Церлутен пептиды для мозга отзывы

«УТВЕРЖДАЮ»
Директор Медицинского центра
Санкт-Петербургского института биорегуляции
и геронтологии СЗО РАМН,
член корреспондент РАМН, профессор,
доктор медицинских наук
В. Х. Хавинсон

Отчет о результатах клинического изучения биологически активной добавки к пище Церлутен

Экспериментальные исследования показали, что пептиды обладают тканеспецифическим действием  на клетки тех тканей, из которых они выделены. Пептиды Церлутен* регулируют процессы метаболизма в клетках головного мозга, повышают резервные возможности головного мозга, оказывая благоприятное действие на процессы адаптации организма в экстремальных условиях, обладают антиоксидантными свойствами, регулируя процессы перекисного окисления в коре головного мозга. Это позволяет предполагать эффективность применения Церлутен* для восстановления функций центральной нервной системы при их нарушениях различного генеза.

Лечение заболеваний центральной нервной системы представляет особую актуальность в связи с тем, что они влекут за собой нарушение социальной адаптации и инвалидизацию больных (2).

В настоящее время в лечении больных с заболеваниями центральной нервной системы с учетом патогенетических механизмов применяются, в основном, следующие традиционные  лечебные средства различной направленности действия (1,3):

  • влияние на метаболизм и интегративные функции мозга – церебролизин, пирацетам, энцефалолизат;
  • нормализация мозгового и системного кровообращения – стугерон, кавинтон;
  • купирование психопатологических проявлений – меридин, амитриптилин;
  • коррекция изменений биоэлектрической активности головного мозга – фенобарбитал, конвулекс;
  • воздействие на ликвородинамические нарушения – верошпирон, фуросемид;
  • предупреждение и торможение развития спаечного процесса – алоэ, лидаза;
  • коррекция иммунопатологических реакций – левамизол, тавегил.

Клиническая характеристика больных 

Клинические испытания Церлутен* проводили в период с октября 2005г. по февраль 2006г. в Медицинском центре Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН у 48 больных с различными заболеваниями центральной нервной системы: отдаленными последствиями черепно-мозговой травмы (давность перенесенных травм составляла от 1 года до 10 лет), состояниями после инсульта, сосудистыми энцефалопатиями, снижением умственной работоспособности, памяти, внимания. Распределение больных по нозологическим формам, полу и возрасту представлено в таблице 1. Больные основной группы дополнительно к общепринятым средствам получали Церлутен* по 1-2 капсулы 2-3 раза в день до еды в течение 10-20 дней в зависимости от выраженности патологического процесса.

Контрольная группа состояла из 37 аналогичных больных, которым назначалось только общепринятое лечение.

Все больные ранее получали лекарственные средства симптоматического и патогенетического действия, при применении которых отмечался кратковременный терапевтический эффект, требующий увеличения дозы препаратов на курс лечения и продолжительного их приема. 

Таблица 1
Распределение больных по нозологическим формам, полу и возрасту

 Диагноз Возраст
(лет)
Мужчины Женщины Всего
Контроль-
ная
группа
Основная
группа
Контроль-
ная
группа
Основная
группа
Контроль-
ная
группа
Основная
группа
Отдаленные последствия черепно-мозговой
травмы
32 — 58         5         8         2         2          7        10
Состояние после
инсульта
51 — 68         4         4         4         5         8        9
Сосудистые
энцефалопатии
52 — 73         5         6         7        11        12      17
Проявления
сниженной
умственной
работоспособ-
ности, памяти,
внимания.
43 — 65         6         7         4        5        10      12
Всего        20        25         17        23        37     48

Методы исследования 

Эффективность применения Церлутен* оценивали по динамике субъективных показателей и объективно, используя методы корректурной пробы и электроэнцефалографии (ЭЭГ).

Результаты исследования

После применения Церлутен* у больных основной группы хороший клинический результат наблюдался в 64,6% случаев, удовлетворительный – в 22,9%, отсутствие положительного эффекта – в 12,5% случаев (в контрольной группе – таблица 2). Отрицательного влияния Церлутен* на состояние больных отмечено не было.

Таблица 2
Эффективность применения Церлутен*у больных с заболеваниями центральной нервной системы

Результат лечения               Группа больных
Лечение с применением
общепринятых средств
Лечение с применением
             Церлутен*
         абс.           %         абс.           %
Хороший             10         27,0           31        64,6*
Удовлетворительный            15         40,5           11        22,9
Неудовлетворительный            12         32,5            6        12,5*
Всего            37         100           48         100

*Р < 0,05 по сравнению с показателем у больных после лечения с применением общепринятых средств. 

При сопоставлении субъективных показателей состояние больного до и после применения Церлутен* установлено, что количество жалоб на здоровье уменьшилось  в 2 -3 раза. Больные отмечали улучшение памяти, сообразительности, уменьшение интенсивности и длительности головных болей, появление эмоциональной уравновешенности, волевых качеств, чувства отдыха после ночного сна (таблица 3)

У больных с последствиями черепно–мозговой травмы и инсульта наблюдался умеренный регресс очаговой симптоматики,  улучшение речевой функции при моторной и сенсорной афазии, уменьшение мышечной спастичности.

Сравнительная оценка влияния Церлутен* и других способов лечения на интегральную функцию головного мозга – внимание и на биоэлектрическую активность мозга исследовались с помощью корректурной пробы и электроэнцефалографии соответственно.

Таблица 3

Влияние Церлутен* на субъективные показатели состояния здоровья больных

Показатель До лечения, % После лечения
с применением общепри-
нятых средств, %
После лечения
с применением
Церлутен*, %
Головная боль     76,6                    47,2#                   34,1#
Нарушения сна     54,9                    34,0#                  24,3#         
Эмоциональная
лабильность
    75,8                    43,0#                   21,4*#
Ухудшение памяти     54,5                    45,2                   28,5*#
Рассеянность внимания     48,7                    43,9                   14,6*#
Быстрая утомляемость     72,0                    53,2#                   32,4*#

# Р < 0,05 по сравнению с показателем у больных до лечения;
*P < 0.05 по сравнению с показателем у больных после лечения с применением общепринятых средств.

Таблица 4
Влияние Церлутен* на динамику показателей выполнения корректурной пробы больными с заболеваниями центральной нервной системы

Группа обследованных Количество просмотренных знаков Количество ошибок
Здоровые                     1835,2+83,7        7,15+1,01
Больные до лечения                     1143,7+75,4       18,12+0,93
Больные после лечения
общепринятыми средствами
                    1573,8+67,5*       11,1+0,86*
Больные после лечения
с применением Церлутен*
                    1682,6#62.8*#      8.67#0.96*#

*Р < 0,05 по сравнению с показателем в группе больных до лечения;
#P < 0,05 по сравнению с показателем в группе больных после лечения с применением общепринятых средств. 

Результаты выполнения больными корректурной пробы после лечения различными способами представлены в таблице 4. Как видно из таблицы, у больных после лечения с применением Церлутен* значительно возросло количество просмотренных знаков и уменьшилось количество ошибок. У больных основной группы получены лучшие результаты при анализе динамики выполнения корректурной пробы до и после лечения сравнительно с больными контрольной группы. Это выражалось в отсутствии резких колебаний в количестве просмотренных знаков за равные отрезки времени, наличии периода «врабатываемости» к середине выполнения задания и постепенным снижением кривой к концу задания, что свидетельствует о большой устойчивости внимания после лечения. 

Для оценки влияния Церлутен* на биоэлектрическую активность головного мозга проводили визуальный анализ ЭЭГ с распределением их по типам и расчет альфа-индекса до и после лечения. ЭЭГ проводили выборочно больным с наиболее выраженными проявлениями патологических процессов. Результаты исследования представлены в таблице 5.

Таблица 5
Влияние Церлутен* на характеристику типов электроэнцефалограмм у больных с заболеваниями центральной нервной системы

Группа обследованных                                                 Тип ЭЭГ
                      III                              IV                        V
до
лечения
после
лечения
до
лечения
после
лечения
до
лечения
после
лечения
После лечения
общепринятыми
средствами
      9        7       11        9       13        9
После лечения
с применением
Церлутен*
     11        7       10        6       15        7

До лечения у обследованных больных в разных группах преобладали патологические (III, IV, V) типы ЭЭГ,III тип ЭЭГ характеризовался наличием так называемой бездоминантной кривой при низком амплитудном уровне (не выше30-35мкВ), наличием не регулярной альфа-активности или даже ее отсутствием. Для IV типа ЭЭГ характерной была чрезвычайно подчеркнутая регулярность ритмов, стертость зональных различий, V тип ЭЭГ характеризовался наличием нерегулярной медленной активности амплитудной выше 35 мкВ, острых волн, пароксизмальных разрядов. 

Наиболее выраженные изменения биоэлектрической активности головного мозга наблюдались у больных после лечения с применением Церлутен*. Это проявлялось на ЭЭГ, прежде всего, в белее четкой модулированности и восстановлению зональных различий альфа-ритма, ослаблении выраженности ирритативных процессов, в отдельных случаях – исчезновении пароксизмальных разрядов.

Таблица 6
Влияние Церлутен* на динамику изменения альфа-индекса у больных с заболеваниями       центральной нервной системы

Группа обследованных             Альфа-индекс
До лечения После лечения
Здоровые     55,1+3,9
Больные с применением
общепринятых средств
    33,6+3,7    41,3+4,2
Больные с применением Церлутен*     34,0+4,1   47,9+3,7*#

*P < 0,05 по сравнению с показателем в группе больных до лечения
#P < 0,05 по сравнению с показателем в группе больных после лечения с применением общепринятых средств. 

Кроме визуальной оценки ЭЭГ производилось вычисление альфа-индекса у больных до и после лечения (таблица 6). Установлено, что под влиянием лечения произошло достоверное увеличение альфа-индекса у больных исследуемых групп. Однако, степень изменения альфа-индекса у больных, получавших разное лечение, была неодинакова. Достоверно выше было значение альфа-индекса  в группе больных после лечения с применением Церлутен* по сравнению с показателями в других группах.

Заключение 

На основании полученных данных правомерно сделать вывод о том, что включение резервных мощностей коры головного мозга с помощью Церлутен* позволяет улучшить интегральные функции головного мозга. 

Таким образом, результаты клинического исследования свидетельствуют об эффективности и целесообразности применения Церлутен* в комплексном лечении и профилактике заболеваний центральной нервной системы различного генеза. 

Церлутен* не вызывает побочного действия, осложнений лекарственной зависимости; противопоказания при проведении клинических испытаний не выявлены. 

Церлутен* может применяться с лечебно-профилактической целью, в том числе и в сочетании с любыми средствами симптоматической терапии, используемыми в неврологической практике (сосудистыми, ноотропными, рассасывающими, противосудорожными, витаминами и другими). 

Церлутен* рекомендуется применять для ускорения восстановления функций головного мозга после черепно-мозговой травмы, инсульта, интеллектуальномнестических  расстройств, воздействии на организм различных экстремальных факторов. Также показан лицам пожилого возраста для поддержания умственной работоспособности. 

Церлутен* рекомендуется применять за 10-15 минут до еды по 1-3 капсулы 2-3 раза в день в течение 10-30 дней. 

Желателен повторный курс через 3-6 месяцев. 

Противопоказаний и побочного действия при применении Церлутен* не выявлено. 

Литература 

1. Ковалев Г.В. Ноотропные средства. – Волгоград: Ниж.-Волж. кн. изд-во, 1990,-368 с.
2. Лечение нервных заболеваний: пер. с англ.\Под ред. В.К. Видерхольта.-М.: Медицина, 1984. – 560 с.
3. Машковский М.Д. Лекарственные средства: Пособие по фармакотерапии для врачей: В 2 А. – Вильнюс: ЗАО «Гамта», 1993.

Ответственный исполнитель:                                                          Исполнитель:
Заместитель директора                                                                     Врач-невролог высшей категории
ООО «Медицинский центр                                                               Г. М. Гуринова
Санкт-Петербургского института
биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН»
по клинической работе,
кандидат медицинских наук, доцент
А. А. Веретенко

Церлутен – пептид для мозга

Головной мозг является главным органом ЦНС. Он контролирует функционирование всех систем в организме. Сбои в работе мозга становятся причиной самых серьезных последствий. Ухудшается кровоснабжение, клетки начинают отмирать. На начальном этапе появляется хроническая усталость, бессонница, головные боли. В дальнейшем развиваются тяжелые необратимые процессы.

Пептидный биорегулятор Церлутен разработан специально для головного мозга. В основе состава – клетки мозга молодых телят, выделенные по технологии Хавинсона В.Х. Натуральные пептиды при проникновении в человеческий мозг нормализуют его деятельность, активизируют обменные процессы и омолаживают клетки.

Как действует Церлутен?

Пептидный биорегулятор направляет свое действие в эпицентр проблемы:

  • нормализация работы и общего состояния головного мозга;

  • профилактика тяжелых неврологических и аутоиммунных расстройств;

  • улучшение обмена веществ в клетках мозга и нервных клетках;

  • поддержка организма при стрессах;

  • улучшение деятельности всего организма и органов.

Пептид мозга Церлутен по инструкции показан при болезни Паркинсона и Альцгеймера, рассеянном склерозе и атеросклерозе. Прием пептидов после инсульта значительно ускоряет реабилитацию. Другие показания к применению – поражение периферических нервов, синдром хронической усталости, стрессы, тяжелый умственный труд.

Церлутен: инструкция по применению

Применяют препарат в лечебных и профилактических целях. С целью профилактики достаточно купить Церлутен и принимать по 1 капсуле ежедневно, для лечения заболеваний – по 2 капсулы. Курс составляет 30 дней. Рекомендуемое количество курсов при хронических заболеваниях – два раза в год.

Благодаря натуральности состава побочные действия отсутствуют. Противопоказания – индивидуальная непереносимость компонентов препарата, беременность и лактация.

Церлутен: цена

Отзывы о Церлутене показывают, что этот научно доказанный биорегулятор эффективен и имеет доступную стоимость. Зависит она от количества капсул в упаковке. Чтобы купить Церлутен в Москве, Санкт-Петербурге и России, сделайте заказ в интернет-магазине CLUB120.

БАД — не является лекарственным средством.

взрослым по 1-2 капсулы 1-2 раза в день во время еды. Продолжительность приема — 1 месяц.

Общая информация

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

RU.77.99.88.003.R.004065.11.22

Форма выпуска / дозировка

Таблетки массой 0,215 г или 0,08 г; капсулы по 0,215 г

Состав

Состав (капсулы): носитель МКЦ; оболочка капсулы (желатин) или оболочка капсулы (носитель гидроксипропилметилцеллюлоза, вода очищенная, загуститель каррагинан, консервант ацетат калия); пептидный комплекс А-5 (экстракт головного мозга телят не старше 12-месячного возраста или свиней); антислеживающий агент кальциевая соль стеариновой кислоты.

Состав (таблетки): подсластитель сорбит; носитель МКЦ; пептидный комплекс А-5 (экстракт головного мозга телят не старше 12-месячного возраста или свиней); какао порошок; антислеживающий агент кальциевая соль стеариновой кислоты; ароматизатор «Ваниль» (мальтодекстрин, антислеживающий агент диоксид кремния аморфный Е551, вкусоароматические вещества).

УТВЕРЖДАЮ
Директор Медицинского центра
Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии, член-корреспондент РАМН, профессор,
В.Х. ХАВИНСОН
2006 г.

ОТЧЕТ о результатах клинического изучения биологически активной добавки к пище Церлутен Санкт-Петербург 2006г.

Биологически активная добавка к пище Церлутен» содержит комплекс низкомолекулярных пептидов с молекулярной массой до 5 000 Да, выделенных из тканей головного мозга молодых животных — телят до 12-месячного возраста или свиней.

Церлутен » выпускается в виде таблеток с содержанием активных веществ 10 мг.

Экспериментальные исследования показали, что пептиды обладают тканеспецифическим действием на клетки тех тканей, из которых они выделены. Пептиды Церлутена® регулируют процессы метаболизма в клетках головного мозга, повышают резервные возможности головного мозга, оказывая благоприятное действие на процессы адаптации организма в экстремальных условиях, обладают антиоксидантными свойствами, регулируя процессы перекисного окисления в коре головного мозга. Это позволяет предполагать эффективность применения Церлутен® для восстановления функций центральной нервной системы при их нарушениях различного генеза.

Лечение заболеваний центральной нервной системы представляет особую актуальность в связи с тем, что они влекут за собой нарушение социальной адаптации и инвалидизацию больных (2).

В настоящее время в лечении больных с заболеваниями центральной нервной системы с учетом патогенетических механизмов применяются, в основном, следующие традици-онные лечебные средства различной направленности действия (1,3):

  • влияние на метаболизм и интегративные функции мозга — церебролизин, пирацетам, энцефалолизат;
  • нормализация мозгового и системного кровообращения — стугерон, кавинтон;
  • купирование психопатологических проявлений — меридин, амитриптилин;
  • коррекция изменений биоэлектрической активности головного мозга — фенобарби¬тал, конвулекс;
  • воздействие на ликвородинамические нарушения — верошпирон, фуросемид;
  • предупреждение и торможение развития спаечного процесса — алоэ, лидаза;
  • коррекция иммунопатологических реакций — левамизол, тавегил.

Клинические испытания Церлутена® проводили в период с октября 2005 г. по февраль 2006 г. в Медицинском центре Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН у 48 больных с различными заболеваниями центральной нервной системы: отдаленными последствиями черепно-мозговой травмы (давность перенесенных травм составляла от 1 года до 10 лет), состояниями после инсульта, сосудистыми энцефалопатиями, снижением умственной работоспособности, памяти, внимания. Распределение больных по нозологическим формам, полу и возрасту представлено в таблице 1. Больные основной группы дополнительно к общепринятым средствам получали Церлутен® по 1-2 капсулы 2-3 раза в день до еды в течение 10-20 дней в зависимости от выраженности патологического процесса.

Контрольная группа состояла из 37 аналогичных больных, которым назначалось только общепринятое лечение.

Все больные ранее получали лекарственные средства симптоматического и патогенетического действия, при применении которых отмечался кратковременный терапевтический эффект, требующий увеличения дозы препаратов на курс лечения и продолжительного их приема.

Распределение больных по нозологическим формам, полу и возрасту

Таблица 1

Диагноз Возраст (лет) Мужчины Женщины Всего
контрольная группа основная группа контрольная группа основная группа контрольная группа основная группа
Отдаленные по­следствия че­репно-мозговой травмы 32-58 5 8 2 2 7 10
Состояния по­сле инсульта 51-68 4 4 4 5 8 9
Сосудистые эн­цефалопатии 52-73 5 6 7 11 12 17
Проявления сниженной умственной ра­ботоспособно­сти, памяти, внимания. 43-65 6 7 4 5 10 12
Всего   20 25 17 23 37 48

Методы исследования

Эффективность применения Церлутена® оценивали по динамике субъективных показателей и объективно, используя методы корректурной пробы и электроэнцефалографии (ЭЭГ).

Результаты исследования

После применения Церлутена* у больных основной группы хороший клинический результат наблюдался в 64,6 % случаев, удовлетворительный — в 22,9 %, отсутствие положи-тельного эффекта — в 12,5 % случаев (в контрольной группе — табл. 2). Отрицательного влияния Церлутена* на состояние больных отмечено не было.

Таблица 2

Эффективность применения Церлутена* у больных с заболеваниями центральной нервной системы

Результат лечения Группа больных
Лечение с применением общепринятых средств Лечение с применением Церлутена®
абс. % абс. %
Хороший 10 27,0 31 64,6*
Удовлетворительный 15 40,5 11 22,9
Неудовлетворительный 12 32,5 6 12,5*
Всего 37 100 48 100

* Р<0,05 по сравнению с показателем у больных после лечения с применением обще-принятых средств.

При сопоставлении субъективных показателей состояния больных до и после применения Церлутена» установлено, что количество жалоб на здоровье уменьшилось в 2-3 раза. Больные отмечали улучшение памяти, сообразительности, уменьшение интенсивности и длительности головных болей, появление эмоциональной уравновешенности, волевых качеств, чувства отдыха после ночного сна (табл. 3).

У больных с последствиями черепно-мозговой травмы и инсульта наблюдался умеренный регресс очаговой симптоматики, улучшение речевой функции при моторной и сенсорной афазии, уменьшение мышечной спастичности.

Сравнительная оценка влияния Церлутена* и других способов лечения на интегральную функцию головного мозга — внимание и на биоэлектрическую активность мозга исследовались с помощью корректурной пробы и электроэнцефалографии соответственно.

Таблица 3

Влияние Церлутена* на субъективные показатели состояния здоровья больных

Показатель До лечения, % После лечения с применением обще­принятых средств, % После лечения с применением Церлутена“, %
Головная боль 76,6 47,2# 34,1#
Нарушение сна 54,9 34,0# 24,3#
Эмоциональная ла­бильность 75,8 43,0# 21,4*#
Ухудшение памяти 54,5 45,2 28,5*#
Рассеянность внима­ния 48,7 43,9 14,6*#
Быстрая утомляемость 72,0 53,2# 32,4*#

# Р < 0,05 по сравнению с показателем у больных до лечения;

* Р < 0,05 по сравнению с показателем у больных после лечения с применением общепри-нятых средств.

Таблица 4

Влияние Церлутена® на динамику показателей выполнения корректурной пробы больными с заболеваниями центральной нервной системы

Группа обследованных Количество просмотренных знаков Количество ошибок
Здоровые 1835,2±83,7 7,15±1,01
Больные до лечения 1143,7±75,4 18,12±0,93
Больные после лечения общепринятыми средствами 1573,8±67,5* 11,1±0,86*
Больные после лечения с применением Церлутена® 1682,6±62,8* # 8,67±0,96* #

* Р<0,05 по сравнению с показателем в группе больных до лечения;

# Р<0,05 по сравнению с показателем в группе больных после лечения с применением об-щепринятых средств.

Результаты выполнения больными корректурной пробы после лечения различными способами представлены в таблице 4. Как видно из таблицы, у больных после лечения с применением Церлутена* значительно возросло количество просмотренных знаков и уменьшилось количество ошибок. У больных основной группы получены лучшие результаты при анализе динамики выполнения корректурной пробы до и после лечения сравнительно с больными контрольной группы. Это выражалось в отсутствии резких колебаний в количестве просмотренных знаков за равные отрезки времени, наличии периода «врабатываемости» к середине выполнения задания и постепенном снижении кривой к концу задания, что свидетельствует о большей устойчивости внимания после лечения.

Для оценки влияния Церлутена» на биоэлектрическую активность головного мозга проводили визуальный анализ ЭЭГ с распределением их по типам и расчет альфа-индекса до и после лечения. ЭЭГ проводили выборочно больным с наиболее выраженными проявления-ми патологических процессов. Результаты исследования представлены в таблице 5.

Таблица 5

Влияние Церлутена* на характеристику типов электроэнцефалограмм у больных с заболеваниями центральной нервной системы

Группа обследованных Тип ЭЭГ
  II IV V
до лечения после лечения ДО лечения после лечения до лечения после лечения
После лечения обще­принятыми средства­ми 9 7 11 9 13 9
После лечения с при­менением Церлутена* 11 7 10 6 15 7

До лечения у обследованных больных в разных группах преобладали патологические (III, IV, V) типы ЭЭГ. III тип ЭЭГ характеризовался наличием так называемой бездоми- нантной кривой при низком амплитудном уровне (не выше 30-35 мкВ), наличием нерегу-лярной альфа-активности или даже ее отсутствием. Для IV типа ЭЭГ характерной была чрезвычайно подчеркнутая регулярность ритмов, стертость зональных различий. V тип ЭЭГ характеризовался наличием нерегулярной медленной активности амплитудой выше 35 мкВ, острых волн, пароксизмальных разрядов.

Наиболее выраженные изменения биоэлектрической активности головного мозга наблюдались у больных после лечения с применением Церлутена. Это проявлялось на ЭЭГ, прежде всего, в более четкой модулированности и восстановлении зональных различий альфа-ритма, ослаблении выраженности ирритативных процессов, в отдельных случаях — исчезновении пароксизмальных разрядов.

Таблица 27

Влияние Церлутена® на динамику изменения альфа-индекса у больных с заболеваниями центральной нервной системы

Группа обследованных Альфа-индекс
До лечения После лечения
Здоровые 55,1 ±3,9
Больные с применением общепринятых средств 33,6±3,7 41,3±4,2
Больные с применением Церлутена® 34,0±4,1 47,9±3,7*#

* Р<0,05 по сравнению с показателем в группе больных до лечения;

# Р<0,05 по сравнению с показателем в группе больных после лечения с применением общепринятых средств.

Кроме визуальной оценки ЭЭГ производилось вычисление альфа-индекса у больных до и после лечения (табл. 6). Установлено, что под влиянием лечения произошло достоверное увеличение альфа-индекса у больных исследуемых групп. Однако, степень изменения аль¬фа-индекса у больных, получавших разное лечение, была неодинаковая. Достоверно выше было значение альфа-индекса в группе больных после лечения с применением Церлутена® по сравнению с показателями в других группах.

Заключение

На основании полученных данных правомерно сделать вывод о том, что включение резервных мощностей коры головного мозга с помощью Церлутена® позволяет улучшить интегральные функции головного мозга.

Таким образом, результаты клинического исследования свидетельствуют об эффективности и целесообразности применения Церлутена® в комплексном лечении и профилактике заболеваний центральной нервной системы различного генеза.

Церлутен® не вызывает побочного действия, осложнений и лекарственной зависимости; противопоказания при проведении клинических испытаний не выявлены.

Церлутен® может применяться с лечебно-профилактической целью, в том числе и в сочетании с любыми средствами симптоматической терапии, используемыми в неврологической практике (сосудистыми, ноотропными, рассасывающими, противосудорожными, вита-минами и др.).

Рекомендации по применению

Церлутен* рекомендуется применять для ускорения восстановления функций головного мозга после черепно-мозговой травмы, инсульта, интеллектуально-мнестических расстройствах, воздействии на организм различных экстремальных факторов. Также показан лицам пожилого возраста для поддержания умственной работоспособности.

Церлутен рекомендуется принимать за 10-15 минут до еды по 1-3 таблетки или капсулы 2-3 раза в день в течение 10-20 дней.

Желателен повторный курс через 3-6 месяцев.

Противопоказаний и побочного действия при применении Церлутена* не выявлено.

Литература

1. Ковалев Г.В. Ноотропные средства. — Волгоград: Ниж.-Волж. кн. изд-во, 1990. — 368 с.
2. Лечение нервных заболеваний: Пер. с англ./ Под ред. В.К.Видерхольта. — М.: Медицина, 1984. — 560 с.
3. Машковский М.Д. Лекарственные средства: Пособие по фармакотерапии для врачей: В 2 Ч. — Вильнюс: ЗАО «Гамта», 1993.

Скачать ОТЧЕТ о результатах клинического изучения биологически активной добавки к пище Церлутен

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Канефрон отзывы мужчин при частом мочеиспускании
  • Tom clancy s splinter cell conviction отзывы
  • Сушильная машина с глажкой для белья отзывы
  • Виброопоры для кондиционера наружного блока отзывы
  • Какая температура должна быть в инкубаторе для куриных яиц отзывы