство одной рукой, вставьте капсулу с препаратом в гнездо отсека (рис. 3).

    Шаг 4.

    Убедитесь, что
    капсула правильно вставлена в гнездо (рис. 4).

    Шаг 5.

    Удерживая
    «Инхалер CDM®» в вертикальном положении, закройте отсек, нажав
    большим пальцем в обратном направлении до упора, пока не будет слышен щелчок
    (рис. 5).

    Шаг 6.

    Держите устройство «Инхалер CDM®» строго
    вертикально (рис. 6).

    Шаг 7.

    Приведите устройство в рабочее состояние, как показано
    на рис. 7. Для этого с усилием нажмите на мундштук так, чтобы стрелка,
    нанесенная на корпус, скрылась за границами нижней части устройства до верхней
    линии. Затем отпустите мундштук для возврата его в первоначальное положение.
    Тем самым Вы проколете капсулу, открыв доступ лекарственному препарату в
    просвет мундштука.

    Внимание: из-за разрушения капсулы ее маленькие кусочки в
    результате ингаляции могут попасть в рот или горло. Для того чтобы свести
    данное явление к минимуму, не следует прокалывать капсулу более 1 раза.

    Шаг 8.

    Внимание: перед проведением ингаляции следует выдохнуть
    (рис.8). Не
    выдыхайте через
    мундштук!

    Шаг 9.

    Осторожно сожмите мундштук устройства «Инхалер CDM®»
    зубами, плотно обхватите его губами и сделайте глубокий и сильный вдох через
    рот (рис. 9). Вы услышите вибрирующий звук внутри отсека для капсулы,
    издаваемый капсулой при вращении и рассеивании препарата.

    Внимание: мундштук нельзя жевать и сильно сжимать
    зубами! Не нажимайте на мундштук при вдыхании. Это может блокировать движение капсулы. Задержите
    дыхание приблизительно на 10 секунд или дольше, насколько возможно.

    Удалите ингалятор изо рта. Сделайте медленный выдох.
    Затем дышите нормально.

    Повторите шаги 8-9 снова, для гарантированного
    вдыхания дозы препарата.

    Шаг 10.

    После проведения ингаляции откройте отсек для капсулы
    (рис. 2), удалите пустую капсулу и затем закройте его, как показано на рис. 5.

    Внимание:

    При проведении ингаляции постарайтесь не закрывать отверстия, расположенные на боковых сторонах
    мундштука. Это может препятствовать свободному движению воздуха внутри
    ингалятора, тем самым уменьшается рассеивание содержимого капсулы.

    Всегда после использования плотно закрывайте «Инхалер CDM®» колпачком, это позволит сохранить мундштук в чистоте.

    Регулярно (раз в неделю) следует очищать мундштук
    снаружи сухой тканью.

    Побочные действия

    Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

    На фоне совместного назначения будесонида и формотерола не было отмечено увеличения частоты возникновения побочных реакций.

    Нежелательные реакции распределены в соответствии с частотой возникновения. Для оценки частоты использованы следующие критерии: очень часто (>1/10), часто (от 1/100 до 1/10), нечасто (от 1/1000 до 1/100), редко (от 1/10000 до 1/1000), очень редко (< 1/10000), (включая отдельные сообщения).

    Инфекционные и паразитарные заболевания: часто – ринофарингит, заложенность носа, синусит, инфекции верхних дыхательных путей, бронхит, орофарингеальный кандидоз (кандидоз слизистой оболочки полости рта и гортани).

    Нарушения со стороны иммунной системы: редко – анафилактические реакции, в том числе ангионевротический отек (отек Квинке); бронхоспазм, включая парадоксальный.

    Нарушения со стороны эндокринной системы: редко – гипокалиемия; очень редко – гипергликемия, симптомы системных глюкокортикостероидных эффектов (включая гипокортицизм, гиперкортицизм.)

    Нарушения психики: нечасто – психомоторное возбуждение, беспокойство, чувство тревоги, головокружение, нарушения сна; очень редко – депрессия, нарушения поведения, агрессивное поведение, нервозность, нарушения вкусовых ощущений.

    Нарушения со стороны центральной нервной системы: часто – головная боль.

    Нарушения со стороны органа зрения: очень редко – катаракта, глаукома (при длительном применении высоких доз), повышение внутриглазного давления.

    Нарушения со стороны сердца: часто – ощущение сердцебиения; нечасто – тахикардия; редко – аритмии, включая фибрилляцию предсердий, суправентрикулярную тахикардию, экстрасистолию; о чень редко – стенокардия, предсердная и желудочковая тахиаритмия.

    Нарушения со стороны сосудов : очень редко – изменения артериального давления (артериальная гипотензия, артериальная гипертензия).

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – раздражение в горле, кашель, осиплость голоса; редко – дисфония, (исчезающая после прекращения терапии или снижения дозы препарата).

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – дискомфорт в области желудка; редко – рвота; очень редко – тошнота, дисфагия (нарушение глотания).

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – кровоподтеки; редко – крапивница, зуд, дерматиты, сыпь; очень редко – покраснение кожи лица.

    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто – тремор; нечасто – мышечные судороги; редко – остеопороз (снижение минеральной плотности костной ткани), боль в спине.

    Системное действие ингаляционных ГКС может наблюдаться при приеме препарата в высоких дозах в течение продолжительного времени.

    Применение β2-адреномиметиков может приводить к увеличению содержания в крови инсулина, свободных жирных кислот, глицерола, кетоновых производных.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие проявления, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Взаимодействие

    При одновременном приеме внутрь кетоконазола в дозе 200 мг 1 раз в сутки и будесонида в дозе 3 мг концентрация будесонида в плазме увеличивается в среднем в 6 раз. При приеме кетоконазола через 12 часов после приема будесонида концентрация последнего в плазме повышается в среднем в 3 раза. Информация о подобном взаимодействии с будесонидом при ингаляционном введении отсутствует, однако следует ожидать заметного повышения концентрации будесонида в плазме крови. Не рекомендовано назначение препарата Формисонид®-натив в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов пациентам, получающим мощные ингибиторы CYP3A4 (например, итраконазол, кетоконазол, нелфинавир, амиодарон, кларитромицин), так как данные для рекомендаций по подбору дозы отсутствуют, следует избегать вышеописанной комбинации препаратов. Если невозможно избежать применение комбинации указанных препаратов, то интервалы между их приемами необходимо максимально увеличить. Также следует рассмотреть возможность снижения дозы будесонида.

    Формисонид®-натив не следует назначать одновременно с (β-адреноблокаторами (включая глазные капли), так как они могут ослаблять или ингибировать действие формотерола, кроме вынужденных случаев.

    При одновременном применении препарата Формисонид®-натив и хинидина, дизопирамида, прокаинамида, фенотиазинов, антигистаминных препаратов (терфенадина), ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и трициклических антидепрессантов возможно удлинение интервала QTC и увеличение риска возникновения желудочковых аритмий.

    Леводопа, левотироксин натрия, окситоцин и этанол могут снижать толерантность сердечной мышцы к β2-адреномиметикам.

    При одновременном назначении препарата Формисонид®-натив ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), а также препаратов, обладающих подобными свойствами (фуразолидон, прокарбазин), возможно повышение артериального давления.

    При проведении анестезии препаратами галогенизированных углеводородов на фоне применения препарата Формисонид®-натив существует повышенный риск развития аритмий у пациентов.

    При одновременном приеме препарата Формисонид®-натив и других агонистов β-адреномиметиков возможно усиление побочного действия формотерола.

    Гипокалиемическое действие β2-адреномиметиков может быть усилено при одновременном назначении производных ксантина, минеральными производными ГКС и диуретиками. Гипокалиемия повышает предрасположенность к развитию аритмий у пациентов, принимающих сердечные гликозиды.

    Метандиенон, эстрогены усиливают действие будесонида.

    Не отмечено взаимодействия будесонида с другими лекарственными препаратами, используемыми для лечения бронхиальной астмы.

    Передозировка

    Симптомы: при острой передозировке будесонида, входящего в состав препарата Формисонид®-натив , не ожидается клинически значимых симптомов. При хроническом приеме будесонида в чрезмерных дозах может проявиться системное действие ГКС.

    При передозировке формотерола могут наблюдаться тремор, нервозность, бессонница, головная боль, головокружение, ощущение сердцебиения, тахикардия, стенокардия, изменения артериального давления, метаболический ацидоз, в отдельных случаях – гипергликемия, гипокалиемия, удлинение интервала QTC, аритмии, тошнота, повышенная нервная возбудимость, мышечные спазмы.

    Лечение: показано поддерживающее и симптоматическое лечение.

    Особые указания

    Рекомендуется постепенно уменьшать дозу препарата перед прекращением лечения и не рекомендуется резко отменять лечение.

    Дозировки 80 + 4,5 мкг/доза и 320 + 9 мкг/доза не предназначены для лечения пациентов с тяжелой бронхиальной астмой.

    Формисонид®-натив не предназначен для первоначального подбора терапии на первых этапах лечения бронхиальной астмы и ХОБЛ.

    При недостаточной эффективности терапии или превышении максимальных рекомендуемых доз препарата Формисонид®-натив необходимо пересмотреть тактику лечения.

    Увеличение частоты приема бронходилататоров в качестве препаратов неотложной помощи указывает на ухудшение течения основного заболевания и является основанием для пересмотра тактики лечения бронхиальной астмы. Неожиданное и прогрессирующее ухудшение контроля симптомов бронхиальной астмы или ХОБЛ является потенциально угрожающим для жизни состоянием и требует срочного медицинского вмешательства. В данной ситуации следует рассмотреть возможность повышения дозы ГКС, т.е. назначение курса пероральных ГКС или лечения антибиотиками в случае присоединения инфекции.

    Пациентам следует всегда иметь при себе препараты неотложной помощи: Формисонид®-натив (для пациентов с бронхиальной астмой, использующих Формисонид®-натив для поддерживающей терапии и для купирования приступов) или β2-адреномиметики короткого действия (для пациентов, использующих Формисонид®-натив только для поддерживающей терапии).

    Следует объяснить пациенту необходимость регулярного приема поддерживающей дозы препарата Формисонид®-натив в соответствии с подобранной терапией даже в тех случаях, когда отсутствуют симптомы заболевания. Ингаляции препарата Формисонид®-натив (80 + 4,5 мкг/доза и 1 60 + 4,5 мкг/доза) для купирования приступов следует проводить только при возникновении симптомов, но применение препарата не показано для регулярного профилактического использования, т.е. перед физической нагрузкой. В таких случаях показано применение отдельного β2-адреномиметика короткого действия. Если симптомы бронхиальной астмы поддаются контролю, можно постепенно снижать дозу препарата Формисонид®-натив , при этом важно постоянно следить за состоянием пациентов. Следует назначать наименьшую эффективную дозу (см. раздел «Способ применения и дозы»).

    Лечение препаратом Формисонид®-натив не следует начинать в период обострения бронхиальной астмы.

    Как и при применении любого другого ингаляционного препарата, возможно возникновение парадоксального бронхоспазма с немедленным усилением хрипов после приема дозы препарата Формисонид®-натив . В таком случае следует прекратить терапию препаратом Формисонид®-натив , пересмотреть тактику лечения и, при необходимости, назначить альтернативную терапию.

    При приеме любых ингаляционных ГКС, особенно при приеме высоких доз препаратов в течение длительного периода времени, может проявиться системное действие. Проявление системного действия менее вероятно при проведении ингаляционной терапии, чем при использовании пероральных ГКС. К возможным системным эффектам относятся подавление функции надпочечников, снижение минеральной плотности костной ткани, катаракта и глаукома.

    Из-за потенциально возможного действия ингаляционных ГКС на минеральную плотность костной ткани следует уделять особое внимание пациентам, принимающим препарат в высоких дозах в течение длительного времени с наличием факторов риска остеопороза. Исследования длительного применения ингалируемого будесонида у взрослых в суточной дозе 800 микрограмм (отмеренная доза) не показали заметного действия на минеральную плотность костной ткани. Нет данных относительно действия высоких доз препарата на минеральную плотность костной ткани.

    Если есть основания полагать, что на фоне предшествующей системной терапии ГКС была нарушена функция надпочечников, следует принять меры предосторожности при переводе пациентов на Формисонид®-натив .

    Ингаляционная терапия будесонидом, как правило, сводит к минимуму необходимость приема пероральных ГКС, однако у пациентов, прекращающих терапию пероральными ГКС, в течение длительного времени может сохраняться недостаточность функции надпочечников. Пациенты, которые в прошлом нуждались в неотложном приеме высоких доз ГКС или получали длительное лечение ингаляционными ГКС в высокой дозе, также могут находиться в этой группе риска. Следует помнить о возможности остаточного нарушения функции надпочечников у таких пациентов в экстремальных случаях и любых ситуациях, которые могут вызвать стресс (в т.ч. при хирургических вмешательствах). В таких ситуациях необходимо предусмотреть адекватное лечение ГКС. В зависимости от степени нарушения функции надпочечников может потребоваться консультация специалиста до проведения рекомендуемых процедур.

    Возможно развитие кандидозной инфекции полости рта. Для снижения риска пациентам рекомендуется тщательно полоскать рот водой после каждой ингаляции препарата. При развитии кандидозной инфекции полости рта возможно проведение местной противогрибковой терапии без прекращения лечения препаратом Формисонид®-натив .

    Следует соблюдать особые меры предосторожности у пациентов с нестабильной бронхиальной астмой, применяющих β2-адреномиметики короткого действия, для снятия приступов при обострении тяжелой бронхиальной астмы, т.к. риск развития гипокалиемии увеличивается на фоне гипоксии и при других состояниях, когда повышается вероятность развития симптомов гипокалиемического действия. В таких случаях рекомендуется контролировать содержание калия в сыворотке крови.

    В период лечения следует контролировать концентрацию глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом.

    Применение формотерола в дозе, превышающей 54 мкг/сутки (свыше 12 ингаляций Формисонид®-натив в дозах 80 + 4,5 мкг или 160 + 4,5 мкг либо свыше 6 ингаляций в дозе 320 + 9 мкг), может привести к положительным результатам тестов на допинг.

    Особенности действия лекарственного препарата при его отмене

    Из-за опасности развития обострения следует избегать внезапной отмены препарата Формисонид®-натив , дозу препарата следует снижать постепенно под контролем врача.

    Влияние на способность к управлению автомобилем и другими транспортными средствами, на работу с движущимися механизмами

    В случае развития таких побочных реакций, как тремор или мышечные судороги, при применении препарата Формисонид®-натив следует воздержаться от вождения автотранспорта и управления механизмами, а также от занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска

    По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой многослойной и фольги алюминиевой печатной.

    По 3, 6 или 12 контурных ячейковых упаковок вместе с устройством для ингаляций или без него, инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    Условия отпуска из аптек

    Условия хранения

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Производитель

    ООО «Натива», Россия

    Юридический адрес:

    143402, Московская область, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13.

    Тел.: (495) 644-00-59

    Тел./факс: (495) 502-16-43

    E-mail: info@nativa.pro

    www.nativa.pro

    Адрес производственной площадки:

    РФ, 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово-Дальнее.

    Описание проверено

    • Комкова Людмила Александровна
      (Провизор)

      Опыт работы: более 12 лет

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
    соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
    0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии
  • Мустафаева севда фаризовна стоматолог отзывы
  • Смородина лентяйка описание сорта фото отзывы
  • Дог энд дог корм отзывы
  • Метта ул деревенская переправа 17б отзывы
  • Заявление об отзыве иска гпк