Восстановление больных, перенесших инсульт – сложная медико–социальная проблема, актуальность которой возрастает из года в год. Это связано с тем, что цереброваскулярная патология не только занимает второе–третье место в ряду главных причин смертности, но и является ведущей причиной инвалидизации населения в индустриально развитых странах.
В России ежегодно регистрируется до 400000 случаев инсульта (летальность – до 25%). Около 10% больных, переживших острую стадию заболевания, остаются инвалидами, полностью лишенными возможности самообслуживания, и не менее 40% возвращаются к трудовой деятельности. Материальные потери для общества, связанные с утратой трудоспособности его членов и необходимостью постоянного ухода за некоторыми больными, огромны. Это обусловлено необходимостью проведения реабилитационных мероприятий, основным звеном которых является медикаментозная терапия, направленная на улучшение мозгового кровотока, метаболических потребностей головного мозга.
Исходя из патогенетической важности нарушений обмена в мозговой ткани при инсультах, в последние годы представляется целесообразным назначение больным, перенесшим нарушения мозгового кровообращения, не только препаратов, влияющих на гемодинамические показатели, но и средств, действующих преимущественно на метаболизм головного мозга (нейрометаболические церебропротекторы). В этих целях наиболее часто применяют ноотропные препараты – вещества, которые оказывают специфическое позитивное влияние на высшие интегративные функции мозга за счет прямого воздействия на метаболизм нейронов, а также повышают устойчивость нервной системы к повреждающим факторам.
В лечении хронических цереброваскулярных заболеваний высокую эффективность продемонстрировал комплексный препарат китайской медицины Болюсы Хуато компании «Дао–Фарм». Препарат создан на основе лекарственных растений и применяется в качестве ноотропного средства у больных в восстановительном лечении больных, перенесших инсульт. С целью подтверждения эффективности препарата у больных, перенесших ишемический инсульт, и оценки его переносимости было проведено следующее исследование.
Материалы и методы
В исследование были включены 70 больных в возрасте от 39 до 70 лет (52 мужчины и 18 женщин), перенесших инсульт различной локализации (наиболее часто в системе левой средней мозговой артерии) с давностью не более одного года. Все пациенты были разделены на следующие группы: 1–я опытная группа – 27 больных в возрасте до 55 лет (средний возраст – 47,8+-0,8 лет); 1–я плацебо–группа – 10 больных в возрасте до 55 лет (50,7+-0,9 лет); 2–я опытная группа – 23 больных после 55 лет (64,2+-1,0 лет); 2–я плацебо–группа – 10 больных старше 55 лет (63,6+-0,9 лет). Каждому пациенту после подписания информированного согласия на проведение исследования проводилось исходное клиническое и нейропсихологическое исследование. Начиная со следующего дня назначался исследуемый препарат – 4 дозирующие ложечки (48 болюсов) 2 р/сут утром и днем после еды. Курс лечения составлял 2 месяца с перерывом 1 день через каждые 10 дней. Кроме исследуемого препарата, больные при наличии ИБС: стенокардии напряжения (5 пациентов) получали антиангинальную терапию, при наличии артериальной гипертензии (22 пациента) – гипотензивные препараты.
Для оценки эффективности терапии исследовалась динамика неврологических симптомов по адаптированной количественной неврологической шкале А.И. Федина. Ультразвуковая допплерография (УЗДГ) проводилась на аппарате «АНГИОДИН» фирмы «БИОС». Всем пациентам осуществлялась экстракраниальная и транскраниальная допплерография до начала лечения, через один месяц и после лечения. Оценивалась систолическая скорость кровотока по правой и левой внутренним сонным артериям (ВСАП и ВСАЛ), правой и левой общим сонным артериям (ОСАП и ОСАЛ). Кроме того, исследовались правая и левая средняя мозговая артерия (СМАП и СМАЛ), правая и левая передняя мозговая артерия (ПМАП и ПМАЛ), правая и левая задняя мозговая артерия (ЗМАП и ЗМАЛ), правая и левая позвоночная артерия (ПАП и ПАЛ) и основная артерия (ОА).
Всем пациентам проводилось электроэнцефалографическое исследование (ЭЭГ) до начала лечения, через 1 месяц и после лечения. В динамике проводились клинический и биохимический анализ крови с определением общего холестерина (ХС) и триглицеридов (ТГ). Оценивались гемодинамические показатели: систолическое (САД), диастолическое (ДАД) артериальное давление и пульс. Статистическая обработка результатов проводилась по методу Стьюдента.
Результаты исследования
Исходно в обеих группах больных со стороны неврологического статуса статистически достоверных различий при оценке по адаптированной шкале А.И. Федина не наблюдалось. В опытных группах после лечения препаратом Болюсы Хуато отмечалась положительная динамика неврологических синдромов с уменьшением выраженности в баллах. При сравнении динамики синдромов и симптомов неврологической шкалы у больных 1–й и 2–й опытных групп отмечался более выраженный эффект препарата у пациентов в возрастной группе до 55 лет по влиянию на улучшение слуха и снижение шума в ушах, уменьшение афазии, координаторных и вегетативных нарушений. В возрастной группе после 55 лет зарегистрирована значимая положительная динамика в уменьшении фотопсий.
По данным УЗДГ в 1–й группе, как опытной, так и контрольной исходно отмечались более высокая скорость кровотока, особенно по ОА, ПМАЛ и СМАЛ, чем во 2–й опытной и контрольной группах (табл. 1 и 2). Наиболее существенное увеличение скоростных показателей преимущественно по позвоночным (на 20,5% и 19,6% справа и слева соответственно) и ПМАЛ (на 19,8%) отмечалось во 2–й опытной группе на фоне приема препарата (табл. 2). Кроме того, необходимо отметить, что в возрастной группе до 55 лет наблюдалась более выраженная положительная динамика увеличения скоростных показателей кровотока. Наиболее значимое усиление скоростных показателей отмечалось в вертебробазилярной системе.
При анализе биоэлектрической активности мозга при проведении ЭЭГ на фоне приема препарата Болюсы Хуато выявлено достоверное повышение спектральной мощности основного (a) ритма у пациентов опытных групп, быстрых волн b-диапазона, понижение активности медленных t— и d-волн. В процессе лечения в обеих опытных группах выявлялась нормализация зональных различий. Лечение препаратом Болюсы Хуато способствовало сглаживанию межполушарной асимметрии в обеих опытных группах у 5% больных. Нормализация зональных различий наблюдалась у 25% больных 1–й опытной группы и у 17% больных 2–й опытной группы.
В результате нейропсихологического исследования по окончании лечения выявилась тенденция к увеличению объема кратковременной памяти у всех участников программы в связи с укрепившейся мотивацией, с эмоциональной вовлеченностью в обследование. У больных опытных групп на фоне приема препарата подтверждена стабилизация внимания, что выражалось в устойчивости работоспособности, что, в свою очередь, отражалось в ускорении сенсомоторных реакций. Это наиболее отчетливо наблюдалось в более молодой возрастной группе.
В таблице 3 представлена динамика гемодинамических показателей: САД, ДАД и пульса у больных опытных и контрольных групп на фоне лечения данным препаратом. Из таблицы видно, что за период приема Болюсов Хуато произошло достоверное снижение артериального давления у больных обеих опытных групп со стабилизацией на нормальном уровне. Более длительный гипотензивный эффект препарата наблюдался в более старшей возрастной группе (23,5%, р<0,001) по сравнению с 1–й опытной группой (10,8%, р<0,001). Статистически достоверного влияния на частоту пульса не выявлено. У больных обеих плацебо–групп динамики гипотензивного эффекта и частоты пульса не наблюдалось. Вышеприведенные данные позволяют обсуждать гипотензивный эффект препарата Болюсы Хуато.
Результаты динамического исследования ХС и ТГ представлены в таблице 4. Видно, что за период лечения препаратом у больных обеих опытных групп произошло достоверное снижение ХС, наиболее выраженное у больных 1–й опытной группы (на 22,7%, р<0,001) по сравнению со 2–й опытной группой (на 10,2%, р<0,05). Снижение ТГ у больных обеих групп было примерно равным: на 33,4% у больных 1–й опытной группы (р<0,02) и на 36,9% у больных 2–й опытной группы (р<0,05). Динамики показателей липидного спектра у больных обеих контрольных групп не выявлено. Полученные данные позволяют говорить о гиполипидемическом действии данного препарата.
Следует отметить, что во всех случаях переносимость препарата была хорошей. Аллергическая реакция в виде кожной сыпи наблюдалась лишь у одного пациента. После отмены препарата отмечалось редуцирование сыпи.
Обсуждение
Проведенное исследование показало, что препарат Болюсы Хуато проявил высокую эффективность при лечении больных в восстановительном периоде ишемического инсульта. Положительный эффект был отмечен у 49 больных обеих опытных групп. Выявлена определенная связь эффективности терапии с исходной тяжестью состояния и возрастом. У пациентов молодой опытной группы (с менее выраженными нарушениями) препарат оказывал более выраженный положительный эффект.
Положительный эффект данного препарата был подтвержден положительной динамикой следующих показателей: фотопсий, головной боли, улучшения слуха и уменьшения шума в голове. Положительная динамика наблюдалась и в сфере вегетативных нарушений, головокружения и афазии.
Положительный эффект препарата подтвержден улучшением скоростных показателей кровотока по данным УЗДГ, которые были более выражены у пациентов 1–й опытной группы: более высокие скорости кровотока по ОА, ПМАЛ и СМАЛ. Наиболее значимое усиление скоростных показателей отмечалось в вертебробазилярной системе у пациентов обеих возрастных групп. Вышеперечисленные характеристики препарата позволяют обсуждать его сосудистые эффекты, что особенно важно при проведении реабилитации больных в восстановительном периоде ишемического инсульта.
В процессе лечения проводился динамический контроль биоэлектрической активности головного мозга по данным ЭЭГ. По его результатам выявлено повышение спектральной мощности основного a-ритма, а также быстрых волн b-диапазона, понижение медленных t— и d-волн. В процессе лечения выявлялась нормализация зональных различий. Вышеперечисленные характеристики показателей ЭЭГ отсутствовали у больных обеих контрольных групп. Данные положительные эффекты имеют большое значение, т.к. известно, что у перенесших инсульт больных очень часто наблюдается понижение порога судорожной готовности головного мозга.
По результатам нейропсихологического тестирования выявлена тенденция к увеличению объема кратковременной памяти у всех участников исследования в связи с укрепившейся мотивацией, а также эмоциональной вовлеченностью в обследование. Эти данные позволяют констатировать выраженный положительный эффект по влиянию на когнитивные функции больных в восстановительном периоде ишемического инсульта, а также говорить об антидепрессивном действии исследуемого препарата.
При проведении контроля влияния препарата на гемодинамические показатели и показатели липидного обмена выявлен гипотензивный эффект Болюсов Хуато (более достоверно выраженный у больных старшей возрастной группы) и продемонстрирован гиполипидемический эффект препарата, выражающийся в снижении уровня ХС и ТГ, что имеет большое значение во вторичной профилактике сосудистых заболеваний головного мозга.
Таким образом, результаты проведенного исследования позволяют констатировать, что препарат Болюсы Хуато эффективен при лечении больных в восстановительном периоде ишемического инсульта и обладает многосторонним позитивным действием на сосудистую систему головного мозга, показатели периферической гемодинамики и липидный спектр крови, что позволяет рекомендовать широкое применение Болюсов Хуато для лечения данной категории больных.
При обсуждении более выраженного положительного эффекта при применении препарата по ряду параметров у больных молодой возрастной группы необходимо учитывать длительность данного исследования – 2 месяца. Это позволяет обсуждать вопрос об индивидуальном режиме дозирования и длительности курса лечения.
К.м.н. Н.Г. Лютов
Публикация подготовлена на основании отчета о клиническом испытании по протоколу «Двойное слепое плацебо–контролируемое исследование эффективности и переносимости препарата «Болюсы Хуато» в восстановительном периоде ишемического инсульта»
|
ЗАДАТЬ ВОПРОС РЕДАКТОРУ РАЗДЕЛА (ответ в течение нескольких дней) 25 января 2002 00:00 | ОТЧЕТ О КЛИНИЧЕСКОМ ИСПЫТАНИИ ПО ПРОТОКОЛУ “ДВОЙНОЕ СЛЕПОЕ ПЛАЦЕБО КОНТРОЛИРУЕМОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И ПЕРЕНОСИМОСТИ ПРЕПАРАТА “БОЛЮСЫ ХУАТО” В ВОСТАНОВИТЕЛЬНОМ ПЕРИОДЕ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА”Цереброваскулярные заболевания и наиболее тяжелые их формы — острые нарушения мозгового кровообращения — являются важнейшей медико-социальной проблемой, наносящей колоссальный урон здоровью нации. Сосудистые заболевания головного мозга вышли в России на второе место (после сердечно-сосудистых заболеваний) среди всех причин смерти населения. Расчеты, основанные на данных регистров, показывают, что в России ежегодно происходит более 400 тысяч инсультов, летальность при которых достигает 35%. Показатели смертности в стране от сосудистых заболеваний мозга остаются одними из самых высоких в мире, имеется тенденция даже к некоторому их росту. Следует также иметь в виду, что данные официальной статистики не дают удовлетворительной информации даже о смертности от инсультов, поскольку предусматривают получение суммарного показателя смертности от цереброваскулярных заболеваний. Специально организованные Регистры инсульта являются единственным источником современной информации о заболеваемости им, смертности, летальности, частоте рецидивов этого заболевания, его социальных последствиях. Хотя 2/3 инсультов происходят у людей старше 60 лет, острые нарушения мозгового кровообращения представляют существенную проблему и для лиц трудоспособного возраста. В настоящее время в восстановительном лечении больных, перенесших инсульт, используются различные группы фармакологических препаратов. Исходя из патогенетической важности нарушений обмена в мозговой ткани при инсультах, в последние годы целесообразно считается назначение больным, перенесшим нарушения мозгового кровообращения, не только препаратов, влияющих на гемодинамические показатели, но и средств, действующих преимущественно на мозговой метаболизм (нейрометаболических церебропотекторов). В этих целях наиболее часто применяют ноотропные препараты — вещества, которые оказывают специфическое позитивное влияние на высшие интегративные функции мозга за счет прямого воздействия на метаболизм нейронов, а также повышают устойчивость нервной системы к повреждающим факторам. “Болюсы Хуато” являются комплексным препаратом традиционной китайской медицины, созданным на основе лекарственных растений и применяющимся в течении многих лет для лечения заболеваний головного мозга сосудистого генеза. Однако, не смотря на большую известность данного лекарственного средства в качестве ноотропа число исследований по выявлению его эффективности и переносимости у больных в восстановительном периоде ишемического инсульта крайне невелико, что и явилось поводом к проведению настоящей работы. Название исследования Двойное слепое, плацебо контролируемое исследование эффективности и переносимости препарата “Болюсы Хуато” у пациентов в восстановительном периоде ишемического инсульта. Цели исследования
Описание исследования Исследование проводилось на базе кафедры неврологии факультета усовершенствования врачей Российского государственного медицинского университета. В исследование были включены амбулаторные пациенты в восстановительном периоде ишемического инсульта. Этические процедуры исследования соответствовали юридическим и этическим нормам, предусмотренным Декларацией Хельсинки и принципами Хорошей Клинической практики (GSP). До включения в исследование пациенту предоставлялась письменная информация о том, что он приглашен участвовать в исследовании эффективности и переносимости препарата “Болюсы Хуато”, об ожидаемых результатах исследования и возможных побочных эффектах, а также о возможности другого лечения и праве пациента по любой причине в любое время прекратить свое участие в исследовании. После предоставления письменной информации, исследователь отвечал на все возникающие вопросы. Согласие пациента оформлялось письменно по установленной формулировке. Критериями включения в исследование являлись:
В критерии исключения входили:
После подписания информированного согласия, пациент приглашался на Основной визит. Во время Основного визита проводились следующие обследования:
Начиная со следующего дня после исходного визита, пациент принимал “Болюсы Хуато” по 4 дозирующие ложечки (48 болюсов) 2 раза в день, утром и днем через 30 минут после еды, с перерывом на один день через каждые 10 дней лечения. При возникновении нежелательных явлений доза препарата по решению ответственного врача могла быть уменьшена или в лечении делался перерыв. Во время всего исследования врач, ответственный за проведение исследования, был доступен для пациента по телефону для ответа на любые дополнительные вопросы или для информации о возникновении нежелательных явлений. При необходимости врач приглашал пациента на прием. Протоколом исследования были предусмотрены обязательные 1−й, 2−й и 3−й визиты (на 2−й, 4−й и 8−й неделе лечения). Во время первого визита проводились следующие обследования:
Во время второго визита проводились следующие обследования:
Во время третьего визита проводились следующие обследования:
Все полученные в результате исследования данные были зарегистрированы в Индивидуальных картах, которые были заведены на каждого включенного в исследование с момента подписания им информированного согласия. Материалы и методы исследования В настоящее исследование включено 70 больных в возрасте от 39 до 70 лет (из них 52 мужчин и 18 женщин), перенесшие инфаркт головного мозга различной локализации, с давностью заболевания не более 1 года. Всем больным предварительно проводилось КТ или МРТ исследование для подтверждения характера и локализации инсульта. При обработке результатов исследований были выделены следующие группы по возрастному принципу: 1−ая опытная группа до 55 лет (27 больных), 1−ая плацебо группа до 55 лет (10 больных), 2−ая опытная группа после 55 лет (23 больных), 2−ая плацебо группа после 55 лет (10 больных). Характеристика больных представлена в таблице № 1. Распределение больных по локализации инфаркта головного мозга представлено в таблице № 2, из которой видно, что у больных как опытных, так и плацебо групп наиболее частой локализацией инсульта являлся бассейн левой средней мозговой артерии. Таблица № 1
Из сопутствующих заболеваний у больных 1−ой опытной группы имелись: артериальная гипертензия (22 больных), ИБС: стенокардия напряжения (5 больных), хронический гастрит (2 больных), хронический колит (у 1−го больного), хронический бронхит (у 2−х пациентов). Из 10 пациентов 1−ой плацебо группы артериальная гипертензия была у 8 больных, ИБС: стенокардия напряжения (у 4−х больных), хронический бронхит у 1−го больного. У пациентов 2−ой опытной группы в анамнезе артериальная гипертензия наблюдалась у 20−ти больных, у 8 ИБС: стенокардия напряжения, хронический гастрит (2 больных), хронический колит (2 больных), хронический бронхит (3 больных). У пациентов 2−ой плацебо группы из сопутствующих заболеваний наблюдались: артериальная гипертензия (10 больных), ИБС: стенокардия напряжения (8 больных), хронический гастрит (1 больной), хронический бронхит (2 больных). Распределение больных по наличию сопутствующих заболеваний представлено в таблице № 3. Таблица № 2
Таблица № 3
Кроме исследуемого препарата больные при наличии ИБС: стенокардии напряжения получали антиангинальные препараты, при наличии артериальной гипертензии — гипотензивные препараты. Схема сопутствующей терапии не менялась в ходе исследования. Методы исследования Для оценки эффективности терапии исследовалась динамика неврологических симптомов по формализованным клиническим шкалам, в динамике проводилось нейропсихологическое тестирование. В исследовании использовалась адаптированная количественная неврологическая шкала в восстановительном периоде инсульта А.И. Федина. Нейропсихологическое тестирование включало следующие тесты:
Ультразвуковая допплерография проводилась на аппарате “АНГИОДИН” фирмы “БИОС”. Всем пациентам осуществлялась экстракраниальная и транскраниальная допплерография до начала лечения, через 1 месяц и после лечения. Оценивалась систолическая скорость кровотока по внутренней сонной и общим сонным артериям (в кГц) и средняя скорость по интракраниальным артериям: исследовались средняя мозговая, передняя мозговая и задняя мозговая артерии на глубине 65−70 мм, позвоночные артерии на глубине 45 мм, основная артерия на глубине 85 мм. Всем больным трижды проводилось электроэнцефалографическое исследование до начала лечения, через 1 месяц и после лечения. В динамике проводились клинический и биохимический анализ (с определением общего холестерина, триглицеридов) крови. В течение всего периода времени наблюдения оценивались гемодинамические показатели (артериальное давление и пульс) лечащим врачом во время контрольных визитов и самостоятельно каждым пациентом в домашних условиях. Фиксировались все нежелательные явления, которые возникали у пациента в процессе лечения. Оценивалась связь нежелательных явлений с исследуемым препаратом, тяжесть нежелательных явлений, а также является ли нежелательное явление серьезным. Статистическая обработка результатов проводилась по методу Стьюдента. Поделиться: |
Описание препарата Болюсы Хуато (пилюли) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2008 году
Дата согласования: 24.12.2008
Особые отметки:
Содержание
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Инструкция
- Условия хранения
- Срок годности
Фармакологическая группа
Инструкция
Фармдействие. Комбинированный препарат растительного происхождения. Оказывает ноотропное действие, расширяет сосуды головного мозга. Восстанавливает микроциркуляцию и улучшает метаболизм тканей мозга. Увеличивает психическую активность и повышает умственную трудоспособность.
Показания. Нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу (в т.ч. нарушение памяти, внимания, координации движений; головокружение, шум в ушах).
Противопоказания. Гиперчувствительность, беременность, период лактации, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эпилепсия.
Режим дозирования. Внутрь, по 4 дозирующих ложки (48 болюсов) 2 раза в день через 30–45 мин после еды в течение 3–6 мес (через каждые 10 дней приема следует делать перерыв 1 день). При необходимости курс лечения повторяют через 3 мес. Для профилактики назначают по 2 дозирующих ложки (24 болюса) 2 раза в день через 30–45 мин после еды в течение 2 мес (через каждые 10 дней приема следует делать перерыв 1 день). При хорошей переносимости и выраженном терапевтическом эффекте курс лечения повторяют 2 раза в год.
Побочные эффекты. Головная боль, гастралгия; жар, гиперемия кожи лица; аллергические реакции.
Взаимодействие. Рекомендуется принимать отдельно от других ЛС (за 1 ч до или через 1 ч после приема других ЛС).
Особые указания. В случае появления гастралгии, чувства жара и гиперемии кожи лица рекомендуется уменьшить разовую дозу, увеличив кратность приема.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 12–15 °C.
(в герметичной упаковке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Дата обновления: 05.06.2020
Аналоги (синонимы) препарата Болюсы Хуато
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Болюсы «Хуато Цзайцзао Вань» от компании Цисин – это комплексный препарат растительного происхождения, который оказывает на организм в основном ноотропное воздействие. Под влиянием препарата происходит улучшение мозгового кровообращения и функционального состояния мозга. Восстанавливается микроциркуляция, улучшаются метаболические процессы в тканях мозга.
Средство положительно воздействует на организм, который восстанавливается после перенесенного инсульта. В процессе реабилитации таких больных препарат способствует более активному восстановлению речи, внимания, памяти, подвижности. Болюсы восстанавливает проходимость сосудов, уменьшает отечность головного мозга, снижает потребность в кислороде нервных клеток, таким образом, способствуя лечению инсульта, а также восстановлению после.
Основное действие:
- восстановления функций головного мозга, утраченных вследствие ишемического инсульта;
- восстанавливается микроциркуляция, улучшаются метаболические процессы в тканях мозга;
- положительно воздействует на организм, который восстанавливается после перенесенного инсульта.
- снижает потребность в кислороде нервных клеток, таким образом, способствуя лечению инсульта, а также восстановлению после черепно-мозговых травм;
- уменьшает отечность головного мозга;
- повышает тонус стенок сосудов и укрепляет их;
- расширяют коронарные артерии;
- способствуют рассасыванию тромбов;
- способствуют стимуляции нервной активности головного мозга, угнетаемой в результате заболеваний сосудов головного мозга;
- улучшает сердечную функцию.
Показание к применению:
- нарушения внимания и памяти, нарушенная координация движений, головокружение, ощущение шума в ушах в связи с ишемией мозга в хронической форме;
- умственное переутомление;
- профилактика инсультов;
- нарушения мозгового кровообращения;
- спазмы сосудов;
- онемения конечностей;
- последствия травм головы;
- профилактика нарушений мозговой деятельности, при повышенных умственных нагрузках, сильной утомляемости, перепадах давления;
- ослабление памяти;
- рассеянное внимание;
- чувство онемения конечностей;
- головная боль;
Способ применения:
- 2-3 раза в день по 4-8 грамм запивая теплой кипячёной водой;
- в тяжелых случаях по 8-16 грамм за один прием или согласно назначению врача;
- через каждые 10 дней приема следует делать перерыв на 1 день.
- курс лечения составляет 30 дней. Можно без перерыва осуществить 3 курса лечения;
- профилактическая доза составляет 4 грамма за один прием утром и вечером.
- один пакетик весит 8 граммов.
Противопоказания:
- беременным и в период лактации принимать запрещено;
- возраст до 18 лет;
- обострения язвы желудка, 12-перстной кишки;
- аллергическая реакция на мед и другие продукты пчеловодства.
Примечания:
- если в период приема препарата появится ощущение жара, следует уменьшить дозу на половину или прекратить прием на 1-2 дня;
- осторожно средство назначают при эпилепсии, а также при язвенной болезни в период ремиссии;
- в течение первых 2–3 недель приёма у пациентов с таламической болью возможно повышение интенсивности болевого синдром В таком случае нужно уменьшить дозу болюсов или полностью прекратить прием.
Побочные действия;
- возможны аллергическая реакция в виде высыпаний на лице и теле;
- иногда возникает чувство дискомфорта в эпигастральной области (раннее насыщение, ощущение переполнения, тошнота) После снижения дозы препарата и это явление обычно прекращается и не требует назначения дополнительной терапии.
Состав:
Плоды дерезы китайской, корни горечавки крупнолистной, корни дудника китайского, корни дудника даурского, кора коричника китайского, корни офиопогона японского, корни женьшеня, корневища с корнями лигустикума чуансионского, цветки софоры японской, плоды эводии, пчелиный мед, уголь активированный.
Условия хранения:
В герметично закрытой и защищенном от прямых солнечных лучей месте.
Срок годности:
4 года.
Форма выпуска:
Упаковка: 18 пакетиков по 4 гр.
Отзывов: 2
Средняя оценка: 5.0
Наталия Ивановна
19.12.2018
1
Нет вопросов об этом товаре.
САМОВЫВОЗ
Магазин — г. Москва, метро ВДНХ, парк ВВЦ, Проспект Мира 119 строение 501 (Китайский Павильон) 2 этаж, по лестнице направо — Индийская Лавка
Пункт выдачи — г. Москва, метро Отрадное
Осуществляется по предварительной связи.
БЕСПЛАТНАЯ ДОСТАВКА
г. Москва, районы:
Владыкино, Отрадное, Бибирево, Алтуфьево, Ботанический сад, Свиблово
от 3 000 руб. только после оплаты заказа онлайн перевод на корпоративную карту Сбербанка или Тинькофф.
г. Москва, по всем районам до МКАД
от 7 000 руб. только после оплаты заказа онлайн перевод на корпоративную карту Сбербанка или Тинькофф.
ЗА МКАД
от 25 000 руб. только после оплаты заказа онлайн перевод на корпоративную карту Сбербанка или Тинькофф.
ПО МОСКВЕ И РОССИИ
Почта России: при сумме заказа от 20 000 руб.
Доставка осуществляется только после 100% оплаты за товар.
СДЭК: при сумме заказа от 15 000 руб.
Доставка осуществляется только после 100% оплаты за товар.
ДОСТАВКА ПО МОСКВЕ (1-2 ДНЯ)
До ТТК: 299 руб.
От ТТК до МЦК: 399 руб.
От МЦК до БКЛ: 499 руб.
От БКЛ до МКАД:599 руб.
За МКАД ДО 1 КМ: 950 руб., А ДАЛЕЕ (+ 100 руб. за 1 км.)
Оплата наличными при получении товара или онлайн перевод на корпоративную карту Сбербанка или Тинькофф
СРОЧНАЯ ДОСТАВКА ПО МОСКВЕ (в тот же день)
До ТТК: 499 руб.
От ТТК до МЦК: 599 руб.
От МЦК до БКЛ: 699руб.
От БКЛ до МКАД: 799 руб.
За МКАД ДО 1 КМ: 1150 руб., ДАЛЕЕ (+ 100 руб. за 1 км.)
ДОСТАВКА ПО РОССИИ
СДЭК и ПОЧТОЙ РОССИИ: Рассчитывается после оформления заказа.
Доставка осуществляется только после 100% оплаты, которая включает в себя стоимость товара и почтовые услугу по пересылке.
СПОСОБ ОПЛАТЫ
по г. Москве — наличными при доставке товара или онлайн перевод на корпоративную карту
в другие города РОССИИ — онлайн перевод на корпоративную карту
После оформления заказа, номер карты будет отправлен на ваш E-mail или WhatsApp.
УСЛОВИЯ ВОЗВРАТА ДЕНЕЖНЫХ СРЕДСТВ
Возврат осуществляется в течение 14 дней со дня покупки, только если товар не был в употреблении, не повреждена упаковка и сохранен товарный вид.
Внимание! Продовольственные, косметические, аюрведические товары (См. перечень Постановления Правительства РФ от 19 января 1998 года № 55) обмену и возврату не подлежат.
КАК СДЕЛАТЬ ЗАКАЗ?
Добавьте понравившиеся Вам товары в корзину и перейдите в неё для оформления заказа.
Или позвоните нам и мы примем заказ по телефону + 7(916) 436-26-79
Болюсы Хуато (Huatuo Pills) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Болюсы Хуато
💊 Состав препарата Болюсы Хуато
✅ Применение препарата Болюсы Хуато
📅 Условия хранения Болюсы Хуато
⏳ Срок годности Болюсы Хуато
Описание лекарственного препарата
Болюсы Хуато
(Huatuo Pills)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2019.09.23
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N07XX
(Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы)
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
Болюсы Хуато |
Пилюли: банки 80 г в компл. с мерн. ложкой рег. №: П N011562/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Болюсы Хуато
Пилюли черного цвета, правильной круглой формы, с гладкой блестящей поверхностью, с характерным ароматным запахом.
Вспомогательные вещества: мед пчелиный — 560 мг, активированный уголь — 40 мг.
80 г — банки металлические (1) в комплекте с мерной ложечкой из полиэтилена с ячейками на 12 пилюль — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения с преимущественно ноотропным действием. Улучшает кровоснабжение и функциональное состояние головного мозга, что сопровождается восстановлением микроциркуляции и улучшением метаболизма тканей мозга. Способствует улучшению внимания и памяти, увеличению психической и умственной работоспособности.
Фармакокинетика
Для многокомпонентных комплексных лекарственных растительных препаратов не определяется.
Показания препарата
Болюсы Хуато
- нарушение памяти, внимания, координации движений, головокружение, шум в ушах, связанные с хронической ишемией мозга.
Режим дозирования
Внутрь, запивая достаточным количеством воды.
С лечебными целями: если врачом не предписано иначе, принимать по 4 дозирующих ложки (48 пилюль) 2 раза/сут, предпочтительно через 30-45 мин после еды.
Внимание: через каждые 10 дней приема препарата следует делать перерыв 1 день. Курс лечения — 2-6 месяцев.
Длительность курса лечения определяется врачом в зависимости от выраженности симптомов заболевания.
С целью профилактики: принимать по 2 дозирующие ложки (24 пилюли) 2 раза/сут, предпочтительно через 30-45 мин после еды.
Внимание: через каждые 10 дней приема препарата следует делать перерыв 1 день. Длительность применения — 2 месяца.
При хорошей переносимости и выраженном терапевтическом эффекте профилактический курс рекомендуется повторять 2 раза в год после консультации с врачом.
Побочное действие
Аллергические реакции (высыпания на лице и теле по типу крапивницы). В случае появления подобных эффектов следует отменить препарат и обратиться к врачу.
Возможно повышение интенсивности болевого синдрома у пациентов с таламической болью в течение первых 2-3 недель терапии. В таких случаях следует либо снизить дозу, либо (при значительной боли) отменить препарат. При дальнейшем приеме препарата в более низких дозах интенсивность болевого синдрома, как правило, снижается до прежнего уровня.
Иногда возникает чувство дискомфорта в эпигастральной области (ощущение переполнения, раннее насыщение, тошнота). Обычно после снижения разовой дозы препарата (и увеличения частоты приема препарата до 3 раз/сут) данные явления прекращаются и не требуют назначения дополнительной терапии.
Появление чувства жара и гиперемия (покраснение) лица после приема препарата иногда наблюдаются в первые 1-2 недели терапии и в дальнейшем исчезают без какой-либо дополнительной терапии.
Противопоказания к применению
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения;
- беременность;
- период лактации;
- возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также повышенная чувствительность к продуктам пчеловодства.
С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период ремиссии, эпилепсия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Применение у детей
Противопоказан детям до 18 лет.
Особые указания
Болюсы Хуато содержат пчелиный мед в количестве 7% от массы, что следует учитывать лицам, страдающим сахарным диабетом, а также при гипокалорийной диете. В 1 дозирующей ложке Болюсов Хуато содержится 0.17 г меда, что эквивалентно 0.01 ХЕ.
Болюсы Хуато рекомендуется принимать отдельно от других лекарственных средств (за 1 ч до или через 1 ч после приема других лекарственных средств).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не снижает способности управлять транспортом и работать с движущимися механизмами.
Передозировка
Не описано.
Лекарственное взаимодействие
Не описано.
Условия хранения препарата Болюсы Хуато
Хранить препарат в сухом, защищенном от света месте, при температуре 12°-25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности препарата Болюсы Хуато
Срок годности — 5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Адрес производителя
| БАЙЮНЬШАНЬ ЦИСИН Фармацевтическая Компания |
Китай |
33, Chigang Bei Road, Xingang Zhong Road, Guangzhou, China |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код